6月25日，诺华宣布完成对Regulus Therapeutics的全资收购，约5637.4万股Regulus股票有效投标，占已发行股份的74.49%；随后通过合并方式完成剩余股份收购，Regulus自此成为诺华间接全资子公司，股票从纳斯达克退市。 在此前披露的收购计划中，交易架构包含每股7美元现金的预付款（总计8亿美元），以及基于Farabursen（Regulus开发的一款靶向miR-17的小核酸药物）监管里程碑的9亿美元或有付款。 常染色体显性多囊肾病（ADPKD）是一种全球最常见的遗传性肾病。

日前，南方医科大学国家大学科技园发布科技成果转化公示，学校拟将 “正电子发射断层扫描成像校正技术” 相关专利成果以作价投资方式，与维塔(西安)医疗科技合伙企业(普通合伙)共同新设合资公司，推动该技术产业化。 本次成果转化经广州知融资产评估有限公司评估，作价 152万元。 本次技术的受让方 维塔(西安)医疗科技合伙企业 ，是一家专注于医疗科技研发与产业化的创新型企业。

韩国健康饮料市场正在快速发展，ZAKSIMLAB公司计划推出一款以卷心菜为主要成分的新电解质饮料。这款饮料结合了发酵技术和天然、无添加的成分，旨在关注肠道健康和水分补充。ZAKSIMLAB公司计划通过季节性产品推出、加强咖啡厅和食品饮料合作伙伴关系，以及加速海外测试销售和出口计划，将自己定位为全球健康品牌。公司官员表示，这款以卷心菜为基础的电解质饮料是电解质饮料类别中的创新和罕见产品，这将进一步巩固其作为基于先进发酵技术的健康品牌的身份。

AHB-137 是一款由临床阶段生物制药公司浩博医药（ Ausper Biopharma and AupserBio Therapeutics ） 基于自主知识产权的 Med-Oligo™ 开发 用于慢性乙型肝炎治疗的非偶联型反义寡核苷酸（ASO）。 近日，在夏威夷举办的2025 HEP-DART 会议上，浩博医药公布了 AHB-137 的 IIa 期临床试验（AB-10-8002） 至第72周 随访结束（End of Follow-up, EOF）数据。 受试对象随机接受每周300毫克或 225毫克的 AHB-137 皮下注射，其中第4天和第11天为两次负荷剂量。

尽管在 TIGIT 、 Trodelvy 等布局上接连失利，吉利德也必须抖擞起来，再战江湖。 只不过，吉利德 已没有了当年的“莽撞” ，显得沉稳了许多。 2017年，吉利德以119亿美元的天价收购Kite Pharma，这一震惊行业的并购案为其叩开了CAR-T疗法的大门。

据Precedence Research数据，2025年全球单克隆抗体市场规模预计为2863.2亿美元，并将从2026年的3218.3亿美元增长到 2035年的约8800.1亿美元 ，2026–2034 年复合年增长率为 11.88% 。 随着抗体工程和蛋白设计技术的发展，抗体已从天然免疫分子转变为高度可定制的药物平台，在肿瘤、自身免疫疾病和感染性疾病的治疗中发挥着不可替代的作用。 抗体不仅特异性识别抗原，还可通过 Fc片段介导 ADCC、ADCP 和 CDC 等多种免疫效应 ，实现靶向杀伤与免疫调控。

2025年12月11日， 致力于开发用于治疗肥胖症及相关代谢疾病的新一代超长效药物的初创生物技术公司 Prolynx宣布完成7000万美元A轮融资，并任命行业资深人士Chris Boulton为首席执行官， 他将带领这家企业，推进用于肥胖症及相关代谢性疾病的 长效候选药物 研发工作。 Prolynx成立于加利福尼亚，致力于研发长效药物，以解决肥胖症及相关代谢疾病的问题。 该公司的目标是通过创新的药物设计，改善患者的治疗体验和效果。

微滔生物由沙砾生物的 in vivo CAR-T 平台分拆而成，在本次年会上，其以口头形式报告公布了创新型 anti-CD19 in vivo CAR 候选产品 GT801 的首次临床数据。 GT801 是一款通过 T 细胞靶向 LNP 递送优选 mRNA 的创新型 anti-CD19 in vivo CAR 候选产品 。 该平台整合了沙砾生物和天泽云泰共同开发的 CLAMP 技术，实现 T 细胞靶向 VHH 抗体与 LNP 的定位和定量偶联，在提升靶向效率的同时避免非特异性摄取，以促进 CAR 的特异性高效表达并最大化在体产生的 CAR-T 细胞功能。

抗体偶联药物作为一种将单克隆抗体的靶向特异性与细胞毒性药物的强大杀伤力相结合的复杂治疗模式，其药代动力学行为远比单纯的生物制品或小分子药物复杂。 ADC在给药后，并非以单一实体存在，而是作为一个包含多种分析物的混合物在体内循环和作用，这些分析物包括：总抗体、偶联抗体、抗体偶联药物以及游离的未偶联药物。 这些分析物在体内的浓度-时间曲线各不相同，共同构成了ADC复杂的PK图谱。

Sobi公司宣布与Arthrosi Therapeutics达成最终收购协议，以加强其在痛风治疗领域的管线。Arthrosi是一家专注于开发新一代痛风治疗药物的私营生物技术公司。Sobi将支付9.5亿美元现金 upfront，并可能支付高达5.5亿美元的里程碑付款，以收购Arthrosi。Arthrosi的药物Pozdeutinurad（AR882）是一种正在评估中的新一代每日一次口服URAT1抑制剂，目前正在进行两项全球性3期临床试验。Sobi预计该收购将对其中期至长期的增长和盈利轨迹产生积极影响。

瑞典生物制药公司Sobi宣布收购处于临床后期阶段的生物技术公司Arthrosi，交易总对价高达15亿美元。Arthrosi专注于开发新一代URAT1抑制剂，用于降低血清尿酸水平、减少痛风发作和溶解痛风石。Sobi总裁Guido Oelkers表示，此次收购将扩展Sobi的痛风产品管线，并为患者提供新的治疗选择。维亚生物作为Arthrosi的投资方，预计将获得最高约4000万美元的投资回报。交易预计于2026年上半年完成。

在2025年RSNA大会上，United Imaging Intelligence（UII）展示了其基于人工智能的解决方案，旨在推动医疗AI的发展。UII提出了“Agent Radiologist: Are We There Yet?”（放射科医生：我们到了吗？）这一主题，强调了个性化医疗与全球健康不平等之间的差距。UII的下一代AI代理uAI Insight在北美首次亮相，展示了如何通过将临床思维直接整合到报告中来改善诊断工作流程。此外，UII还展示了uAI Agent for Chest CT Reporting和uAI Agent for Brain MRI Reporting，这些AI代理能够识别多种疾病。UII还提出了“Digitelligent Hospital”的概念，这是一个结合了数字和智能技术的未来医院模型。这些解决方案和概念展示了UII如何通过AI技术推动医疗行业的创新，实现更智能、虚拟化、全面化和个性化的健康服务时代。

在2025年RSNA大会上，United Imaging Intelligence（UII）展示了其基于人工智能的解决方案，旨在推动医疗影像领域的创新。UII提出了“Agente Radiólogo：我们是否已经到达？”的问题，并介绍了uAI Insight，一款能够理解和执行整个医疗过程的人工智能助手。uAI Insight在北美首次亮相，引起了全球参观者的极大兴趣。该系统通过整合临床推理直接到报告中，优化了诊断工作流程。此外，UII还展示了uAI Insight在胸片和脑部MRI报告中的疾病检测能力，以及uAI for Ultrasound，一款集成了人工智能的机器人系统，能够提供更个性化的患者体验。UII还提出了“智能数字医院”的概念，这是一个基于多年临床合作和United Imaging完整技术组合的生态系统，旨在通过数字化和智能化技术改善医院的基础设施、软件和运营。RSNA 2025强调了医疗AI领域的关键转变，即从传统的算法向协作和自主的人工智能代理的转变。UII通过其快速发展的生态系统，引领着医疗保健向更智能、虚拟化、全面化和个性化的时代迈进。

2025年RSNA（北美放射学会）大会以“个体成像”为主题，挑战放射学社区突破边界，弥合个性化医疗需求与全球健康差异。United Imaging Intelligence（UII）作为联合影像集团旗下的AI子公司，提出了“是否存在放射科AI助手？”的问题，并展示了新一代AI助手，旨在提升患者健康服务的精准性和可及性。uAI Insight，UII最新推出的AI助手，能够理解、推理并作用于整个诊疗过程。此外，大会还展示了uAI Insight在胸片和脑部MRI扫描中的疾病检测能力，以及uAI超声助手在实时信号处理和诊断辅助方面的应用。UII还提出了“数字化智能医院”的概念，通过AI技术优化医院运营和患者护理。大会凸显了医疗AI正从传统算法转向协作和自主的AI助手，UII引领着医疗健康领域向更智能、虚拟化、全面和个性化的方向发展。

TrialWire®作为业界领先的快速智能患者招募平台，参与了在纽约举行的Endpoints News 2025临床试验日，与生物制药生态系统的领导者们共同探讨了临床试验的变化以及技术如何持续提升患者可及性和研究效率。会议指出，新药通过临床试验关卡变得更加复杂，成本增加，竞争激烈，尽管过去几十年有创新，但开发周期仍然漫长，成功率低。TrialWire的CEO Susan Fitzpatrick-Napier强调，随着创新速度的加快，生物技术公司需要调整开发策略，患者招募技术不仅仅是应急措施。通过在临床试验早期阶段整合AI驱动的引擎，赞助商可以避免高昂的延迟成本，并更快地将改变生命的治疗方法带给患者。TrialWire的智能技术平台与行业对AI和数字创新将根本改变临床开发的认知相吻合，早期整合患者招募智能技术可以为赞助商和CRO带来包括临床试验准备提升、整体开发日程优化、适应日益复杂的监管和竞争环境、提高项目弹性以及降低运营成本等多重益处。

江中药业官宣拟更名“华润江中”。 12月13日， 江中药业股份有限公司发布公告称，在召开的 第十届董事会第十次会议上， 决定 拟将中文名称变更为“华润江中药业股份有限公司”， 英文名称变更为 “China Resources Jiangzhong Pharmaceutical Co., Ltd”， 证券简称变更为“华润江中” ，证券代码保持不变。 江中药业称， 此举旨在 强化与华润的品牌协同认知，进一步提升公司品牌辨识度和市场影响力。

12 月 11 日，河南省医药集中采购平台发布三份药企公开致歉声明。 从声明及河南医药集中平台相关信息来看， 哈尔滨誉衡制药、吉林四环制药、珠海粤康医药 三家药企均于近期收到河南省公共资源交易中心下发的《医药价格和招采信用失信等级评定告知书》，故公开就相关行为致歉。 据哈尔滨誉衡制药有限公司《致歉声明》，在该司产品的配送环节中，相关配送企业存在不合规的交易行为。