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  • MMJ PhytoTech Ltd （ASX：MMJ） Satipharm 销售更新和欧洲分销网络的扩张
    医投速递
    MMJ PhytoTech Ltd （ASX：MMJ） Satipharm 销售更新和欧洲分销网络的扩张
    MMJ PhytoTech Limited的子公司Satipharm AG成功获得德国药房的PZN代码，其10mg和50mg Gelpell-CBD微凝胶胶囊可在德国所有药房销售。Satipharm与德国在线药店Bodfeld Pharmacy合作，解决全球CBD产品支付渠道问题，并签署了与丹麦快速增长的药品分销商的意向书，扩大欧洲销售网络。MMJ将与分销伙伴合作，在欧洲推出销售和营销活动，提升品牌知名度和产品销量。MMJ致力于成为加拿大医疗和休闲市场的规模生产商，拥有加拿大药用大麻种植许可，并通过其以色列子公司PhytoTech Therapeutics进行临床研究和发展。
    2017-03-13
    MMJ PhytoTech Ltd Satipharm
  • Alimera Sciences 签署 ILUVIEN 西班牙独家经销商协议
    交易并购
    Alimera Sciences 签署 ILUVIEN 西班牙独家经销商协议
    Alimera Sciences Limited与西班牙Brill Pharma S.L.签订独家协议，由Brill Pharma负责ILUVIEN在西班牙的推广、营销和商业活动。ILUVIEN是一种用于治疗糖尿病黄斑水肿的持续释放玻璃体注射剂。Brill Pharma还将与西班牙卫生部门协商ILUVIEN的报销价格。Alimera Sciences总裁Dan Myers表示，ILUVIEN作为一种长达三年的连续微剂量治疗，有望显著改善西班牙糖尿病黄斑水肿患者的视力。Brill Pharma首席执行官Jordi Martinez Rotllan指出，ILUVIEN的引入将代表对西班牙糖尿病黄斑水肿患者长期管理和生活质量的重大改进。
    GlobeNewswire
    2017-03-13
    糖尿病黄斑水肿 Alimera Sciences Inc
  • Kissei 和 Maruishi 将在日本合作开发和销售/营销 kappa 阿片受体激动剂“MR13A9”
    交易并购
    Kissei 和 Maruishi 将在日本合作开发和销售/营销 kappa 阿片受体激动剂“MR13A9”
    Kissei Pharmaceutical与Maruishi Pharmaceutical达成合作协议，共同开发与销售治疗透析患者尿素氮性瘙痒的κ-阿片受体激动剂“MR13A9”。该药由美国Cara Therapeutics公司研发，是全球首个用于治疗透析患者尿素氮性瘙痒的静脉注射制剂。Maruishi于2013年从Cara Therapeutics公司获得该药的使用许可，并在日本进行II期临床试验。双方将共同承担研发费用，Maruishi获得新药批准后，Kissei将负责销售与市场推广。Kissei致力于拓展肾透析领域产品线，而Maruishi专注于提高患者生活质量，双方合作有望加速药物推广，惠及更多患者。
    2017-03-13
    Cara Therapeutics Inc Kissei Pharmaceutical Co Ltd
  • Sosei 子公司 Heptares 和 Daiichi Sankyo 将发现和开发用于治疗疼痛的新型小分子药物
    交易并购
    Sosei 子公司 Heptares 和 Daiichi Sankyo 将发现和开发用于治疗疼痛的新型小分子药物
    Sosei集团子公司Heptares Therapeutics与Daiichi Sankyo公司达成一项针对单一G蛋白偶联受体（GPCR）的药物发现和许可协议，旨在缓解疼痛。Daiichi Sankyo将获得开发、生产和商业化由Heptares发现的新型小分子药物的独家全球权利。Heptares将获得400万美元的预付款、约800万美元的研究资金，并有权获得额外的研发和商业化里程碑付款。此外，Heptares还有权从该合作产生的产品净销售额中获得版税。该合作旨在利用Heptares的独特结构见解和Daiichi Sankyo在神经科学领域的专业知识，开发出新的、差异化的分子，以推进治疗。
    MarketScreener
    2017-03-13
    疼痛 GPCR Daiichi Sankyo Co Ltd
  • Relevium 收购 BioGanix 的交易获得有条件接受
    交易并购
    Relevium 收购 BioGanix 的交易获得有条件接受
    Relevium Technologies Inc.获得TSX Venture Exchange关于收购BioGanix Limited资产的临时接受，BioGanix是一家专注于心脏、大脑、消化健康和关节支持产品的私营营养公司。Relevium同时宣布对之前发布的融资细节进行更正，包括私人配售的总额、单位价格、佣金比例和经纪 warrants的有效期。Relevium致力于通过收购业务、产品和技术来增长，专注于健康和 wellness 领域的电子商务，并持有专利知识产权。BioGanix以提供高质量、研究充分、价格合理的配方和优质客户服务为宗旨，所有产品均通过第三方实验室测试，并在美国GMP认证和FDA检查的设施中制造。
    GlobeNewswire
    2017-03-13
    BioGanix Ltd
  • MJTV 与 Globe Medical Tech， Inc. 签署女性性唤起增强剂生产协议
    交易并购
    MJTV 与 Globe Medical Tech， Inc. 签署女性性唤起增强剂生产协议
    Michael James Enterprises, Inc.与Globe Medical Tech, Inc.达成设计开发协议，共同研发女性性功能增强产品VOLUPTAS。协议涵盖从设计、原型制作、稳定性测试到市场推广的全过程。Globe将根据活性成分的适量调整交付系统尺寸，并遵循FDA和ISO指南。最终阶段将使用医用级材料制作功能样品。协议分三个阶段，每阶段约需2至4周。MJTV首席执行官James M. Farinella表示，这是将VOLUPTAS推向市场的重要一步，公司致力于加速进程以尽快实现盈利。初步市场推广已引起巨大关注，预计产品上市后销售将迅速增长。
    GlobeNewswire
    2017-03-13
    Globe Medical Tech I MJ Biotech Inc
  • Agios 宣布 MTAP Pathway Research Program 作为与 Celgene 签订的硕士研究和合作协议下的开发计划和开发候选项目
    交易并购
    Agios 宣布 MTAP Pathway Research Program 作为与 Celgene 签订的硕士研究和合作协议下的开发计划和开发候选项目
    Agios Pharmaceuticals宣布，Celgene Corporation已将其针对MTAP（甲基硫腺苷酸磷酸化酶）缺失癌症的开发候选药物指定为开发候选药物，并支付了800万美元的指定费用。Agios将领导探索性研究、药物发现和早期开发，Celgene有权选择加入该计划，并支付至少3000万美元的费用。一旦加入，Celgene和Agios将拥有全球共同开发和商业化权利，并就MTAP途径计划进行全球50/50的成本和利润分成。Agios将有权获得高达1.69亿美元的里程碑付款。MTAP缺失存在于约15%的癌症中，Agios发现了一种新的途径，通过抑制该途径，在动物模型中显示出强大的抗肿瘤活性。这笔800万美元的指定费用预计将在2017年第二季度收到。
    GlobeNewswire
    2017-03-13
    MTAP Agios Pharmaceuticals Inc Celgene Ltd Celgene Corp
  • 生物科技公司HistoSonics完成830万美元B轮融资
    医药投融资
    生物科技公司HistoSonics完成830万美元B轮融资
    2017年3月13日获悉，生物科技公司HistoSonics完成830万美元B轮融资。该轮融资Venture Investors领投，Hatteras Venture Partners，Fletcher Spaght Ventures，Early Stage Partners，TGap Ventures，UM-MINTS和Grand Angels跟投。（PR NEWSWIRE）
    2017-03-13
    Venture Investors TGap Ventures Grand Angels Early Stage Partners UM-MINTS Hatteras Venture Par Wolverine Venture Fu Fletcher Spaght Histosonics Inc
  • Proclara Biosciences 的子公司 Proclara Biosciences Australia 获得 Biopharmaceuticals Australia 的资助，以帮助开发具有巨大潜力的新生物疗法
    医药投融资
    Proclara Biosciences 的子公司 Proclara Biosciences Australia 获得 Biopharmaceuticals Australia 的资助，以帮助开发具有巨大潜力的新生物疗法
    Proclara Biosciences获得25万美元的赠款以支持NPT189的开发，该药物用于治疗阿尔茨海默病和其他年龄相关神经疾病。NPT189是一种第二代融合蛋白，采用先进的细胞培养方法制造。项目预计于2017年在布里斯班Pathéon的先进制造设施启动。此外，Proclara Biosciences还获得Biopharmaceuticals Australia（BPA）的2.5万美元建立赠款，以在澳大利亚建立子公司，利用澳大利亚全球竞争力的服务提供商开发独特的生物药物。Proclara的药物候选同时针对多种与神经退行性疾病相关的错误折叠蛋白，包括阿尔茨海默病、帕金森病和其他中枢神经系统退行性疾病。BPA的2000万美元生物制药发展基金已为澳大利亚的新药研发提供支持，并与Pathéon合作，预计在10年内为澳大利亚带来超过10亿美元的回报。Proclara Biosciences是一家基于专有GAIM技术的生物技术公司，该技术能够同时针对多种有毒错误折叠蛋白，其药物候选NPT088正在开发用于治疗阿尔茨海默病。
    TMCnet
    2017-03-10
    帕金森病 老年性痴呆
  • Bavarian Nordic 宣布合作评估 CV301 和 Tecentriq 在膀胱癌中的疗效
    交易并购
    Bavarian Nordic 宣布合作评估 CV301 和 Tecentriq 在膀胱癌中的疗效
    丹麦哥本哈根，2017年3月10日，巴伐利亚北欧公司（OMX: BAVA，OTC: BVNRY）宣布与罗氏公司（Roche）达成协议，罗氏将为其PD-L1阻断抗体Tecentriq（atezolizumab）提供供应，用于一项结合巴伐利亚北欧公司的癌症疫苗CV301和Tecentriq的临床研究，针对的是尿路上皮癌或膀胱癌患者。巴伐利亚北欧计划对那些在铂类化疗期间或化疗后疾病进展，或在新辅助或辅助治疗铂类化疗12个月内疾病进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌（mUC）患者进行2期研究。CV301旨在产生对CEA和MUC1两种肿瘤抗原的T细胞反应，这两种抗原在膀胱癌中高度过表达。该研究将评估假设结合检查点抑制剂与癌症疫苗如CV301可能具有协同作用，通过增强迄今为止在该患者群体中观察到的免疫反应。该研究预计将在2017年底启动。巴伐利亚北欧公司总裁兼首席执行官保罗·查普林表示，他们非常高兴与罗氏公司合作，这是CV301作为多种癌症组合疗法的第二次合作。巴伐利亚北欧将继续保留CV301的所有商业权利。
    GlobeNewswire
    2017-03-10
    膀胱癌 尿路上皮癌 MUC1 CD66 转移性尿路上皮癌
  • Endocyte 和西雅图儿童研究所合作开发 Endocyte 的小分子药物偶联物双特异性衔接子分子，用于 CAR T 细胞治疗
    交易并购
    Endocyte 和西雅图儿童研究所合作开发 Endocyte 的小分子药物偶联物双特异性衔接子分子，用于 CAR T 细胞治疗
    Endocyte公司与西雅图儿童研究机构和CAR T细胞研究专家迈克尔·詹森博士合作，旨在开发下一代CAR T细胞治疗平台，以提高在实体瘤治疗中的安全性和有效性。该合作将利用Endocyte的SMDC双特异性适配器分子，结合西雅图儿童研究机构在CAR T细胞免疫疗法方面的研究，以加快这些技术进入临床应用。此项目由迈克尔·詹森博士和Endocyte首席科学官、普渡大学化学教授菲尔·洛博士共同领导，旨在解决当前CAR T细胞疗法中的一些关键挑战，如控制细胞因子释放和肿瘤溶解的速度、缺乏“关闭开关”以及需要为每种独特的肿瘤抗原生成不同的CAR T细胞等问题。
    GlobeNewswire
    2017-03-10
    实体瘤 Endocyte Inc
  • Akonni Biosystems 获得 NIH 合同，开发一种简单、经济高效的设备，用于从痰液中纯化 DNA，用于结核病检测
    医药投融资
    Akonni Biosystems 获得 NIH 合同，开发一种简单、经济高效的设备，用于从痰液中纯化 DNA，用于结核病检测
    Akonni Biosystems获得来自美国国立卫生研究院下属国家过敏与传染病研究所的30万美元合同，旨在加速开发一种低成本、简便的现场核酸提取设备，以解决全球健康领域结核病诊断的未满足需求。该设备旨在简化结核病诊断流程，特别是针对痰液样本的分子检测，以应对结核病在全球范围内造成的巨大死亡和发病率。Akonni的核酸提取技术能够与多种下游检测技术兼容，从而降低样本处理成本，并提高诊断效率。Akonni公司致力于将这种创新技术应用于资源匮乏的环境，以推动结核病诊断的进步。
    MarketScreener
    2017-03-10
    DNA
  • Wyss Institute 和 Lumos Labs 启动了关于高绩效个体记忆的研究合作
    交易并购
    Wyss Institute 和 Lumos Labs 启动了关于高绩效个体记忆的研究合作
    研究人员在波士顿的Wyss生物灵感工程研究所和哈佛医学院的个人基因组计划（PGP）宣布与Lumos Labs合作，利用PGP和Lumos Labs的独特资源和专业知识，研究遗传与记忆、注意力和反应速度之间的关系。该项目计划招募PGP的10000名成员，通过Lumos Labs的NeuroCognitive Performance Test（NCPT）进行认知测试，评估参与者的记忆功能。研究团队将分析参与者基因组中的自然变异与极高表现分数之间的关系，并利用Wyss研究所的DNA测序、编辑和可视化技术，以及3D脑类器官模型，最终在神经退行性疾病的实验模型中测试新假设。这一合作项目是Lumos Labs与60多个机构合作的人脑认知项目的一部分，旨在通过结合Lumosity作为研究工具的潜力，更深入地了解在线评估如何帮助推动创新的大型研究。
    Medical Design & Outsourcing
    2017-03-09
    Harvard Medical Scho Wyss Institute for B
  • MDA 授予超过 700 万美元的新研究资助
    医药投融资
    MDA 授予超过 700 万美元的新研究资助
    肌萎缩侧索硬化症协会（MDA）宣布授予29项新的研发项目总额超过700万美元的资助，旨在影响科学状态并加速肌萎缩、肌萎缩侧索硬化症和相关致命疾病的治疗发展。MDA计划到2020年将药物开发和临床试验的研究支出翻倍。这些项目包括研究肌肉修复、基因治疗、药物疗效等，旨在为治疗神经肌肉疾病提供新的突破。MDA自1950年以来已资助超过10亿美元的神经肌肉疾病研究，包括最近六个月内批准的三种药物，显示了其研究项目的活力。
    美通社
    2017-03-09
    肌萎缩侧索硬化 MD Ally Technologies Inc
  • Agenus 报告 2016 年第四季度和全年业绩
    医投速递
    Agenus 报告 2016 年第四季度和全年业绩
    Agenus公司发布2016年第四季度及全年财务报告，宣布未来四年内注册其针对CTLA-4和PD-1的领先抗体，并推进针对4-1BB和TIGIT等新靶点的项目。公司通过Incyte交易获得8000万美元现金注入，降低现金消耗率。与Incyte的合作将带来高达5.1亿美元的潜在里程碑付款。此外，与UCB的合作旨在开发多特异性治疗抗体，加速新一代I-O靶点的发现。2017年预计将启动多个临床试验，包括针对PD-1拮抗剂AGEN2034、AGEN1884（CTLA-4）和PD-1的联合试验。2016年，Agenus开始多个临床试验，并任命了新的董事会成员和高级管理人员。第四季度净亏损为2610万美元，全年净亏损为1.27亿美元。
    美通社
    2017-03-09
    UCB SA TIGIT 4-1BB Incyte Corp Agenus Inc
  • Inhibikase 获得 Michael J. Fox 基金会 433,000 美元，用于推进帕金森病激酶抑制剂治疗的开发
    医药投融资
    Inhibikase 获得 Michael J. Fox 基金会 433,000 美元，用于推进帕金森病激酶抑制剂治疗的开发
    Inhibikase Therapeutics获得来自迈克尔·J·福克斯基金会（MJFF）的43.3万美元研究资助，用于推进其新型c-Abl激酶抑制剂在帕金森病（PD）治疗中的应用研究。公司利用其专有的RAMP技术平台，开发了针对c-Abl激酶的抑制剂，并在动物模型中验证了其阻断神经退化的能力。该资助将支持在新的小鼠模型中研究RAMP分子的活性和药理学特性，以验证其作为PD潜在疾病修饰疗法的潜力。此外，这项工作将补充Inhibikase正在进行的两项FDA批准的临床研究，这些研究正在评估商业抗肿瘤c-Abl抑制剂作为PD的潜在过渡疗法。
    美通社
    2017-03-09
    帕金森病 高哌啶酸血症 Inhibikase Therapeutics Inc
  • MAYNE PHARMA 获得美国仿制药 DURAGESIC 贴剂的权利
    交易并购
    MAYNE PHARMA 获得美国仿制药 DURAGESIC 贴剂的权利
    Mayne Pharma宣布从Par Pharmaceutical Inc.收购了芬太尼透皮给药系统（TDS）的权益，包括25、50、75和100 mcg/hr四种规格，该产品由专注于透皮和黏膜给药系统的专业制药公司Corium开发。芬太尼TDS是杜拉吉斯的AB级仿制药，用于治疗对阿片类药物耐受的患者的疼痛，疼痛程度严重，需要每日治疗。Mayne Pharma承担了Par与Corium的制造和供应协议，并获得了选定库存和在美国市场销售产品的权利。根据IMS Health的数据，芬太尼贴片的年销售额约为5.6亿美元。Mayne Pharma的CEO Scott Richards表示，很高兴与Corium合作开发另一款复杂、难以开发和制造的产品，并强调美国透皮贴片市场价值超过33亿美元，是一种备受推崇的先进给药系统，可以更好地控制药物释放，并可以提高患者的便利性和依从性。Mayne Pharma的首个上市贴片是用于治疗高血压的氯硝西泮，是公司销售额前五的仿制药之一。与Corium的联盟现在包括两个上市产品和一款正在美国食品药品监督管理局（FDA）提交的管线产品，这强化了Teva投资组合收购的关键战略优势，即通过利
    American Pharmaceutical Review
    2017-03-09
    高血压 疼痛 氯硝西泮 Mayne Pharma Group Ltd IMS Health Inc
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