JS212是重组人源化抗表皮生长因子受体（EGFR）和人表皮生长因子受体3（HER3）双特异性抗体偶联药物（ADC），主要用于晚期恶性实体瘤的治疗。 EGFR和HER3在多种肿瘤细胞表面存在高表达，如肺癌、结直肠癌、头颈部肿瘤等。 与单一靶点ADC药物相比，JS212能够通过与EGFR或HER3结合发挥肿瘤抑制作用，有望对更广泛的肿瘤有效，同时有望克服耐药性问题。

创新型动物医院 Hello Vet 计划在英国招聘 200 名兽医和兽医护士，此前该动物医院获得了 2100 万英镑（约 2 亿元人民币）的投资。 这家总部位于伦敦的动物医院希望开设更多新医院，并致力于改善员工的工作环境。 Hello Vet 称其为英国首家邀请宠物主人进入治疗和康复室的动物医院，全面追求极致透明，计划在未来两年内通过在英国全国范围内开设更多动物医院来扩大规模。

近日， 创新药企宁康瑞珠生物制药（珠海）有限公司（简称“宁康瑞珠”）今日宣布完成超亿元人民币A轮融资 。 本轮融资由龙磐投资领投，峰瑞资本、阳光融汇资本跟投，舟渡资本担任独家财务顾问。 近日， 专注于肿瘤精准治疗、新一代靶向DNA损伤修复通路的创新药物研发企业圣域生物宣布完成超亿元A轮融资 。

靶向癌基因治疗 （如 BRAF、EGFR 抑制剂） 虽能实现深度应答 ， 但获得性耐药仍是临床治疗的主要瓶颈。 肿瘤的持续进化和多重耐药机制并存，让耐药后的治疗愈发复杂。 癌症持留细胞 （persister cells） 是肿瘤中少量能在靶向治疗压力下存活的细胞，它们处于静息状态，却能在治疗中逐渐再生为耐药克隆 （DTEP细胞） ，成为肿瘤复发的 “种子”。

雄激素剥夺治疗是进展期前列腺癌的首选治疗方案，但是几乎所有患者在治疗12-18个月后最终进展为去势抵抗性前列腺癌，此期患者预后差，也是临床治疗的难点和基础研究的热点。 目前针对去势抵抗性前列腺癌患者的临床药物主要为恩杂鲁胺 （雄激素受体拮抗剂） 和醋酸阿比特龙 （CYP17A1抑制剂） ，虽然上述药物可提高患者生存率和生活质量，但大多数患者最终会对上述药物产生耐药性，临床上无有效治疗手段。 因此，全面了解去势抵抗性前列腺癌发生进展的分子机制将有助于我们寻找新的治疗靶点，并在此基础上更好地服务于临床治疗。

驱动蛋白家族成员 13B （ KIF13B ） 作为一种重要的分子马达，负责细胞内大分子和细胞器的 运输和定位 ， 早期被发现在神经组织内高表达并影响 轴突发育 和极性 。 轴突运输过程中 驱动 蛋白的数量异常已被认为是神经退行性疾病的潜在生物标志物。 已有 研究表明， KIF13 B 能够以非经典 的 信号转导调节因子的身份参与中枢及外周神经系统的髓鞘形成。

针对 JAK2-V617F 突变型白血病，现有靶向治疗正陷入 “ 疗效短暂 ” 与 “ 耐药加剧 ” 的双重困局。 一方面，传统 JAK 抑制剂无法精准区分突变与野生型蛋白，在抑制肿瘤的同时也 “ 误伤 ” 正常 JAK2 功能，导致血小板减少等严重副作用，治疗窗口狭窄；另一方面，长期用药后，肿瘤细胞极易通过异常磷酸化、异源二聚化等机制逃避药物抑制，不仅导致疾病复发，还可能快速进展为继发性急性髓系白血病 （ sAML ） ，患者五年生存率甚至低于 10% 。 基于此靶点，研究团队成功开发出能精准诱导突变蛋白降解的小分子抑制剂 WWQ-03-012 ，在临床前研究中展现出显著疗效。

近日，中国医师协会介入医师年会（CCI 2025）圆满落幕。 作为国内介入医学领域规模最大、规格最高的学术盛会，大会汇聚了来自全国各地的顶尖专家学者，围绕介入医学的前沿进展与未来趋势展开深入交流。 其中，膝动脉栓塞术（GAE）作为治疗膝骨关节炎顽固性疼痛的一种创新型微创介入疗法，成为本届会议的一大亮点，引发广泛关注。

承接国采1-8批接续以下 5个产品（接代理） ：。 全国或部分省份推广合作商。 艾司奥美拉唑肠溶胶囊，氯沙坦钾片，缬沙坦氢氯噻嗪片，格列齐特缓释片，沙格列汀片。

在制药行业高质量发展的背景下，固体制剂作为临床应用最广泛的剂型之一，其生产正面临着GMP标准持续升级与降本增效的双重压力。 固体制剂生产的核心环节挑战与痛点。 然而，在实际生产中，传统工艺与设备常面临效率低下、质量波动、合规风险等问题。

这些针对5-11岁儿童的关键性研究数据，支持 Casgevy 在年轻患者中具有变革性的潜力。 Vertex预计将于2026年上半年启动Casgevy 针对5-11岁儿童适应症的全球监管申请。 根据预测，儿童适应症的获批，将有可能提振 Casgevy 的销售，其在过去的两年内销售成绩不达预期。

本科发表SCI top一区。 吴杰，男，汉族，中共党员，2023年度至善生， 推免至北京理工大学 。 参与至善学院举办2024剑桥大学游学项目，担任班长， 获得优秀个人与剑桥大学教授推荐信。

12月13日，瑞典Sobi®（STO:Sobi）已签订最终协议以15亿美元（9.5亿美元首付款+5.5亿美元里程碑）收购Arthrosi Therapeutics，一家专注于开发下一代痛风治疗方法的私人后期生物技术公司。 此次收购加强了Sobi的痛风专营权增加了pozdeutinurad（AR882， 氘泊替诺雷 ），这是一种研究性的下一代每日一次口服URAT1抑制剂，目前正在两项全面招募的全球3期临床研究中进行评估，用于治疗进行性痛风和痛风石性痛风，预计将于2026年公布3期临床数据。 Pozdeutinurad补充了Sobi的产品线，为一线治疗效果不佳的患者添加了一种潜在的一流URAT1抑制剂，反映了Sobi致力于为痛风患者提供治疗选择。

记者： 今年上海市政府工作报告提到了上海合成生物学创新中心，作为“新型研发机构”代表，它的“新型”体现在哪里。 合成生物学是一门汇集生物学、基因组学、工程学和信息学等的交叉学科，未来的两个核心问题——人的健康和地球的健康，都和它相关。 合成生物学创新中心是一家民办非营利机构，没有行政级别，独立法人，运营机制很灵活，面向全球开展人才网络搭建、技术合作、概念验证、科技成果转化等工作，助力上海建设具有全球影响力的合成生物学创新策源地和产业高地。

AR882（Pozdeutinurad）为一款高选择性、每日一次的口服URAT1抑制剂，二期临床中表现出良好的耐受性。 Pozdeutinurad在二期临床中表现出优异的疗效潜力，sUA显著下降。 Pozdeutinurad两项三期临床已经提前完成入组，预计2026年读出数据。

在人类和小鼠中，caspase-4及其同源物caspase-11是抵御革兰氏阴性菌感染的关键先天免疫因子。 它们能在细胞质中直接感知细菌脂多糖 （LPS） ，被激活后切割孔形成蛋白gasdermin D （ GSDMD ） ，促使其N端片段在质膜上组装成通道，最终引发一种以细胞溶解为特征的炎性细胞死亡—— 细胞焦亡（pyroptosis） 【1, 2】 。 除LPS外，其他细菌组分如毒素或DNA可被炎症小体复合物识别。

“ 偏好性激活 （ biased activation ） ” 已被确立为阐释 G 蛋白偶联受体 （ GPCR ） 信号转导范式差异性的核心概念；其分子本质在于，不同配体于同一正构位点结合后，可差异性稳定受体构象，进而选择性地招募特定效应蛋白，触发非重叠的下游级联，实现表型特异的信号输出。 相较之下，离子通道 —— 尤其是电压门控 （ VGIC ） 与配体门控 （ LGIC ） 两大经典家族 —— 长期被框定于 “ 单一刺激 - 单一开放 ” 的高度特异性门控模型： VGIC 基本以膜电位去极化为唯一开关，奠定动作电位频率； LGIC 则依赖突触递质脉冲 （量子释放） 完成毫秒级门控，执行线性信号编码。 2025年12月10 日 ， 中 国药科大学/兰州大学 于烨 教授/中国药科大学 汪津 副研究员团队 在 PNAS 上发表了文章 Endogenous forms of ATP—ATP 4- and MgATP 2- —orchestrate distinct pathophysiological signaling via biased activation of P2X3 receptor s ， 在 另