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  • 集采支付改革落地,药代管理办法出台,5月的行业信号制药人读懂了吗?
    招标采购
    直播间免费领取摩熵医药。 《5月全球在研新药月报》。 上个月,制药行业迎来相关政策密集落地,从医保支付、营销合规到研发规则,全链条的行业游戏规则正在加速重构。
    摩熵医药
    2026-06-02
    集采
  • 2026 ASCO | 徐兵河院士、袁芃教授:从分子结构优化到一线强效获益,伏维西利精准构筑双重安全屏障
    专家观点
    在HR+/HER2-晚期乳腺癌领域,CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗已成为国际公认的标准方案。 然而,当这一治疗策略走入我国临床实践时,如何跨越本土复杂的人群特征、长期的耐受挑战以及既往治疗选择的局限,仍是当前临床实践中亟待攻克的难题。 在2026年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上,我国自主研发的创新CDK4/6抑制剂——伏维西利(FCN-437c)凭借其关键一线治疗研究FCN-437c-Ⅲ201披露的惊艳生存数据与差异化安全图谱,成为全场瞩目的焦点。
    良医汇肿瘤资讯
    2026-06-02
  • 复星医药,拿下一款重磅生物类似药!
    公司动态
    该产品用于 HER2阳性早期乳腺癌的新辅助、辅助治疗以及转移性乳腺癌的治疗,完整覆盖了原研帕妥珠单抗在中国境内已获批的全部适应症。 至此,汉倍优®已在中国、美国、欧盟三大主流市场全部获批,与此前已在三地上市的 汉曲优® (曲妥珠单抗) 联合,正式构筑起首个获中美欧批准的国产“曲帕双靶”组合。 截至 目前 ,国内已有 4家药企的帕妥珠单抗生物类似药获批上市。
  • 罗氏新一代口服SERD获FDA受理!
    审批动态
    Giredestrant 作为 罗氏 自研的新一代口服SERD,该产品同时具备雌激素受体全拮抗功效,依靠阻隔雌激素和 ER 靶点结合、促使受体降解的作用机制,实现抑制乳腺肿瘤细胞增殖。 临床数据证实,对比传统标准内分泌用药, Giredestrant 能够显著提升患者无浸润性病生存周期 (iDFS:HR=0.70,P=0.0014) ;随访满3年时,试验组iDFS达标率92.4%,常规治疗对照组为89.6%。 依托扎实的临床数据与广阔的适用人群,该药被罗氏寄予厚望,预计峰值销售额超30亿瑞士法郎,有望成为其又一款重磅肿瘤管线产品。
    摩熵医药
    2026-06-02
  • 2026 ASCO | 吴小华教授:索米妥昔单抗真实世界证据全面验证,开启FRα靶向治疗新篇章
    前沿研究
    作为全球首个获批用于叶酸受体α(FRα)阳性铂耐药卵巢癌(PROC)的抗体药物偶联物(ADC),索米妥昔单抗于2025年正式在中国上市,填补了我国铂耐药卵巢癌精准治疗的空白。 2026年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会及美国妇科肿瘤学会(SGO)年会公布的最新数据,不仅进一步夯实了索米妥昔单抗在铂耐药卵巢癌中的治疗地位,也同步为铂敏感复发卵巢癌积累了全新临床证据,为这类患者带来了更多靶向治疗新选择。 疗效及安全性与III期MIRASOL结果高度一致。
    良医汇肿瘤资讯
    2026-06-02
  • 智能预警守护重症安全:四川大学华西医院凝血实时预警发明专利完成转化
    前沿研究
    近日,四川大学华西医院发布科技成果转化公示,拟将其 “ 用于凝血实时预警的方法、系统、计算机设备及存储介质 ” 发明专利完成普通许可转化,被许可方为武汉聚智惠仁信息技术有限公司。 CRRT凝血监测传统模式的核心瓶颈。 连续性肾脏替代治疗(CRRT) 是重症患者救治核心技术,体外循环凝血是制约治疗安全与效率的关键难题,传统模式存在四大核心困境:。
  • 以OS为锚,重塑一线价值丨替雷利珠单抗诠释晚期NSCLC治疗的长生存路径
    前沿研究
    2026年5月30日至31日, 南山呼吸健康论坛 在广州成功举办。 报告从总生存期(OS)在肺癌临床治疗中的核心预后价值出发,系统阐释了以长期生存获益为导向的治疗策略在一线临床决策中的基准性地位;并以替雷利珠单抗为例,深入探讨了在当前多元治疗方案并存的背景下,如何为晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者构建更具循证依据与临床可及性的个体化治疗路径。 以OS为锚:一线治疗价值如何回归“长期获益”。
    良医汇肿瘤资讯
    2026-06-02
  • 赋能mHSPC,达罗他胺“二联方案”再添重磅循证——2026 ASCO两项达罗他胺研究深度解析
    前沿研究
    在转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)的治疗领域,雄激素受体通路抑制剂(ARPI)联合雄激素剥夺治疗(ADT)的“二联方案”已成为临床指南的一致推荐。 然而,面对临床中大量高龄、合并症多、用药复杂的患者,如何平衡治疗强度与安全性,一直是泌尿肿瘤医师关注的核心。 2026年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会再次汇聚全球目光。
    良医汇肿瘤资讯
    2026-06-02
  • 2026 ASCO丨全球首发!双重加冕!看中国原创研究ASTRUM-006改写胃癌围术期治疗格局
    前沿研究
    在2026年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上,由 北京大学肿瘤医院季加孚教授 与 沈琳教授 作为Leading PI共同领衔的 ASTRUM-006研究 重磅亮相,并由沈琳教授作为分享嘉宾在大会现场以快速口头报告(Rapid Oral)形式进行全球首次正式发布。 这项由中国学者主导、立足中国国情的Ⅲ期注册研究,ASTRUM-006研究凭借“ 术前免疫联合化疗+术后免疫单药维持 ”的 全球首创“去化疗”方案 ,为局部进展期胃癌患者带来了里程碑式的突破,正式开启全球胃癌围术期治疗“术后去化疗”的新篇章。 ASTRUM-006是一项针对局部晚期胃癌患者的随机、双盲、多中心的Ⅲ期临床研究,旨在评估斯鲁利单抗联合化疗对比安慰剂联合化疗新辅助/单药辅助治疗可切除局部晚期胃癌患者的疗效及安全性。
  • 2026 ASCO | 范云教授:小肺二线mPFS达8.1个月!依沃西方案为化免联合治疗失败的SCLC患者带来新希望
    前沿研究
    2026年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会于5月29日至6月2日在美国芝加哥举行。 作为全球肿瘤学领域最具影响力的年度学术盛会之一,ASCO年会汇集全球肿瘤学专家、临床研究者与创新药物研发力量,集中呈现肿瘤诊疗领域最前沿、最具临床改变潜力的研究进展。 其中 依沃西单抗联合 伊立替康脂质体 二线治疗小细胞肺癌(SCLC)的多中心Ⅱ期研究以Oral形式公布结果 ,聚焦一线标准治疗(免疫联合含铂化疗)后进展的SCLC患者,为SCLC二线治疗带来了突破性疗效。
  • 燃气灶致癌,再添实锤!斯坦福大学:即使关着炉子,也能释放一级致癌物,患癌风险飙升;仅烹饪1小时,NO₂就超标,每年致1.9万人死
    医投速递
    本文总结了近期关于家用燃气灶泄漏风险及烹饪健康影响的研究。研究发现,即便燃气灶处于关闭状态,也可能存在天然气泄漏,释放苯等致癌物,且由于加臭剂含量不足,泄漏往往不易察觉。同时,燃气灶燃烧过程中还会释放二氧化氮(NO₂),增加儿童哮喘风险和成年人死亡风险。文章建议,使用燃气灶时应注意通风和开启油烟机,以降低健康风险。
    微信公众号
    2026-06-02
  • 新品推荐有奖|人人能拿Eppendorf 移液器笔等礼品
    医投速递
    Eppendorf Research 3 neo 移液器试用活动正在进行中,通过申请试用并分享专属海报给实验室或课题组内的同事,即可积累推荐积分,积分越高,礼品越丰厚。活动包括移液器笔、计时器等实用好礼。活动时间从即日起至2026年8月31日,数量有限,先到先得。
    微信公众号
    2026-06-02
  • Cell|大蒜竟是天然昆虫"避孕药"!阻断蚊子交配产卵,环保驱虫迎来零化学新突破
    医投速递
    耶鲁大学John Carlson团队研究发现,大蒜及其核心成分二烯丙基二硫化物能够阻断果蝇、蚊子等害虫的交配与产卵行为,具有环保、安全、低成本等优势,为病媒生物和农业害虫的防控提供了新的思路。该研究揭示了植物与昆虫的互作机制,并有望在非洲等地区推广使用。
    微信公众号
    2026-06-02
  • 新一代分子胶降解剂3期结果公布;KRAS抑制剂获FDA突破性疗法认定......
    临床研究
    百时美施贵宝新一代CELMoD药物3期临床结果公布。 百时美施贵宝(Bristol Myers Squibb)宣布3期临床试验SUCCESSOR-2的积极结果。 该研究评估了cereblon E3连接酶调节剂(CELMoD)药物mezigdomide联合卡非佐米与地塞米松(MeziKd),对比仅使用卡非佐米联合地塞米松(Kd)在复发或难治性多发性骨髓瘤(RRMM)患者中的疗效。
  • 5年超30%本科专业调整:谁是“新生”?谁在“退场”?
    研发注册政策
    2025年6月26日,华南农业大学2025年校园开放周暨本科招生咨询周在广东广州启动。 全文共 6827 字,阅读大约需要 15 分钟。 《普通高等学校本科专业目录(2026年)》显示,共新增38种普通高校本科专业,涵盖人工智能与前沿科技、数字经济与金融贸易等领域。
    南方周末
    2026-06-02
  • Firefly Neuroscience发现PTSD新型生物标志物
    交易并购
    Firefly Neuroscience公司近日宣布,利用其FDA-510(k)认证的Evoke系统收集的大脑扫描数据,发现了一种新的电生理生物标志物,用于诊断创伤后应激障碍(PTSD)。这一发现部分得益于公司与美国国防部(DoW)的公私合作,旨在支持现役美军士兵和退伍军人的PTSD和/或脑震荡的评估和治疗。Firefly的这项发现可能为军事医疗保健提供者提供强大的评估工具,并为PTSD的客观评估提供科学依据。PTSD在美国影响着约1300万人,约占美国人口的6%。该疾病的总经济负担估计为2322亿美元,其中427亿美元直接归因于军事人口。
    GlobeNewswire
    2026-06-02
  • 重磅!IPO获受理,生物城疫苗新军冲刺科创板!
    医药投融资
    近日,上海证券交易所官网显示,生物城企业迈科康生物的科创板首次公开发行股票(IPO)申请已获受理。 据了解,迈科康生物采用科创板第五套上市标准申报,若成功上市,将进一步巩固其在国产新型佐剂与创新疫苗赛道的领军地位。 迈科康生物是一家集创新疫苗和新型佐剂研发、生产、商业化于一体的全球生物医药企业,多次获评GEI中国(潜在)独角兽企业,累计融资金额超20亿元人民币。
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最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2600842】武汉瑞佶生物科技有限公司1类新药冻干二价人类偏肺病毒mRNA疫苗在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600838】上海翰森生物医药科技有限公司1类新药注射用HS-20093在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600837】江苏康宁杰瑞生物制药有限公司1类新药注射用JSKN022在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600841】沈阳三生制药有限责任公司1类新药注射用SSGJ-709在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXHL2600974】苏州信诺维医药科技股份有限公司1类新药XNW26018片CDE承办
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXHL2600973】苏州信诺维医药科技股份有限公司1类新药XNW26018片CDE承办
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600839】深圳赛保尔生物药业有限公司1类新药SPGL008注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600840】明济生物制药(北京)股份有限公司1类新药FG-M108注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXHL2600972】成都艾迪医药技术有限公司1类新药ADC118片CDE承办
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600826】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600824】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600830】石药集团巨石生物制药有限公司1类新药SYS6043在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600831】上海恒瑞医药有限公司1类新药SHR-7787注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600836】上海盛迪医药有限公司1类新药SHR-4610注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600823】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600825】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXHL2600964】北京康辰药业股份有限公司1类新药KC1086片在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600821】上海灵识质源生物技术有限公司1类新药ES502注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXHL2600960】浙江扬厉医药技术有限公司1类新药VB19055片在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600829】苏州盛迪亚生物医药有限公司1类新药注射用SHR-A2102在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
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2026年Q1总销售额
6.14%(2026Q1)
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2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
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    氯化钠注射液
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