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医药数据查询

  • Inventiva完成全球再融资,扩展现金储备至2028年初
    研发注册政策
    Inventiva公司宣布完成全球再融资,包括从BlackRock和Claret Capital Partners获得最高1.3亿欧元固定融资,以及最高2000万美元的可选融资。此外,公司还通过美国存托股(ADS)发行筹集了1.2亿美元。这些资金将用于偿还现有贷款、回购部分股票期权、扩展债务期限至2030年,并支持公司未来的研发和商业活动。
    GlobeNewswire
    2026-06-02
  • 视觉脑机赛道,又有一家新企业获数千万融资!
    医药投融资
    在脑机接口产业从科研探索迈向工程化落地的节点上,SiClink 的融资释放了一个明确的产业信号:下一代脑机接口的核心竞争,正在从“单向读取神经信号”转向“在硅基与碳基之间建立双向的高速信息通道”。 SiClink 成立于 2025 年 12 月,核心业务切入脑机接口技术难度极高的 视觉重建 领域。 要理解 SiClink 的技术逻辑,需要厘清“视觉重建”与传统“视觉恢复”的本质差异。
    脑机孵化器
    2026-06-02
  • 净利暴增1000%,260亿BD到手,10倍股“小恒瑞”开挂了?
    医药投融资
    与礼来签署最高达30.54亿美元的研发合作协议,双方将在多个疾病领域展开创新药早期研发合作。 若将视线拉长,环泊酚打破的是数十年进口麻醉药的市场垄断;而与礼来的合作,则向行业释放了一个更有分量的信号:一家中国药企开始向全球制药巨头“输出”自己的小分子创新药研发的平台能力。 不论是源于业务模式、发展路径以及创新转型等方面与恒瑞的成长路径有异曲同工之妙,“小恒瑞”这个标签伴随海思科多年。
  • 肺癌一线格局生变:中国创新药“全球首个”国际多中心III期挑战MNC标准治疗
    临床研究
    2026年ASCO年会上,迪哲医药(以下简称:迪哲)自主研发的舒沃替尼(舒沃哲)以LBA口头报告形式公布了国际多中心III期“悟空28”研究(WU-KONG28)的阳性结果。 研究同步发表于《新英格兰医学杂志》(The NEJM),结果显示:与含铂双药化疗相比,舒沃替尼一线治疗EGFR exon20ins 非小细胞肺癌(NSCLC)在无进展生存期(主要研究终点)上,显示出具有统计学意义和临床意义的显著改善。 这不仅是本届ASCO中国代表团LBA中唯一的全球III期研究,更是所在治疗领域全球首个取得阳性结果的口服单药国际多中心随机对照III期临床,实现了这一肺癌难治靶点“去化疗”确证性循证医学证据“零的突破”。
  • 益康佑洛®铝镁匹林片(Ⅱ)阿里健康全网首发 双层片技术攻克药物组合难题
    前沿研究
    在我国,心脑血管疾病已成为严重影响国民健康的重要疾病,且呈现年轻化、职业化趋势,亟须从被动治疗转向主动预防,将健康关口前移。 阿司匹林作为百年经典药物在心血管病防治方面具有基石地位,但是因其引发的消化道不良反应明显,越来越影响患者服药依从性。 《铝镁匹林片(Ⅱ)在心脑血管疾病中的临床应用中国专家共识(2017)》指出:建议铝镁匹林片(Ⅱ)用于需要阿司匹林进行心脑血管疾病一、二级预防的人群,并建议具有消化道损伤风险的人群优先使用该药。
  • 聚焦ASCO 2026:ADC赛道创新突破与产业新机遇
    前沿研究
    作为肿瘤领域年度重磅盛会,2026 ASCO年会持续聚焦ADC(抗体偶联药物)赛道前沿突破,多项最新临床数据重磅披露,再度印证ADC作为“生物导弹”的核心价值,也清晰勾勒出行业未来五年的发展新格局。 本届ASCO年会最大热点,莫过于ADC+免疫(IO)联合疗法的全面落地。 多项临床数据证实,该组合可有效破解肿瘤免疫耐药难题,将“冷肿瘤”转化为“热肿瘤”,目前已逐步成为多款实体瘤一线、二线治疗的新标准,彻底改写传统肿瘤治疗范式,成为后PD-1时代最具爆发力的治疗方案。
    E药经理人
    2026-06-02
  • 双酚A产业链共振下行,利润空间持续压缩
    公司动态
    受供需矛盾影响,5月双酚A产业链整体呈现大幅下行格局,产业链利润被持续压缩。 尽管月中部分装置检修引发双酚A市场阶段性反弹,但在新增产能释放、需求进入淡季的双重压制下,市场最终未能摆脱颓势。 卓创资讯分析师宁利红介绍,5月,双酚A产业链价格走势呈现“先抑后扬再回落”的震荡下行特征,各环节联动性明显增强。
    中国化工报
    2026-06-02
    双酚A
  • 泰林生物 ,补选独董候选人!
    医投速递
    浙江泰林生物技术股份有限公司于2026年6月1日发布关于变更独立董事的公告。原独立董事董明先生因连续任职届满六年辞职,经股东会审议通过,选举叶树明先生担任公司第四届董事会独立董事。叶树明先生同时担任董事会审计委员会和战略委员会成员。泰林生物成立于2002年,是一家专注于生命科学系统解决方案提供商,业务涉及生物技术、精准医疗、制药工程等多个领域。
    微信公众号
    2026-06-02
  • 东富龙:全资孙公司合并全资子公司
    医投速递
    2026年6月1日,东富龙科技集团股份有限公司宣布,其全资孙公司上海东富龙德惠净化空调工程安装有限公司(德惠工程)将吸收合并全资子公司上海东富龙德惠空调设备有限公司(德惠设备)的全部资产、负债、业务及其他权利和义务。合并后,德惠工程将继续正常运营,而德惠设备的独立法人资格将被注销。此次合并是东富龙内部股权结构调整的一部分,旨在优化公司管理架构,提高经营效率,并降低管理成本。德惠工程和德惠设备均为东富龙的全资子公司,其中德惠工程注册资本1亿元,主要从事净化空调工程安装和制冷空调设备制造;德惠设备注册资本7000万元,主要从事暖通设备、净化设备和空调设备的制造加工。此次合并不构成关联交易,也不构成重大资产重组。东富龙科技集团是一家为全球制药公司提供工艺服务与耗材、核心装备及工程的整体解决方案服务商,拥有多个事业部和子公司,致力于药物制造科学和药机科学制造的研究。
    微信公众号
    2026-06-02
  • AHEPA Senior Living与KultureCity合作推广感官包容性服务
    交易并购
    AHEPA Senior Living宣布与KultureCity合作,在全国93个社区中推广感官包容性实践、培训和资源。KultureCity是一家致力于推广感官需求个体包容性和可及性的非营利组织,其Sensory Inclusive™项目已在全国范围内帮助改造公共场所和社区空间。此次合作旨在为低收入老年人和他们的家人提供更舒适、便捷的社区空间和项目。AHEPA Senior Living的主席兼临时CEO Ike Gulas表示,这一合作旨在提升居住者的舒适感和安宁感,以及访问者的欢迎、理解和支持。项目已在阿拉巴马州的四个社区启动,并将扩展到全国。认证包括由领先的医疗和神经多样性专业人士进行的培训,以识别感官需求并应对感官过载情况。社区还收到了包含支持工具的感官袋,并设计了定制的社会故事,以帮助访客为他们的体验做准备。
    PRNewswire
    2026-06-02
  • 高兰德电动校车公司获得7500万美元投资,加速电动校车和充电基础设施部署
    医投速递
    高兰德电动校车公司宣布,已从Galvanize及其关联方获得7500万美元的优先股投资,使得其总优先股投资达到1.5亿美元。这笔资金将用于加速电动校车和充电基础设施的部署,扩大关键市场的运营,以及扩展其在市政车队和能源应用方面的能力。高兰德提供全面服务和成本效益的解决方案,帮助市政、学区和企业车队从柴油车过渡到电动车。此外,高兰德还计划投资于将充电基础设施与现场能源资源相结合的项目。公司表示,这种资本结构旨在支持长期、规模化的资产支持部署。
    PRNewswire
    2026-06-02
    Galvanize Therapeuti
  • Zebra Technologies发布全新软件解决方案,助力企业智能运营
    医投速递
    Zebra Technologies Corporation在年度客户大会ZONE 2026上宣布对其软件产品组合进行重大扩展,推出新的解决方案,旨在帮助IT领导和一线员工提高效率,并将数据转化为决策行动。Zebra Nucleus和Workcloud解决方案为组织提供端到端设备管理控制和数据驱动的洞察,以优化智能运营。Zebra Nucleus简化了IT和运营领导者对设备群组的设置、安全、管理和优化过程,提供设备部署、健康和性能的实时可见性。Zebra Workcloud Business Intelligence (Workcloud BI)通过基于角色的移动仪表板提供实时、AI驱动的洞察,帮助零售商和其他组织更快地采取行动。Zebra Workcloud Integration & Orchestration (Workcloud IO)作为数据流的中枢神经系统,提供标准化的集成层,将Workcloud解决方案与核心业务系统如销售点连接起来。这些解决方案的推出,强调了Zebra Technologies对赋能一线员工的关注。
    Businesswire
    2026-06-02
  • 美企合作加速自主船舶解决方案发展
    医投速递
    美国海洋技术开发商Fleetzero宣布与Thoma-Sea Marine Constructors和Glosten合作,加速开发自主船舶解决方案。该合作将Fleetzero的电池储能系统、推进技术和自主系统与Thoma-Sea的国内造船能力和Glosten的船舶设计和海洋工程专业知识相结合。三方正在开发一种紧密集成的自主柴油电动船,适用于竞争水域、持续作战和供应配送,具有最小的雷达截面。该平台旨在满足国防创新单元(DIU)和其他国防部利益相关者的需求,展示了电动推进与自主船舶控制如何提高在竞争沿海和蓝水环境中的作战效率,同时满足商业和政府客户对供应链弹性的需求。
    PRNewswire
    2026-06-02
  • 政府领导力解决方案公司收购Elevate USA,加强政府培训与领导力发展
    医投速递
    政府领导力解决方案公司(Government Leadership Solutions, GLS)宣布收购Elevate USA Inc.,一家全国知名的政府培训、高管教练、领导力发展和劳动力发展解决方案提供商。此次收购加强了GLS在全国范围内为政府机构提供可扩展的领导力培训、组织发展、员工发展项目和公共部门劳动力解决方案的能力,包括在联邦部门的扩展能力。GLS由Maria Church博士创立,以其独特的本地政府领导力研究、领导力和组织发展以及加强公共部门领导力管道的工作而闻名。Elevate USA成立于2007年,已发展成为一家全国性的培训组织,拥有50多名培训师,提供数百个定制化培训主题和超过7500个自学模块。收购后,两家组织将使用Elevate USA品牌运营,扩大公司的全国影响力和培训能力,同时保持现有客户的连续性。GLS和Elevate USA的客户可以期待服务连续性,以及结合GLS的领导力专长和Elevate的劳动力发展解决方案的扩展产品。
    PRNewswire
    2026-06-02
  • 部分化学原料药拟纳入优先审评审批程序
    研发注册政策
    6月2日,国家药监局综合司就《关于明确部分化学原料药纳入药品上市许可申请优先审评审批工作程序的通告(征求意见稿)》(以下简称《征求意见稿》)公开征求意见,意见反馈截止时间为6月12日 。 为进一步优化化学原料药审评审批管理,国家药监局组织起草《征求意见稿》,根据《药品注册管理办法》《药品上市许可优先审评审批工作程序(试行)》,研究明确部分化学原料药纳入药品上市许可优先审评审批工作程序有关要求。 《征求意见稿》提出了可纳入优先审评审批程序的化学原料药的三种情形,包括:(一)临床急需的短缺药品制剂及其他药品制剂纳入优先审评审批程序的,该制剂关联使用的化学原料药纳入优先审评审批程序;(二)对于已获批上市的制剂中所使用的化学原料药,在仅有境外生产原料药来源的情况下,对于同品种首家申报上市的境内生产的化学原料药、且申请单独审评审批的,可提出优先审评审批申请;(三)已在我国上市的原研药品制剂所使用的境外生产的化学原料药,申请在境内上市、且申请单独审评审批的,可提出优先审评审批申请。
    中国医药报
    2026-06-02
  • Subtle Medical获得3300万美元融资,加速全球AI医学影像平台发展
    医药投融资
    Subtle Medical,一家领先的AI医学影像软件提供商,宣布获得3300万美元的增长资本,由摩根士丹利扩张资本管理基金领投。公司新任首席执行官为医疗影像行业资深人士Ohad Arazi。Subtle Medical将利用这笔资金加速产品开发,扩大全球商业应用,并扩展其中立AI影像平台,应用于MRI、PET和CT工作流程。公司通过AI软件提高现有影像系统的图像质量并加速扫描,帮助提供者提高吞吐量而无需购买新硬件。Subtle Medical的解决方案支持扫描时间最多减少80%,并在全球1300多台扫描仪上部署。
    PRNewswire
    2026-06-02
    Subtle Medical Inc
  • FinThrive在HFMA年会上展示AI驱动收入周期解决方案
    医投速递
    FinThrive公司将在2026年HFMA年会上展示其基于FinThrive Fusion平台的AI驱动收入周期解决方案。该公司将重点介绍其AI赋能的收入周期管理解决方案套件的持续进化,该平台通过整合高级分析、自动化和扩展的AI能力,使医疗机构能够更精确地运营、更早地预测挑战,并推动更强劲的财务成果。FinThrive将展示其最新解决方案“拒绝预防管理器”和“社区优势”,这些解决方案旨在帮助医疗机构提高收入、降低成本并简化运营。此外,FinThrive的高级副总裁兼首席信息官Greg Surla将参加一个关于AI时代网络安全的风险、弹性和人为因素的研讨会。FinThrive致力于通过其统一的智能平台帮助医疗机构最大化收入、降低成本并加速现金流。
    PRNewswire
    2026-06-02
摩熵医药企业版
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全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报

383,255
全球在研药物数
84
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2600842】武汉瑞佶生物科技有限公司1类新药冻干二价人类偏肺病毒mRNA疫苗在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600838】上海翰森生物医药科技有限公司1类新药注射用HS-20093在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600837】江苏康宁杰瑞生物制药有限公司1类新药注射用JSKN022在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600841】沈阳三生制药有限责任公司1类新药注射用SSGJ-709在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXHL2600974】苏州信诺维医药科技股份有限公司1类新药XNW26018片CDE承办
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXHL2600973】苏州信诺维医药科技股份有限公司1类新药XNW26018片CDE承办
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600839】深圳赛保尔生物药业有限公司1类新药SPGL008注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600840】明济生物制药(北京)股份有限公司1类新药FG-M108注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXHL2600972】成都艾迪医药技术有限公司1类新药ADC118片CDE承办
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600826】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600824】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600830】石药集团巨石生物制药有限公司1类新药SYS6043在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600831】上海恒瑞医药有限公司1类新药SHR-7787注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600836】上海盛迪医药有限公司1类新药SHR-4610注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600823】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600825】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXHL2600964】北京康辰药业股份有限公司1类新药KC1086片在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600821】上海灵识质源生物技术有限公司1类新药ES502注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXHL2600960】浙江扬厉医药技术有限公司1类新药VB19055片在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600829】苏州盛迪亚生物医药有限公司1类新药注射用SHR-A2102在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
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3,066亿元
2026年Q1总销售额
6.14%(2026Q1)
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2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
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