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  • Genmab 与 Immatics 建立战略合作伙伴关系，以发现和开发下一代双特异性癌症免疫疗法
    交易并购
    Genmab 与 Immatics 建立战略合作伙伴关系，以发现和开发下一代双特异性癌症免疫疗法
    Genmab与Immatics达成合作，共同开发下一代双特异性免疫疗法，针对多种癌症。Genmab将获得Immatics的三个独家授权目标，并有权选择额外两个目标。双方将共同研究，Genmab负责产品开发、生产和全球商业化。Genmab将支付Immatics首付款5400万美元，并可能获得高达5.5亿美元的开发、监管和商业化里程碑付款。Genmab专注于癌症免疫疗法，拥有DuoBody和HexaBody平台技术。Immatics专注于T细胞重定向免疫疗法，拥有ACTolog、ACTengine和ACTallo等T细胞疗法项目。
    GlobeNewswire
    2018-07-12
    恶性肿瘤 Genmab A/S Immatics NV
  • 基金会旨在获得微生物群研究奖资助以促进肝病治疗
    医药投融资
    基金会旨在获得微生物群研究奖资助以促进肝病治疗
    2018年7月12日，Biocodex微生物组基金会（BMF）宣布，加州大学圣地亚哥分校医学系教授Bernd Schnabl博士获得该基金会国际资助，以研究肝脏疾病和肠道微生物组之间的关联。Schnabl博士将利用20万欧元的资助，研究肠道中某些细菌与酒精性肝炎之间的关系。该研究旨在揭示微生物组，特别是某些细菌种类，如何导致酒精性肝炎的机制，并可能为治疗肝脏疾病提供新的策略。Biocodex微生物组基金会致力于支持微生物组及其与各种病理学之间相互作用的研究，通过资助项目推动科学进步。
    美通社
    2018-07-12
    肝脏疾病 酒精性肝炎
  • 诺华关闭加州抗感染研究项目，裁员140人
    交易并购
    诺华关闭加州抗感染研究项目，裁员140人
    诺华生物医学研究所（NIBR）宣布关闭其在加州埃默里维尔位于早期抗感染研究项目，预计将裁员约140人。受影响的研究领域包括抗菌素和抗病毒研究，以及其他相关领域如药理学、蛋白质科学、项目管理以及全球发现化学、NIBR信息学、科学运营和转化医学的支持功能。尽管如此，约有150名员工将留在旧金山湾区支持NIBR和药物发现工作。被裁减的项目之一是LYS228，这是一种针对包括大肠杆菌和肺炎克雷伯菌在内的多种细菌耐药菌株的新药。诺华在2月份报告称，其在科罗拉多州布鲁姆菲尔德的Sandoz分部裁员65人，原因是美国仿制药市场整合和竞争加剧导致的价格侵蚀。另一方面，诺华在伊利诺伊州的子公司AveXis正在北卡罗来纳州达勒姆建设一座新工厂，预计将创造200个工作岗位。诺华表示，尽管这些项目的科学性令人信服，但公司决定将资源优先投入到其他领域，以期开发出对患者有积极影响的创新药物。
    Biospace
    2018-07-12
    Novartis AG Novartis Gene Therapies Inc
  • MedReleaf 与安大略省临床肿瘤学小组合作赞助癌症试验
    交易并购
    MedReleaf 与安大略省临床肿瘤学小组合作赞助癌症试验
    MedReleaf公司与安大略省临床肿瘤学组（OCOG）合作，赞助一项旨在改善癌症疼痛管理的临床试验。该试验由OCOG的主任马克·莱文博士指导，疼痛管理和姑息治疗专家玛莉莎·斯莱文博士担任主要研究员。试验将在汉密尔顿健康科学公司和麦克马斯特大学肿瘤学系的Juravinski癌症中心进行，为期一到两年。患者将接受MedReleaf独特配方的医用大麻油胶囊，旨在改善疼痛管理。尽管其他止痛药无效的癌症患者可能有资格参与。试验旨在评估大麻油缓解症状的效果，并获取最佳口服剂量方案的信息。患者将接受含有THC和CBD的油剂。MedReleaf首席执行官尼尔·克洛斯纳表示，与OCOG合作体现了MedReleaf作为研发驱动型公司的宗旨，他们很高兴有机会参与这项可能对癌症患者生活产生积极影响的临床试验。OCOG是一个基于汉密尔顿健康科学和麦克马斯特大学Escarpment癌症研究学院的学术试验组，自1982年成立以来，已有超过12,000名患者参与了OCOG的研究。MedReleaf是加拿大最受赞誉的持牌生产商，致力于创新、运营卓越和顶级大麻的生产。
    Biospace
    2018-07-12
    恶性肿瘤
  • Saniona 收到 Boehringer Ingelheim 的里程碑付款
    交易并购
    Saniona 收到 Boehringer Ingelheim 的里程碑付款
    Saniona，一家专注于离子通道研究的生物技术公司，宣布与Boehringer Ingelheim合作开发精神分裂症新药取得重要进展，Boehringer Ingelheim已选定首个候选药物进入临床前和临床试验阶段。Saniona将因此获得4000万欧元的研究里程碑款项。自2016年起，Saniona与Boehringer Ingelheim在药物发现和开发方面展开合作，旨在研究新的小分子治疗药物，以恢复精神分裂症患者的大脑网络活动。Saniona可能获得高达9000万欧元的里程碑付款，包括5000万欧元的预付款。此外，Saniona有权从Boehringer Ingelheim商业化任何潜在产品的净销售额中获得分层版税。Saniona的CEO Jørgen Drejer表示，与Boehringer Ingelheim的合作取得了重要里程碑，感谢双方的共同努力。
    GlobeNewswire
    2018-07-12
    精神分裂症 Boehringer Ingelheim Corp
  • 默沙东宣布与西安杨森合作，在中国推出用于治疗 2 型糖尿病的 INVOKANA（R）（卡格列净）
    研发注册政策
    默沙东宣布与西安杨森合作，在中国推出用于治疗 2 型糖尿病的 INVOKANA（R）（卡格列净）
    默克公司与中国西安杨森制药有限公司在北京签署协议，共同推出针对2型糖尿病的创新药物INVOKANA®（卡格列净）。默克旨在通过此次合作，到2025年改善4000万中国患者的生命质量。INVOKANA®（卡格列净）属于新型药物SGLT-2抑制剂，已被批准用于治疗未达到血糖控制目标的2型糖尿病患者。该药物不仅能降低血糖，还能减轻体重、减缓白蛋白尿进展和降低血压。默克致力于为中国患者提供更优质的糖尿病治疗方案，以改善其生活质量。根据国际糖尿病联盟2017年发布的《糖尿病地图》，中国有超过1.14亿糖尿病患者，是全球患者数量最多的国家。
    2018-07-12
    糖尿病 Merck Sharp & Dohme Ltd 2 型糖尿病 卡格列净 白蛋白尿
  • 安托塞林与 Juvenescence 达成 1000 万美元交易，开发治疗衰老疾病的小分子药物
    交易并购
    安托塞林与 Juvenescence 达成 1000 万美元交易，开发治疗衰老疾病的小分子药物
    Antoxerene公司，Ichor Therapeutics的子公司，专注于衰老途径的小分子药物发现，与Juvenescence Limited共同成立了名为FoxBio的合资企业，致力于开发针对衰老细胞的药物。Juvenescence将提供1000万美元的股权融资和药物开发专业知识。Antoxerene CEO Kelsey Moody表示，对衰老细胞治疗药物的研究引起了广泛关注，特别是与年龄相关疾病的治疗。Juvenescence CEO Dr. Bailey强调，清除衰老细胞是Juvenescence的主要目标之一。Antoxerene COO Aaron Wolfe表示，Kizoo Technology Capital等投资者对这一项目给予了坚定支持。Juvenescence CSO Dr. Declan Doogan认为，Antoxerene平台是Juvenescence投资组合中的一项激动人心的补充。Antoxerene致力于发现和开发新型化合物，以选择性破坏衰老细胞并恢复组织功能。Juvenescence Limited是一家专注于延长人类寿命的投资公司，由Jim Mellon、Greg Ba
    Businesswire
    2018-07-12
    Antoxerene Inc Juvenescence Ltd
  • Cellenion 和 Miltenyi Biotec 签署联合营销协议，为单克隆细胞系的开发提供省时省钱的解决方案
    交易并购
    Cellenion 和 Miltenyi Biotec 签署联合营销协议，为单克隆细胞系的开发提供省时省钱的解决方案
    Cellenion与Miltenyi Biotec签署了联合营销协议，利用MACSQuant Tyto细胞分离器和cellenONE X1单细胞沉积单元，为单克隆细胞系的开发提供了一种节省时间和成本的高效解决方案。这一合作研究展示了如何通过结合使用两种设备来提高和加速这一过程，从而为这一挑战提供解决方案。该研究结果在2018年阿姆斯特丹举行的BioProcess International欧洲峰会上首次发布。这项合作将有助于加速生物制品如抗体或其他蛋白质的开发，这些生物制品在医学和靶向治疗领域显示出巨大的影响。
    Biospace
    2018-07-12
    Cellenion Scienion AG
  • ECM Therapeutics, Inc.一家再生医学公司
    交易并购
    ECM Therapeutics, Inc.一家再生医学公司
    ECM Therapeutics公司获得全球独家权利，从匹兹堡大学获得了一项基于细胞外基质（ECM）技术的专利组合，这些技术由麦格万再生医学研究所的Stephen Badylak博士在实验室开发，并与匹兹堡的其他研究人员合作。该授权技术包括ECM水凝胶、ECM的生物活性衍生物以及其他形式的ECM，以及将这些材料递送到中枢神经系统、部分胃肠道和肌肉骨骼系统等解剖部位的方法。细胞外基质是所有组织中强大信号分子的天然储存库，能够影响细胞行为、控制炎症并促进受损组织的功能恢复。ECM水凝胶是下一代ECM生物支架，自1990年代以来已进入市场，并已为超过1000万患者提供了包括疝修补、心脏缺陷重建和创伤性肌肉损伤修复等应用。ECM Therapeutics公司由Badylak博士和商业发展同事Katie Collins共同创立，匹兹堡大学、Badylak博士及其实验室的两位成员也持有公司股份。公司首席执行官为Paul Fagan，他拥有丰富的商业和法律背景。公司已在宾夕法尼亚州Warrendale租赁实验室和办公空间，并计划首先开发EsophaGel™ ECM水凝胶，用于治疗Barrett食管，这是一种目前没有有效疗法
    美通社
    2018-07-12
    ECM Therapeutics
  • Xbrane 和 STADA 签订 Xlucane 的共同开发协议
    交易并购
    Xbrane 和 STADA 签订 Xlucane 的共同开发协议
    Xbrane Biopharma AB与STADA Arzneimittel AG达成一项关于Xlucane（兰瑞珠单抗生物类似物）的共同开发协议。双方将平等分担开发费用，并按50/50的比例分享商业化利润。STADA将向Xbrane支付7500万欧元的前期款项。Xbrane负责产品开发直至EMA和FDA的上市许可申请完成，以及成品药的生产。STADA将持有市场授权，并负责协议涵盖的所有地区的销售和营销。该协议覆盖欧洲、美国以及中东和亚太地区。Xlucane是一种针对湿性年龄相关性黄斑变性、糖尿病性黄斑水肿和视网膜静脉阻塞等眼部疾病的ranibizumab（兰瑞珠单抗）生物类似物。Xbrane预计全球针对这些指示的患病人数约为6000万，其中1.5-2.5百万接受VEGFa抑制剂治疗。Xbrane将在2018年7月17日举办有关此次交易的在线研讨会。
    MarketScreener
    2018-07-12
    雷珠单抗 VEGFA 湿性年龄相关性黄斑变性 Stada Arzneimittel AG
  • 新加坡科技研究局 （A*STAR） 研究所和梅奥诊所 （Mayo Clinic） 确定将皮肤细胞转化为其他类型细胞的关键蛋白质
    交易并购
    新加坡科技研究局 （A*STAR） 研究所和梅奥诊所 （Mayo Clinic） 确定将皮肤细胞转化为其他类型细胞的关键蛋白质
    新加坡A*STAR分子与细胞生物学研究所与梅奥诊所发现了一种名为H3.3的关键表观遗传蛋白，该蛋白有助于通过细胞重编程将皮肤细胞转化为其他类型的细胞。这一发现发表在《自然通讯》杂志上。研究人员通过实验室工程化细胞，包括分化、重编程和转分化，这些过程都受到表观遗传调节剂的严格控制。H3.3作为主要的表观遗传调节剂，可以充当基因表达的“总开关”，在重编程细胞类型的过程中开启或关闭基因表达。这一发现将推动皮肤细胞转化为多能干细胞，用于治疗视网膜退化的临床试验。同时，新加坡基因组研究所、IMCB和斯坦福大学医学院发现了一种从人类干细胞生成纯肝脏细胞的方法，这为治疗肝衰竭提供了新的途径。研究小组成功地将生成的肝脏细胞移植到小鼠模型中，提高了小鼠的短期存活率。这些研究有望为治疗糖尿病、心力衰竭和神经退行性疾病等慢性疾病提供新的治疗方法，并有望解决全球每年数百万患者等待肝移植的问题。
    Biospace
    2018-07-12
    糖尿病 心力衰竭 Mayo Clinic 肝衰竭
  • Roivant 子公司 Dermavant Sciences 与 GSK 签署协议，购买 tapinarof 的权利
    交易并购
    Roivant 子公司 Dermavant Sciences 与 GSK 签署协议，购买 tapinarof 的权利
    GSK、Roivant和Dermavant计划在2018年下半年完成交易，交易内容包括供应III期临床试验和商业供应的实验性药物。Dermavant将获得tapinarof在全球范围内的权利（除中国外），并承担与第三方相关的所有开发里程碑责任。GSK表示，这是战略决策，旨在将研发组合中更适合其他公司的药物剥离或合作，以便集中资源在其他有希望的资产上。Tapinarof有望成为首个同类药物，是一种方便的每日一次局部用药，可推迟或可能消除两种最常见的皮肤病——银屑病和特应性皮炎的系统治疗需求。Dermavant表示，Tapinarof有望为全球数百万患者提供重要的治疗选择，将成为其产品线的基石。Tapinarof的临床开发项目已评估为局部疗法，在多个I期和II期研究中涉及800多名受试者。GSK、Roivant和Dermavant均表示对Tapinarof的开发充满信心。
    Pipeline Review
    2018-07-12
    GSK PLC 特应性皮炎 银屑病 本维莫德 Dermavant Sciences Inc
  • Asterias Biotherapeutics 宣布与加州大学董事会就 Stroke IP 达成新的独家许可协议;启动第二次临床前合作，以测试 AST-OPC1 治疗中风的疗效
    交易并购
    Asterias Biotherapeutics 宣布与加州大学董事会就 Stroke IP 达成新的独家许可协议;启动第二次临床前合作，以测试 AST-OPC1 治疗中风的疗效
    Asterias Biotherapeutics与加州大学签订独家许可协议，获得一项关于通过给予患者干细胞衍生的少突胶质细胞前体细胞来改善缺血性中风患者恢复的专利家族的独家使用权。该专利家族包括在美国、加拿大、中国、日本、澳大利亚以及欧洲专利局待批的专利申请，这些申请是在与加州大学洛杉矶分校神经病学系主任S. Thomas Carmichael博士合作，对AST-OPC1（公司多能干细胞衍生的少突胶质细胞前体细胞产品）在白质缺血鼠模型中的初步测试后提出的。AST-OPC1目前正在进行严重脊髓损伤的1/2a期临床试验。公司计划探索AST-OPC1在治疗缺血性中风和其他脱髓鞘疾病中的疗效，这些疾病存在巨大的未满足的医疗需求。此外，公司还宣布与一位在脑缺血模型和细胞移植方面的领先专家合作，对AST-OPC1在另一种皮质下和皮质白质缺血的预临床模型中进行测试。Asterias Biotherapeutics专注于开发治疗脱髓鞘相关神经疾病和癌症的细胞疗法。
    GlobeNewswire
    2018-07-12
    缺血性卒中 脱髓鞘疾病
  • Qualigen 获得路易斯维尔大学 （UofL） 的新型癌症药物许可
    交易并购
    Qualigen 获得路易斯维尔大学 （UofL） 的新型癌症药物许可
    Qualigen公司从路易斯维尔大学（UofL）引进了一种新型抗癌药物——抗核仁蛋白结合纳米颗粒，这是一种基于aptamer的抗癌药物，具有治疗多种癌症的潜力。该药物的关键成分AS1411经过金纳米球重新配方，显著提高了疗效。Qualigen将负责该药物的开发、监管审批和商业化，并维护相关知识产权。UofL将获得里程碑式的现金支付、未来药物销售的版税以及Qualigen的潜在股权。该技术由UofL开发，得到了Coulter转化伙伴关系和ExCITE等创新项目的支持。Qualigen计划在2020年进行临床试验。
    美通社
    2018-07-12
    恶性肿瘤
  • Cue Biopharma 根据与默克的合作和许可协议生产用于治疗自身免疫性疾病的 Immuno-STAT™ 生物候选药物
    交易并购
    Cue Biopharma 根据与默克的合作和许可协议生产用于治疗自身免疫性疾病的 Immuno-STAT™ 生物候选药物
    Cue Biopharma与Merck合作开发针对特定自身免疫性疾病的Immuno-STATs，已成功生成首个针对自身免疫性疾病目标的合作Immuno-STAT，确定了Merck在所有自身免疫性疾病领域Immuno-STATs的独家期结束日期为2019年12月14日。此后，Cue Biopharma将与Merck独家合作，继续开发针对协议中规定的特定自身免疫性疾病适应症的候选产品。该合作强调Cue Biopharma的T细胞调节平台在抗原特异性方式靶向自身免疫性疾病方面的潜力，公司正通过两种机制靶向自身免疫性疾病：向疾病相关的自反应性T细胞区室特异性传递抑制信号，以及诱导和扩增调节性T细胞（Tregs），从而调节广泛的自身反应性T细胞。这一成就展示了公司设计并生产潜在免疫调节生物制剂的能力。
    GlobeNewswire
    2018-07-12
    免疫系统疾病 Merck & Co Inc Cue Biopharma Inc
  • NOW Diagnostics 收购 CELLMIC Reader 技术
    交易并购
    NOW Diagnostics 收购 CELLMIC Reader 技术
    NOW Diagnostics公司宣布收购了移动诊断公司CELLMIC LLC的快速检测读取器产品线和相关资产。CELLMIC公司成立于2011年，位于加利福尼亚州英格尔伍德，其产品应用于医疗、兽医、食品安全、生物防御和滥用药物检测等领域。此次收购将加强NOW Diagnostics在快速诊断和移动健康领域的地位，并有望将CELLMIC的先进读取技术与ADEXUSDx测试平台结合，提高测试结果的准确性，并为美国和国际点对点测试及消费者医疗保健市场提供便利、简单和成本效益。CELLMIC将继续开发和支持其他生物光子学和移动技术，包括无透镜显微镜和ELISA微孔板读取器。
    Biospace
    2018-07-12
    Cellmic LLC NOWDiagnostics Inc
  • Therapix Biosciences 签署了将基于非疼痛大麻素的药物管道资产转让给 Cure Pharmaceutical 的条款清单
    交易并购
    Therapix Biosciences 签署了将基于非疼痛大麻素的药物管道资产转让给 Cure Pharmaceutical 的条款清单
    Therapix Biosciences与CURE Pharmaceutical签署非约束性条款清单，计划将非疼痛类大麻素药物管线资产转让给CURE。该交易将使Therapix成为CURE的重要股东，并可能加速Therapix在疼痛治疗和精准医疗方面的进展。CURE将利用其专有的药物递送平台和制造能力，结合Therapix的临床项目，创造独特价值。交易条件包括保密条款和独家谈判权，以及Therapix提供额外融资的可能性。
    美通社
    2018-07-12
    疼痛
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