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共 365207 篇内容

投资者可“下注”具体药物临床结果和FDA批准

审批动态

投资者可“下注”具体药物临床结果和FDA批准

全球最大的预测市场（prediction market）交易所之一Kalshi于7月14日宣布，将开始接受针对临床试验和监管审批结果的投注。这是预测市场在体育、政治和真人秀领域渗透之后，首次正式进入生物医药领域。对投资者而言，这提供了一种比股票市场更直接的押注药物的方式，尤其是对于同时推进多个候选药物的大型公司。

识林

2026-07-20

药物临床 FDA
科迪华：每天投入近400万美元用于研发，这两项战略合作正在有序推进

公司动态

科迪华：每天投入近400万美元用于研发，这两项战略合作正在有序推进

农业创新，往往始于田间一个具体的问题。气候变化、病虫草害压力变化、资源约束加剧——种植者仍然在不断寻找新的答案。这些问题正在全球不同农业市场中持续出现，也推动着农业创新不断向前。

农药资讯网

2026-07-20

科迪华
丙硫菌唑原药限量杂质新规将实施

研发注册政策

丙硫菌唑原药限量杂质新规将实施

本文简单地梳理了丙硫菌唑（prothioconazole）原药中的核心杂质——脱硫杂质、甲苯，以及2025年欧盟食品安全局（EFSA）最新发布的再评审结论中新增的两项杂质管控要求。欧盟新规解读：规格变化对照表。表1新旧规格的完整对比。

农药资讯网

2026-07-20

丙硫菌唑原药
巴斯夫全新作用机理杀虫剂在多国上市

审批动态

巴斯夫全新作用机理杀虫剂在多国上市

近年来，巴斯夫在杀虫剂领域持续发力，重磅推出多个创制产品，如具有独特化学结构的生物源杀虫剂双丙环虫酯，拥有新颖作用机理的间二酰胺类杀虫剂溴虫氟苯双酰胺等。嗪虫唑酰胺拥有独特化学结构和新颖作用机理。像巴斯夫开发的琥珀酸脱氢酶抑制剂（SDHI）类杀菌剂氟唑菌酰胺一样，嗪虫唑酰胺分子中也含有吡唑-4-酰胺结构，并在N原子上引入哒嗪基团，从而赋予产品广谱的杀虫活性和优秀的内吸传导性，尤其在刺吸式口器害虫防治上担纲重要角色，有望成为年峰值销售额突破1.00亿美元的重量级产品。

农药资讯网

2026-07-20

巴斯夫多国
马里兰州行为技术人员要求签订公平工资的第一份合同

医投速递

马里兰州行为技术人员要求签订公平工资的第一份合同

2026年7月19日，美国马里兰州，33名在Verbal Beginnings工作的注册行为技术人员，由货车司机地方分会639代表，将于7月20日星期一早上6:30开始罢工，原因是公司拒绝就一份公平的第一份集体谈判协议进行谈判。这些技术人员为自闭症谱系儿童提供早期干预和其他服务。由于他们居住和工作在州内最昂贵的县之一，这些货车司机正在寻求反映他们为社区提供高度专业服务的可生活工资。媒体联系人：Lena Melentijevic，电话：(347) 208-2279，邮箱：[email protected]，信息来源：货车司机地方分会639。

PRNewswire

2026-07-20
为什么这29款新药在中国未被批准？

审批动态

为什么这29款新药在中国未被批准？

• 4款1类新药在特应性皮炎适应症上受阻；。 • 部分拥有突破性治疗、优先审评等光环的产品也未获批，如GSK备受瞩目的乙肝新药；。 • 已在境外上市的新药，也可能因为安全性等原因被NMPA拒批；。

研发客

2026-07-20

GSK PLC 特应性皮炎
产后恢复的重要性：专家呼吁关注产后护理

医投速递

产后恢复的重要性：专家呼吁关注产后护理

纽约新堡，2026年7月20日——根据认证妇产科医生Janice Crowder博士的观点，产后恢复是母亲健康中最重要的阶段之一。产后恢复期，通常被称为“第四产程”，对于母亲的身心恢复至关重要，但往往比孕期受到的关注要少。Crowder博士强调，确保母亲在产后期间获得持续的医疗护理、教育和支持至关重要。她指出，改善母婴健康结果需要改变人们对产后恢复的看法。Crowder博士还强调，家庭成员、朋友、雇主和社区在产后恢复期间也扮演着重要角色。她认为，产后并发症包括出血、感染、血栓、产后子痫前期、高血压和产后抑郁症或焦虑等，许多这些状况的早期症状容易被忽视。Crowder博士呼吁女性熟悉如剧烈头痛、大量出血、胸痛、呼吸困难、视力变化、显著肿胀、持续发烧或影响日常生活的极度悲伤等警示信号。她强调，这些症状绝不能被忽视或被轻视。医疗组织，包括美国妇产科医师学院，现在鼓励将产后护理视为一个持续的过程，而不是一次单独的随访。Crowder博士认为，投资于产后母亲，为家庭提供更健康、更强大的起点。

Accessnewswire

2026-07-20
大麻重新分类法律争议：MMJ国际控股与科学权威的分离

医投速递

大麻重新分类法律争议：MMJ国际控股与科学权威的分离

MMJ国际控股CEO杜安·博伊斯指出，独立法律学者已认识到许多与MMJ在大法官巡回法庭之前提出的相同法律和宪法问题，包括科学权威与执法权威的分离、DEA重新分类权力的限制以及国会框架必须得到忠实遵循的要求。文章回顾了1970年《受控物质法》的立法记录，指出国会拒绝赋予司法部长最终分类权，因为这需要医疗和科学判断，这些判断应该由联邦卫生机构做出。文章还提到，1977年，哥伦比亚特区巡回法院在NORML诉DEA案中明确指出，国会没有授权司法部长单方面重新制定药物分类，且没有废除国会要求的正式记录规则制定程序。MMJ国际控股认为，2023年卫生与公众服务部对大麻的分类建议值得审查，但该建议从未接受过审查。文章强调，合法重新分类需要卫生机构领导、科学在记录上接受测试，以及司法部长遵守其职责。MMJ国际控股在FDA监管下开发大麻素疗法，认为政府将“药品”一词赋予未经证明的产品，违反了法律。

Accessnewswire

2026-07-20
Emergent以15亿美元估值完成C轮融资，发布一年内跻身独角兽行列

医投速递

Emergent以15亿美元估值完成C轮融资，发布一年内跻身独角兽行列

AI软件开发平台Emergent宣布完成1.3亿美元C轮融资，由Creaegis领投，估值达到15亿美元。自发布以来，Emergent平台上已构建超过1,200万款应用程序，用户遍布全球。Emergent致力于通过AI技术赋能非技术背景的创业者和小企业主，降低软件开发门槛，提高效率。此次融资将助力Emergent进一步拓展市场，推动AI软件开发在全球范围内的普及。

美通社

2026-07-20

Lightspeed Microscop Emergent BioSolution
三臂协同、动态感知、呼吸补偿，春风化雨探索手术机器人的具身智能时代

研发注册政策

三臂协同、动态感知、呼吸补偿，春风化雨探索手术机器人的具身智能时代

春风化雨（北京）智能医疗科技有限公司的骨科手术机器人8i Robotics在法国Amiens-Picardie University Hospital完成欧洲首台装机，用于骨科手术机器人临床前评价。同时，该公司的三臂人形骨科手术机器人系统在南京鼓楼医院完成全球首次注册临床试验首例患者入组，标志着该系统正式进入多中心GCP临床阶段。春风化雨在三个月内实现了欧洲科研装机和国内GCP注册临床的双重突破，成为全球首个同时完成北美、亚洲、欧洲五家医院科研装机，并率先进入GCP注册临床阶段的团队。

微信公众号

2026-07-20
最会投AI的医疗公司，半年净赚34亿！收获三个涨停板！

医药投融资

最会投AI的医疗公司，半年净赚34亿！收获三个涨停板！

2022年，当接到美国政府新冠抗原试剂采购订单，赚了200亿后，九安医疗董事长刘毅曾说觉得自己做了一场梦，好像带领公司把一辈子的钱都赚完了。而这次财富爆发则是因为九安医疗的投资业务。 7月15日，九安医疗公布2026半年度业绩预告，归属于上市公司股东的净利润约为28亿元~34亿元，同比增长204.29%～269.50%。

动脉网

2026-07-20

天津九安医疗电子股份有限公司
刷屏！大批A股公司，出手回购

交易并购

刷屏！大批A股公司，出手回购

7月19日晚，多家A股上市公司发布回购相关公告，引发市场热议。本次回购的股份拟用于员工持股计划或股权激励，若公司未能在本次股份回购实施结果暨股份变动公告日后3年内使用完毕已回购股份，尚未使用的已回购股份将予以注销。有上市公司董事长提议回购公司股份。

中国证券报

2026-07-20
最高预增543.7%！A股又一波业绩利好来了

财报业绩

最高预增543.7%！A股又一波业绩利好来了

A股业绩预告持续披露。上述已披露业绩预告的上市公司中，283家上市公司预计2026年半年度净利润同比翻倍。 7月19日晚，15家A股上市公司披露2026年半年度业绩预告，15家全部预喜。

中国证券报

2026-07-20
海尔智家全面AI化或推动估值体系重构

公司动态

海尔智家全面AI化或推动估值体系重构

该基地的承建，是海尔智家全面AI化水到渠成的结果，体现了其在技术上国家认同、在应用上用户认同。市场人士认为，正推进全面AI化变革的海尔智家也有望推动公司估值逻辑迎来重构。李华刚在论坛现场发表主题分享海尔智家供图。

中国证券报

2026-07-20

AI化海尔智家
南开大学ACS Nano：筛选引导的仿生外泌体-脂质体杂化纳米平台，增强焦亡驱动的胶质母细胞瘤免疫重编程

医投速递

南开大学ACS Nano：筛选引导的仿生外泌体-脂质体杂化纳米平台，增强焦亡驱动的胶质母细胞瘤免疫重编程

南开大学化学学院姜秀娥教授和王月教授团队研发了一种新型纳米药物QSSC@Exo-LNP，用于治疗胶质母细胞瘤（GBM）。该药物通过靶向EGFR和caspase-3，激活焦亡反应，逆转肿瘤微环境，增强免疫治疗效果。研究结果表明，QSSC@Exo-LNP能够有效穿透血脑屏障，在原位GBM模型中抑制肿瘤生长，并诱导系统性抗肿瘤免疫应答，为GBM治疗提供了新的策略。

梅斯医学

2026-07-20
1型糖尿病治疗创新：从胰岛素依赖到疾病修正疗法

研发注册政策

1型糖尿病治疗创新：从胰岛素依赖到疾病修正疗法

近年来，1型糖尿病（T1D）的治疗领域取得了显著进展。从传统的胰岛素注射治疗到新型疾病修正疗法，如Sanofi的Tzield，这些创新方法旨在实现患者对胰岛素的独立性。专家表示，这些疗法标志着治疗1型糖尿病的新纪元的开始。同时，多家生物制药公司正在开发不同的治疗方法，包括胰岛素辅助疗法、干细胞疗法等，旨在针对不同阶段的疾病提供多样化的治疗方案。尽管新的治疗方法和“功能性治愈”有望实现胰岛素独立性，但长期的研究和开发工作仍在继续，以寻找不需要免疫抑制的长期治疗方案。

Biospace

2026-07-20
Kyverna Therapeutics的CAR-T疗法在自身免疫疾病治疗领域取得突破

研发注册政策

Kyverna Therapeutics的CAR-T疗法在自身免疫疾病治疗领域取得突破

Kyverna Therapeutics公司正在开发一种名为miv-cel的下一代CAR-T细胞疗法，用于治疗自身免疫疾病。该公司已从美国国立卫生研究院（NIH）获得该资产的许可，并计划在2026年上半年向美国食品药品监督管理局（FDA）提交新药上市申请。miv-cel在治疗僵人综合征（SPS）的II期临床试验中显示出显著的疗效，许多患者在接受治疗后能够摆脱辅助工具，行走更加自如。Kyverna Therapeutics公司CEO Warner Biddle表示，该公司致力于神经免疫疾病领域，并计划将miv-cel推广至更广泛的适应症。

Biospace

2026-07-20

Kyverna Therapeutics National Institutes American Academy of argenx SE Praxis Precision Med
EMA接受Almirall公司Lebrikizumab治疗儿童和青少年特应性皮炎的MAA申请

研发注册政策

EMA接受Almirall公司Lebrikizumab治疗儿童和青少年特应性皮炎的MAA申请

欧洲药品管理局（EMA）已接受Almirall公司提交的Lebrikizumab（Ebglyss®）治疗6个月至18岁、体重低于40公斤的儿童和青少年中度至重度特应性皮炎的上市许可申请（MAA）。该申请基于Lebrikizumab儿科临床试验的初步结果，包括关键的III期ADorable-1研究和ADorable-2长期扩展研究。Lebrikizumab在ADorable-1研究中与安慰剂相比，达到了主要和关键次要终点，显示出皮肤清除、疾病严重程度、瘙痒和生活质量的显著改善。Lebrikizumab的安全性特征与在欧洲批准用于12岁及以上成人及青少年患者的Lebrikizumab的安全特征一致，未观察到新的安全信号。特应性皮炎在儿童中比成人更为普遍，通常在生命早期开始，大多数病例在出生后的第一年（60%）或5岁之前（85%）出现。鉴于其对患者及其家庭可能产生长期影响，有效的疾病控制越来越被视为减少长期疾病负担和支持更健康生活轨迹的重要机会。

Biospace

2026-07-20

Almirall SA
Akeso公司启动TROP2/Nectin-4双特异性抗体偶联药物AK146D1临床试验

研发注册政策

Akeso公司启动TROP2/Nectin-4双特异性抗体偶联药物AK146D1临床试验

Akeso公司宣布，其自主研发的TROP2/Nectin-4双特异性抗体偶联药物AK146D1，与公司PD-1/VEGF双特异性抗体ivonescimab联合用于治疗晚期非小细胞肺癌患者的II期临床试验已启动。此次临床试验标志着Akeso“IO2.0 + ADC2.0”战略的关键里程碑，旨在提高肺癌等重大全球疾病的诊疗标准。Akeso在全球免疫肿瘤领域是唯一拥有两种已批准的双特异性抗体的公司，正在积极评估ivonescimab和cadonilimab与公司下一代ADC2.0药物管线的联合应用。AK146D1是一种ADC2.0药物，具有强大的抗肿瘤活性和良好的安全性，与ivonescimab的联合有望显著提高临床疗效，减少治疗相关毒性，并扩大适用患者群体。

Biospace

2026-07-20

中山康方生物医药有限公司
2026年上半年生物技术公司IPO激增，打破记录

医药投融资

2026年上半年生物技术公司IPO激增，打破记录

2026年上半年，生物技术公司首次公开募股（IPO）活动显著增加，已有18家生物技术公司上市，是去年总数的两倍多。BlossomHill Therapeutics和Latigo Biotherapeutics两家加州公司上周分别宣布了其IPO计划，预计将分别以BLSM和LTGO的股票代码在纳斯达克全球精选市场上市。Latigo计划利用IPO筹集的资金在非阿片类疼痛领域追赶Vertex Pharmaceuticals，而BlossomHill则专注于癌症领域，拥有两个处于临床试验阶段的候选药物。此外，还有三家公司上周也提交了IPO计划，包括Braveheart Bio、Attovia Therapeutics和Vogenx。

Biospace

2026-07-20