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医药数据查询

刚刚！NMPA发布《关于明确部分化学原料药纳入药品上市许可申请优先审评审批工作程序的通告（征求意见稿）》

研发注册政策

刚刚！NMPA发布《关于明确部分化学原料药纳入药品上市许可申请优先审评审批工作程序的通告（征求意见稿）》

为进一步优化化学原料药审评审批管理，国家药品监督管理局组织起草了《关于明确部分化学原料药纳入药品上市许可申请优先审评审批工作程序的通告（征求意见稿）》（附件1），现向社会公开征求意见。请于2026年6月12日前将有关意见按照《意见反馈表》（附件2）格式要求反馈至电子邮箱：，邮件标题请注明“化学原料药优先审评审批意见反馈”。关于明确部分化学原料药纳入药品上市许可。

药品圈

2026-06-02

国家药品监督管理局
刚刚！CDE发布《培植牛黄研究技术指导原则（征求意见稿）》

研发注册政策

刚刚！CDE发布《培植牛黄研究技术指导原则（征求意见稿）》

为贯彻落实《中共中央国务院关于促进中医药传承创新发展的意见》《国务院办公厅关于提升中药质量促进中医药产业高质量发展的意见（国办发〔2025〕11号）》中关于珍稀濒危中药材替代品研究的相关要求，根据《国家药监局国家中医药局关于支持珍稀濒危中药材替代品研制有关事项的公告（2024年第129号）》，为进一步解决天然牛黄资源紧缺的问题，药品审评中心组织起草了《培植牛黄研究技术指导原则（征求意见稿）》。征求意见时限为自发布之日起1个月。国家药品监督管理局药品审评中心。

药品圈

2026-06-02

培植牛黄 CDE
enXtra成分提升警觉性及减少疲劳效果研究发布

研发注册政策

enXtra成分提升警觉性及减少疲劳效果研究发布

OmniActive Health Technologies公司发布了一项新的临床研究，该研究支持enXtra成分作为提升持续精神能量和减少疲劳的科学依据。该研究发表在《开放获取临床试验杂志》上，评估了enXtra单独使用、咖啡因以及enXtra与咖啡因结合使用在健康成人中的有效性和安全性。研究结果显示，enXtra单独使用和与咖啡因结合使用均显著提升了警觉性，并有助于避免单独使用咖啡因时常见的“咖啡因反弹”效应。enXtra在减少疲劳方面也显示出积极的效果，与咖啡因结合使用时效果更佳。该研究进一步支持了enXtra作为一款可以单独使用或与咖啡因结合使用的差异化成分，以提供持续的精神能量和疲劳支持。

PRNewswire

2026-06-02

疲劳咖啡因
EGFR耐药后HER3“开后门”？国产双抗ADC药JS212一把锁两把钥匙，专堵肿瘤逃逸通道！

前沿研究

EGFR耐药后HER3“开后门”？国产双抗ADC药JS212一把锁两把钥匙，专堵肿瘤逃逸通道！

JS212，是一种能同时靶向EGFR和HER3的双抗ADC药物，搭载着比传统化疗强效百倍的新型载荷，正在临床试验中展现出令人瞩目的潜力，目前正在招募入组，符合条件者可免费用药。一、为什么我们需要“双靶点”ADC。当肿瘤细胞通过下调这个靶点来逃逸时，药物就失去了作用。

癌度

2026-06-02

EGFR 肿瘤 HER3 上海君实生物医药科技股份有限公司丙型肝炎
《癌度快报》2026年6月2日：一线治疗脑转移肺癌，艾多替尼头对头击败奥希替尼！

前沿研究

《癌度快报》2026年6月2日：一线治疗脑转移肺癌，艾多替尼头对头击败奥希替尼！

1、一线治疗脑转移肺癌，艾多替尼头对头击败奥希替尼。 2026年ASCO大会上，国产氘代第三代EGFR靶向药艾多替尼（TY‑9591/asandeutertinib）在脑转移肺癌的一线治疗位置，击败了经典三代靶向药奥希替尼。盲态独立中心评估的颅内客观缓解率与颅内无进展生存期）期中分析显示：颅内客观缓解率 95.5% vs 79.6%；中位颅内无进展生存期艾多替尼组尚未达到、奥希替尼组17.51个月（颅内进展/死亡风险降低约54%，全身客观缓解率 89.2% vs 77.9%，中位全身无进展生存期同样尚未达到 vs 17.22个月；总生存期仍不成熟。

癌度

2026-06-02

EGFR 中华医学会肺癌奥希替尼艾多替尼
Fulcrum Therapeutics终止Pociredir研发，受FDA对PRC2抑制剂审查影响

研发注册政策

Fulcrum Therapeutics终止Pociredir研发，受FDA对PRC2抑制剂审查影响

Fulcrum Therapeutics宣布终止其唯一处于临床阶段的Pociredir项目，原因是美国食品药品监督管理局（FDA）对PRC2抑制剂的态度变得强硬。此前，Ipsen公司因观察到Tazverik（一种PRC2抑制剂）在临床试验中存在不良事件而撤回了该药物。尽管Fulcrum试图向FDA保证Pociredir与Tazverik在机制上存在差异，但FDA仍认为针对PRC2复合体的任何药物干预都存在等同的致癌风险。Fulcrum表示，这一决定是在与FDA讨论后做出的，尽管Pociredir在提高胎儿血红蛋白方面表现出潜力，但公司认为没有可行的监管途径继续推进Pociredir的研发。Fulcrum目前正考虑战略替代方案，包括公司合并或资产出售。

fierce

2026-06-02

PRC2 Fulcrum Therapeutics Inc pociredir
硕腾公司Lenivia®获英国批准上市

审批动态

硕腾公司Lenivia®获英国批准上市

硕腾英国有限公司宣布，英国兽药管理局（ VMD）已批准 Lenivia® （ izenivetmab 注射液）用于缓解犬骨关节炎疼痛。 Lenivia® 通过与神经生长因子（ NGF ，一种已知的疼痛和炎症介质）的新型结合，单次注射即可有效缓解犬骨关节炎疼痛长达三个月。硕腾公司欧洲及中东地区总裁 Julia von Gablenz 表示：“ Lenivia® 的获批标志着我们在犬骨关节炎疼痛治疗领域持续创新取得了重要进展。

传递 The Transfer

2026-06-02

Zoetis Inc NGFB
美国口腔颌面外科医师协会将举办第108届年会

医投速递

美国口腔颌面外科医师协会将举办第108届年会

美国口腔颌面外科医师协会（AAOMS）将于2026年9月28日至10月3日在华盛顿州西雅图市举办第108届AAOMS年会、科学会议和展览。此次会议以“共同繁荣：庆祝家庭和我们的口腔颌面外科社区”为主题，旨在强调口腔颌面外科专业对协作、导师制和共同目标的承诺。会议将涵盖临床教育、新兴研究、人工智能讨论和专业发展等多个方面，为来自全球的数千名口腔颌面外科医师及其团队提供交流和学习的机会。会议内容包括基于证据的演讲、基于案例的圆桌讨论和最新的临床研究。注册现已开放，欢迎AAOMS会员、OMS住院医师、非会员和媒体参加。

PRNewswire

2026-06-02
福贝宠物冲刺港股：年营收10亿净利同比降40% 汪迎春控制71%表决权

财报业绩

福贝宠物冲刺港股：年营收10亿净利同比降40% 汪迎春控制71%表决权

福贝宠物曾准备在 A 股上市，计划募资 5.7 亿，但未能成功，最终选择转道港交所上市。年营收10亿净利同比降40%。福贝宠物2025年营收小幅下滑，净利同比下降40%。

雷递

2026-06-02

福贝宠物
汉威科技冲刺港股：第一季营收5亿同比降16% 任红军控制16%股权

财报业绩

汉威科技冲刺港股：第一季营收5亿同比降16% 任红军控制16%股权

汉威科技已经在深交所创业板上市，截至今日收盘，汉威科技股价为41.7元，市值为137亿元。汉威科技成立于 1998 年，是一家以传感器为核心，集研发、生产、销售及智慧化综合服务于一体的智慧化综合解决方案提供商，在气体传感领域拥有深厚的专业知识。汉威科技2026年第一季度营收为5.09亿，较上年同期的6亿元下降15.61%；净利为2474万元，较上年同期的1693万元增长46%；扣非后净利为2074万，上年同期为149万元。

雷递

2026-06-02

汉威科技
爱尔眼科冲刺港股：年营收224亿净利同比降7% 刚补缴近7亿税款

财报业绩

爱尔眼科冲刺港股：年营收224亿净利同比降7% 刚补缴近7亿税款

于 2023 年、 2024 年及 2025 年，爱尔眼科分别宣派股息 7.18 亿元、 14 亿元及 22.31 亿元。爱尔眼科一共补缴近7亿元，并于悉数结清上述税款。年营收 224亿净利同比降7%。

雷递

2026-06-02

爱尔眼科医院集团股份有限公司
智享生物冲刺港股：年营收4.8亿亏2.15亿估值59亿君联与启明是股东

医药投融资

智享生物冲刺港股：年营收4.8亿亏2.15亿估值59亿君联与启明是股东

智享生物2023年2月完成4.54亿元，投后估值为52.54亿元；2024年7月完成4.1亿元融资，投后估值为59.1亿元。年营收4.8亿净亏2.15亿。智享生物是一家以生产为驱动的全生命周期 CDMO ，致力于生物制剂。

雷递

2026-06-02

智享生物
学术背书、临床刚需丨3款慢病品种招商

医投速递

学术背书、临床刚需丨3款慢病品种招商

生益堂药业在医药终端竞争激烈的背景下，推出三款优质中标品种，覆盖风湿骨病、心脑血管、清热清火三大赛道。这三款产品分别是小活络丸、心可宁胶囊和牛黄清心丸，具有权威学术背书、合规属性、临床应用广泛、医保基药可报、多科室广泛适配等特点。生益堂药业现正全国范围内招募代理商，提供学术支持、市场物料、合规指导等全方位赋能。

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2026-06-02
医药企业高管，都有哪些刑事风险

医投速递

医药企业高管，都有哪些刑事风险

当前医药企业和高管面临的主要刑事风险集中在商业贿赂、财务税务、药品安全、招投标等方面，尤其是药品购销领域的回扣、讲课费等问题。随着双罚制的实施，违规行为可能升级为刑事层面，企业和高管需重视合规，提前防控风险。为此，赛柏蓝将于6月26日在北京举办医药企业高管刑事风险防范及危机处理研讨会，邀请资深法律专家团队提供专业指导。此外，6月份还将举办多场合规培训，涵盖多个维度，满足药企需求，助力医药高管守住底线，远离风险。

微信公众号

2026-06-02
大洗牌，近20万药店将离场？

公司动态

大洗牌，近20万药店将离场？

狂飙十余年之后，药店行业迎来前所未有的洗牌期。药店“旧盈利时代”终结。从2014年的约44万家，到2024年突破70万家。

赛柏蓝

2026-06-02

药店
深陷亏损，这家药企卖掉20个中成药批文

公司动态

深陷亏损，这家药企卖掉20个中成药批文

一个中成药赛道的竞争新路径。借力香港布局内外双市场。 6月1日，方盛制药受让的20个药品上市许可中，原转让品种“德国（汉堡）强力利糖灵、青锋疗素强效上炎消解毒胶囊、中港堂双料珠珀燕窝猴枣散”置换为 “天行健灵芝精华胶囊、德国（汉堡）强力活眼素、南洋星架坡汇春堂双料滴珠正红花油”。

赛柏蓝

2026-06-02

中成药
第四批中成药集采中选 | 独家规格百亿级产品

招标采购

第四批中成药集采中选 | 独家规格百亿级产品

如何把握当下机遇和规避合规风险将是企商共同聚焦的重点事项。 1、成熟的合规体系和专业化的推广赋能；。 2、“ 三进 ” 新政策开蓝海，好产品才是抓机遇的核心底气。

赛柏蓝

2026-06-02

集采