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  • Merrimack 和 TD2 合作开展 MM-310 的 1 期研究
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    Merrimack 和 TD2 合作开展 MM-310 的 1 期研究
    Merrimack制药公司宣布启动MM-310在实体瘤中的I期临床试验，MM-310是一种抗体导向的纳米药物，靶向EphA2受体，该受体在多种肿瘤类型中过度表达。该研究旨在评估MM-310的安全性、药理学和初步活性，试验分为三个阶段，包括MM-310单药治疗、联合其他疗法和剂量寻找阶段。MM-310旨在提高靶向递送和局部激活，减少对健康组织的暴露。初步临床试验预计在2018年报告部分数据。MM-310的研究数据将在2016年和2017年的美国癌症研究协会年会上进行展示。Merrimack致力于通过系统生物学的方法，减少药物开发的不确定性，实现个性化治疗。
    2017-03-24
    实体瘤
  • Zymo Research 和 Hamilton Robotics 建立合作伙伴关系，实现表观遗传学研究的自动化
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    Zymo Research 和 Hamilton Robotics 建立合作伙伴关系，实现表观遗传学研究的自动化
    Zymo Research与Hamilton Robotics宣布建立合作关系，将Zymo Research的DNA甲基化检测和定量产品以及RNA和DNA提取产品与Hamilton的高通量自动化平台相结合。Zymo Research已为Hamilton的自动化液体处理工作站开发了优化方法，包括节省时间且稳健的自动化DNA和RNA非偏提取方法。未来还将向学术、生物制药和诊断市场推出更多集成工作流程方法。该合作旨在通过自动化日常任务，减少错误并提高工作效率，以推动表观遗传学研究，该领域可能对癌症、自闭症、阿尔茨海默症和成瘾等疾病和失调的研究具有重要意义。
    美通社
    2017-03-24
    恶性肿瘤 自闭症
  • AntibioTx 宣布获得赠款资金，以使用 ATx201 进行临床生物标志物研究
    医药投融资
    AntibioTx 宣布获得赠款资金，以使用 ATx201 进行临床生物标志物研究
    临床阶段制药公司AntibioTx宣布获得丹麦创新基金会的资助，以进一步研究其产品ATx201对炎症性疾病生物标志物的影响。ATx201显示出对特应性皮炎等炎症性疾病相关通路有积极影响，该疾病是全球范围内最常见的皮肤病之一，影响着全球5-20%的人口。研究认为，特应性皮炎是由环境和免疫因素复杂相互作用引起的，常与过敏和哮喘相关联，具有瘙痒、炎症、皮肤干燥、结痂、水疱和肿胀等典型症状。该研究旨在通过已建立的临床模型，探索ATx201在治疗特应性皮炎中的作用。
    2017-03-24
    哮喘 特应性皮炎
  • Kyowa Hakko Kirin 与阿斯利康达成协议，在亚洲开发和商业化贝那利珠单抗
    交易并购
    Kyowa Hakko Kirin 与阿斯利康达成协议，在亚洲开发和商业化贝那利珠单抗
    日本Kyowa Hakko Kirin公司与英国AstraZeneca达成协议，获得benralizumab在亚洲治疗严重哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD）的独家权利。benralizumab是一种针对IL-5受体的抗嗜酸性粒细胞单克隆抗体，通过抗体依赖性细胞毒性减少嗜酸性粒细胞，对约50%的哮喘患者有效。根据协议，AstraZeneca将支付Kyowa Hakko Kirin1500万美元的预付款，以及监管和商业里程碑的后续付款，以及低两位数的销售提成。AstraZeneca将负责在13个亚洲国家和地区开发、销售和推广benralizumab，但日本除外，因为AstraZeneca已拥有benralizumab的商业化权利。Kyowa Hakko Kirin公司致力于通过生命科学和技术的进步创造新价值，为全球人民的健康和福祉做出贡献。
    MarketScreener
    2017-03-24
    AstraZeneca PLC 慢性阻塞性肺疾病 哮喘 本瑞利珠单抗
  • 日本新药与 Delta-Fly Pharma 签订了 DFP-10917 许可协议，DFP-10917 是一种治疗复发/难治性急性髓性白血病的治疗剂
    交易并购
    日本新药与 Delta-Fly Pharma 签订了 DFP-10917 许可协议，DFP-10917 是一种治疗复发/难治性急性髓性白血病的治疗剂
    日本Nippon Shinyaku公司与Delta-Fly Pharma公司签署了关于治疗复发/难治性急性髓系白血病（AML）的药物DFP-10917的许可协议，Nippon Shinyaku公司将独家在日本开发和商业化该药物。DFP-10917是一种新型去氧胞苷类似物，通过与其他核苷类似物不同的作用机制诱导DNA损伤。Delta-Fly Pharma已在美国德克萨斯大学MD安德森癌症中心启动了DFP-10917的1/2期临床试验，结果显示DFP-10917在低剂量连续输注下对r/r AML具有显著的抗白血病活性，且安全性可接受。基于这些结果，计划在2017年进行全球3期临床试验。DFP-10917有望满足r/r AML治疗中的未满足医疗需求，Nippon Shinyaku公司希望尽快在日本推出DFP-10917，以改善老年患者的治疗。Delta-Fly Pharma是一家成立于2010年的私营生物制药公司，总部位于日本德岛县，专注于癌症治疗药物的研发。
    MarketScreener
    2017-03-24
    血管肌脂肪瘤
  • ImmunoCellular Therapeutics 和 Memgen 宣布签署潜在的免疫肿瘤学联合合作意向书
    交易并购
    ImmunoCellular Therapeutics 和 Memgen 宣布签署潜在的免疫肿瘤学联合合作意向书
    ImmunoCellular Therapeutics与Memgen宣布签订非约束性意向书，旨在独家谈判建立一项针对癌症免疫疗法的战略合作，重点开展临床试验，结合双方各自的免疫疗法产品。该合作涉及ImmunoCellular的基于树突状细胞的免疫疗法产品ICT-107和ICT-140，以及Memgen的ISF35，一种编码优化版CD40配体的病毒癌症免疫疗法。这种结合DC和病毒肿瘤免疫疗法的方法可能提供一种新的刺激CD40的方法，以可能诱导强大的、特异性和有效的抗肿瘤反应。如果这些组合试验成功，也可能导致与其他免疫肿瘤技术（包括检查点抑制剂）的后续组合试验。双方期待在临床试验中测试这些疗法。
    美通社
    2017-03-23
    恶性肿瘤 CD40
  • ERYTECH 与 Fox Chase 癌症中心合作，推进其在罕见代谢紊乱领域的平台
    交易并购
    ERYTECH 与 Fox Chase 癌症中心合作，推进其在罕见代谢紊乱领域的平台
    法国生物制药公司ERYTECH Pharma与Fox Chase Cancer Center合作，推进其针对罕见代谢疾病同型半胱氨酸尿症的治疗药物erymethionase的临床前研究。同型半胱氨酸尿症是一种由Cystathionine Beta-Synthase酶缺乏引起的遗传性疾病，导致患者无法完全代谢甲硫氨酸，引起血液和尿液中的同型半胱氨酸和甲硫氨酸积累，严重危害患者健康。此次合作旨在利用Fox Chase Cancer Center的先进技术，在动物模型中验证erymethionase的疗效。同时，ERYTECH Pharma还计划将erymethionase作为治疗癌症的候选药物，并将在美国癌症研究协会年会上展示相关数据。
    Businesswire
    2017-03-23
    PHAXIAM Therapeutics SA
  • CCA Industries， Inc. 宣布与 Porcelana 品牌达成许可协议
    交易并购
    CCA Industries， Inc. 宣布与 Porcelana 品牌达成许可协议
    CCA Industries, Inc.与Ultimark Products, LLC达成全球营销许可协议，将Porcelana品牌纳入其旗下。Porcelana是一个创立46年的知名美白产品品牌，2011年被Ultimark收购，2016年销售额超过190万美元。该协议自2017年4月1日起生效，CCA Industries将获得10%的销售额提成，并有权在一年内以320万美元的价格购买该品牌。CCA Industries CEO Lance Funston表示，该协议为CCA提供了一年的过渡期，以验证品牌价值。Porcelana品牌的加入将丰富CCA的护肤产品线，并与Sudden Change品牌形成互补。
    美通社
    2017-03-23
    Cca Industries Inc Ultimark Products
  • Verastem 报告 2016 年年终财务业绩
    医投速递
    Verastem 报告 2016 年年终财务业绩
    Verastem公司2016年业绩报告显示，公司在2016年取得了显著成就，包括获得晚期临床产品duvelisib的独家全球开发和商业化权，并推进defactinib与免疫肿瘤药物联合开发。duvelisib在治疗B细胞和T细胞淋巴瘤方面具有广泛潜力，正在进行III期临床试验。defactinib作为FAK抑制剂，正在与免疫治疗药物联合治疗多种癌症。公司财务状况良好，拥有足够的资金支持到2018年的研发和运营。此外，公司还宣布了多项人事任命和财务安排，包括与Hercules Capital Inc.签订最高达2500万美元的贷款协议。
    Businesswire
    2017-03-23
    FAK 地法替尼 度维利塞 Verastem Inc
  • Sonoma Pharmaceuticals 收到最后一笔 150 万美元的付款，该款项来自将拉丁美洲业务出售给 Invekra S.A.P.I. de C.V.
    交易并购
    Sonoma Pharmaceuticals 收到最后一笔 150 万美元的付款，该款项来自将拉丁美洲业务出售给 Invekra S.A.P.I. de C.V.
    Sonoma Pharmaceuticals宣布，已从墨西哥的Invekra S.A.P.I. de C.V.手中获得150万美元的最终付款，该款项是之前以1950万美元现金出售其拉丁美洲相关资产的尾款。这笔交易于2016年10月28日完成，包括1800万美元的初始付款，余下的150万美元则基于Sonoma向Invekra交付特定制造设备。Sonoma将继续在墨西哥瓜达拉哈拉保留其制造设施，用于生产其Microdacyn系列产品，供应美国和拉丁美洲以外的所有国家。此外，Sonoma还将继续向Invekra提供技术支持，并与Invekra紧密合作，保护双方的知识产权。Invekra是墨西哥领先的私营市场制药公司Laboratorios Sanfer的控股公司，拥有超过75年的制药行业经验，业务涵盖拉丁美洲和加勒比地区。Sonoma是一家专注于治疗皮肤病学条件和高级组织护理的制药公司，其产品在全球范围内已帮助超过500万患者改善了治疗效果。
    GlobeNewswire
    2017-03-23
    Invekra Sa De Cv Sonoma Pharmaceutica
  • Citius Pharma 宣布将南美洲纳入全球许可
    交易并购
    Citius Pharma 宣布将南美洲纳入全球许可
    Citius Pharmaceuticals宣布将其产品Mino-Lok™的全球许可范围扩展至南美洲，这是其与Novel Anti-Infective Technologies, LLC（MD Anderson癌症中心附属公司）和Leonard-Meron Biosciences, Inc.（Citius的子公司）之间原有许可协议中未包含的地区。此举是基于南美洲在医药和生物技术全球市场中的重要性，Citius致力于将Mino-Lok作为成本节约型疗法推广至全球市场。Mino-Lok目前正接受调查，尚未获得商业使用批准。Citius是一家专注于重症监护药物产品的专业制药公司，致力于开发针对未满足医疗需求的治疗产品。
    美通社
    2017-03-23
    Citius Pharmaceuticals Inc
  • BioSig Technologies 宣布与 Mayo Clinic Physician Team 合作 - 更正版本
    交易并购
    BioSig Technologies 宣布与 Mayo Clinic Physician Team 合作 - 更正版本
    BioSig Technologies与Mayo Clinic的医生团队签署了合作协议，旨在共同推进其PURE EP系统的商业化及未来技术的开发。该合作基于2016年与Mayo Clinic签订的先进临床研究项目，旨在利用Mayo Clinic医生的专业知识、知识产权和临床资源，共同开发PURE EP系统的临床功能和应用，并利用BioSig在生理信号处理方面的核心竞争力，推动未来技术的研发。双方预计将共同申请专利，并期望通过这一合作提升医疗技术水平，改善复杂心律失常的诊断和治疗。
    GlobeNewswire
    2017-03-23
    Mayo Clinic
  • Singulex 扩大与欧洲临床实验室的合作，展示 Sgx Clarity™ System 的应用和机会
    交易并购
    Singulex 扩大与欧洲临床实验室的合作，展示 Sgx Clarity™ System 的应用和机会
    Singulex公司扩展了与欧洲临床实验室的合作，以展示Sgx Clarity™系统的应用和潜力。该系统在西班牙和英国的两个研究地点以及巴塞罗那的Hospital de Sant Pau医院进行临床研究，旨在证明其在疾病状态理解，尤其是心脏病方面的价值。Sgx Clarity系统基于Singulex的专利单分子计数技术，旨在为全球医院和参考实验室带来更高的敏感性和准确性。目前，该系统正在进行临床评估，并在多个欧洲研究地点进行测试，包括伦敦的St. George's University和曼彻斯特的University of Manchester。研究集中在使用Sgx Clarity cTnI检测来提高对心脏病的诊断和管理。此外，Singulex计划在欧洲其他地点扩大Sgx Clarity系统的安装和评估，并致力于通过其CLIA和CAP认证的实验室以及未来开发的技术平台进行广泛的临床验证。
    美通社
    2017-03-23
    心脏病 TNNI3
  • C4 Therapeutics 和 Calico 建立战略合作伙伴关系，以发现基于靶向蛋白质降解的新型疗法
    交易并购
    C4 Therapeutics 和 Calico 建立战略合作伙伴关系，以发现基于靶向蛋白质降解的新型疗法
    C4 Therapeutics与Calico宣布了一项为期五年的合作，旨在发现、开发和商业化治疗衰老相关疾病，包括癌症的疗法。双方将利用C4T在靶向蛋白降解方面的专长和能力，共同发现和推进小分子蛋白降解剂作为治疗药物，以去除某些导致疾病的蛋白质。合作将进行临床前研究，Calico将负责后续的临床开发和商业化可能由此合作产生的产品。C4 Therapeutics总裁兼首席科学官Andrew Phillips表示，与Calico合作开发基于靶向蛋白降解的新型疗法令人兴奋，Calico的领导团队拥有长期创新记录，双方共同努力旨在为受癌症等毁灭性疾病影响的病人带来新的治疗选择。Calico研发部总裁Hal Barron表示，通过针对这些蛋白质进行降解的替代策略，相信有机会在癌症和其他疾病中识别出有希望的新疗法。C4 Therapeutics是一家专注于开发基于靶向蛋白降解（TPD）的新药类别的私人生物技术公司，其Degronimid平台利用小分子药物指导泛素-蛋白酶体系统选择性地降解与疾病相关的蛋白质，以获得治疗益处。Calico是一家由Alphabet资助的研究和开发公司，其使命是利用先进技术来增加对控制寿命的生物
    Businesswire
    2017-03-23
    恶性肿瘤 C4 Therapeutics Inc
  • Ignyta 宣布通过修订与 Lilly 的 Taladegib 许可协议来探索 Taladegib 的战略选择
    交易并购
    Ignyta 宣布通过修订与 Lilly 的 Taladegib 许可协议来探索 Taladegib 的战略选择
    Ignyta公司宣布正在探索taladegib的战略选择，并与Eli Lilly公司签订了修改和重述的许可、开发和商业化协议。taladegib是一种强效的小分子Hedgehog/Smoothened拮抗剂，已在临床研究中证明其概念验证并推荐进行2期临床试验。Ignyta表示，将继续开发taladegib与其他产品的潜在组合，同时探索通过子许可或出售该产品线给专注于皮肤病学公司的战略选择，以解决残余疾病。公司已收到对BCC适应症中这些资产的关注，并将权衡与这些潜在合作伙伴建立伙伴关系的利弊，以及为BCC以外的罕见癌症患者内部开发taladegib的机会。
    Businesswire
    2017-03-23
    Eli Lilly & Co
  • PROMETRIKA 将协调 MD Anderson 应用癌症科学研究所的 I 期试验
    交易并购
    PROMETRIKA 将协调 MD Anderson 应用癌症科学研究所的 I 期试验
    PROMETRIKA，一家位于马萨诸塞州剑桥市的临床研究组织，正负责协调德克萨斯大学MD安德森癌症中心应用癌症科学研究所的一项针对急性髓系白血病（AML）的1期临床试验。PROMETRIKA将负责临床试验管理、现场监测、医学监测、数据库实施与数据管理、研究药物管理、药物警戒、生物统计学和医学写作等工作。AML是一种罕见的癌症，每年在美国约有10500例新病例。PROMETRIKA总裁兼首席执行官Miganush Stepanians博士表示，很高兴能与该机构合作，共同致力于结束癌症。作为专注于罕见疾病和肿瘤学的CRO，此次研究为PROMETRIKA提供了利用其在AML领域的丰富专业知识和经验，对抗这种毁灭性疾病的机会。PROMETRIKA成立于2003年，是一家独特的临床研究组织，采用协作方法进行临床试验的开发和执行，其资深领导团队参与试验的所有阶段，提供包括完整的临床运营和临床试验管理、数据管理、药物警戒、生物统计学和编程、医学写作以及监管提交等服务。
    TMCnet
    2017-03-23
    血管肌脂肪瘤 急性髓系白血病
  • Origent Data Sciences 和 Cytokinetics 推进合作，旨在验证 ALS 中的预测分析模型
    交易并购
    Origent Data Sciences 和 Cytokinetics 推进合作，旨在验证 ALS 中的预测分析模型
    Origent Data Sciences与Cytokinetics宣布深化合作，旨在通过VITALITY-ALS临床试验数据验证Origent的计算机模型，预测肌萎缩侧索硬化症（ALS）疾病进展。该项目由ALS协会资助，旨在实现临床试验中预测模型的首次前瞻性验证。由于ALS疾病进展在患者间存在异质性，预测个体患者的病程具有挑战性，这为临床试验的设计和实施带来了困难。Origent的统计模型旨在识别症状可能快速或缓慢进展的患者，可能为解决疾病异质性带来的复杂性提供一种方法。研究初步结果表明，Gradient Boosting Machine（GBM）算法是预测基线后慢速肺活量（SVC）的最佳模型，并可以使用强制肺活量（FVC）记录预测ALS患者的SVC评分。Origent将继续使用VITALITY-ALS的基线数据验证其现有预测模型，包括ALSFRS-R、呼吸、粗大、精细和球部亚评分、SVC和生存模型。
    EconoTimes
    2017-03-23
    肌萎缩侧索硬化 Cytokinetics Inc
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