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  • Kuros Biosciences 与 Surgical Specialties 签署协议，在澳大利亚和新西兰分销 MagnetOs
    交易并购
    Kuros Biosciences 与 Surgical Specialties 签署协议，在澳大利亚和新西兰分销 MagnetOs
    Kuros Biosciences与Surgical Specialties签署了在澳大利亚和新西兰分销MagnetOs产品的协议，预计2020年在澳大利亚首次销售MagnetOs。MagnetOs是一种骨移植产品，具有先进的亚微米表面形貌，可引导骨形成。Kuros将向Surgical Specialties提供MagnetOs产品，并由Surgical Specialties负责在澳大利亚和新西兰的分配及监管和报销审批。此合作将进一步扩大Kuros产品在骨科和脊柱外科患者中的可用性，同时扩大其业务。
    GlobeNewswire
    2019-07-09
    Kuros Biosciences Lt Surgical Specialitie
  • Future Insight Prize：首次颁发 100 万欧元研究资助
    医药投融资
    Future Insight Prize：首次颁发 100 万欧元研究资助
    哈佛大学和Broad研究所的Pardis Sabeti以及范德堡大学医学中心的James Crowe因在感染性疾病检测和治疗方面的创新遗传技术而获得认可。Merck公司首次颁发“未来洞察力奖”，授予Sabeti和Crowe，以表彰他们在科学研究中取得的突破，这些研究可能为“大流行保护者”这一愿景的实现奠定基础。Merck将提供100万美元的研究资助，平分给范德堡大学医学中心和Broad研究所，以进一步推进创新研究。该奖项旨在表彰对人类未来至关重要的领域（如大流行预防）做出贡献的杰出科学家。Sabeti专注于新兴病毒的新创新遗传技术的识别，Crowe则专注于病毒免疫学和抗体科学，旨在发现开发新治疗方法和疫苗的机制。Merck计划在未来35年内每年提供高达100万美元的研究资助，以激励发现新科学或开发使这一愿景成为现实的使能技术。
    Scientific Technology News
    2019-07-09
    Merck & Co Inc
  • 第三款采用MedinCell技术的长效注射用抗精神病药进入临床前开发
    交易并购
    第三款采用MedinCell技术的长效注射用抗精神病药进入临床前开发
    MedinCell与Teva根据合作协议选定了长效注射型mdc-ANG的领先配方，预计本季度开始进行临床前研究。mdc-ANG是MedinCell基于其专有BEPO技术开发的多种抗精神病药物产品中的一员，包括处于临床3期研究的第一款研究产品和处于临床前开发后期的一款研究产品。MedinCell是一家处于临床试验阶段的制药公司，通过结合其专有的BEPO技术与已知并已在市场上销售的活性成分，开发了一系列长效注射型产品。通过控制并延长活性药物成分的释放，MedinCell使医疗治疗更有效，尤其是在提高依从性（即遵守医疗处方）和显著减少一次性或慢性治疗所需的药物量方面。BEPO技术能够从皮下或局部注射的几毫米简单沉积物开始，控制并保证药物在数天、数周或数月内以最佳治疗剂量定期递送，且完全生物可吸收。MedinCell总部位于蒙彼利埃，目前拥有超过130名员工，代表25多个不同的国籍。
    MarketScreener
    2019-07-09
    精神病 MedinCell SA
  • Winterlight 正在与 Alector 合作开发基于语音的数字生物标志物，以监测 FTD 患者的疾病进展
    研发注册政策
    Winterlight 正在与 Alector 合作开发基于语音的数字生物标志物，以监测 FTD 患者的疾病进展
    Winterlight Labs与Alector合作，开发用于监测额颞叶痴呆（FTD）患者疾病进展的语音生物标志物。这项研究利用机器学习和计算语言学客观测量和分析语音变化，旨在提高疾病严重程度的测量精度，并可能成为追踪疾病进展的更敏感方法。初步数据显示，FTD患者使用更简单的词汇和语法，表达不如同龄对照组清晰。这些数据将有助于开发FTD特异性数字生物标志物，可能被用于Alector即将进行的AL001 Phase 2临床试验的探索性终点。Winterlight Labs利用语音分析技术，与多家跨国生命科学公司合作，总部位于加拿大多伦多。
    美通社
    2019-07-09
    额颞叶痴呆
  • 康泰伦特在欧洲扩展全球商业喷雾干燥能力
    交易并购
    康泰伦特在欧洲扩展全球商业喷雾干燥能力
    Catalent公司与Sanofi Active Ingredient Solutions达成协议，扩大其全球喷雾干燥产能。Sanofi将为Catalent提供在英国Haverhill工厂的喷雾干燥制造服务。该协议使Catalent能够利用Haverhill工厂的先进设备和经验丰富的团队，为Catalent客户提供喷雾干燥解决方案，涵盖从早期开发到临床供应以及商业规模成品制剂生产。此外，Catalent还将获得该设施的综合质量控制和分析能力，以及科学支持资源。Catalent还宣布在肯塔基州温彻斯特的工厂投资4000万美元，以增加喷雾干燥能力和其他设施。
    Biospace
    2019-07-09
    Sanofi SA Catalent Inc
  • NEOVACS 宣布其在 IL-4 / IL-13 激肽过敏方面的概念验证的积极结果已触发 ANR 赠款的第一笔付款
    医药投融资
    NEOVACS 宣布其在 IL-4 / IL-13 激肽过敏方面的概念验证的积极结果已触发 ANR 赠款的第一笔付款
    Neovacs公司，一家专注于自身免疫病治疗的活性免疫疗法领导者，近日宣布获得国家研究局（ANR）授予的预临床开发项目AllergyVacs的第一笔款项，总额高达702,000欧元。该项目与Inserm和巴斯德研究所免疫与过敏部门合作进行。Neovacs的新IL-4/IL-13 Kinoid治疗性疫苗在过敏领域的概念验证近期在两个重要科学会议上展示，引起了科学和医学界的浓厚兴趣。研究显示，在代表性过敏性哮喘模型中，使用IL-4/IL-13 Kinoid治疗增强了多克隆抗体的产生，这些抗体能中和目标细胞因子IL-4和IL-13，两者均为过敏性哮喘的发展因子，从而避免症状的发生。目前，这些预临床结果正在提交至科学出版物发表。Neovacs自2010年起在Euronext Growth上市，是一家专注于Kinoids活性免疫疗法技术平台（拥有至2032年可能持续的四项专利家族）的生物技术公司。Neovacs正在其临床开发上致力于IFNα-Kinoid免疫疗法，用于治疗狼疮、皮肌炎，并在1型糖尿病的预临床试验中。公司还在进行其他治疗性疫苗的预临床开发工作，涉及自身免疫病、肿瘤学和过敏领域。Kinoid方法的目的是使患
    GlobeNewswire
    2019-07-09
    IL-4 过敏性哮喘 IL-13 皮肌炎 INSERM
  • Kelyniam Global 宣布与 Bioplate 达成分销协议
    交易并购
    Kelyniam Global 宣布与 Bioplate 达成分销协议
    Kelyniam Global与Bioplate达成分销协议，共同推广定制颅骨植入产品。Kelyniam的定制PEEK颅骨植入产品获得510(k)批准，Bioplate的钛制固定螺丝可与之配合使用。双方均以精确制造和优质客户服务著称，此次合作将提供更多固定选择，提升医院采购机会。Kelyniam专注于利用CAD/CAM技术快速生产定制医疗级聚合物假肢，与外科医生、医疗系统和支付方合作，改善临床和成本效益。
    美通社
    2019-07-09
    Bioplate Inc Kelyniam Global Inc
  • Noramco 和 SPI Pharma 宣布推出大麻二酚固体口服剂型的新辅料相容性研究
    交易并购
    Noramco 和 SPI Pharma 宣布推出大麻二酚固体口服剂型的新辅料相容性研究
    Noramco和SPI Pharma宣布完成了一项关于开发CBD固体口服剂型（包括口服崩解片、口服崩解粉和舌下片）的辅料兼容性研究。这项研究是双方合作的一部分，旨在为患者提供便捷的剂型，并快速推向市场。双方合作已有一年，预计将在2019年底推出新一代新配方，并于2020年全面实施高效且患者友好的剂型。该研究有助于解决CBD生物利用度低的问题，并可能应用于营养补充剂、功能性食品、饮料、个人护理和其他消费品领域。
    美通社
    2019-07-09
    Noramco Inc SPI Pharmaceuticals
  • AiCuris 和 Lysando 联手对抗抗菌素耐药性
    交易并购
    AiCuris 和 Lysando 联手对抗抗菌素耐药性
    AiCuris与Lysando宣布合作，共同开发针对革兰氏阳性菌和阴性菌的新型抗感染药物候选者，利用Lysando的Artilysins技术平台。Artilysins是一种新型分子，具有独特的抗药性突破机制，有望替代传统抗生素。该平台已在兽医医学和医疗设备领域得到验证。合作将使AiCuris获得对Lysando Artilysin技术的独家使用权，用于开发针对人类革兰氏阳性菌和阴性菌感染的治疗方案。双方将共同致力于识别和优化基于Artilysin的新药候选者，以治疗包括医院获得性肺炎、败血症和囊性纤维化在内的细菌感染。
    Biospace
    2019-07-09
    囊性纤维化 细菌性感染 医院获得性肺炎
  • DEBIOPHARM 和 BIORASTER 联手扩大研究以对抗传染病
    交易并购
    DEBIOPHARM 和 BIORASTER 联手扩大研究以对抗传染病
    瑞士Debiopharm公司与法国BIOASTER研究所于2019年7月9日在瑞士洛桑和法国里昂宣布正式签署一项广泛的研究合作协议，旨在开发感染性疾病的诊断和管理创新技术。该合作将利用BIOASTER在科学和技术方面的专长，包括技术平台，支持Debiopharm的突破性研究项目。双方将共同推进FibroTrap技术的进一步发展，这是一种易于使用的样本制备方法，用于快速诊断难以检测的细菌。Debiopharm独特的样本制备技术已在血液感染中显示出对细菌和酵母的高灵敏度，有望将样本收集到结果的时间从1-3天缩短到约3小时，包括病原体鉴定。BIOASTER首席执行官兼首席科学官Nathalie Garçon表示，与Debiopharm的合作将结合双方在感染性疾病和微生物学领域的互补专长，加速创新产品开发。Debiopharm国际公司首席执行官Bertrand Ducrey强调，与BIOASTER的合作是为了实现共同的以患者为中心的目标，如提高床旁诊断的速度和开发对抗抗微生物耐药性的创新解决方案。BIOASTER成立于2012年，是一家非营利性基金会，致力于开发独特的技术和创新模式，以支持微生物学领域的最新挑战。De
    Presseportal.ch
    2019-07-09
    感染类疾病 细菌性感染
  • 医疗设备公司AblaCare宣布完成1000万欧元融资，推进微创干预治疗临床试验
    医药投融资
    医疗设备公司AblaCare宣布完成1000万欧元融资，推进微创干预治疗临床试验
    2019年7月9日，医疗设备公司AblaCare宣布完成1000万欧元融资，由Sofinnova Partners领投。AblaCare开发了一种微创干预治疗方法，帮助由于多囊卵巢综合征而导致不孕的妇女通过消融来恢复排卵。本轮融资将帮助AblaCare加速在欧洲和美国的临床试验和监管进程。本轮融资后，公司宣布任命Jodie Fam为首席执行官，任命ReCor Medical首席执行官Andrew Weiss为董事会主席。
    动脉网
    2019-07-09
    多囊卵巢综合征
  • Vaxart 与 Janssen 达成研究合作，以评估口服通用流感疫苗
    交易并购
    Vaxart 与 Janssen 达成研究合作，以评估口服通用流感疫苗
    Vaxart公司与Janssen疫苗预防公司达成合作协议，旨在评估Vaxart的口服疫苗平台在Janssen通用流感疫苗项目中的应用。Vaxart将生产含有Janssen特定抗原的口服疫苗，并在预临床挑战模型中进行测试。研究完成后，Janssen将拥有独家谈判权，以获得涵盖Janssen抗原的Vaxart技术的全球独家许可。Vaxart的口服H1季节性流感疫苗通过粘膜免疫保护，这是流感等呼吸道感染的第一道防线，也是通用流感疫苗的关键特征。Vaxart的疫苗采用室温稳定的片剂形式，比注射疫苗更易于分发和接种，可能显著提高疫苗接种率。
    Businesswire
    2019-07-09
    流感疫苗 Janssen Inc Vaxart Inc
  • 医学研究委员会资助 XBiotech 的 Bermekimab 在晚期癌症患者中的 2 期多中心研究
    交易并购
    医学研究委员会资助 XBiotech 的 Bermekimab 在晚期癌症患者中的 2 期多中心研究
    英国医学研究委员会（MRC）为支持“英国杰出临床项目”，向XBiotech公司提供资金，用于一项针对晚期癌症患者进行的贝梅克单抗（bermekimab）疗法的二期多中心研究。该研究旨在评估贝梅克单抗对晚期肺癌、胰腺癌和卵巢癌患者的疗效，包括肿瘤相关消瘦和其他生活质量症状。研究由爱丁堡大学癌症研究中心的巴里·J·A·莱尔德博士领导，旨在通过免疫疗法改善癌症患者的生存质量。贝梅克单抗是一种针对炎症细胞因子白介素-1α的抗体，此前在治疗晚期结直肠癌的研究中已显示出显著疗效。XBiotech公司致力于开发基于其True Human技术的治疗性抗体，以推动癌症、炎症性疾病和传染病领域的新疗法。
    Biospace
    2019-07-09
    胰腺癌 卵巢癌
  • Lenis™ 获得 Vizient 的无针安全注射器系统创新技术合同
    交易并购
    Lenis™ 获得 Vizient 的无针安全注射器系统创新技术合同
    Premier Media Services Inc.旗下的LenisUSA宣布，其Lenis™ Needle Free Safety Syringe Injection System获得美国最大的会员驱动型医疗保健绩效改进公司Vizient的创新技术合同。该系统通过高速弹簧加载的机械动力注射药物，适用于多种皮下和肌肉注射药物，由医疗保健专业人员、急救人员、个人和护理人员使用。Lenis™全球销售负责人Kelly Ryan表示，公司荣幸获得Vizient的创新技术合同，期待为Vizient的全国会员提供更好的服务。Vizient代表多样化的会员基础，包括学术医疗中心、儿科设施、社区医院、整合型健康交付网络和非急性医疗保健提供者，年采购量约为1000亿美元。通过其创新技术计划，Vizient与会员领导的委员会和任务小组合作，审查可能具有创新性的产品。
    Businesswire
    2019-07-09
    Vizient Inc
  • Cutting Edge Healthcare 获得专利组合
    交易并购
    Cutting Edge Healthcare 获得专利组合
    Cutting Edge Healthcare宣布与以色列的ScalPal LLC达成全球知识产权协议，获得ScalPal在所有领域的专利组合。ScalPal是一家创新的人体工程学技术公司，拥有广泛的专利组合，包括精密医疗仪器、消费设备和工业应用。Cutting Edge Healthcare的CEO Meyer Greenbaum表示，ScalPal的专利在控制、形式、安全性、扭矩和精度方面取得了重大进步，将为手术、眼科、牙科等领域的医疗设备提供竞争优势。Cutting Edge Healthcare将利用其独特的ESaaS平台和市场经验，帮助ScalPal的技术在美国和全球市场有效商业化。
    美通社
    2019-07-09
    Cutting Edge HC Scalpal LLC
  • ImaginAb 宣布与罗氏合作开发 CD8 显像剂
    交易并购
    ImaginAb 宣布与罗氏合作开发 CD8 显像剂
    ImaginAb公司与罗氏达成非独家许可和合作协议，将使用ImaginAb的创新性minibody CD8 T细胞成像剂在多种癌症的免疫肿瘤临床试验中。该成像剂与PET扫描技术结合，可非侵入性地确定免疫治疗引起的CD8 T细胞肿瘤浸润变化，有助于评估患者免疫系统的反应，为治疗反应提供早期预测。此次合作将加速下一代免疫治疗药物的临床开发，并为不同类型癌症患者的个性化治疗提供指导。
    美通社
    2019-07-09
    恶性肿瘤 CD8 ImaginAb Inc
  • Cognition Therapeutics 获得 330 万美元的 NIA 赠款，与世界领先的阿尔茨海默病生物标志物专家一起对 Elayta™ 进行 qEEG 研究
    医药投融资
    Cognition Therapeutics 获得 330 万美元的 NIA 赠款，与世界领先的阿尔茨海默病生物标志物专家一起对 Elayta™ 进行 qEEG 研究
    Cognition Therapeutics公司获得国家老龄化研究所（NIA）的330万美元资助，用于开展一项临床试验，研究定量脑电图（qEEG）在测量阿尔茨海默病患者接受其候选药物Elayta治疗后脑电活动变化中的应用。该研究由阿姆斯特丹大学医学中心认知神经病学教授、阿尔茨海默病中心荷兰阿姆斯特丹主任Philip Scheltens领导。研究旨在探究Elayta是否能通过移除对突触有害的Aβ寡聚蛋白，从而改变大脑的电活动异常。此研究将有助于评估Elayta保护突触功能的能力，并为qEEG作为阿尔茨海默病治疗效果的生物标志物提供支持。Elayta是一种能够进入大脑的小分子药物，能够阻止Aβ寡聚蛋白与突触受体结合，从而保护突触。该研究预计在2019年下半年开始。
    GlobeNewswire
    2019-07-09
    老年性痴呆 Cognition Therapeutics Inc
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