Consumer365近期对居家生物年龄测试进行了评估，TruDiagnostic的TruAge测试因其全面测量器官系统性能和与衰老相关的分子标记而受到认可。该测试允许用户通过简单的指尖采血在家收集样本，然后将样本送至CLIA认证和CAP认可的实验室进行分析。实验室检查DNA甲基化模式，这些模式是受生活方式因素、压力、营养、睡眠质量和环境暴露影响的细胞衰老的分子指标。TruAge测试提供了对11个主要器官系统的测量，包括心脏、大脑、肝脏、肺部、肾脏、免疫系统和代谢系统。除了整体生物年龄外，该测试还确定了个体系统相对于身体的衰老程度。这种洞察力对于跟踪长期趋势和理解哪些生活方式调整可能最有效地影响内部健康特别有用。TruAge测试提供了一些关键指标，这些指标比标准血液检查提供了更深入的见解，所有结果都通过数字仪表板提供，将复杂的科学数据组织成清晰的、可解释的见解，支持关于生活方式、健身和健康干预措施的有信息量的决策。这种居家测试的便利性是推动采用率的一个因素，它消除了面对面实验室访问的需要，使个人更容易将生物年龄评估纳入其常规健康常规中。这种可访问性支持更频繁的跟踪，可以帮助用户识别器官系统衰老、炎症和免疫功能

前三季度交易超100笔，总额超千亿美元，超越2024年全年规模，其中自免领域占比大幅提升，接近1/3，成为仅次于肿瘤的第二大出海赛道。 在这股洪流中， 荃信生物凭借其差异化管线与国际化战略，年内已达成三笔自免双抗BD出海交易，彰显自免领域龙头实力。 继4月其长效自免双抗QX030N，以1000万美元首付+24.88%股权+最高5.45亿美元里程碑+销售分成的NewCo模式出海后，荃信生物10月份达成第二笔交易，将长效自免双抗QX031N授权给罗氏，获得7500万美元的首付款，后续里程碑付款高达9.95亿美元，外加销售特许权使用费，刷新年内单个自免管线BD纪录。

12月28日，恒瑞医药与翰森制药集团有限公司签署《独家许可协议》，将公司SHR6508项目有偿许可给翰森制药；公司子公司成都盛迪医药有限公司与翰森制药子公司江苏豪森药业集团有限公司签署《商业化服务框架协议》，委托豪森药业为公司帕立骨化醇软胶囊产品提供非独家商业 化服务。 钙敏感受体通过释放控制血液钙水平的甲状旁腺激素（PTH）来监测并调控钙水平。 12月26日， 恒 瑞医药 将SHR6508项目在中国大陆地区的开发、生产和商业化的独家权利有偿许可给翰森制药。

2025年，乳腺癌的治疗领域正经历着一场深刻的革命。 1月，阿斯利康与第一三共联合开发的TROP2靶向ADC药物 德达博妥单抗 （Datopotamab Deruxtecan，Dato-DXd） 获得FDA批准，用于治疗既往接受过内分泌治疗和化疗的HR阳性、HER2阴性不可切除或转移性乳腺癌成人患者。 12月，ADC药物向乳腺癌一线治疗迈出关键一步。

2025 年，中国生物医药行业正经历着一场从“量变”到“质变”的结构性洗牌。 在经历了长达三年的资本寒冬、港股 18A 板块的流动性枯竭以及地缘政治博弈的常态化之后，传统的“ License-out ”模式虽仍占据主流，但其价值天花板已被隐形锁定。 康方 和 Summit 的合作本质上也是个 NewCo 局。

抗体，又称免疫球蛋白（IGs），是免疫系统受刺激后产生的糖蛋白，对引发免疫反应的抗原具有高度特异性。 抗体分子由两条重链（每条约 50 千道尔顿）和两条轻链（每条约 25 千道尔顿）组成，通过二硫键连接形成特征性 Y 形结构，总分子量约 150 千道尔顿，包含可变区和恒定区：。 抗体主要分为五种亚型，结构和功能各异： （一）IgG—— 免疫防御与被动免疫。

摘要： 历经 31 年深耕与四年审批波折，西雅图生物科技公司 Omeros 终于迎来里程碑时刻。 迟到四年的突破：首款 TA-TMA 疗法问世。 对 Omeros 而言，这份 FDA 批文迟到了四年。

药融圈 监测显示：一年前的夏天，生物制药公司Precigen（美国纳斯达克：PGEN）几乎站在悬崖边缘。 账上仅剩1950万美元现金，为筹措资金推进核心项目，这家公司不得不裁员超20%、关停子公司、暂停几乎所有非核心项目，并启动3000万美元股权融资。 更值得一提的是，FDA跳过了通常要求的“确证性临床试验”，直接授予 完全批准 。

这已经不仅仅是关于“流感如何应对”的选择题，更是关乎公共卫生体系中“防”与“治”的长期症结。 中国疾控中心预计，流行高峰可能出现在12月中下旬至明年1月初。 预防先行，知易行难，但已经到了不得不重视的时刻。

甲状腺眼病（Thyroid Eye Disease, TED）是一种影响眼眶及眼表的自身免疫性炎症疾病，其临床表现多样，从眼睑退缩、眼球突出到视神经病变不等。 TED亦称Graves眼眶病，是一种累及眼眶及眶周组织的自身免疫性炎症性疾病。 虽然最常与甲状腺功能亢进相关，但它也可发生于甲状腺功能正常或减退的个体。

近日，荣灿生物医药技术（上海）有限公司（以下简称“荣灿生物”或“公司”）宣布，其自主研发、用于体内CAR-T疗法领域的关键可电离脂质正式取得美国专利商标局的专利授权，标志着中国企业在全球前沿基因药物递送技术领域取得重要突破。 该获专利保护的可电离脂质构成了体内CAR-T疗法策略的关键技术基础。 传统CAR-T需在体外对患者T细胞进行基因改造后再回输，流程复杂且成本高昂；而体内CAR-T则通过LNP等载体直接将编码CAR的核酸成分递送至体内T细胞，实现原位重编程，有望大幅简化治疗路径。

山东大学为第一和通讯作者单位。 随着社会的快速发展和生活方式的改变，全球不孕不育率逐年升高。 以体外受精（In vitro fertilization, IVF）为代表的辅助生殖技术（Assisted reproductive technology, ART）已成为解决不孕不育问题的重要手段。

免疫细胞，特别是机体骨髓源性巨噬细胞的免疫失衡在代谢性疾病的发病中发挥重要作用。 针对上述临床痛点，本研究发现口服硝酸盐可以通过调控巨噬细胞稳态，有效预防及早期治疗代谢综合征。 然而在 Sialin 二细胞敲除小鼠诱导的 MASLD 模型中，硝酸盐上调巨噬细胞 Sialin 的作用大幅减弱。

CRISPR-Cas9 技术作为 21 世纪生物科学领域最具革命性的突破之一，以其前所未有的精确性、高效性和灵活性，彻底改变了基因编辑的面貌，被誉为「分子剪刀」。 这项技术源自细菌抵御病毒入侵的天然适应性免疫系统，通过精巧的分子机制，能够对生物体的 DNA 序列进行定点修饰。 从基础的生命科学研究到前沿的疾病治疗与农业育种，CRISPR-Cas9 正展现出巨大的应用潜力，深刻影响着人类对生命奥秘的探索和改造。

近日， 噬菌体生物制造企业——武汉格瑞农生物科技有限公司（以下简称“格瑞农”）宣布完成近亿元Pre-B轮融资 ，本轮融资由国信弘盛领投，泰煜投资跟投，凯乘资本担任长期独家财务顾问。 融资资金将重点用于AI平台建设及工程噬菌体、噬菌肽/裂解酶等新产品研发，及动保、植保、食品安全等多应用场景的市场拓展。 近日， 全球生命科学上游创新公司南京源星智造科技有限公司（简称：南京源星智造）完成数千万元Pre-A轮融资 。

近期，Hope Biosciences 公布了其帕金森病干细胞疗法的 II 期临床试验积极结果，这一结果将为其 III 期研究铺平道路。 该研究评估了其所开发的 同种异体脂肪来源间充质干细胞疗法 在早期至中期帕金森病 （PD） 患者中的疗效。 值得一提的是，这是 全球首个进入关键 III 期临床的帕金森干细胞疗法 。

在这一全球性技术浪潮中，中国创新企业并未缺席。 凭借在递送技术、载体工程、临床开发等方面的快速突破，一批本土生物科技公司已走在前列，并持续吸引资本加持。 今年来 in vivo CAR 领域融资事件。