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  • CannRx和iCAN：Israel-Cannabis宣布成立一家合资企业，以销售第一种高级睡眠大麻配方：ican.sleep
    交易并购
    CannRx和iCAN：Israel-Cannabis宣布成立一家合资企业，以销售第一种高级睡眠大麻配方：ican.sleep
    CannRx与iCAN:Israel-Cannabis在以色列顶级医疗大麻会议CannaTech上宣布成立合资企业，共同推出首个先进的睡眠大麻配方ican.sleep。该产品利用CannRx开发的CannTrap平台，旨在为数千万人提供治疗睡眠障碍的GMP级大麻产品。ican.sleep计划于2017年第三季度进行患者试验后，面向全球市场推出。该产品采用药典级递送系统，提供稳定、可控的剂量，有望成为治疗睡眠障碍的突破性疗法。CannRx的CannTrap平台是一种专有技术，能够捕捉和稳定由吸烟、雾化或提取技术产生的大麻素，使其具有溶解性和足够的生物利用度，实现快速作用和持久效果。
    美通社
    2017-03-20
    睡眠障碍 iCAN
  • GeoVax 报告寨卡疫苗取得可喜结果
    研发注册政策
    GeoVax 报告寨卡疫苗取得可喜结果
    GeoVax Labs宣布在开发针对寨卡病毒（ZIKV）的疫苗方面取得重大进展。其候选疫苗GEO-ZM02在严格的挑战模型中表现出100%的保护效果，对感染致命剂量ZIKV的小鼠提供保护。该研究由美国疾病控制与预防中心（CDC）资助并提供技术支持。GEO-ZM02基于GeoVax的MVA疫苗平台，已在多个HIV疫苗的临床试验中证明其安全性和有效性。GeoVax的CEO表示，GEO-ZM02具有单剂疫苗的潜力，适用于资源匮乏的国家，且不会增强其他黄病毒感染的风险。该疫苗有望保护人群免受ZIKV感染，并阻断病毒从人类传播回蚊子宿主。GeoVax预计在18个月内开始进行人体临床试验。
    Investing News Network
    2017-03-20
    GeoVax Labs Inc
  • Nemus Bioscience 与 Nanomerics 签署开发协议，以推进使用专有分子包膜技术 （MET） 治疗青光眼的 NB1111 眼部制剂
    交易并购
    Nemus Bioscience 与 Nanomerics 签署开发协议，以推进使用专有分子包膜技术 （MET） 治疗青光眼的 NB1111 眼部制剂
    NEMUS Bioscience与英国Nanomerics Ltd.签订合作协议，共同开发THCVHS（THC的前药）的眼药水制剂，用于治疗青光眼。该协议旨在利用Nanomerics的专利技术Molecular Envelope Technology（MET）制备临床级眼药水。NEMUS CEO Brian Murphy表示，开发这种制剂是进行人体研究的重要一步。Nanomerics CEO Andreas Schätzlein认为，NEMUS拥有丰富的THC和CBD前药和类似物，有望在多种眼科疾病治疗中发挥作用。Nanomerics CSO Ijeoma Uchegbu表示，MET平台有助于NB1111在临床研究中达到动物实验中的效果。NEMUS计划利用其独特的眼科平台，与合作伙伴建立战略联盟，以解决多种眼科疾病。NEMUS和Nanomerics均致力于开发新型药物，优化治疗效果，降低潜在不良反应。
    2017-03-20
    青光眼
  • Syntimmune 宣布 FcRn 抑制的突破性结果发表在 PNAS 上
    研发注册政策
    Syntimmune 宣布 FcRn 抑制的突破性结果发表在 PNAS 上
    Syntimmune公司宣布其第二款高级管线产品SYNT002的研究成果在《美国国家科学院院刊》发表，该产品是一款针对白蛋白-FcRn相互作用的单克隆抗体疗法。研究显示，FcRn抑制可保护肝脏免受毒素损伤，并通过一种新机制清除体内的毒素。研究结果表明，抑制白蛋白-FcRn结合可清除血液中的白蛋白，将其运输到胆汁中排出体外。以对乙酰氨基酚中毒作为白蛋白结合肝毒素的预临床模型，FcRn抑制可增加白蛋白介导的对乙酰氨基酚从血液循环中运输到胆汁，从而保护肝脏和其他器官免受这种毒素的损害。Syntimmune计划在2017年开始进行IND-使能研究。
    Biospace
    2017-03-20
    FCGRT
  • Loxo Oncology 宣布与罗氏集团成员 Ventana Medical Systems， Inc. 合作开展 Larotrectinib Pan-TRK IHC 伴随诊断合作
    交易并购
    Loxo Oncology 宣布与罗氏集团成员 Ventana Medical Systems， Inc. 合作开展 Larotrectinib Pan-TRK IHC 伴随诊断合作
    洛克斯奥尼科公司宣布与罗氏集团旗下的Ventana Medical Systems公司合作，共同开发一种针对TRK基因融合的泛TRK免疫组化（IHC）测试，作为larotrectinib药物的伴随诊断工具，以识别适合使用该药物治疗的肿瘤患者。洛克斯奥尼科公司将利用其研发的实验性检测方法，由罗氏进一步开发并使用其OptiView DAB检测技术进行优化和验证。双方计划首先在全球范围内商业化分析测试，然后开发用于上市前批准的III类测试。larotrectinib是一种针对TRK基因融合的抗癌药物，正在临床试验中显示出初步疗效。
    GlobeNewswire
    2017-03-20
    肿瘤 维泰凯 TRK Loxo Oncology Inc
  • PARI Pharma 开发采用 eFlow 技术治疗闭塞性细支气管炎综合征 （BOS） 的药物已获得 Breath Therapeutics 的许可
    交易并购
    PARI Pharma 开发采用 eFlow 技术治疗闭塞性细支气管炎综合征 （BOS） 的药物已获得 Breath Therapeutics 的许可
    德国STARNBERG，2017年3月20日/美通社/——专注于药物-设备组合优化的PARI Pharma公司将针对闭塞性细支气管炎综合征（BOS）的创新吸入式开发项目授权给德国慕尼黑的Breath Therapeutics公司作为其主导项目。BOS是一种致命的呼吸系统疾病，主要影响接受过肺移植的患者，是导致肺移植后5年生存率低的主要原因之一。Breath Therapeutics最近完成了4300万欧元的A轮融资。PARI Pharma开发了基于其高性能eFlow技术平台的脂质体环孢素A专用配方，作为药物-设备组合，包括设备的远程依从性监测功能。PARI Pharma与肺移植专家Aldo Iacono博士（美国马里兰大学）合作，开展了包括I期和II期临床试验，以确认其安全性和临床疗效。将项目授权给Breath Therapeutics，使项目得以在欧洲和美国继续进行III期临床试验。PARI Pharma将继续与现有授权合作伙伴紧密合作，并培养对使用eFlow技术进行高性能药物-设备组合开发的潜在制药合作伙伴。
    美通社
    2017-03-20
    Breath Therapeutics PARI Pharma GmbH
  • Teewinot Life Sciences 和 Noramco 签署意向书，使用 Cannsynthesis 生物催化技术生产大麻素
    交易并购
    Teewinot Life Sciences 和 Noramco 签署意向书，使用 Cannsynthesis 生物催化技术生产大麻素
    Teewinot Life Sciences与Noramco达成合作意向，利用Teewinot的专利CannSynthesis技术进入商业大麻素市场。该协议使Noramco获得Teewinot专利保护的生物催化生产纯大麻素工艺，并得到Teewinot的技术支持。Teewinot表示，与Noramco的合作将为制药行业提供大麻素参考材料稳定供应链。Noramco将利用CannSynthesis技术创建10至15种大麻素参考标准，并评估其商业化生产大麻素二醇（dronabinol）的可行性。大麻素二醇在疼痛管理、止吐、提高食欲和治疗艾滋病以及减轻化疗副作用方面具有显著效果。Teewinot Life Sciences专注于伦理大麻素药物开发和生物催化生产，而Noramco则专注于制药行业受控物质的制造和分销。
    美通社
    2017-03-20
    疼痛 艾滋病 大麻素 屈大麻酚
  • OncBioMune 宣布从墨西哥 Teva Pharmaceuticals 收购去甲肾上福林的条款清单
    交易并购
    OncBioMune 宣布从墨西哥 Teva Pharmaceuticals 收购去甲肾上福林的条款清单
    OncBioMune Pharmaceuticals与全球最大的仿制药生产商Teva Pharmaceuticals Industries Ltd.签署了一份非约束性条款清单，旨在收购Teva在墨西哥市场拥有的Norepinefrine的卫生注册和知识产权。Norepinefrine在墨西哥已被批准用于治疗低血压和心力衰竭。这一注册也可能用于其他中拉丁美洲国家。该条款清单确认了双方对合作的兴趣，并规定了OncBioMune获取Norepinefrine的流程。OncBioMune在2017年3月10日完成了对Vitel Laboratorios S.A. de C.V.的收购，而Teva随后表示有兴趣与OncBioMune达成最终协议，详细说明Norepinefrine的收购事宜。OncBioMune首席执行官Jonathan Head表示，公司计划在墨西哥和整个中拉丁美洲市场保持积极的收购策略，以利用快速增长的市场。他预计将在2017年第二季度达成最终协议，并开始商业化努力。
    华尔街在线
    2017-03-20
    心力衰竭 低血压 Teva Pharmaceuticals Ltd
  • Amydis Diagnostics 获得 NIH 资助，以进一步研究阿尔茨海默病早期检测的创新技术
    医药投融资
    Amydis Diagnostics 获得 NIH 资助，以进一步研究阿尔茨海默病早期检测的创新技术
    Amydis Diagnostics，一家专注于开发用于检测阿尔茨海默病等神经退行性疾病的创新诊断技术的私营生物制药公司，宣布获得美国国立卫生研究院下属的国家衰老研究所（NIA）颁发的第二阶段SBIR资助项目，资助金额为180万美元。这笔资金将用于研发一种新型眼科诊断探针，以用于阿尔茨海默病的诊断。该公司此前在2015-2016年曾获得过第一阶段的研究资助。阿尔茨海默病是一种重大的医疗负担，目前尚有未满足的医疗需求。该病的大脑中淀粉样β蛋白沉积是疾病的特征，这种积累被认为是早期检测的主要生物标志物。淀粉样β蛋白的积累通常在出现认知衰退的临床症状之前就已经发生。能够识别淀粉样β蛋白沉积有助于识别阿尔茨海默病风险患者，并使患者能够参与疾病修改治疗的临床试验，最终可能指导早期治疗干预。目前检测大脑中淀粉样β蛋白的诊断程序基于脑部成像技术或侵入性程序后的生化检测。Amydis致力于建立基于眼科程序的更低成本、非侵入性诊断程序。Amydis的首席执行官兼创始人Stella Sarraf博士表示，获得这项竞争激烈的资助项目反映了NIA对寻找真正新颖的检测和治疗阿尔茨海默病方法的承诺。这笔资助为该公司采用的机会方法提供了严
    GlobeNewswire
    2017-03-20
    老年性痴呆
  • 加拿大合作加速癌症治疗药物的开发
    交易并购
    加拿大合作加速癌症治疗药物的开发
    加拿大国家研究委员会（NRC）和位于多伦多的抗体和生物制剂商业化中心（CCAB）共同投资超过100万美元，旨在加速加拿大癌症治疗创新疗法的开发。这一合作项目将政府、企业和学术界结合，致力于生产并测试在多伦多大学（U of T）发现的抗体疗法。合作旨在将U of T早期生物制剂组合转化为高价值资产和产品，并利用NRC在人类健康治疗领域的三个项目：生物制剂和生物制造、超越脑屏障的治疗以及疫苗和免疫治疗。目标是识别最有潜力的抗体，并通过生成有效降低风险的数据来增加其价值。CCAB计划将主要抗体候选者许可给新成立的加拿大生物技术公司，这些公司将进一步推进这些分子进入临床试验。随着多个生物技术公司的参与和受益，CCAB与NRC的合作有望催化加拿大生物技术行业的发展，并为加拿大人带来新的癌症治疗方法。
    Newswire.ca
    2017-03-20
    恶性肿瘤
  • 百时美施贵宝和 CytomX Therapeutics 扩大全球合作，发现用于治疗癌症和其他疾病的 Probody Therapeutics
    交易并购
    百时美施贵宝和 CytomX Therapeutics 扩大全球合作，发现用于治疗癌症和其他疾病的 Probody Therapeutics
    Bristol-Myers Squibb公司与CytomX Therapeutics公司宣布扩大2014年战略合作的范围，共同发现新型疗法，利用CytomX的专有Probody平台，针对多达八个额外目标。Probody疗法旨在利用肿瘤微环境中的独特条件，增强抗体的肿瘤靶向特性，并减少对健康组织的药物活性。在原合作框架下，Bristol-Myers Squibb已将CTLA-4 Probody疗法推进至新药研究阶段，其他三个项目处于领先发现和优化阶段。CytomX将授予Bristol-Myers Squibb针对多达六个额外肿瘤学目标和两个非肿瘤学目标的独家开发和商业化权，Bristol-Myers Squibb将支付2亿美元的前期费用，并提供研究资金。CytomX还有资格获得高达4.48亿美元的未来开发、监管和销售里程碑付款，以及从中位数到低双位数的产品净销售额分成。
    Pharma Focus Asia
    2017-03-20
    肿瘤 恶性肿瘤 CTLA4 CytomX Therapeutics Inc Bristol-Myers Squibb AG
  • Relevium 提供有关收购 Bioganix 交易的公司最新情况
    交易并购
    Relevium 提供有关收购 Bioganix 交易的公司最新情况
    Relevium Technologies Inc.宣布收购BioGanix Limited，一家专注于心脏、大脑、消化健康和关节支持产品的私营营养公司。双方于2016年12月22日签署了收购意向书，并于2017年2月1日同意延长交易截止日期。公司还宣布了私人配售，包括股权和债务成分，旨在筹集高达750万美元的收益。目前，公司与潜在债务供应商进行谈判，并同意将交易完成日期延长至2017年4月30日。此外，公司已获得TSX Venture Exchange对收购的临时批准，并致力于与交易所和BGL合作，确保交易顺利通过审批。
    GlobeNewswire
    2017-03-20
    BioGanix Ltd
  • Novaliq GmbH 宣布与 AFT Pharmaceuticals 达成 NovaTears 分销许可协议
    交易并购
    Novaliq GmbH 宣布与 AFT Pharmaceuticals 达成 NovaTears 分销许可协议
    Novaliq公司宣布，其针对干眼症的创新药物NovaTears已进入澳大利亚和新西兰市场。NovaTears是Novaliq首个商业化的眼科产品，专为治疗蒸发性干眼病（DEDs）而设计。该产品基于Novaliq的EyeSol技术平台，是一种无水且不含防腐剂的滴眼液，有助于改善干眼症状。Novaliq与AFT Pharmaceuticals达成独家许可协议，AFT将负责在澳新地区商业化NovaTears。Novaliq将获得前期付款和净销售额的版税。AFT是一家专注于眼科领域的创新制药公司，致力于将创新产品推向市场。NovaTears的加入将丰富AFT的眼科产品线，为医生和患者提供新的治疗选择。
    Businesswire
    2017-03-20
    干眼症 Novaliq GmbH
  • 明尼阿波利斯医学研究基金会选择鼓德温生物科技公司帮助开发和生产两种治疗阿片类药物成瘾的疫苗
    交易并购
    明尼阿波利斯医学研究基金会选择鼓德温生物科技公司帮助开发和生产两种治疗阿片类药物成瘾的疫苗
    明尼阿波利斯医疗研究基金会选择Goodwin生物技术公司协助开发和制造两种治疗阿片类药物成瘾的疫苗，这些研究由美国国家药物滥用研究所资助的三年期拨款支持。Goodwin生物技术公司专注于生物制药的开发和cGMP制造，拥有15年生物偶联物项目开发和服务经验。MMRF的研究旨在提供治疗阿片类药物成瘾的额外选择，以应对美国阿片类药物滥用和过量死亡的流行问题。
    美通社
    2017-03-20
    Goodwin Biotechnolog Minneapolis Medical
  • 辉凌与 CDI 签署协议，授予辉凌 VSL#3 在欧洲和加拿大的独家营销权
    交易并购
    辉凌与 CDI 签署协议，授予辉凌 VSL#3 在欧洲和加拿大的独家营销权
    Ferring Pharmaceuticals与CD Investments签署协议，获得CDI的VSL#3在欧洲市场的独家营销权，该产品已在英国、意大利和加拿大市场销售。VSL#3是一种含有450亿活菌的食品补充剂，可定植肠道并具有独特配方。该协议补充了Ferring在人类微生物组领域的创新研究，并反映了其致力于改善患有各种肠道疾病患者的生活质量的承诺。VSL#3的加入扩展了Ferring现有的胃肠病学产品组合，并成为其区域药理策略的关键部分。CD Investments总裁Luca Guarna表示，Ferring的加入将有助于VSL#3在欧洲和加拿大的成功。VSL#3是一种含有八种不同菌株的活乳酸菌组合，具有高浓度（每克数百亿个细菌），旨在优化产品的功能性。Ferring是一家总部位于瑞士的私人研究型生物制药集团，在全球市场活跃，专注于生殖健康、泌尿科、胃肠科、内分泌科和骨科领域的创新产品开发与营销。CD Investments是一家专注于基于益生菌细菌技术平台的产品开发的公司，其产品用于食品补充剂/营养补充剂，用于各种生理/病理状况。
    MarketScreener
    2017-03-20
    Ferring Pharmaceuticals Co Ltd 肠道疾病
  • Cerulean Pharma 与 Daré Bioscience 签订股票购买协议
    交易并购
    Cerulean Pharma 与 Daré Bioscience 签订股票购买协议
    Cerulean Pharma Inc.与Daré Bioscience Inc.达成股票购买协议，Daré Bioscience的股东将成为Cerulean的多数股东。此次交易将使公司专注于女性生殖健康产品的开发和商业化，Daré Bioscience的产品候选人Ovaprene是一款临床阶段的非激素避孕环，旨在满足未被满足的市场需求。Cerulean还将出售其资产，包括CRLX101和CRLX301，以资助合并公司的运营。交易预计将在2017年第二季度完成，Cerulean将减少其员工人数以降低成本。
    Businesswire
    2017-03-20
    Dare Bioscience Inc
  • Upsher-Smith 达成协议，扩大美国市场仿制药的营销和分销
    交易并购
    Upsher-Smith 达成协议，扩大美国市场仿制药的营销和分销
    Upsher-Smith Laboratories与一家新兴制药公司达成独家协议，将共同推广和分销三种仿制药，这些产品在美国市场的年销售额接近2亿美元。合作中，合作伙伴将负责研发、生产和供应产品，而Upsher-Smith则在美国市场以自有品牌进行营销和分销。此合作旨在加强Upsher-Smith在美国仿制药市场的地位，并致力于提供高质量、高价值的仿制药。Upsher-Smith成立于1919年，是一家致力于提供改善个体生活的高价值、高质量治疗方案的家族企业，特别关注中枢神经系统疾病的疗法开发。
    美通社
    2017-03-17
    中枢神经系统疾病
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