在横琴粤澳合作中医药科技产业园（以下简称“产业园”）内，一场关于生命本质的数字化革命正在悄然进行。 这里的主角—— 碳云智能 ， 正在用一系列自研的硅基芯片，为复杂的碳基生命构建可量化、可解读的“数字孪生” 。 今年是碳云智能成立的第十年，这家从诞生之初就致力于数字生命技术研发的企业，在横琴这片热土上，正迎来技术落地与产业协同的关键阶段。

同时，还公布了2024年主营业务收入前100位的药品批发企业排序和销售总额前100位的药品零售企业榜单。 2024年全国流通市场销售规模为 29470 亿元，略有增长。 2024 年，全国药品流通市场销售规模略有增长。

在行业人士看来，医疗器械创新始于临床，终于临床。 中国正在跻身全球医疗器械创新的中心。 如今，全球医疗器械TOP 100的名单中，开始出现越来越多中国企业的身影，且排名多呈上升态势。

纳米炭铁联合标准放疗临床试验获批。 近日，莱美药业控股子公司四川瀛瑞医药科技有限公司自主研发的创新抗癌药物 “纳米炭铁混悬注射液” 获国家药品监督管理局签发《药物临床试验批准通知书》， 同意纳米炭铁联合标准放疗在实体瘤患者中开展临床试验 。 四川瀛瑞医药科技有限公司。

12月5日，诺泰生物（子公司杭州诺澳生物医药科技有限公司） 自主研发的2.2类新药司美格鲁肽片正式获得国家药品监督管理局核准签发的临床试验申请《受理通知书》 ，含3mg/ 7mg/ 14mg/ 25mg/ 50mg共5个规格。 这次2.2类新药口服司美格鲁肽片临床申请是公司加大研发投入取得的一个阶段性成果。 截至目前国内外尚无用于体重管理的口服司美格鲁肽制剂。

小核酸药物2026开年盛会，详细议程私聊188 0194 0589。 一、小核酸药物简介及核心技术。 1.1、小核酸药物靶标丰富、药效持久、研发效率高 小核酸药物定义： 小核酸药物是由几十个核苷酸串联而成的短链核酸，按作用机制可分为两类：。

近日，BioBAY园内上市企业小核酸领域龙头企业 圣诺医药 （Sirnaomics Ltd. ，HK2257）与行业标杆企业上海睿智医药及其子公司正式签署全球非独占许可协议，围绕GalAhead及相关核酸药物递送技术平台开展深度协作，为国内外小核酸创新研发注入新活力。 上海睿智医药联席总裁马兴泉则称：“双方合作将为国内外企业提供产权清晰的IP技术支撑，从根源保障药物研发的安全性与商业可行性，加速小核酸药物产业化进程。”。 该合作核心技术平台兼具多重核心优势：。

近日来，呼吸道感染已进入高发期。 病毒、细菌、支原体等各类病原体引起的感染交织流行，病因复杂、症状相似，难以准确辨别。 呼吸道感染是全球最常见的疾病类型之一。

2025年，抑郁症治疗研发领域遭遇重大挫折，强生、Neumora等公司五个高关注度候选药物在晚期临床试验中接连失败。这些失败凸显了中枢神经系统（CNS）药物研发的挑战，包括安慰剂效应、试验执行问题以及患者依从性等问题。尽管市场需求巨大，但研发管线中弥漫着沮丧情绪。尽管如此，药企仍在调整策略，继续推进研发工作，以期在未来的试错中取得进展。

随着新型抗体药物，尤其是双特异性抗体等下一代分子的发展，其在化学、制造与控制（CMC）环节面临独特挑战，可能导致临床推进延误、成本攀升甚至项目中止。龙沙公司通过多年实践，总结出一套兼顾速度与合规性的CMC策略，以应对这些挑战。生物制品圈联合龙沙将于12月17日举办主题为“更智能的CMC策略，加速下一代生物制品进入临床”的直播分享。龙沙全球技术与CMC分析总监Alice Harrison博士将基于最新实践案例，展示如何通过前瞻性方法主动识别并化解相关挑战，包括精巧的工艺设计、跨职能协作以及药物开发商与合同研发组织（CDMO）的紧密联动等内容。本次直播旨在为观众提供可直接落地的策略洞察，以更高效地推动创新疗法的发展。

本文揭示了季节性冠状病毒，尤其是四种常见的“季节性人类冠状病毒”在普通感冒中的角色，以及它们在婴儿、老人和免疫力低下人群中可能导致的严重疾病。文章深入探讨了这些病毒的变异特性、疫苗研发的难题，包括病毒变异、受体多样性和交叉反应等，以及科学家们正在探索的多种疫苗技术路线，如灭活疫苗、亚单位疫苗、mRNA疫苗和病毒样颗粒疫苗。此外，文章还展望了未来广谱冠状病毒疫苗的发展方向，强调了疫苗研发在公共卫生安全中的重要性。

12月8日，商务部发布《2024年药品流通行业运行统计分析报告》（以下简称《报告》），发布了2024年我国药品流通行业规模、行业效益、医药物流配送、医药电商、上市公司等数据，分析了行业运行特点，并对未来发展趋势进行了展望。 同时，还公布了2024年主营业务收入前100位的药品批发企业排序和销售总额前100位的药品零售企业榜单。 受商务部委托，中国医药商业协会承担药品流通行业的统计工作，配合商务部组织行业统计制度的宣贯、培训和落实，协调药品流通企业完成相关数据的报送，并对数据进行审核、汇总、分析，为《2024年药品流通行业运行统计分析报告》的顺利完成提供了坚实的数据支撑。

美国药典委员会(USP)于2025年11月在药典论坛PF51(6)中发布了三篇关于部分剂型制剂的浸出物评估的新增和修订提议：。 | 口服吸入及鼻部给药制剂中浸出物的评估。 Assessment of Leachables in Orally Inhaled and Nasal Drug Products。

印度德里HCMCT Manipal医院的外科医生成功为一名来自哈里亚纳邦的54岁末期心力衰竭女性进行了救命心脏移植。尽管经过最佳药物治疗和先进干预，患者仍长期遭受心脏功能障碍，移植健康心脏使她重获新生。患者入院时处于危急状态，射血分数极低，反复住院，全身水肿，严重疲劳和呼吸困难，几乎无法舒适地行走或躺下。经过一个月的紧张等待，从古鲁格拉姆的一家私人医院获得兼容供体心脏，由著名外科医生Yugal Kishore Mishra博士及其团队完成移植。绿色通道确保供体心脏在安全窗口内到达医院，复杂手术在3小时20分钟内完成，新心脏移植后立即开始强劲跳动。Mishra博士表示，这一里程碑是多年专注于建立全面、自给自足的心力衰竭和移植项目的成果。移植不仅为患者增添了生命年数，也为她和她的家庭带来了希望和生活质量。幸运的是，患者恢复得非常好，15天内就显示出强烈的康复迹象。许多女性的心脏并发症可以迅速进展，因此早期识别和治疗至关重要。尽管等待期通常要长得多，但这位患者在一个月内就得到了合适的供体心脏，这显著提高了她的生存机会。这一成就标志着该医院作为印度领先的移植和高级心力衰竭治疗中心之一的地位得到加强，在患者护理、手术精

12月7日，国家医疗保障局公布2025年国家医保药品目录调整结果，轩竹生物自主研发的1类创新药CDK4/6抑制剂——吡洛西利片（商品名：轩悦宁 ® ）通过国家医保谈判，成功纳入国家医保目录。 此次纳入医保，将显著提高吡洛西利的可及性，减轻患者经济负担。 吡洛西利是中国首个且目前唯一获批用于激素受体阳性（HR+）/人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）晚期乳腺癌后线单药治疗的CDK4/6抑制剂，为多线治疗失败后的难治性患者提供了关键治疗选择。

今日，2025年国家医保谈判结果正式公布，新版目录将于2026年1月1日正式落地执行，轩竹生物消化领域产品安久卫 ® （安奈拉唑钠肠溶片）获得续约成功。 安久卫 ® 是用于治疗治疗十二指肠溃疡的新一代质子泵抑制剂类药物，具有多酶代谢和肠、肾双通道排泄等优势，药物相互作用发生风险低，且受基因多态性影响小。 安久卫 ® 2023年首次通过国家医保谈判进入目录，本轮医保谈判安久卫 ® 续约成功，是现行医保目录内质子泵抑制剂领域唯一的医保谈判单方品种。

默沙东多款药物在《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录(2025年)》成功拓展医保适应症。 目前默沙东共有20款产品被纳入国家医保药品目录。 至此，默沙东共有20款产品被纳入国家医保药品目录，覆盖肿瘤、抗感染、糖尿病、麻醉和肺动脉高压等治疗领域。