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  • 辉凌与 ICF 合作开发一种潜在的肛裂新疗法，重点是提高 IBD 患者的护理质量
    交易并购
    辉凌与 ICF 合作开发一种潜在的肛裂新疗法，重点是提高 IBD 患者的护理质量
    瑞士SAINT-PREX，Ferring Pharmaceuticals与巴西的Instituto de Ciências Farmacêuticas（ICF）宣布开展一项旨在开发治疗肛裂和改善炎症性肠病（IBD）患者护理质量的粘附性直肠给药系统的科研合作。该合作旨在开发一种患者易接受的、具有粘附性的即用型给药系统，为医生提供现有局部治疗和手术选择的替代方案。肛裂是IBD的常见并发症，对IBD患者构成挑战，但一直被忽视，现有治疗方法不足以提供持久的疼痛缓解和促进愈合。Ferring承诺通过创新科学研究提高IBD患者的生命质量和护理质量。ICF首席执行官Leonardo Teixeira表示，合作旨在满足医生的需求，开发一种即用型、患者易接受的粘附性给药系统。Ferring是一家总部位于瑞士的研究驱动型生物制药集团，在生殖健康、泌尿科、消化科、内分泌科和骨科等领域开发和销售创新产品。ICF是一家专注于多个疾病领域的巴西研究型公司，拥有15年的经验，并在30多个国家活跃。
    Pharma Journalist
    2017-03-15
    炎症性肠病 Ferring Pharmaceuticals Co Ltd
  • AMO Pharma 与 Ranedis Pharmaceuticals 签订合作协议，开发 RND-001
    交易并购
    AMO Pharma 与 Ranedis Pharmaceuticals 签订合作协议，开发 RND-001
    AMO Pharma与Ranedis Pharmaceuticals达成合作协议，共同推进RND-001的研发，该药物针对罕见遗传疾病，包括某些溶酶体储存病和影响中枢神经系统的其他疾病。RND-001是一种独特的组蛋白脱乙酰化酶抑制剂（HDACi）的配方，其特性允许将分子递送到大脑。在临床前研究中，RND-001已被证明可以刺激大脑中的基因转录和蛋白质表达，并在NPC小鼠模型中显示出潜在疗效。此次合作是AMO Pharma在管线扩展方面的重要一步，旨在满足罕见疾病未满足的医疗需求。
    美通社
    2017-03-14
    AMO Pharma Ltd RaNeDis Pharmaceutic
  • Flowonix® Medical Inc. 公司和 Cerebral Therapeutics 宣布世界上第一个为难治性癫痫患者直接将药物输送到大脑的临床试验
    交易并购
    Flowonix® Medical Inc. 公司和 Cerebral Therapeutics 宣布世界上第一个为难治性癫痫患者直接将药物输送到大脑的临床试验
    Flowonix Medical Inc.和Cerebral Therapeutics宣布，在澳大利亚墨尔本圣文森特医院进行的ADDRESS临床试验中，首次将Prometra II可编程输注系统植入患者体内，为难以控制的癫痫患者直接将药物输送到大脑。这是首个多中心剂量范围研究，评估将药物丙戊酸（丙戊酸钠）通过脑室内（ICV）输送到患有局灶性发作、颞叶起源的患者。该研究旨在为难以控制的癫痫患者提供新的治疗希望，通过植入式可编程泵直接将药物输送到大脑，有望改善患者的生活质量。
    美通社
    2017-03-14
    癫痫 丙戊酸钠 丙戊酸
  • Oncoceutics 扩大与 NIH 的 DRD2 研究合作
    交易并购
    Oncoceutics 扩大与 NIH 的 DRD2 研究合作
    Oncoceutics公司宣布与国立卫生研究院（NIH）多个研究团队展开合作，共同研究DRD2作为新型抗癌治疗靶点。DRD2是多巴胺受体家族成员，属于G蛋白偶联受体（GPCR）超家族，尽管是已知药物靶点，但此前未作为临床肿瘤学的研究对象。Oncoceutics的抗癌候选药物ONC201能够选择性地拮抗DRD2，目前处于II期临床试验阶段，其研究引起了NIH多个机构的兴趣。公司已与NCI、NINDS等机构建立合作关系，开展ONC201在乳腺癌和子宫内膜癌的评估、imipridones的药理学和信号传导研究、ONC206在神经肿瘤学中的转化评估等。此外，NCI继续支持ONC201在复发性胶质母细胞瘤中的单药临床研究，并探讨其与靶向药物联合使用的临床评估。Oncoceutics公司致力于开发针对G蛋白偶联受体的抗癌新药，其ONC201在实体瘤和血液肿瘤的I/II期临床试验中表现出良好的耐受性和疗效。
    Biospace
    2017-03-14
    乳腺癌 子宫内膜癌 实体瘤 血液肿瘤 DRD2
  • Amend Surgical 与佛罗里达大学研究基金会签署仿生骨独家许可协议
    交易并购
    Amend Surgical 与佛罗里达大学研究基金会签署仿生骨独家许可协议
    Amend Surgical公司与佛罗里达大学研究基金会达成独家协议，获得新型人工骨替代品Biomimetic Bone的专利许可。该产品模仿自然骨的组成和结构，通过独特的矿物化胶原蛋白基质工艺制造，具有高矿物化、承重、可生物降解的特性。Amend Surgical计划将Biomimetic Bone作为其NanoFUSE产品线的补充，并立即启动其研发和商业化工作。佛罗里达大学研究基金会提供研究和技术转移服务，包括知识产权保护、技术商业化推广等。Amend Surgical专注于提升骨移植产品的骨愈合和再生能力，其产品线包括新型骨诱导提取物和具有特定组织再生特性的新型治疗添加剂。
    Biospace
    2017-03-14
    Amend Surgical Inc University of Florid
  • TapImmune 提供 2016 年年终公司和临床最新情况
    医投速递
    TapImmune 提供 2016 年年终公司和临床最新情况
    TapImmune公司发布2016年年度及临床进展更新，宣布其创新性免疫治疗药物在铂敏感型卵巢癌、铂耐药型卵巢癌和三阴性乳腺癌的Phase 2临床试验取得进展，并成功完成GMP生产规模扩大和第二期临床试验药物生产。此外，公司还宣布获得美国国防部资助的乳腺癌二期临床试验，并扩展了其PolyStart蛋白表达平台的知识产权。TapImmune公司通过优化资本结构和资产负债表，成功实现股票在纳斯达克资本市场上市，并预计继续推进临床和战略计划，为股东创造价值。
    美通社
    2017-03-14
    乳腺癌
  • 100,000 美元的 BSN-JOBST 研究资助授予密歇根大学的 Yogendra M. Kanthi 博士
    医药投融资
    100,000 美元的 BSN-JOBST 研究资助授予密歇根大学的 Yogendra M. Kanthi 博士
    BSN medical宣布，密歇根大学的血管医学专家Yogendra M. Kanthi博士获得2017年BSN-JOBST 10万美元研究奖金。BSN自1995年起通过此奖金资助静脉和淋巴疾病的重要独立研究。该研究奖金旨在支持年轻研究者的职业生涯，并促进未来研究和资助。Kanthi博士将研究可能阻碍深静脉血栓形成的机制，旨在开发新型、安全且易于转化的治疗策略。BSN medical执行副总裁Felix Dahm表示，BSN medical自豪地通过BSN-JOBST研究奖金支持科学发现和进步。该研究奖金的竞争性评审过程面向居民、血管培训计划的住院医师以及过去五年内完成培训的医生。Kanthi博士在AVF第29届年会上获得此奖金。BSN medical是全球伤口护理和相关血管疾病、淋巴学和非侵入性骨科产品的全球领导者，拥有广泛的知名品牌，如Leukoplast、Cutimed、JOBST等。
    GlobeNewswire
    2017-03-14
    American Venous Foru BSN Medical Inc University of Michig
  • BONESUPPORT™ 延长 CERAMENT™ 的美国分销协议|骨空隙填充剂
    交易并购
    BONESUPPORT™ 延长 CERAMENT™ 的美国分销协议|骨空隙填充剂
    BONESUPPORT宣布与美国Zimmer Biomet延长了其在美分销协议，Zimmer Biomet将继续独家分销BONESUPPORT的CERAMENT骨空隙填充剂产品线。这一合作已取得成功，推动了CERAMENT在全球最大骨移植替代品市场的快速增长。此外，BONESUPPORT正在进行FORTIFY临床试验，以推进其CERAMENT G抗菌释药产品在美国的上市。CERAMENT G已在欧盟和其他非美国市场获得批准和商业化。BONESUPPORT致力于治疗由骨空洞引起的骨病，其产品CERAMENT BVF在多个地区上市，有效治疗骨折和由创伤、感染、疾病或相关手术引起的骨空洞。
    美通社
    2017-03-14
    Zimmer Biomet Holdings Inc 骨折
  • Vedantra Pharmaceuticals 宣布与 Neon Therapeutics 开展联合研究合作，开发癌症疫苗
    交易并购
    Vedantra Pharmaceuticals 宣布与 Neon Therapeutics 开展联合研究合作，开发癌症疫苗
    2017年3月14日，东部夏令时上午8点，麻省剑桥——Vedantra Pharmaceuticals，一家专注于开发癌症和传染病免疫疗法的公司，宣布与Neon Therapeutics，一家专注于利用新抗原生物学开发新型治疗癌症的免疫肿瘤公司，开展癌症疫苗研究的联合合作。两家公司将非独家地贡献各自的专业知识，以探索结合Vedantra的尖端白蛋白结合、淋巴结靶向两亲体技术与Neon在新型抗原疫苗研究方面的创新能力的潜在益处。Vedantra的执行董事长Julian Adams表示，他们很高兴与Neon Therapeutics合作，探索两种公司项目存在的各种疫苗机会。Vedantra专注于生成新型疗法，利用专有平台技术将药物直接递送到淋巴结的抗原呈递细胞，并建立在多年的研究基础上，通过与Neon这样的公司合作，可以进一步增强这一技术。Vedantra的教授Darrell Irvine表示，他们很高兴有机会探索和评估将这项技术应用于基于新抗原的疫苗的潜在益处。Neoantigen，通常与肿瘤相关，是累积体细胞突变和外来来源如病毒的结果。这些肿瘤DNA的改变发生在肿瘤的发展和进展过程中。联合研究合作的目标是继续
    Businesswire
    2017-03-14
    恶性肿瘤 肿瘤 感染类疾病 Elicio Therapeutics Inc
  • OncoSec 宣布与 Inhibrx 达成首个技术访问计划协议
    交易并购
    OncoSec 宣布与 Inhibrx 达成首个技术访问计划协议
    OncoSec宣布与Inhibrx达成首个技术接入计划（TAP）协议，Inhibrx将利用OncoSec的基因递送技术进行抗体预临床发现。OncoSec的CEO表示，这一计划有助于推进合作伙伴的发现工作，同时推广OncoSec的专有技术。Inhibrx的CEO表示，OncoSec的TRACE技术能优化体内基因表达，为动物免疫提供优势。OncoSec的GENESIS™研究发生器和专有应用器被设计用于基因电转移，具有可定制的电穿孔参数，并集成了TRACE™技术，能自动调整脉冲宽度和治疗持续时间。
    美通社
    2017-03-14
    Inhibrx Inc OncoSec Medical Inc
  • 埃博拉疫苗在 1 年后提供免疫反应
    研发注册政策
    埃博拉疫苗在 1 年后提供免疫反应
    一项发表在《JAMA》杂志上的新研究对在疫苗接种一年后对埃博拉疫苗的免疫反应进行了考察。该研究评估了世界卫生组织针对2014-2016年西非埃博拉疫情采取的疫苗策略，包括使用腺病毒26型载体疫苗（Ad26.ZEBOV）和改良牛痘病毒安卡拉载体疫苗（MVA-BN-Filo）进行异源初级和加强免疫接种。这两种疫苗都采用“病毒载体”方法，即修改良性病毒以安全表达目标病毒的关键蛋白，在本例中为埃博拉病毒。该接种方案已被证明能在初次免疫后持续8个月的免疫反应，100%的疫苗接受者保留了针对埃博拉病毒糖蛋白的抗体。牛津大学的Matthew D. Snape博士及其同事进行了一项试验，该试验在牛津进行，招募了18至50岁的健康参与者，随机分为四组，每组18人（3个安慰剂组和15个活性疫苗组）。在75名活性疫苗接受者中，有64人在第360天参加了随访。从第240天到第360天没有记录到严重的不良事件。所有活性疫苗接受者在第360天都保持了针对埃博拉病毒的免疫球蛋白G反应。研究人员表示，这是迄今为止对任何异源初级和加强埃博拉疫苗方案的长期随访。尽管尚未建立保护的相关指标，但埃博拉病毒糖蛋白特异性抗体似乎在免疫中起着重要作用。作
    EurekAlert
    2017-03-14
    University of Oxford Janssen Vaccines & P
  • OncBioMune 宣布与 EOC Pharma 签订开发 Telatinib 的条款清单
    交易并购
    OncBioMune 宣布与 EOC Pharma 签订开发 Telatinib 的条款清单
    OncBioMune与Eddingpharm子公司EOC Pharma达成非约束性条款清单，旨在建立50/50的合资企业，以在墨西哥、中美洲和拉丁美洲34个国家开发和商业化EOC Pharma的产品。该条款清单特别指出，将进行强力口服VEGFR2/3抑制剂Telatinib的临床开发，用于治疗胃癌。Telatinib自2014年由Eddingpharm从ACT Biotech收购全球权益。此次合作源于OncBioMune收购Vitel过程中与Vitel和EOC Pharma的讨论。OncBioMune已完成对Vitel的收购，并期待与EOC Pharma达成最终协议，以OncBioMune品牌在MALA地区开发Telatinib。OncBioMune首席执行官Jonathan Head表示，这标志着公司获得的新合作伙伴和许可机会，Telatinib有望为MALA地区的胃癌患者带来显著益处。
    GlobeNewswire
    2017-03-14
    胃癌
  • 正在进行设计阶段，由国家研究委员会和 Lexaria 进行研究
    交易并购
    正在进行设计阶段，由国家研究委员会和 Lexaria 进行研究
    Lexaria Bioscience Corp.与加拿大国家研究委员会（NRC）正式启动了在主合作研究协议下的研究设计阶段，旨在评估和确定在食品中处理亲脂性活性剂的最佳方法，包括引入热量的最佳方式、温度、暴露时间和其他标准。研究将涉及大麻素（如THC）、维生素、NSAIDs和尼古丁等物质，并使用色谱和物理化学评估等分析测试。Lexaria还计划评估其处理方法中亲脂性活性剂与生物利用度增强剂之间的化学结合，以全面评估Lexaria技术实现的任何分子关联。这些研究结果将有助于Lexaria在目标消费产品领域内与潜在商业伙伴建立行业合作关系，并可能将产生的非竞争性知识产权许可给NRC或其子许可方。
    GlobeNewswire
    2017-03-14
    NSAIDs 大麻素
  • GeoVax 宣布与 American Gene Technologies 合作开发 HIV 功能治愈
    交易并购
    GeoVax 宣布与 American Gene Technologies 合作开发 HIV 功能治愈
    GeoVax Labs与American Gene Technologies International Inc.合作开展一项针对HIV感染功能治愈的1期临床试验。该试验旨在测试使用AGT的专利慢病毒载体技术修改CD4+ T细胞保护HIV阳性个体的安全性和可行性。GeoVax将向AGT提供其MVA-VLP HIV疫苗用于研究，并通过AGT的慢病毒载体编程从接种疫苗的个体中获取T细胞，再将其作为治疗性细胞产品输注给研究参与者。试验的主要目标是评估治疗的安全性和耐受性，次要目标是评估免疫反应和病毒状态的变化。该项目的总体目标是开发一种HIV感染的功能治愈方法。GeoVax总裁兼首席执行官Robert McNally表示，寻找HIV/AIDS的治愈方法是一个难以实现的目标，但任何允许患者减少、修改或停止抗逆转录病毒治疗的新治疗方案，都能为个人和市场带来可衡量的生活质量改善。AGT首席执行官Jeff Galvin表示，HIV/AIDS继续是全球流行病，对个人、家庭和社会造成巨大负担，AGT乐观地认为，他们可以显著提高HIV阳性个体的生活质量，鼓励更多感染者寻求治疗，减轻个人和社会负担，并在长期内扩大高度有效的治疗选择
    GlobeNewswire
    2017-03-14
    HIV感染 GeoVax Labs Inc
  • Allergan 和 Editas Medicine 建立战略研发联盟，以发现和开发用于眼病的 CRISPR 基因组编辑药物
    交易并购
    Allergan 和 Editas Medicine 建立战略研发联盟，以发现和开发用于眼病的 CRISPR 基因组编辑药物
    全球领先的制药公司Allergan与基因组编辑公司Editas Medicine达成战略研发联盟，Allergan将获得Editas Medicine的独家访问权和选择权，许可最多五个基因组编辑眼科项目，包括针对Leber先天性黑蒙症（LCA10）的领先项目，该项目目前处于临床前开发阶段。该协议涵盖基于Editas Medicine无与伦比的CRISPR基因组编辑平台（包括CRISPR/Cas9和CRISPR/Cpf1）的早期阶段、首创眼科项目，针对严重疾病。Editas Medicine的领先项目旨在治疗LCA10，这是一种罕见的、儿童期出现的遗传性视网膜变性病，导致失明。该协议下，Editas Medicine将获得9000万美元的预付款，用于开发五个候选项目。Editas Medicine有可能因实现与LCA10相关的特定中期里程碑而获得额外付款。Allergan将有权在协议下许可最多五个项目，并负责许可产品的开发和商业化，Editas Medicine有权在美国共同开发和共同推广最多两个许可产品。Editas Medicine还将有资格获得开发和商业化里程碑以及按项目计的版税支付。
    2017-03-14
    失明 Editas Medicine Inc Allergan Pharmaceuticals Ireland
  • Biocept 和 Catalyst Pharmaceuticals 合作为 Lambert Eaton 肌无力综合征 （LEMS） 患者提供小细胞肺癌液体活检检测
    交易并购
    Biocept 和 Catalyst Pharmaceuticals 合作为 Lambert Eaton 肌无力综合征 （LEMS） 患者提供小细胞肺癌液体活检检测
    Biocept公司与Catalyst Pharmaceuticals合作，为患有 Lambert Eaton Myasthenic Syndrome (LEMS) 的患者提供液体活检测试，以筛查小细胞肺癌（SCLC）的早期发生或复发。这项合作将使参与Catalyst正在进行的三期临床试验的患者免费使用Biocept的Target Selector™平台。这些患者还将有机会在试验的长期扩展研究阶段进行液体活检测试，每六个月进行一次，最多持续两年，以监测SCLC的早期信号。LEMS是一种罕见的自身免疫性疾病，约50%的患者患有与SCLC相关的肿瘤形式。Catalyst的Firdapse（amifampridine phosphate）治疗LEMS的试验旨在证明其安全性和有效性。
    美通社
    2017-03-14
    小细胞肺癌 Catalyst Pharmaceuticals Inc
  • Tetra Bio-Pharma 与 Panag Pharma 签订具有约束力的两种产品条款清单
    交易并购
    Tetra Bio-Pharma 与 Panag Pharma 签订具有约束力的两种产品条款清单
    Tetra Bio-Pharma与Panag Pharma达成合作协议，共同开发新型基于大麻素的疼痛和炎症治疗药物。双方产品在美国市场的潜在市场规模超过55亿美元。Tetra将拥有北美地区独家销售权，并有权优先谈判美国和加拿大以外的市场。Tetra将负责产品的研发，并拥有所有监管批准权。Panag Pharma专注于开发针对眼部和局部疼痛的大麻素药物，其产品在美国市场具有巨大潜力。Tetra计划通过与Panag的合作，加速将创新药物推向市场，并实现2017年的收入增长。
    GlobeNewswire
    2017-03-14
    Tetra Bio-Pharma Inc
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