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VERAXA Biotech AG更新管线和合作伙伴战略，专注于BiTAC技术发展

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VERAXA Biotech AG更新管线和合作伙伴战略，专注于BiTAC技术发展

VERAXA Biotech AG，一家在新型癌症疗法设计领域的新兴领导者，于2026年7月6日发布了公司及管线更新。公司表示，在2026年的前六个月，他们在优化管线和合作伙伴战略方面取得了重大进展。公司对BiTAC技术的兴趣持续高涨，并计划将大部分投资用于BiTAC产品组合，同时希望早日变现部分非BiTAC管线资产以支持其增长。公司管线目前包括四个基于BiTAC的治疗项目，针对各种实体瘤的指征。此外，公司还拥有两个双特异性抗体药物偶联物（bsADCs），与OmniAb Inc.的战略合作伙伴关系下的bsADC项目。公司还强调了其BiTAC平台在吸引潜在合作伙伴方面的优势，并计划在2028年初使首个BiTAC-T细胞偶联剂候选药物VXA-102进入IND/CTA阶段。

Biospace

2026-07-06

OmniAb Inc European Molecular B VERAXA Biotech GmbH
生物科技股Veradermics异军突起，毛发再生领域备受关注

医药投融资

生物科技股Veradermics异军突起，毛发再生领域备受关注

Veradermics，一家专注于脱发生物科技的公司，自今年2月在纽约证券交易所上市以来，股价飙升656%，成为大健康领域备受瞩目的焦点。该公司推出的新型口服米诺地尔（一种治疗脱发的药物）有望成为30年来首个获准用于男性脱发治疗的口服药物，同时也是首个获准用于女性脱发治疗的口服药物。Veradermics的成功得益于肥胖市场的繁荣，以及公司CEO对毛发再生市场的信心。公司正在进行一项Phase 2/3临床试验，其研究药物VDPHL01在500多名男性脱发患者中显示出显著的疗效。Veradermics计划在2026年分享男性脱发Phase 3临床试验的顶线数据，并开始招募女性脱发Phase 2/3试验的患者。

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2026-07-06

Veradermics Inc Eli Lilly & Co Pelage Pharmaceutica
韩国NEXTBIOMEDICAL公司Nexsphere-F™微球在《放射学》杂志发表临床研究结果

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韩国NEXTBIOMEDICAL公司Nexsphere-F™微球在《放射学》杂志发表临床研究结果

韩国医疗设备公司NEXTBIOMEDICAL宣布，其快速可吸收微球Nexsphere-F™的临床研究结果在影响因子为17.6的顶级同行评审期刊《放射学》上发表。该研究由柏林夏里特大学医学院的研究人员进行，评估了Nexsphere-F™在治疗膝关节骨关节炎相关疼痛中的安全性和临床效果。研究结果显示，使用Nexsphere-F™进行髌动脉栓塞（GAE）的239个手术中，技术成功率达到100%。患者疼痛评分在术后12个月从中位数7降至3，减少了57%。膝关节功能和生活质量显著改善，约80%的患者达到最小临床重要差异（MCID）。NEXTBIOMEDICAL预计这些结果将支持其在欧洲市场的扩张，并作为未来扩大保险报销和医疗机构采用的关键证据。在美国，支持FDA批准的RESORB临床试验正在进行中。

Biospace

2026-07-06

Nextbiomedical Co Lt
Anixa Biosciences宣布第五期临床试验中首例患者接受治疗，无剂量限制性毒性

研发注册政策

Anixa Biosciences宣布第五期临床试验中首例患者接受治疗，无剂量限制性毒性

Anixa Biosciences公司宣布，其针对复发性卵巢癌的FSHR靶向CAR-T/CER-T疗法在第五期临床试验中首例患者已接受治疗。该试验在Moffitt癌症中心进行，旨在评估该疗法的安全性、耐受性和初步疗效。截至目前，所有剂量级别的患者均未观察到剂量限制性毒性。在五名接受治疗的患者中，有五人存活超过一年，其中一名患者存活超过两年。Anixa Biosciences的董事长兼首席执行官Amit Kumar博士表示，这一进展对于卵巢癌的治疗具有重要意义，尤其是对于经过多次治疗且预后不佳的患者。

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2026-07-06

Anixa Biosciences In
Codis与Catalent达成协议，收购英国诺丁汉设施，加强喷雾干燥解决方案

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Codis与Catalent达成协议，收购英国诺丁汉设施，加强喷雾干燥解决方案

Codis，一家专注于喷雾干燥、非晶态固体分散（ASDs）和先进粒子工程解决方案的全球合同开发与制造组织（CDMO），宣布与Catalent Pharma Solutions达成协议，收购其在英国诺丁汉的设施。此次收购预计将在今年第三季度完成，将增强Codis在口服固体剂量（OSD）开发和小规模制造方面的能力，并创建从开发到临床供应和商业中间体，再到最终口服剂型的欧洲领先的单一合作伙伴路径。诺丁汉站点拥有一支经验丰富的团队和深厚的配方开发和临床供应科学专长，成功交付了超过二十年的开发规模喷雾干燥和OSD解决方案。Codis对加入诺丁汉团队表示欢迎。此次收购将战略性地补充Codis在英国哈弗希尔的大型商业喷雾干燥设施，该设施目前正在经历重大扩张，并计划在2027年验证新的GEA Pharma-SD®型PSD-4商业喷雾干燥机。此举还将增强Codis现有的生物利用度提升解决方案组合，该组合在诺丁汉站点提供集成开发、分析和临床以及小规模商业制造。Codis首席执行官Nicolas Fortin表示，此次战略收购将进一步确立Codis作为全面喷雾干燥解决方案的欧洲领先提供商的地位。Fortin还指出，大多数小分子药物

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2026-07-06

Catalent Inc
Dx&Vx在BIO国际大会上成功拓展全球合作伙伴关系

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Dx&Vx在BIO国际大会上成功拓展全球合作伙伴关系

韩国首尔，2026年7月6日 /PRNewswire/ -- Dx&Vx公司于2026年7月1日在圣地亚哥举行的BIO国际大会（BIO USA）上成功拓展了其全球合作伙伴关系，提升了其海外授权机会的知名度。Dx&Vx是一家专注于医疗诊断和药物开发的公司，宣布在BIO USA上与超过40家全球制药和生物技术公司进行了合作伙伴会议。BIO USA是世界上最大的生物技术商业活动，吸引了来自全球制药公司和投资机构的超过20,000名参与者，是技术转移、联合开发和战略投资讨论的首选合作伙伴活动。在13分钟的企业展示环节中，公司展示了其关键产品线，得到了参与者的积极响应。Dx&Vx首席执行官Kevin Kwon介绍了公司的抗癌药物候选物（OVM-200）、口服肥胖药物候选物、核酸/LNP稳定平台（KRNA），以及其子公司Avixgen的两个产品线：干眼症治疗候选物（AVI-4015）和血脑屏障渗透平台（ACP）。OVM-200在此次活动中引起了全球合作伙伴的特别兴趣，这得益于英国关联公司Oxford VacMedix（OVM）在5月美国临床肿瘤学会（ASCO）年度会议上展示的成功1期临床试验结果。公司的口服肥胖药物候选物

Biospace

2026-07-06

Dx&Vx Co Ltd Avixgen Inc Oxford Vacmedix
Vivos Inc.获FDA批准开展RadioGel®临床试验

研发注册政策

Vivos Inc.获FDA批准开展RadioGel®临床试验

美国医疗设备公司Vivos Inc.宣布，其Precision Radionuclide Therapy™（PRnT）用于治疗癌症肿瘤的创新产品RadioGel®已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的可行性研究设备豁免（IDE）申请批准。这项批准使公司能够开始在美国进行首次人体可行性研究，使用RadioGel®针对不可切除的乳头状甲状腺癌患者进行治疗。研究将在佛罗里达州杰克逊维尔市的梅奥诊所进行，预计最初将招募五名患者。研究结果将有助于后续关键试验的设计。Vivos Inc.的总裁Brad Weeks表示，这一IDE批准是公司的一个重要里程碑，验证了其临床前和临床数据以及监管工作的强度。Vivos Inc.的CEO Mike Korenko表示，获得FDA IDE批准标志着团队多年努力的成果，这一批准将RadioGel®作为突破性精准核素治疗方法的信心得到加强。

Biospace

2026-07-06

Vivos Therapeutics I Mayo Clinic
ProSense冷冻消融技术在巴西商业应用扩大

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ProSense冷冻消融技术在巴西商业应用扩大

IceCure Medical Ltd.宣布，其ProSense冷冻消融技术在巴西的商业应用正在扩大，这得益于美国食品药品监督管理局（FDA）对早期低风险乳腺癌治疗的批准。在巴西，ProSense已获得国家卫生监督局（ANVISA）的监管批准，并在该国进行商业推广。巴西的介入肿瘤学市场对ProSense的兴趣日益增长，包括乳腺癌、肺癌、肾癌和肌肉骨骼肿瘤的治疗。

美通社

2026-07-06

Icecure Medical Ltd
Signatera MRD测试预测化疗对切除性结直肠癌肝转移患者总生存益处

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Signatera MRD测试预测化疗对切除性结直肠癌肝转移患者总生存益处

Natera公司近日宣布，其个性化分子残留疾病（MRD）测试Signatera在JAMA Oncology杂志上发表的新数据表明，该测试在评估切除性结直肠癌肝转移（CRLM）患者化疗益处方面具有效用。研究数据还作为口头报告在2026年欧洲肿瘤内科学会胃肠道（ESMO GI）大会上展示。研究显示，Signatera能够识别从化疗中获益显著的患者，MRD阳性患者在未接受新辅助化疗的情况下接受手术，与观察相比，化疗与DFS和OS改善相关。此外，术后MRD状态具有强烈的预后意义，MRD阳性与DFS和OS显著恶化相关。

Businesswire

2026-07-06

Natera Inc
Matica Bio与VaxDome合作开发抗病毒疫苗混合物，流感为疾病模型之一

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Matica Bio与VaxDome合作开发抗病毒疫苗混合物，流感为疾病模型之一

Matica Biotechnology公司与VaxDome Inc.达成合作协议，共同开发新型抗原不特异性的抗病毒疫苗混合物，其中流感病毒作为疾病模型之一。Matica Bio将提供工艺开发、分析开发和临床材料的生产服务。该项目基于VaxDome的独特方法，通过快速转化选定的流感病毒株，开发出一种安全、鼻内递送的抗病毒/疫苗混合物（zIFV），以实现对多种已知和未知病毒以及肺癌的广泛保护。Matica Bio将在其位于德克萨斯州科莱尔斯堡的专用设施中执行该项目。

美通社

2026-07-06
CBIH首席执行官将个人持股中的5000万股股票奖励给公司关键成员

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CBIH首席执行官将个人持股中的5000万股股票奖励给公司关键成员

Cannabis Bioscience International Holdings, Inc.（CBIH）宣布，公司首席执行官Dante Picazo将个人持股中的5000万股普通股奖励给公司董事、员工和关键合作伙伴，以表彰他们在公司发展历程中表现出的忠诚、奉献和努力。这些股票并非通过公司股票激励计划、员工股票计划、股权补偿计划或其他公司股票发行计划发行，而是直接从Picazo先生个人持股中转移。此举体现了Picazo先生对那些支持公司成长和推动其工作重要领域（如专利准备、市场营销、会计支持、行政组织、企业传播和战略执行）的个人表示的感激之情。CBIH强调，这一认可计划是通过合法指导和公司董事会的批准进行的。Picazo先生表示，CBIH的成功是多年坚持、牺牲、忠诚和那些即使在困难时期也坚信公司使命的人们的默默付出的结果。此次决定也标志着CBIH进入下一阶段，带着目的、纪律和新的信念，准备在联邦重新分级过程中以及《2026年安全和公平执法法案》（SAFE Banking Act）的推动下，推进其知识产权、研究计划、企业纪律和负责任的执行。

Biospace

2026-07-06
Trenchant Technologies Capital Corp.完成可转换债券私募发行

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Trenchant Technologies Capital Corp.完成可转换债券私募发行

Trenchant Technologies Capital Corp.（CSE: AITT）宣布完成了一项私募发行，发行可转换债券，总额最高达100万美元。这些债券年利率为12%，到期日为发行之日起一年。债券持有人有权选择将本金及其利息转换为公司的普通股，转换价格为每股0.10加元。公司将利用私募所得净收益用于一般营运资金和投资其投资组合公司或新机会。此次发行的证券根据加拿大相关证券法免于招股说明书要求。公司董事和高级管理人员可能参与此次发行，将被视为相关方交易。所有拟发行的证券都将受到自发行之日起四个月零一天的法定锁定期限制。这些证券未在美国证券法或任何美国州证券法下注册，未经注册或任何适用注册豁免，不得在美国或向美国人士提供或出售。Trenchant Technologies Capital Corp.是一家专注于支持人工智能、量子计算和下一代网络安全等颠覆性创业公司的投资发行人。

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2026-07-06
大健康领域：TempraMed与Elegir Trading达成合作协议，共同推广温度敏感药物保护技术

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大健康领域：TempraMed与Elegir Trading达成合作协议，共同推广温度敏感药物保护技术

在波斯湾地区，患者经常面临在日常生活中、通勤、旅行和户外暴露时维持药物疗效的挑战。这产生了对被动、便携和可重复使用的热保护技术的巨大需求，这些技术能够在无需冷藏、电池或外部电源的情况下保护药物。TempraMed公司相信，鉴于该地区的实际环境条件和需要严格温度控制的高价值注射疗法的日益普及，其技术平台特别适合该地区。TempraMed公司首席执行官Ron Nagar表示，他们继续看到全球对保护温度敏感药物的实际解决方案的强烈需求。该公司与Elegir Trading达成的意向书是扩大TempraMed国际商业足迹的重要一步。Elegir Trading是一家在科威特和更广泛地区多个投资和医疗保健领域发挥战略作用的公司，它作为一个基于知识、以结果为导向的投资和商业化组织，既作为直接投资者，也作为企业金融和执行能力的提供者。在医疗保健领域，该公司专注于商业化、市场开发和涉及医疗技术和医疗产品的战略商业机会。管理层认为，Elegir Trading的区域商业网络和多元化的商业化能力使其能够很好地支持TempraMed产品在科威特的推广和增长。TempraMed Technologies Ltd.是一家全球领先的创新

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2026-07-06
OS Therapies发布2026年第三季度展望

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OS Therapies发布2026年第三季度展望

OS Therapies公司，全球领先的基于基因编辑和Listeria的癌症免疫疗法领导者，发布了2026年第三季度的公司展望。展望集中在公司主要项目OST-HER2在预防或延迟完全切除的肺转移性骨肉瘤复发（“转移性骨肉瘤项目”）的临床和监管里程碑，以及公司动物健康子公司OS Animal Health Inc.（OSAH）的进展和公司的财务状况。OS Therapies与欧洲药品管理局（EMA）、英国药品和健康产品监管局（MHRA）和澳大利亚治疗商品管理局（TGA）就授予有条件市场授权申请（CMAAs）的必要要求达成一致。公司预计将在2026年第三季度末开始进行确认性3期临床试验，并在澳大利亚启动，随后在英国、欧洲和美国进行。OSAH最近宣布了新的数据，显示OST-HER2与放疗联合使用显著提高了治疗一线犬骨肉瘤的生存率。OS Therapies还宣布，它已与OS Therapies U.K., Ltd子公司支持的增值税（VAT）退款和研究与开发（R&D）税收抵免达成1000万美元的信贷额度。

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2026-07-06
世界首例国际患者在Jiahui国际癌症中心接受Satri-cel CAR-T疗法治疗

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世界首例国际患者在Jiahui国际癌症中心接受Satri-cel CAR-T疗法治疗

2026年7月6日，上海——Jiahui国际癌症中心（JICC）迎来了首位国际患者，59岁的新西兰患者Josh，开始接受Satri-cel治疗，这是全球首个获批用于实体瘤的CAR-T疗法。Josh因胃癌晚期，在故乡的治疗选择日益有限后，来到上海接受治疗。经过生物标志物检测确认Claudin 18.2阳性、HER2阴性后，他被认定为Satri-cel治疗的合适人选。Satri-cel目前仅在中国有售。在JICC的多学科评估和治疗规划后，Josh成功完成了白细胞分离术，其CAR-T细胞已进入制造过程，预计几周内进行回输。这一里程碑事件发生在Satri-cel在中国获得批准后的几天内，这是全球首个获批用于实体瘤治疗的CAR-T疗法，代表了细胞免疫疗法的一个重大进步，并进一步凸显了中国在全球肿瘤学创新中的日益增长的作用。JICC作为中国的领先国际癌症中心之一，已为来自世界多个地区的CAR-T患者提供治疗，并越来越多地成为寻求中国创新癌症疗法的国际患者的通道。JICC提供全面肿瘤服务，包括医学肿瘤学、外科肿瘤学、放射肿瘤学、精准医学和先进的细胞疗法。通过其多学科护理模式和专门的国际患者办公室，JICC支持全球患者进行病

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2026-07-06
Aethlon Medical宣布后续发行股票和认股权证

医药投融资

Aethlon Medical宣布后续发行股票和认股权证

Aethlon Medical公司，一家专注于开发治疗癌症和危及生命的传染病的医疗治疗产品公司，宣布了其后续发行的定价。此次发行包括5633009股普通股（或等值的预先融资认股权证）以及购买至多5633009股普通股的认股权证，每股（或认股权证）的合并公开发行价格为0.7101美元。认股权证的行权价格为每股0.7101美元，在股东批准日可行使，并在股东批准日起五年后的同一天到期。预计此次发行的净收益将用于一般公司用途，包括研发费用、临床试验费用、资本支出和营运资金。公司还可能将部分收益用于许可、收购或投资互补业务、技术、产品或资产。此次发行是在美国证券交易委员会（SEC）于2026年7月6日宣布有效的S-1注册声明下进行的。

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2026-07-06

Aethlon Medical Inc
Mesa Laboratories宣布派发季度股息

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Mesa Laboratories宣布派发季度股息

Mesa Laboratories, Inc.（纳斯达克股票代码：MLAB）于2026年7月6日宣布，其董事会已宣布派发每股普通股0.16美元的常规季度股息。该股息将于2026年9月15日支付给截至2026年8月31日营业结束时登记在册的股东。Mesa Laboratories是一家全球领先的生物科学工具和关键质量控制解决方案的设计和制造商，致力于为制药、医疗保健和医疗器械行业的受监管应用提供产品和服务。公司致力于帮助客户确保产品完整性、提高患者和员工安全，并在全球范围内改善生活质量。本新闻稿可能包含构成前瞻性声明的信息。前瞻性声明受风险和不确定性影响，可能导致实际结果与历史经验、当前预期或预测有实质性差异。

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2026-07-06

Mesa Laboratories In
Insulet Omnipod 5 自动胰岛素输注系统在西班牙上市

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Insulet Omnipod 5 自动胰岛素输注系统在西班牙上市

Insulet公司宣布，其Omnipod 5自动胰岛素输注系统和专有的数据管理系统Omnipod Discover™已在西班牙上市，这是Insulet在欧洲的第26个销售市场。Omnipod 5是一款无管自动胰岛素输注系统，通过每五分钟自动调整胰岛素剂量，帮助改善血糖控制，无需每日多次注射。Omnipod Discover™是一个专有的数据分析和报告平台，将糖尿病数据转化为清晰的洞察力，支持更个性化的护理。西班牙有超过460万成年人患有糖尿病，其中包括约189,000名1型糖尿病患者，他们依赖胰岛素来管理病情。Insulet的目标是使Omnipod 5和Omnipod Discover™符合监管和报销要求，让更多糖尿病患者受益。

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2026-07-06

Insulet Corp
Inspire Medical Systems发布2026年第二季度财务报告及业务发展情况

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Inspire Medical Systems发布2026年第二季度财务报告及业务发展情况

Inspire Medical Systems, Inc.（纽约证券交易所代码：INSP）将于2026年8月3日交易结束后发布2026年第二季度财务报告。公司管理层将于东部时间下午5点举行电话会议，讨论财务报告和近期业务发展。会议的网上直播可通过Inspire官方网站的投资者关系页面或提供的链接观看。有意向提问的投资者请通过指定链接注册，注册后公司将发送包含电话接入详情和加入现场通话的独特会议访问码的电子邮件。为确保在通话开始前连接成功，公司建议至少在通话开始前10分钟注册。电话会议结束后，大约两小时内在公司的投资者关系网站上提供录音回放，并在网站上存档两周。Inspire Medical Systems是一家专注于开发商业化的创新微创解决方案，用于治疗阻塞性睡眠呼吸暂停的医疗器械公司。其专有的Inspire疗法是首个获得美国食品药品监督管理局（FDA）、欧盟MDR和PDMA批准的神经刺激技术，为中度至重度阻塞性睡眠呼吸暂停患者提供安全有效的治疗方案。更多信息请访问www.inspiresleep.com。

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2026-07-06
Ionis完成REVEAL研究关键队列入组，评估obudanersen治疗安格尔曼综合症潜力

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Ionis完成REVEAL研究关键队列入组，评估obudanersen治疗安格尔曼综合症潜力

Ionis制药公司宣布已完成全球3期REVEAL研究中关键队列（队列1）的入组工作，该研究评估了obudanersen（ION582）在安格尔曼综合症（AS）患者中的疗效。AS是一种严重的罕见神经发育障碍，患者存在沟通、身体功能和认知方面的显著障碍。队列1入组了136名2至18岁的AS患者，这些患者具有确诊的AS临床诊断，并经基因检测证实为UBE3A基因缺失或突变。成人队列（队列2）预计将在2026年第三季度完成入组。预计REVEAL研究的初步数据将在2027年下半年公布。Ionis还计划将obudanersen推进至3期CHAMPION研究，以评估其在具有单亲二倍体（UPD）或印记缺陷（ID）基因型的AS患者中的疗效。obudanersen是一种针对UBE3A反义转录本（UBE3A-ATS）的RNA靶向抗义药物，旨在抑制其表达并增加UBE3A蛋白的产生，以治疗安格尔曼综合症。美国食品药品监督管理局（FDA）和欧洲药品管理局（EMA）已授予obudanersen孤儿药资格，用于治疗AS。

Biospace

2026-07-06

Ionis Pharmaceutical