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宜联生物医药宣布注射用依康坦博妥塔单抗用于鼻咽癌三线及以上治疗的上市申请获国家药监局正式受理 | 项目进展

审批动态

宜联生物医药宣布注射用依康坦博妥塔单抗用于鼻咽癌三线及以上治疗的上市申请获国家药监局正式受理 | 项目进展

近日，苏州宜联生物医药有限公司宣布，公司自主研发的靶向B7-H3 的抗体偶联药物（ADC）注射用依康坦博妥塔单抗（Tam-Peli，研发代号: 注射用YL201）的新药上市申请获国家药品监督管理局受理！本次上市申请递交的适应症为既往经PD-(L)1抑制剂和至少二线化疗治疗失败的复发或转移性鼻咽癌成人患者，是基于一项“YL201对比研究者选择的化疗治疗既往经PD-(L)1抑制剂和至少二线化疗治疗失败的复发或转移性鼻咽癌患者的随机、对照、多中心III期临床研究（YL201-CN-301-01；TAISHAN-301）”的期中分析结果。鼻咽癌（NPC）是一种发生于鼻咽部黏膜上皮的恶性肿瘤，主要与EB病毒感染、遗传和环境等因素相关。

新药创始人

2026-07-20

国家药品监督管理局小细胞肺癌 CD276 鼻咽癌苏州宜联生物医药有限公司
华东理工出手！有机-酶级联策略登JACS，pH可调控合成手性药物“linchpin”中间体

前沿研究

华东理工出手！有机-酶级联策略登JACS，pH可调控合成手性药物“linchpin”中间体

华东理工大学生物工程学院郑高伟教授课题组近日在手性含氯胺类化合物的绿色合成领域取得新进展，相关研究成果以 “Controlled Synthesis of Chiral β - Chloramines and Aziridines via an Organo - and Biocatalytic Cascade” 为题，发表于国际学术期刊《美国化学会志》。手性 β-氯代胺和氮杂环丙烷是药物合成及精细化学品制备中的关键手性砌块，在众多药物和有机合成研发中具有重要应用价值。氯原子的引入可显著改善目标分子的理化性质和生物活性，而手性有机氯化物更凭借其双向反应活性，成为理想的“linchpin”中间体。

synbio深波

2026-07-20

linchpin
Cytosurge宣布Luba Greenwood加入董事会，助力公司商业增长和科学进步

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Cytosurge宣布Luba Greenwood加入董事会，助力公司商业增长和科学进步

2026年7月20日，瑞士苏黎世 - Cytosurge公司，Same-Cell Biology领域的先驱，宣布选举Luba Greenwood女士（J.D.）加入其董事会，自2026年7月9日起生效。Greenwood女士是一位资深的生物技术行业高管、投资者和公司建设者，拥有生物技术、制药、深技术、生命科学和人工智能等多个领域的丰富经验。随着Cytosurge扩大其专有技术平台、服务产品和商业范围，同时扩展其因果生物数据的生成，以推动下一代AI驱动药物发现，Greenwood女士的加入将为公司带来宝贵的领导经验。Greenwood女士目前担任Mwyngil Therapeutics的首席执行官，并在包括MassBio在内的多个董事会担任要职。她的丰富背景，包括创立并管理Dana-Farber的创业基金，将有助于Cytosurge在美国市场的扩张和战略投资者的引入。Cytosurge旨在解决AI药物发现中的一个关键瓶颈：对端点数据的依赖，这些数据捕捉的是相关性而非因果关系。通过其专利的FluidFM®技术驱动的FluidFM® OMNIUM平台，Cytosurge能够在不杀死活细胞的情况下安全地进行活检，以生

GlobeNewswire

2026-07-20

Cytosurge AG Mwyngil Therapeutics
无固定无标记原生成像！实验室台式软X射线细胞结构显微镜技术革新与神经退行性疾病研究进展

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无固定无标记原生成像！实验室台式软X射线细胞结构显微镜技术革新与神经退行性疾病研究进展

软X射线断层成像（SXT）技术经过三十余年的发展，已成为高通量定量成像模态，可直接解析完整细胞的亚细胞结构。SXT-100，一款商业化实验室型软X射线显微镜，突破传统成像技术的限制，在常规实验室环境下实现对完整冷冻含水细胞与组织切片的纳米级三维无损成像。SXT-100具有无需固定、无需标记的原生态成像能力，基于线性吸收系数（LAC）的定量分子信息，集成荧光的多模态关联成像，以及自动化数据分割与深度学习分析等功能。该技术在细胞表型与细胞器结构重塑分析、纳米颗粒-细胞相互作用与胞内转运追踪、病毒感染诱导的亚细胞结构动态变化研究等方面具有广泛应用。在神经退行性疾病研究中，SXT-100能够提供无膜细胞器相分离异常的定量可视化、致病蛋白聚集体的亚细胞定位与原位结构分析、纳米药物载体的靶向递送与内吞转运追踪等解决方案。

丁香通

2026-07-20
TMB-H晚期胰腺癌患者的临床和基因特征，同时存在MSI-H时帕博利珠单抗的疗效更佳

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TMB-H晚期胰腺癌患者的临床和基因特征，同时存在MSI-H时帕博利珠单抗的疗效更佳

本研究回顾性分析了293例不可切除或复发性胰腺癌患者的数据，发现TMB-H胰腺癌的频率约为4.4%。在TMB-H胰腺癌患者中，帕博利珠单抗治疗显示出一定的疗效，其中MSI-H合并TMB-H患者中客观缓解率为33.3%，疾病控制率为66.7%。研究还发现，帕博利珠单抗在MSS合并TMB-H患者中也显示出一定疗效。然而，对于MSS合并TMB-H患者，帕博利珠单抗的疗效似乎有限，需要进一步开发更有效的治疗策略。

梅斯医学

2026-07-20
2026 BOC | 2025年中国肠癌研究“成绩单”：张剑威教授解读外科、围术期、晚期精准三大进展

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2026 BOC | 2025年中国肠癌研究“成绩单”：张剑威教授解读外科、围术期、晚期精准三大进展

本期《医悦汇》对话中山大学附属第六医院张剑威教授，探讨中国结直肠癌新辅助免疫治疗的突破与挑战。张教授指出，中国在结直肠癌新辅助免疫治疗领域已处于世界领先地位，特别是针对MSI-H型直肠癌患者，新辅助免疫治疗已能获得高达80%以上的pCR率。然而，MSS型肠癌的免疫治疗仍面临挑战，需要根据危险因素分层制定个体化治疗方案。此外，精准治疗在肠癌领域的发展也面临瓶颈，如检测技术、靶向药物覆盖范围等。张教授强调，持续的基础研究是解决这些问题的根本。

梅斯医学

2026-07-20
Adv Sci丨运动为什么能减轻焦虑？李燕/马现仓/王崴团队揭示运动抵御精神应激的肌脑轴新机制

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Adv Sci丨运动为什么能减轻焦虑？李燕/马现仓/王崴团队揭示运动抵御精神应激的肌脑轴新机制

西安交通大学第一附属医院脑科学研究中心的研究团队在《Advanced Science》杂志上发表了一项研究，揭示了运动通过骨骼肌-大脑信号通路提升应激耐受能力的分子机制。研究发现，酸性核糖体蛋白P2（RPLP2）在运动调节情绪、抵御应激中发挥关键作用。运动能够提高RPLP2的表达，通过外周循环抵达海马，调控核糖体生成，助力神经发育，从而减轻焦虑症状。该研究为焦虑情绪和应激相关障碍提供了非药物干预的新靶点。

微信公众号

2026-07-20
上海交通大学医学院尚思神经与视觉研究院实验室小鼠管理员招聘启事

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上海交通大学医学院尚思神经与视觉研究院实验室小鼠管理员招聘启事

上海交通大学医学院尚思神经与视觉研究院，依托上海交通大学医学院及上海尚思自然科学研究院，与视觉健康全国重点实验室深度合作，现面向社会公开招聘小鼠管理员1名。该岗位要求应聘者具备本科及以上学历，动物医学、生物学、基础医学、生物技术等相关专业背景，熟悉基础分子生物学实验操作，有实验小鼠饲养管理经验者优先。岗位职责包括实验小鼠的日常管理、笼位运维、繁育与品系保种，以及协助科研人员进行小鼠相关实验操作。薪资福利及社会保险等相关待遇按交大医学院规定执行。应聘者请将个人简历发送至指定邮箱，并提供简历投递方式。

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2026-07-20
Cancer Res丨杨明团队阐明缺氧调控的tRF-E通过促进肝癌铁死亡发挥抑癌功能

前沿研究

Cancer Res丨杨明团队阐明缺氧调控的tRF-E通过促进肝癌铁死亡发挥抑癌功能

近日，山东第一医科大学杨明教授研究团队在 Cancer R esearch 在线发表了题为 The tRNA-Derived Fragment tRF -E Promotes Ferroptosis in Hepatocellular Carcinoma to Suppress Tumor Progression 的研究论文。该研究首次阐明缺氧调控的 tRF -E 通过促进肝癌铁死亡发挥抑癌功能，为肝癌增敏铁死亡治疗提供了新靶点。肝细胞癌（ HCC ）发病率、死亡率居高，晚期患者临床获益有限。

BioArtMED

2026-07-20

肝癌肝细胞癌
PNAS | 戈凯团队揭示脂肪细胞中组蛋白伴侣HIRA的功能及调控转录的新机制

前沿研究

PNAS | 戈凯团队揭示脂肪细胞中组蛋白伴侣HIRA的功能及调控转录的新机制

脂肪组织在维持机体糖脂稳态中发挥核心作用，其不仅负责能量储存，还作为内分泌器官分泌多种脂肪因子【 1,2 】。然而，组蛋白伴侣在脂肪组织功能维持及扩张中的作用未被报道过。该研究证明脂肪细胞特异性敲除 Hira 会损害小鼠胰岛素敏感性并限制高脂饮食诱导的脂肪组织扩张。

BioArtMED

2026-07-20

戈凯脂肪细胞中组蛋白
Immunity | MEK依赖性能量需求驱动终末CD8+ T细胞耗竭

前沿研究

Immunity | MEK依赖性能量需求驱动终末CD8+ T细胞耗竭

T细胞耗竭是有效抵抗慢性感染和癌症发生的障碍。这种功能失调状态发生在体内接触持续性抗原的CD8+ T细胞中，其特征是抑制性免疫受体（如PD-1、CTLA-4和LAG-3）的表达增加，以及功能改变，包括增殖和细胞毒能力下降。鉴于针对Tex细胞的癌症免疫疗法方法具有重大的临床意义，Tex细胞功能失活的潜在机制是当前积极研究的领域。

BioArtMED

2026-07-20

PD-1 恶性肿瘤 CTLA4 MEK CD223
2026中国细胞与基因治疗（CSGCT）大会正式启动

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2026中国细胞与基因治疗（CSGCT）大会正式启动

2026年，中国细胞与基因治疗（CGT）领域迎来重大发展，中国CGT监管体系重塑，政策红利推动中国成为全球CGT创新资产的重要策源地。2026年9月19-20日，中国细胞与基因治疗大会（CSGCT）将在北京中关村国家自主创新示范区展示交易中心-会议中心举行。大会将汇聚全球顶尖专家、参会者及投资机构，带来全球CGT领域最前沿的监管与市场准入信息、临床突破、科研进展、技术与应用等。大会设置主论坛、分论坛、颁奖盛宴、路演等活动，旨在搭建全球CGT产业链深度交流和合作的平台，推动行业共同进步。

微信公众号

2026-07-20

北京蛋黄科技有限公司 ACTO Technologies In uniQure NV Arbor Biotechnologie Stanford University University of Michig McMaster University 香港大学 University College L Massachusetts Instit 北京大学第三医院北京大学肿瘤医院中国医学科学院北京协和医院华中科技大学同济医学院附属协和医院中国医学科学院肿瘤医院中国人民解放军总医院
映恩生物：B7H3 ADC拟纳入优先审评，治疗前列腺癌

审批动态

映恩生物：B7H3 ADC拟纳入优先审评，治疗前列腺癌

DB-1311进行了充分的差异化设计，采用高亲和力抗体，Fc段进行LALA沉默改造，TOP1i作为payload，DAR值为6，目前针对mCRPC一线治疗的全球三期临床正在进行中。今年5月，映恩生物已经实行DB-131 1美国市场共同开发的选择权，分摊DB-1311在美国地区的研发成本，并共享该药物商业化运营产生的盈亏收益，从而深度参与该产品在美国市场的开发与商业化进程。映恩生物DB-1311在后线治疗前列腺癌获得优异疗效和安全性数据，并正在进行一线治疗的全球三期临床。

医药笔记

2026-07-20

映恩生物制药（苏州）有限公司 CD276 前列腺癌注射用DB-1311
国产首款：闻泰医药小分子GLP-1申报上市

审批动态

国产首款：闻泰医药小分子GLP-1申报上市

VCT220为闻泰医药的首发管线，2024年12月，箕星药业引进VCT220中国外全球权益。闻泰医药后续研发管线还有GIP受体激动剂、Amylin受体激动剂等。今年5月，闻泰医药公布VCT220减重三期临床数据。

医药笔记

2026-07-20

GLP-1 箕星药业科技（上海）有限公司苏州闻泰医药科技有限公司
奕行智能于WAIC 2026发布业界首个RISC-V AI算力超节点

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奕行智能于WAIC 2026发布业界首个RISC-V AI算力超节点

2026年世界人工智能大会期间，奕行智能正式发布业界首个基于RISC-V AI算力超节点，该超节点采用奕行智能自研Epoch云端AI芯片和ELink高速互联架构，融合正交无背板创新架构、整机液冷等核心技术，构建全国产全栈AI算力体系。针对大模型推理和智能体并发需求，该超节点提供一站式、系统级解决方案，硬件层面实现单芯互联带宽可达3.2T，软件层面配套自研EVACA Tile原生软件栈，降低大模型落地门槛。奕行智能规划芯片与超节点产品维持一年一代迭代节奏，锚定三年内系统综合性能提升400倍的目标。

36氪

2026-07-20
减重超 12%！首个国产口服肥胖 1 类新药申报上市

审批动态

减重超 12%！首个国产口服肥胖 1 类新药申报上市

7 月 20 日，CDE 官网公示，闻泰医药 1 类新药 VCT220 片的上市申请获得受理。根据该药的研究进度推测本次申报的适应症为减重。 Insight 数据库显示，这是首个申报上市的国产小分子 GLP-1 受体激动剂。

丁香园 Insight 数据库

2026-07-20

肥胖苏州闻泰医药科技有限公司
Prologis再次向SEGRO提出收购要约

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Prologis再次向SEGRO提出收购要约

Prologis公司于2026年7月20日宣布，自6月24日宣布以来，已向SEGRO plc董事会提出两项进一步提议，根据这些提议，Prologis将收购SEGRO的全部已发行和将发行的股本（“合并”）。Prologis于7月10日提出了第二项提议，于7月12日被拒绝。Prologis最新的提议于7月16日提出（“第三项提议”），于7月17日被拒绝。Prologis认为第三项提议为双方股东提供了极具吸引力的机会，并敦促SEGRO股东鼓励其董事会推荐合并。Prologis已发布新的投资者演示文稿，以帮助股东评估第三项提议和合并。第三项提议基于Prologis的收盘价为149.79美元和英镑对美元汇率为1.3445，这是在此次公告之前的最后可行日期，假设股东选择20%的现金，第三项提议将每份SEGRO股份估值993便士，相当于约13.5亿英镑的已发行和将发行的股本。合并完成后，假设部分现金选择权得到充分行使，现有SEGRO股东将持有约9.2%的Prologis已发行股本。Prologis还确认，在合并过程中，它打算探索在伦敦证券交易所进行Prologis股份二次上市的可能性，如果投资者需求充足。为了使任何此类二次

PRNewswire

2026-07-20
CDE ICH S13: 寡核苷酸药物非临床安全性评价

临床研究

CDE ICH S13: 寡核苷酸药物非临床安全性评价

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药精通Bio

2026-07-20

CDE 寡核苷酸药物
美国FDA批准乐意保®（仑卡奈单抗）皮下自动注射剂型用于早期阿尔茨海默病初始治疗

审批动态

美国FDA批准乐意保®（仑卡奈单抗）皮下自动注射剂型用于早期阿尔茨海默病初始治疗

乐意保 ® 皮下自动注射剂型是全球首个获批可支持患者居家完成初始给药与长期维持治疗抗淀粉样蛋白治疗药物。乐意保 ® 皮下自动注射剂型计划于 2026 年 8 月下旬在美国上市。乐意保 ® 皮下自动注射剂型采用自动注射器给药，为患者治疗初期提供了相较于静脉输注的新的给药选择。

卫材中国

2026-07-20

Eisai Co Ltd 老年性痴呆腹泻适应障碍仑卡奈单抗
Bracco Imaging荣获2026年EcoVadis铂金奖，彰显其在可持续发展领域的卓越表现

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Bracco Imaging荣获2026年EcoVadis铂金奖，彰显其在可持续发展领域的卓越表现

意大利米兰，2026年7月20日 - Bracco Imaging公司今日宣布，荣获2026年EcoVadis铂金奖，这是EcoVadis授予的最高荣誉，也是全球领先的企业可持续发展评级平台。该奖项将Bracco Imaging列入过去12个月EcoVadis评估的顶尖1%企业行列，反映了公司可持续发展管理系统的强大实力。Bracco Imaging在可持续发展方面的表现持续进步，继连续两年获得金牌并在2025年获得铂金奖后，公司继续保持这一顶级认可，并将整体评分从83提升至91。该结果反映了公司在所有四个评估类别中的进步。Bracco Imaging副总裁兼首席执行官Fulvio Renoldi Bracco表示，再次获得EcoVadis铂金奖是对团队在业务中深化可持续性工作的认可。2026年的评分反映了公司在可持续发展实践方面的持续扩展和加强，以及通过自愿有限保证选定的一组关键绩效指标（KPIs）来增强报告信息的稳健性。公司在扩大ISO认证覆盖范围和生产地点以及修订采购相关实践方面取得了进一步进展。该结果还反映了Bracco对透明可持续发展报告的更广泛承诺。公司的2025年可持续发展报告基于近三十年的环境

PRNewswire

2026-07-20

Bracco Imaging SPA Bracco SPA