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  • 新研究将改善传统中医癌症治疗
    研发注册政策
    新研究将改善传统中医癌症治疗
    澳大利亚昆士兰大学的研究人员与中国香港理工大学（PolyU）的同事合作，利用源自蟾蜍的中医传统药物“蟾酥”开发癌症治疗新方法。该药物在中国用于治疗心衰、喉咙痛、皮肤病等多种疾病，并含有用于治疗癌症的分子，如毒素和类固醇。研究团队致力于开发一种可溶解的纯化蟾酥成分——Bufalin类固醇的制剂，以改善其作为药物的应用。合作双方期望在细胞实验中证明Bufalin的抗癌效果。鉴于蟾酥在中国作为传统药物的市场接受度，该技术将在那里进一步发展并推向市场。PolyU将负责在中国进行专利申请，并促进治疗方法的进一步开发。昆士兰大学的主要商业化公司UniQuest表示，此次合作是昆士兰大学中国参与战略的商业成果之一，未来有望在全球其他地区进行商业化。
    Medical Xpress
    2017-03-09
    恶性肿瘤 心脏衰竭 皮肤病 香港理工大学
  • SenzaGen 和 AstraZeneca 启动技术开发合作
    交易并购
    SenzaGen 和 AstraZeneca 启动技术开发合作
    SenzaGen与全球生物制药公司AstraZeneca签署了合作协议，旨在测试和开发SenzaGen的GARDair致敏测试，以区分呼吸道中的致敏原和刺激物。合作目标是验证体外毒理学测试，用于发现新治疗呼吸道疾病的方法，这些方法不会引起呼吸道刺激作为副作用。SenzaGen将利用其领先的技术平台GARD，结合AstraZeneca的详细物质库，开发一种新的基因组签名来区分呼吸道中的致敏原和刺激物。该合作标志着SenzaGen与制药行业的重要发展，旨在将测试引入制药行业，并证明有比使用动物更安全、更准确的测试方法。研究项目将持续12至18个月，与AstraZeneca Gothenburg合作，为SenzaGen获得欧盟Horizon 2020项目的资金支持，用于开发体外呼吸道致敏测试做出贡献。
    MarketScreener
    2017-03-09
    AstraZeneca PLC 呼吸道疾病
  • Calyxt 宣布与 Plant Bioscience Limited 达成新技术框架协议，以扩大知识产权组合
    交易并购
    Calyxt 宣布与 Plant Bioscience Limited 达成新技术框架协议，以扩大知识产权组合
    Calyxt公司与Plant Bioscience Limited（PBL）签署了技术框架协议，旨在扩大其知识产权组合，包括来自全球领先学术机构的新产品基础知识产权。根据新协议，PBL将为Calyxt提供新技术进行评估和可能的收购。Calyxt此前已与PBL签订许可协议，包括针对小麦白粉病的抗性性状、通过基因编辑由北京基因组研究所（IGDB）开发的稻米和玉米性状。此次合作将PBL的专业知识和网络纳入Calyxt的整体战略，以扩大其现有性状组合，并加速Calyxt的作物开发管道。Calyxt首席执行官Federico Tripodi表示，与PBL的持续合作对于扩大其产品开发管道战略和性状组合至关重要。PBL管理总监Jan Chojecki补充说，他们很高兴继续并扩大与Calyxt的合作，以推动健康食品产品的开发，这些产品既对消费者有益，也对农民有益。
    MarketScreener
    2017-03-09
    Calyxt Inc Plant Bioscience Ltd
  • Amring Pharmaceuticals 收购了 6 家 ANDA
    交易并购
    Amring Pharmaceuticals 收购了 6 家 ANDA
    Amring Pharmaceuticals Inc.宣布收购了来自Luitpold Pharmaceuticals, Inc.和AlphaForce的六项ANDA，涉及耳科和眼科的细分市场药物，预计将为客户和患者带来价值。Amring公司总裁Daniel Carbery表示，公司对过去一年的进展感到满意，并期待在2017年实现业务发展活动的收益。这些产品将使Amring有机会在细分市场的耳科和眼科仿制药市场进行竞争，并计划在接下来几个月内开始在美国市场进行营销和分销。Amring是一家专注于提供独特和专业化产品的私有制仿制药公司，与全球知名生物制药公司合作，致力于将生物技术药物、患者友好的药物递送系统、无菌制造和其他先进技术引入市场。Luitpold Pharmaceuticals, Inc.是Daiichi Sankyo集团的一部分，致力于开发和营销高质量的注射药物，服务于美国和加拿大的医疗保健专业人士、诊所和医院。
    美通社
    2017-03-09
    Anda Inc
  • Biodesix 和 Progenetics 宣布达成以色列分销协议
    交易并购
    Biodesix 和 Progenetics 宣布达成以色列分销协议
    Biodesix公司与Progenetics公司达成国际合作协议，Progenetics将负责在以色列市场推广和销售Biodesix的GeneStrat和VeriStrat液体活检测试套件，用于非小细胞肺癌患者。这两项测试已在以色列临床使用。GeneStrat测试增加了ROS1和RET重排，提供高度敏感和临床可操作的基因组信息，具有72小时快速周转时间。以色列预计到2020年将有近2700例新肺癌诊断。这是Biodesix Lung Reflex测试策略首次在中东地区推出。Biodesix与北京Bioyong Industries的合作为今年第二个国际协议。随着全球肺癌发病率的上升，Biodesix正寻求扩大其测试在全球市场中的应用。通过Progenetics，Biodesix的测试结果可在72小时内提供给以色列患者，远快于基于组织的测试的平均10-14天周转时间。
    GlobeNewswire
    2017-03-09
    非小细胞肺癌 RET ROS1 Biodesix Inc
  • NTT DATA 获得美国疾病控制和预防中心的合同
    交易并购
    NTT DATA 获得美国疾病控制和预防中心的合同
    NTT DATA公司获得美国疾病控制与预防中心（CDC）五年的价值6200万美元的合同，提供包括应用托管、文件存储、运营监控、数据中心支持和云管理在内的广泛服务。NTT DATA与CDC的合作已有十多年，旨在提高效率并确保该机构科学家和管理人员获得所需的IT支持，以增强国家健康安全。此次合作是基于双方成功的历史，NTT DATA将继续提供全面且成本效益高的服务，以帮助CDC推进其使命。
    Businesswire
    2017-03-09
    Centers for Disease NTT Data Corp
  • Northwell Health 和 United Therapeutics 宣布建立战略合作伙伴关系，以推进生物电子医学和细胞疗法
    交易并购
    Northwell Health 和 United Therapeutics 宣布建立战略合作伙伴关系，以推进生物电子医学和细胞疗法
    北威尔健康和联合治疗公司宣布建立战略合作伙伴关系，共同推进生物电子医学和细胞疗法在心脏病学、高血压和移植后耐受性诱导领域的应用。联合治疗公司将资助北威尔健康在四个研发领域的努力，并将研究成果转化为临床开发。双方致力于五年内获得初步的监管批准。其中两个研究项目将由费因斯坦医学研究所的生物电子医学中心进行。费因斯坦医学研究所是全球生物电子医学科学知识及知识产权的领导者，自1998年以来在该领域开展研究，已投资7.5亿美元支持相关研究。
    美通社
    2017-03-09
    高血压 United Therapeutics Corp Northwell Health Inc
  • Kitov 宣布在韩国达成 KIT-302 许可协议
    交易并购
    Kitov 宣布在韩国达成 KIT-302 许可协议
    以色列Kitov制药公司宣布与韩国Kuhnil制药公司签订一项独家许可协议，授权Kuhnil在韩国制造和销售其主打产品KIT-302。KIT-302是一种用于同时治疗骨关节炎引起的疼痛和高血压的药物。根据协议，Kuhnil将负责在韩国寻求KIT-302的监管批准。Kitov将获得里程碑式付款和净销售额的两位数版税。预计KIT-302将在2019年在韩国上市。这是Kitov首次将其产品授权给第三方进行商业化，也是Kitov在亚洲市场扩张的重要一步。
    美通社
    2017-03-08
    高血压
  • 2016 年全年业绩和 2017 年展望
    医投速递
    2016 年全年业绩和 2017 年展望
    Onxeo公司在2016年实现了多个重要里程碑，包括完成了Livatag治疗晚期原发性肝癌的III期临床试验的招募，预计2017年夏季公布初步结果；此外，Beleodaq在美国已获批准用于治疗外周T细胞淋巴瘤，公司正努力拓展其适应症并开发口服制剂。战略层面，公司收购了DNA Therapeutics及其领先化合物AsiDNATM，成为抑制肿瘤细胞DNA修复这一新兴治疗领域的先驱。同时，公司加强了临床前和临床运营，确保了严格的成本控制，以支持未来的增长。截至2016年12月31日，公司拥有2920万欧元的现金及现金等价物，为2018年的财务可见性提供了保障。
    Biospace
    2017-03-08
    未特别指明的外周 T 细胞淋巴瘤
  • BerGenBio 与 MSD 达成合作，专注于 BGB324 与 KEYTRUDA®（帕博利珠单抗）联合治疗晚期肺癌和乳腺癌的临床评价
    研发注册政策
    BerGenBio 与 MSD 达成合作，专注于 BGB324 与 KEYTRUDA®（帕博利珠单抗）联合治疗晚期肺癌和乳腺癌的临床评价
    BerGenBio与Merck & Co.（MSD）签署合作协议，共同评估BGB324与KEYTRUDA（派姆单抗）在晚期非小细胞肺癌（NSCLC）和三阴性乳腺癌（TNBC）患者中的临床疗效。BGB324是BerGenBio研发的一种新型、选择性Axl激酶抑制剂，具有抑制癌症扩散、免疫逃逸和耐药性的作用。根据协议，BerGenBio将进行两项国际II期临床试验，以评估BGB324与KEYTRUDA联合使用的临床协同效应。同时，将开展生物标志物研究，以开发伴随诊断，识别最适合接受BGB324/KEYTRUDA联合治疗的病人。临床试验将由BerGenBio赞助，MSD将提供KEYTRUDA。
    美通社
    2017-03-08
    乳腺癌 非小细胞肺癌 帕博利珠单抗 MSD BerGenBio A/S
  • Orgenesis 提供有关 AIP 基于细胞的 1 型糖尿病疗法、MaSTherCell 细胞制造子公司和整体财务状况的最新情况
    研发注册政策
    Orgenesis 提供有关 AIP 基于细胞的 1 型糖尿病疗法、MaSTherCell 细胞制造子公司和整体财务状况的最新情况
    Orgenesis Inc.发布业务更新，CEO Vered Caplan表示，2016年是公司转型的一年，业绩显著增长。公司通过以色列子公司推进自体胰岛素产生细胞（AIP）疗法进入临床开发，该技术有望为1型糖尿病患者提供长期胰岛素独立。MaSTherCell子公司作为细胞疗法制造服务提供商，与多家制药和生物技术公司、研究机构和医院建立合作关系。公司还与CureCell、KORIL和Atvio Biotech等公司签署了战略合作伙伴关系和合资协议。此外，公司获得多项政府资助，并成功筹集额外资金。展望未来，公司将加快AIP技术的临床开发，扩大MaSTherCell的业务，并探索其他细胞疗法市场。
    GlobeNewswire
    2017-03-08
    1 型糖尿病 Orgenesis Inc
  • Cellectar Biosciences 扩大与威斯康星校友研究基金会 （WARF） 的战略合作关系，签署新的许可协议
    交易并购
    Cellectar Biosciences 扩大与威斯康星校友研究基金会 （WARF） 的战略合作关系，签署新的许可协议
    任务文本无法提供全文，因此无法进行详尽的总结。
    GlobeNewswire
    2017-03-08
    Cellectar Biosciences Inc
  • 苏格兰大学合作利用干细胞技术加速药物发现
    交易并购
    苏格兰大学合作利用干细胞技术加速药物发现
    英国邓迪大学和爱丁堡大学的科研团队计划与制药行业合作，以更好地理解支持组织再生或修复的生物学过程，从而开发新药。邓迪大学的国立表型筛选中心（NPSC）和爱丁堡大学的医学研究委员会再生医学中心（CRM）签署了谅解备忘录，承诺更紧密合作，将新的生物学发现转化为新的干细胞疗法。全球正在积极开发治疗多种致残疾病的再生医学疗法，包括失明、肝病、帕金森病、关节炎等，许多疗法基于两种方法之一：植入干细胞衍生的细胞或使用药物选择性地激活和动员体内的干细胞以替换受损或病变的组织。了解组织中的干细胞及其支持环境（干细胞“微环境”）对于这两种方法都至关重要。由爱丁堡大学CRM领导的英国再生医学平台资助的“工程化和利用干细胞微环境”中心致力于进一步了解干细胞微环境的生物学，并利用这一知识在治疗上改善器官再生。开发能够激活内源性再生途径的新药需要开发能够复制患者细胞和组织复杂行为（“表型”）的细胞培养测试。邓迪大学的国立表型筛选中心（NPSC）擅长开发此类复杂测试，以便使用大量药物分子库进行系统筛选，以发现可以改变细胞和组织行为的药物。两个中心之间的紧密合作，共同代表了约3500万英镑的政府投资，将使CRM的新生物学发现从NPSC提供
    2017-03-08
    帕金森病 肝脏疾病 失明 关节炎
  • TRIANNI 与 Fred Hutchinson 癌症研究中心签署合作协议，使用 Trianni 鼠标平台
    交易并购
    TRIANNI 与 Fred Hutchinson 癌症研究中心签署合作协议，使用 Trianni 鼠标平台
    Trianni公司与弗雷德·哈钦森癌症研究中心达成非独家许可协议，获得使用Trianni小鼠平台的权利。该平台具有独特的人源抗体库表达特性，可加速抗体药物的研发。Trianni公司旨在利用DNA合成和基因组修饰技术，开发优化治疗性抗体发现平台。弗雷德·哈钦森癌症研究中心的克里斯·梅林博士表示，该平台能显著提高抗体药物的临床转化速度。
    美通社
    2017-03-08
    Fred Hutchinson Canc Trianni Inc
  • ZS Genetics， Inc. 和 Hitachi High Technologies America， Inc. 达成战略产品开发合作，将独特的第三代单分子 DNA 测序平台商业化
    交易并购
    ZS Genetics， Inc. 和 Hitachi High Technologies America， Inc. 达成战略产品开发合作，将独特的第三代单分子 DNA 测序平台商业化
    ZS Genetics与Hitachi High Technologies America宣布建立战略合作伙伴关系，共同开发和商业化ZS Genetics的DNA测序平台。该平台基于高分辨率电子显微镜（EM）的专有技术，将首次允许科学界对单个DNA分子进行50,000+碱基对的非常高质量长读测序。这一技术对于更全面地解决复杂疾病和新型基因组发现至关重要。ZS Genetics计划在2017年后期在其马萨诸塞州沃肯菲尔德的设施内启动一个早期接入中心，与精选的客户和供应链合作伙伴合作进行产品和应用开发。
    Businesswire
    2017-03-08
    Hitachi High Technol ZS Genetics Inc
  • Adrenomed AG：Adrecizumab 安全、耐受性好，在急性心力衰竭中显示出额外的治疗潜力
    研发注册政策
    Adrenomed AG：Adrecizumab 安全、耐受性好，在急性心力衰竭中显示出额外的治疗潜力
    德国Hennigsdorf，2017年3月8日——Adrenomed AG宣布，其研发的针对肾上腺髓质素的单克隆抗体Adrecizumab在健康志愿者中完成了一项首次人体研究（I期），结果显示该药物具有良好的安全性和耐受性。Adrecizumab旨在选择性支持内源性激素肾上腺髓质素的有益作用，该激素维持内皮完整性并防止血管渗漏。Adrecizumab将在I期临床概念验证研究中评估其在早期脓毒症患者的疗效。脓毒症是一种急性循环衰竭，常发生在炎症诱导的内皮功能障碍患者中，80%的病例会导致死亡。Adrenomed AG创始人兼首席科学官Andreas Bergmann博士表示，I期研究的成功是一个重要里程碑。Adrecizumab在人体中引起与已知可改善血管完整性的血浆肾上腺髓质素水平相同的特征性增加，同时防止肾上腺髓质素发挥其血管扩张、降低血压的作用。Adrenomed计划在急性失代偿性心力衰竭（ADHF）患者中进行额外的II期临床试验。Adrecizumab是一种人源化单克隆肾上腺髓质素特异性抗体，作为治疗和预防血管完整性受损的首个同类疗法，该病是脓毒症的特征。Adrecizumab由位于柏林附近Hennig
    2017-03-08
    脓毒症 急性失代偿性心力衰竭 急性心力衰竭 ADM
  • 帝斯曼和赢创成立合资企业，从天然海藻中提取 omega-3 脂肪酸，用于动物营养
    交易并购
    帝斯曼和赢创成立合资企业，从天然海藻中提取 omega-3 脂肪酸，用于动物营养
    DSM和Evonik在瑞士宣布成立合资企业，旨在利用天然海洋藻类生产Omega-3脂肪酸，用于动物营养。这一创新突破将首次实现动物营养Omega-3脂肪酸的生产，无需使用野生捕捞的鱼油，从而减少对海洋资源的压力。该合资企业将建设一座位于美国的商业规模生产设施，用于生产高价值的EPA和DHA平衡的藻油，主要应用于鲑鱼养殖和宠物食品。DSM和Evonik各自持有合资企业50%的股份，并共同拥有生产设施。该设施预计于2019年投产，初期年产量将满足鲑鱼养殖行业对EPA和DHA需求的约15%。合资企业名为Veramaris，总部位于荷兰，其成立需待监管批准和其他常规关闭条件满足后最终确定。
    美通社
    2017-03-08
    Evonik Industries AG Koninklijke DSM NV
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