洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 资讯 摩熵视野
  • 新泽西州健康基金会向推进肝炎治疗的普林斯顿大学研究人员提供 50,000 美元创新资助
    医药投融资
    新泽西州健康基金会向推进肝炎治疗的普林斯顿大学研究人员提供 50,000 美元创新资助
    新泽西健康基金会向普林斯顿大学分子生物学助理教授亚历山大·普洛斯博士授予了5万美元的创新研究资助，以研究抑制乙型和丙型肝炎病毒的新型化合物。普洛斯博士的研究旨在解决全球数亿人受乙型和丙型肝炎病毒感染而迫切需要更好治疗方法的问题。该基金会的创新资助计划为新泽西主要研究型大学的全职教职员工提供最高5万美元的资助。新泽西健康基金会是一个非营利组织，通过其资助计划和附属机构——基金会风险投资集团，支持新泽西州的健康相关研究和教育项目。
    美通社
    2018-02-14
    肝炎 丙型肝炎
  • Oncoceutics 和 Calvert Research 宣布达成 ONC 206 的开发/投资协议
    交易并购
    Oncoceutics 和 Calvert Research 宣布达成 ONC 206 的开发/投资协议
    Oncoceutics Inc.与Calvert Research, LLC签署了第二份产品开发与投资合作协定，旨在进一步开发并提交新一代分子ONC206的药物研究新药（IND）申请。Calvert Research将利用其CRO附属公司Calvert Laboratories在GLP认证设施中开展ONC206的动物安全性和药理学研究。此外，Calvert Research对Oncoceutics进行了第二次股权投资。此协议基于2013年Oncoceutics与Calvert Research建立的成功的投资开发合作模式，该模式使Oncoceutics能够提交ONC201的IND申请。ONC206是“imipridones”家族的一员，与ONC201具有相同的核心结构，并展现出相同的药物特性，包括在临床前模型中对癌症的有效性和高安全性。基于这些吸引人的特性，Oncoceutics向FDA提交了预IND申请，并收到了积极的书面反馈。根据FDA的书面回复，Oncoceutics已定义了所有必需的研究，以使IND获得FDA的接受，包括大量生产ONC206并确保其质量，以及Calvert Laboratories完成
    Biospace
    2018-02-14
    恶性肿瘤
  • Oncobiologics发布2017年第四季度财务报告及业务亮点
    交易并购
    Oncobiologics发布2017年第四季度财务报告及业务亮点
    Oncobiologics公司于2018年2月14日发布了截至2017年12月31日的第一财季财务报告和业务亮点。报告显示，公司2017年12月31日净亏损为1770万美元，总现金为1380万美元。调整后净亏损为500万美元。公司计划通过BioSymphony平台加速和最大化其核心专长在药物开发和制造方面的商业收入，以有机地为其生物类似物开发计划筹集资金。此外，公司还完成了将ONS-3010和ONS-1045生物类似物开发计划的权利许可给GMS Tenshi的过程。公司预计将在2019年开始从新的CDMO业务中获得收入，以覆盖运营成本，并利用合作伙伴关系和其他交易产生的资金直接投资于其开发管线。
    Biospace
    2018-02-14
    Outlook Therapeutics Inc
  • ImmunoQure AG 与 Servier 达成战略合作伙伴关系，共同开发干扰素-α 人自身抗体
    交易并购
    ImmunoQure AG 与 Servier 达成战略合作伙伴关系，共同开发干扰素-α 人自身抗体
    德国杜塞尔多夫和法国巴黎，2018年2月14日——专注于研发人源自身抗体作为治疗常见人类疾病疗法的生物技术公司ImmunoQure与全球制药公司Servier今日宣布建立一项全球独家合作，共同开发一种针对干扰素-α的疗法。ImmunoQure与顶尖学术中心和APECED Oy患者支持团体合作，深入研究罕见疾病APECED/APS-1，该疾病由AIRE基因的突变导致，影响中央T细胞耐受性，导致患者无法有效删除自身反应性T细胞，从而引发多种自身蛋白的T细胞和B细胞积累。ImmunoQure在Cell杂志上发表了一篇关于APS-1患者自身抗体库的开创性论文，包括存在超高亲和力、生物中和的广谱干扰素-α特异性自身抗体。ImmunoQure和Servier将共同推进ImmunoQure的人源干扰素-α自身抗体疗法，从临床前开发到临床试验，Servier将承担其作为治疗由干扰素-α水平升高引起的疾病的全部责任，重点在于系统性红斑狼疮和干燥综合征。根据协议，Servier将向ImmunoQure支付高达1.64亿欧元的预付款和里程碑奖金，以及净销售额的版税。ImmunoQure的联合创始人Adrian Hayday教授表示
    美通社
    2018-02-14
    系统性红斑狼疮 干燥综合征 自身免疫疾病
  • Novoheart 与 Sumocor 签署协议，开发治疗心力衰竭的新型疗法
    交易并购
    Novoheart 与 Sumocor 签署协议，开发治疗心力衰竭的新型疗法
    Novoheart公司通过其全资美国子公司与纽约市生物技术公司Sumocor达成商业协议，将Sumocor的心血管疾病候选治疗药物在Novoheart的MyHeart平台上进行三阶段测试，以全面评估其疗效和心脏毒性。Sumocor专注于开发针对SUMO1蛋白的小分子治疗药物，该蛋白在心脏衰竭中存在缺陷。Novoheart的CEO Ronald Li表示，与Sumocor的合作将有助于开发更安全、更有效的创新药物。Sumocor的CEO Roger Hajjar表示，在Novoheart的平台上测试其化合物将有助于早期发现药物的有毒效应。该项目预计持续10个月，产生约38万美元的收入。Novoheart是一家全球干细胞生物技术公司，致力于开发下一代人类心脏组织原型，其生物人工心脏构建体用于药物开发中的准确临床前测试。
    Biospace
    2018-02-14
    心力衰竭 心脏衰竭 心血管疾病
  • OpGen 加强供应商关系，将行业领先的实时 PCR 技术用于新的 Acuitas® 检测
    交易并购
    OpGen 加强供应商关系，将行业领先的实时 PCR 技术用于新的 Acuitas® 检测
    OpGen公司与Thermo Fisher Scientific签订全球供应协议，将使用其实时PCR技术应用于Acuitas AMR基因检测产品。首个产品为RUO AMR基因检测u5.47，用于感染控制和药物监测研究。OpGen计划进行临床试验，以支持复杂尿路感染患者更广泛临床应用的监管提交。每年美国和欧洲因抗菌药物耐药感染死亡人数达5万人，全球死亡人数更多。Acuitas AMR基因检测u5.47RUO可检测47个基因靶点，涵盖600个子型，对9类抗生素产生耐药性。与传统微生物学方法相比，该检测可在三小时内提供结果。OpGen与Thermo Fisher的合作将有助于对抗抗菌药物耐药性。
    GlobeNewswire
    2018-02-13
    Thermo Fisher Scientific Inc
  • 血友病的新疗法：OMRF 与上海 RAAS 血液制品公司签订许可协议
    交易并购
    血友病的新疗法：OMRF 与上海 RAAS 血液制品公司签订许可协议
    奥克拉荷马医学研究基金会与上海瑞安生物制品有限公司达成许可协议，上海瑞安获得基于奥克拉荷马医学研究基金会技术开发的抗血友病和创伤性出血新药的开发和市场营销独家权。该协议基于奥克拉荷马医学研究基金会研究员查尔斯·艾斯蒙博士及其同事开发的一种抗体，该抗体可以特异性地结合并部分抑制由身体产生的天然抗凝剂或血液稀释剂活化蛋白C（APC）的功能。血友病是一种遗传性疾病，血液无法正常凝固，导致患者遭受长时间出血和一系列可能危及生命的症状，包括过度内部出血和感染。根据疾病控制与预防中心的数据，约有2万名美国人患有这种遗传性疾病，目前尚无治愈方法。意外伤害是美国第四大死因，无法控制的出血是事故死亡的主要原因之一。奥克拉荷马医学研究基金会技术开发的抗体有望为治疗血友病和创伤性出血提供新的治疗方案，减轻患者痛苦，提高生活质量。
    GlobeNewswire
    2018-02-13
    血友病 APC
  • CureVac 将寻求针对流感和疟疾的创新 mRNA 疫苗
    医药投融资
    CureVac 将寻求针对流感和疟疾的创新 mRNA 疫苗
    德国图宾根和波士顿，2018年2月13日——生物制药公司CureVac AG宣布，从比尔及梅琳达·盖茨基金会获得两项新资助，旨在利用其RNActive疫苗技术，开发针对流感和大疟疾的mRNA疫苗。这些疫苗具有灵活性，可快速生产，有望解决全球疫苗面临的挑战。CureVac联合创始人兼首席执行官Ingmar Hoerr博士表示，盖茨基金会扩大了与CureVac的合作，包括针对流感和大疟疾的研究，这是全球两大健康挑战。CureVac计划开发一种基于mRNA的通用流感疫苗，提供对多种流感A型菌株的广泛和长期保护，可能取代季节性疫苗，每年无需开发新疫苗。针对疟疾，CureVac和盖茨基金会计划开发一种针对恶性疟原虫的mRNA疫苗，以对抗对人类构成最大威胁的疟原虫。盖茨基金会曾于2015年向CureVac投资5200万美元，支持其mRNA技术平台的发展。CureVac承诺将在贫困国家以可负担的价格提供基金会资助的产品，同时在发达国家自行或通过许可进行市场推广。CureVac在mRNA技术领域处于领先地位，拥有超过17年的经验，其技术原理是利用mRNA作为数据载体，指导人体产生能够对抗多种疾病的蛋白质。
    Businesswire
    2018-02-13
    疟疾 CureVac NV
  • Librede Inc. 获得 NIH 极具竞争力的第二阶段 SBIR 资助
    交易并购
    Librede Inc. 获得 NIH 极具竞争力的第二阶段 SBIR 资助
    Librede公司获得国家卫生研究院下属的补充与整合健康中心颁发的149万美元第二阶段小企业创新研究补助金，用于进一步开发和扩大其专有的基于酵母的植物大麻素生产平台。这一资助是在公司成功完成第一阶段SBIR资助后获得的，涉及在酵母中完成大麻二酚（CBD）的完整生物合成。Librede的这项平台技术已获得专利，将成为工业规模制药级大麻素生产系统的基础。在新的第二阶段资助中，Librede将提高产量并扩大技术规模。公司首席科学官兼新第二阶段资助的主要研究员Anthony Farina博士表示，他们通过基因、代谢和蛋白质工程开发了一个高度稳健的系统，以生产大麻植物中的有价值治疗药物。Librede的发酵平台能够满足全球大麻素市场的需求，该市场预计到2020年将超过500亿美元，其中仅CBD的市场规模就达21亿美元。Librede首席执行官Jason Poulos博士解释说，他们的技术利用了生物技术以环境友好和经济可持续的方式生产高价值成分，与农业生产相比，这种方法生产更快、成本更低、用水、用地和用电更少，且无需化肥或杀虫剂。
    ADVFN
    2018-02-13
    国家卫生研究院(台湾)
  • DKT International 与上海大华制药合作，增加皮下埋植剂的可及性
    交易并购
    DKT International 与上海大华制药合作，增加皮下埋植剂的可及性
    DKT国际与上海大华制药达成合作协议，共同推广WHO认证的避孕植入剂Levoplant，旨在提高全球范围内该产品的可及性、可负担性和使用率。DKT国际在全球拥有超过25个办事机构，并触及100多个国家的避孕市场。此次合作将使Levoplant在FP2020国家（69个最需要计划生育的国家）的价格降至每单位6.90美元。DKT国际将利用其全球网络推动医生、助产士和医疗提供者推广Levoplant，并负责引入新市场、订单履行、教育宣传材料开发及客户服务。大华制药将继续生产Levoplant并遵守全球质量标准。两家公司的合作旨在扩大Levoplant的需求，为女性提供负担得起的避孕选择。
    美通社
    2018-02-13
    DKT International
  • [JW메디칼] 프리미엄 초음파 영상진단장치 'ALOKA ARIETTA 850' 출시.药明巨诺推出高端超声诊断成像设备 ALOKA ARIETTA 850
    交易并购
    [JW메디칼] 프리미엄 초음파 영상진단장치 'ALOKA ARIETTA 850' 출시.药明巨诺推出高端超声诊断成像设备 ALOKA ARIETTA 850
    JW Medical正在为日立Aloka公司生产的Arietta 850诊断成像设备进行商业化推广，该设备具备电容式微机械超声换能器和OLED显示器，适用于产科、内科和外科等领域。JW Medical计划在韩国的大型综合医院中推广该设备。
    2018-02-13
    上海药明巨诺生物科技有限公司
  • Orkla Food Ingredients 扩大与 Renaissance BioScience Corp 的丙烯酰胺还原酵母技术许可协议
    交易并购
    Orkla Food Ingredients 扩大与 Renaissance BioScience Corp 的丙烯酰胺还原酵母技术许可协议
    Orkla食品配料业务与Renaissance生物科学公司达成协议，扩大许可协议，使Orkla独家制造和销售Renaissance的丙烯酰胺降低酵母Acrylow，覆盖波兰、捷克共和国和斯洛伐克等新市场。这一协议基于2017年第三季度实施的初始独家协议，覆盖了欧洲的北欧和波罗的海地区市场。Orkla食品配料高级副总裁Thore Svensson表示，自去年与Renaissance达成协议以来，进行了多次商业试验，均显示出卓越的结果，并在北欧市场成功推出产品。随着欧洲监管机构关于许多食品产品和咖啡中丙烯酰胺含量的法规将在几个月内生效，Orkla很高兴扩大与Renaissance的协议，将Acrylow引入波兰、捷克共和国和斯洛伐克，让这些国家的食品制造商可用到该产品。Renaissance生物科学公司首席业务发展官Dr. Cormac O'Cleirigh表示，看到Orkla及其食品制造商客户发现我们的丙烯酰胺降低酵母在试验中有效且易于使用，对最终产品无感官影响，感到非常欣慰。Orkla是食品质量和安全的领导者，Renaissance很高兴与该公司合作，不仅将Acrylow带到已获许可的北欧和波罗的海市场，还带
    2018-02-13
    Orkla Health Renaissance Bioscien
  • Accelerated Cure Project 与 Regeneron 遗传学中心启动合作研究计划，对多发性硬化症患者的 DNA 进行测序
    交易并购
    Accelerated Cure Project 与 Regeneron 遗传学中心启动合作研究计划，对多发性硬化症患者的 DNA 进行测序
    加速治愈项目（ACP）与再生元基因中心（RGC）合作，对多发性硬化症（MS）患者的DNA样本进行全外显子测序，以深入理解MS基因组。RGC将利用其自动化样本准备和数据处理的先进技术，对来自超过3200名参与者的样本进行测序。这些数据将返回给ACP，并最终对所有合格的研究人员开放，以促进对MS病因和机制的进一步研究。该合作旨在通过整合遗传信息和表型信息，推动对MS的病因和机制的深入理解，并支持药物开发。
    美通社
    2018-02-13
    多发性硬化 DNA Regeneron Pharmaceuticals Inc
  • BioLife Solutions 与 MilliporeSigma 签署 OEM 协议
    交易并购
    BioLife Solutions 与 MilliporeSigma 签署 OEM 协议
    BioLife Solutions与德国默克集团旗下的生命科学业务MilliporeSigma达成了一项OEM协议，将向其供应CryoStor细胞冻存介质和HypoThermosol细胞储存和运输介质，以私有标签形式销售。这一合作自2009年起便在生物技术研究领域推广BioLife的专有生物保存介质产品，2017年MilliporeSigma将BioLife的产品分销给超过600家客户。BioLife Solutions总裁兼首席执行官Mike Rice表示，他们很高兴与MilliporeSigma建立长期合作关系，并期待继续支持MilliporeSigma推动从使用自制生物保存介质转向其工程化、预配方的GMP制造产品。MilliporeSigma是全球生命科学行业的领导者，拥有超过300,000种产品，致力于推动科学发现。
    美通社
    2018-02-13
    BioLife Solutions In
  • MediSapiens 与 Mars Petcare 合作，促进精准医疗保健的新发展
    交易并购
    MediSapiens 与 Mars Petcare 合作，促进精准医疗保健的新发展
    Mars Petcare与MediSapiens合作，共同推动宠物精准医疗的发展。MediSapiens是一家专注于基因组、生物医学和健康数据解决方案的领先开发者和提供商，而Mars Petcare则是全球领先的宠物营养和健康护理企业。此次合作是在Mars Petcare收购Genoscoper Laboratories之后进行的，Genoscoper Laboratories是MediSapiens的长期合作伙伴。MediSapiens开发了针对MyDogDNA的全面集成样本管理、生物信息学数据分析及结果报告系统，旨在加速遗传健康标记的发现，提升宠物健康水平。双方将共同推进这一领域的发展，以实现精准医疗和个性化护理的目标。
    美通社
    2018-02-13
    M & M Mars Inc Medisapiens Oy
  • GNC 和哈尔滨制药宣布 3 亿美元战略投资和中国合资企业
    交易并购
    GNC 和哈尔滨制药宣布 3 亿美元战略投资和中国合资企业
    GNC与哈尔滨制药集团达成战略合作，投资3亿美元，成为GNC的最大股东，并共同成立合资公司，在中国市场制造、营销、销售和分销GNC品牌产品。GNC还计划修改现有贷款协议，将到期日延长至2021年3月。GNC首席执行官表示，这一合作将增强公司的资本结构和财务灵活性，为在中国市场的发展奠定坚实基础。哈尔滨制药集团董事长表示，GNC是全球知名的健康与福祉品牌，双方合作将推动长期价值创造。
    美通社
    2018-02-13
    GNC Holdings LLC 哈药集团股份有限公司
  • GC Pharma 和 Lee's Pharm 签订中国许可协议，以开发和商业化研究性抗凝剂 GCC-4401C
    交易并购
    GC Pharma 和 Lee's Pharm 签订中国许可协议，以开发和商业化研究性抗凝剂 GCC-4401C
    韩国生物制药公司GC Pharma与香港李氏制药达成协议，授予李氏制药在中国及东南亚市场开发及商业化GCC-4401C（一种口服抗凝剂）的独家权利。GCC-4401C已完成美国I期临床试验，用于预防和治疗血栓栓塞性疾病。李氏制药将获得前期付款、里程碑付款及未来净销售额的提成。GC Pharma表示，中国及亚洲市场对口服抗凝剂具有重大潜力，而李氏制药在市场方面具有强大的专业知识。李氏制药首席执行官表示，该公司在抗血栓领域处于市场领先地位，GCC-4401C将补充其现有产品线，进一步巩固其在抗血栓领域的市场地位。
    美通社
    2018-02-13
    李氏大药厂控股有限公司
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

推荐资讯

热门资讯

摩熵视频

更多

最新会议

更多