阿斯派西制药集团近日在67届美国血液学会（ASH）年会上公布了其关键在研药物Lisaftoclax（APG-2575）联合阿扎胞苷（AZA）治疗新诊断或既往接受过venetoclax治疗的急性髓系白血病（AML）和骨髓增生异常综合征（MDS）患者的最新研究结果。研究显示，该联合治疗方案在AML/高风险MDS患者中显示出良好的疗效和安全性，其中80%的患者达到了总缓解率（ORR），且未出现剂量限制性毒性。Lisaftoclax是一种新型口服Bcl-2选择性抑制剂，能够通过选择性阻断抗凋亡蛋白Bcl-2，恢复癌细胞正常的凋亡过程。目前，阿斯派西制药正在全球范围内进行多项III期临床试验，以评估Lisaftoclax在多种适应症中的疗效。

信达生物制药集团在2025年美国血液学会年会上公布了其自主开发的抗GPRC5D/BCMA/CD3三特异性抗体IBI3003在复发或难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体试验的初步数据。IBI3003表现出良好的耐受性和可控的安全性特征，初步疗效信号令人鼓舞，尤其在伴有髓外病变或既往接受过抗BCMA和GPRC5D治疗的高危患者中。该抗体正在中国和澳大利亚进行I/II期临床试验，旨在评估其在R/R MM患者中的安全性、耐受性和疗效。

临床证据显示，利生妥 ® 可有效克服髓系肿瘤患者对维奈克拉的耐药，该类患者的总体缓解率(ORR)达31.8%。 新诊断的中高危（HR）骨髓增生异常综合征（MDS）/慢性粒单核细胞白血病（CMML）患者的ORR达80%。 利生妥 ® 联合疗法显示了优异的安全性，全部103名受试患者中未发生剂量限制性毒性。

12月7日，国家医疗保障局、人力资源社会保障部公布《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录及商业健康保险创新药品目录（2025年）》，荣昌生物两款创新药四个适应症成功纳入，包括：泰爱®（注射用泰它西普）新增1个适应症——治疗全身型重症肌无力首次纳入医保目录；成功续约两款创新药的3个适应症——泰爱®（注射用泰它西普）治疗系统性红斑狼疮，爱地希®（注射用维迪西妥单抗）治疗HER2过表达晚期胃癌和晚期尿路上皮癌。 调整后的新版医保药品目录将于2026年1月1日起正式实施。 值得一提的是，当日在广州召开的2025创新药高质量发展大会上，泰它西普作为自免领域唯一原研国产创新药受邀亮相，展示其用于系统性红斑狼疮、重症肌无力的Ⅲ期临床研究数据。

强生公司公布了III期MARIPOSA研究中亚洲患者的最终总生存期结果。结果显示，埃万妥单抗联合兰泽替尼在携带EGFR突变的非小细胞肺癌亚洲患者的一线治疗中，相较于奥希替尼单药治疗，可带来具有临床意义的总生存期改善。该治疗方案的中位总生存期预计将超过四年，较奥希替尼单药治疗延长一年以上。研究还显示，联合治疗组在治疗三年和42个月时的生存率均高于奥希替尼组。此外，该方案在亚洲患者中的安全性特征与整体研究人群一致，未观察到新的安全性信号。

北京灵生科技有限公司近日宣布成功完成Pre-A & PreA+两轮亿元融资，资金将用于L系列人形机器人规模化量产交付、真实场景数采治理平台（LDP）、具身世界模型（LWM）的持续迭代以及产业生态的加速拓展。灵生科技成立于2023年2月，专注于具身智能机器人研发，由清华系团队创立。公司致力于打造新一代人形及具身智能机器人的通用大脑平台，其产品已应用于智能制造、无人零售、医疗康养等多个场景。公司依托自主研发的多模态感知融合、决策与执行一体化系统，推动机器人在工业、消费等多个场景的落地使用。公司创始人杨洪兵表示，灵生科技将持续深耕智能制造、无人零售、商业服务等领域，通过技术迭代与生态开放，成为赋能实体经济的新质生产力工具。

全球健康创新技术基金（GHIT Fund）宣布，为开发猴痘（原名猴痘病毒）原型检测测试，将投资约7000万日元（约合46万美元）。猴痘是一种病毒性传染病，在刚果民主共和国（DRC）和撒哈拉以南非洲地区传播。根据世界卫生组织（WHO）的报告，2022年1月至2025年10月期间，141个国家共确认超过17万例猴痘病例。在2024年1月至5月期间，DRC的监测数据显示，62%的死亡病例发生在5岁以下的儿童中，该年龄组的死亡率在7%至9%之间。由于病例激增，2024年8月再次宣布针对非洲地区广泛爆发的公共卫生紧急事件（PHEIC），此前在2022年7月已有此宣布。尽管2025年9月解除了紧急声明，但邻国仍继续报告猴痘病例，严重并发症和复发的风险仍然存在。猴痘主要分为两种菌株/谱系，感染率和疾病严重程度因类型而异。目前，用于识别谱系的本地诊断系统仍不足，迫切需要开发具有谱系区分能力的简单快速诊断测试，以防止感染进一步传播。在此背景下，GHIT Fund将投资约7000万日元（约合46万美元）用于开发猴痘检测原型。该项目涉及NIPRO CORPORATION、TBA Co., Ltd、日本健康安全研究所（JIHS）、国

近日， 专注于肿瘤精准治疗、新一代靶向DNA损伤修复通路的创新药物研发企业圣域生物宣布完成超亿元A轮融资 。 本轮融资由浙江省“4+1”生物医药与高端器械产业基金领投，龙磐投资、海邦投资、礼医医药和杭州人才基金等多家机构联合投资。 本轮募集资金将主要用于加速推进SYN818、SYN608的临床研究，以及圣域生物深耕DNA损伤修复领域的新药研发平台持续发展。

近日， 创新药企宁康瑞珠生物制药（珠海）有限公司（简称“宁康瑞珠”）今日宣布完成超亿元人民币A轮融资 。 本轮融资由龙磐投资领投，峰瑞资本、阳光融汇资本跟投，舟渡资本担任独家财务顾问。 曾由熊博士主导的默沙东全球首款口服PCSK9环肽抑制剂(MK-0616/Enlicitide decanoate)已完成多项大型3期临床实验，在患者中显示出优异的降胆固醇疗效。

阿美替尼作为中国原研的创新药物，因其优异的疗效和安全性，被纳入国家医保药品目录，覆盖辅助、一线、二线和局晚四大适应症。阿美替尼在EGFR突变非小细胞肺癌（NSCLC）患者中实现了长久的生存获益，其临床价值得到了深度审视与严格遴选。阿美替尼的市场表现备受关注，2024年中国EGFR-TKI市场规模达到181亿元，阿美替尼以20%的市场份额稳居国产药物首位。随着新适应症纳入医保，阿美替尼的使用场景进一步扩大，将为翰森制药的业绩增长提供持续动力。

2025年12月7日，在国家医保局指导、广州市人民政府与广东省医保局主办的“2025年创新药高质量发展大会”上，2025年国家医保药品目录及首版“商业健康保险创新药品目录”（以下简称“ 商保目录 ”）正式发布。 业内人士表示，此次纳入 商保目录 的药品，经过协商后最终确定的折扣幅度在15%至50%之间。 值得一提的是，今年医保目录调整首次推行“双轨制”改革——在继续优化国家基本医保目录的同时，同步开展商业健康保险创新药品目录的遴选与价格协商。

12月7日，2025创新药高质量发展大会在广州召开，会上国家医保局、人力资源社会保障局正式发布了《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录(2025年)》(以下简称“医保目录”)，新版医保目录将于2026年1月1日起正式实施。 同时国家医保局还发布了首版《商业健康保险创新药品目录（2025年）》。 上海医药旗下企业上药中西生产的精神分裂症治疗药物氨磺必利口崩片（奥思安 ® ）成功被纳入国家医保目录。

本文综述了假基因的研究进展，指出假基因不仅是基因组中的无功能基因化石，而且在DNA、RNA和蛋白质等分子水平发挥调控功能，并在物种适应和进化中扮演重要角色。文章详细阐述了假基因的产生类型、功能及调控方式，特别聚焦于其在灵长类进化过程中的产生路径以及在人类基因组中的保留机制。研究指出，假基因可通过多种机制重新获得功能，对物种进化有重要贡献。此外，文章还总结了当前技术的发展对假基因领域研究的推动作用，如长读长测序技术、单细胞转录组学和基因编辑技术等。

首都医学科学创新中心高级研究员Maximina Hee Yun教授团队与麻省大学医学院René Maehr教授团队合作，在Science Immunology发表研究，首次证实脊椎动物能够在无任何组织残留的条件下，完全再生一个复杂的淋巴器官——胸腺。研究以墨西哥钝口蝾螈为模型，通过精准的实验和数据分析，揭示了胸腺再生的完整动态过程，并鉴定出关键分子驱动因子。研究发现，骨形态发生蛋白（BMP）和中期因子（MDK）是启动胸腺再生的关键信号通路。这一研究不仅拓宽了我们对器官再生能力的认知，也为未来修复胸腺提供了新的转化医学路径。

浙江大学严敏教授团队在新泽西州立大学陶元祥教授的协作下，于《Nature Communications》发表研究论文，揭示了锌指蛋白ZFP612在神经性疼痛发生发展中的关键作用。研究发现，ZFP612通过表观遗传调控白细胞介素1受体样1（Il1rl1）基因的表达，影响神经性疼痛的发生。该研究揭示了KZFPs在神经损伤诱导的DRG神经元中免疫基因异常表达和激活中的关键作用，为神经病理性疼痛的治疗提供了新的思路。

美国格莱斯顿-加州大学旧金山分校基因组免疫学研究所Alexander Marson团队在《Immunity》杂志上发表了关于FOXP3表达调控机制的研究文章。该研究利用CRISPR技术首次在人源Treg和Tcon细胞中建立了FOXP3表达的CRE-TFs调控环路，并鉴定出CNS0和NS-序列分别作为Tcon中FOXP3表达的正向和负向CRE。研究揭示了人源Treg和Tcon中FOXP3表达的差异机制，为靶向Treg的疾病治疗提供了新的思路。研究结果表明，在Treg中，CNS0-3促进而FLICR抑制FOXP3表达；在Tcon中，CNS0和NS+促进而NS-抑制FOXP3表达。此外，研究还揭示了NS-与TFs的亲和力不同是人和小鼠Tcon中Foxp3表达差异的原因。

深圳医学科学院单梁课题组于2025年8月招聘博士后2-3名，科研助理2-3名。单梁博士，曾在约翰霍普金斯大学和耶鲁大学完成博士和博士后训练，回国前在美国圣路易斯华盛顿大学传染病系任长聘副教授。课题组研究方向包括病毒持续感染模型、慢性炎症的免疫机理、病毒特异性的天然免疫反应、病毒特异性的细胞和体液免疫应答、HIV潜伏感染和功能性治愈的药物开发。博士后应聘者需具备生物学或基础医学等相关专业方向的博士学位，具有结构生物学、生物化学、细胞生物学、病毒学或免疫学等相关专业背景，并发表研究论文。科研助理需具备本科及以上学历，具有病毒学、免疫学、分子和细胞生物学等相关实验技能。课题组提供优厚待遇，包括薪资、福利、人才补贴、基金项目支持等。应聘者需提供个人简历、推荐信等材料。