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Alginor面临挑战，冻结示范工厂投资并实施临时裁员

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Alginor面临挑战，冻结示范工厂投资并实施临时裁员

近期，Alginor在原材料供应、产品开发及商业化以及示范工厂投资成本超支等方面遇到了挑战。为了确保持续运营，公司已冻结示范工厂的投资，并决定实施临时裁员。公司计划制定新的战略并评估其可行性。未来，Alginor将利用其试点工厂研究产品开发、商业化和原材料供应及采集的解决方案。在此过程中，Borregaard及其最大股东根据Alginor的可转换贷款框架，提供了额外1亿挪威克朗的流动性支持。截至3月31日，Borregaard在Alginor的投资账面价值为2.92亿挪威克朗，其中1.1亿挪威克朗与可转换贷款相关。Borregaard的账面价值可能面临减值，预计将在7月16日Borregaard第二季度报告中最晚给出更新。更多关于Alginor和财务状况的信息，请访问https://alginor.no/investors/reports-information/。联系人：投资者关系总监，Pål Espen Ramberg，+47 959 17 333。此信息受挪威证券交易法第5-12节披露要求约束。

GlobeNewswire

2026-05-29
Tevogen宣布战略收购进展，旨在实现长期财务自给自足

交易并购

Tevogen宣布战略收购进展，旨在实现长期财务自给自足

Tevogen公司宣布，其战略收购计划取得进展，旨在补充现有业务并支持长期财务自给自足。这些计划包括评估一家合同研究组织（CRO）以及与Tevogen更广泛的医疗保健平台相一致的其他战略收购机会。如果交易顺利完成，预计将为公司带来约1亿美元的结合年度收入。Tevogen的创始人兼首席执行官Ryan Saadi表示，公司的战略目标是建立一个财务自给自足的医疗保健企业，拥有足够的财务实力来支持运营、推进增长计划并通过收入创造长期价值。目前，拟议的交易仍需完成尽职调查、谈判和最终文件的执行、必要的批准以及满足通常的交割条件。无法保证任何此类交易都将完成。Tevogen是一家基于可负担性、效率和科学严谨原则的社会集成医疗保健企业，利用人工智能和精确T细胞疗法平台，以患者为中心和成本自律的运营模式，以及与全球技术领导者的合作，支持在多个治疗领域开发先进的、挽救生命的疗法，并为更广泛的医疗保健系统提供可扩展的解决方案。

GlobeNewswire

2026-05-29

Tevogen Bio Holdings
Illumina与SPT Labtech推出fireflyGO自动化平台，助力精准肿瘤学研究

交易并购

Illumina与SPT Labtech推出fireflyGO自动化平台，助力精准肿瘤学研究

Illumina公司与SPT Labtech公司于2026年5月28日联合推出fireflyGO自动化平台，这是一款新的台式液体处理和文库制备解决方案，旨在为精准肿瘤学研究带来自动化、速度和简便性。该平台与MiSeq™ i100系列集成，帮助实验室简化工作流程，提高应用灵活性，并以更高的效率解锁基因组洞察。通过使下一代测序（NGS）更易于访问、可扩展和采用，Illumina继续加速向基因组学在癌症检测和肿瘤学标准护理的转变。fireflyGO平台简化了精准肿瘤学研究工作流程，并扩展了Illumina的Pillar Biosciences oncoReveal®精准研究产品组合，包括针对实体瘤和血液恶性肿瘤以及淋巴病的面板和工作流程。

PRNewswire

2026-05-29

实体瘤 Illumina Inc
原料药企业的两个出路！

公司动态

原料药企业的两个出路！

现在做原料药的同行们应该都有明显感受，行业日子越来越不好过了。市场卷、政策严、客户要求越来越高，再像以前那样随便上个品种、靠粗放生产赚钱，基本行不通了。行业里大家都心知肚明，选品种不能盲目跟风，得盯着两个关键点：一是原研药的进度，只要原研在国内正式获批上市，这个品种的市场大门就算打开了，咱们立马就能启动原料药立项，跟着节奏走，不愁没订单。

邴药说

2026-05-29

原料药企业
ReST Therapeutics宣布美国FDA接受RST-101的IND申请，用于早期治疗创伤后应激障碍(PTSD)

研发注册政策

ReST Therapeutics宣布美国FDA接受RST-101的IND申请，用于早期治疗创伤后应激障碍(PTSD)

生物制药公司ReST Therapeutics宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已接受其用于早期治疗创伤后应激障碍（PTSD）的领先候选药物RST-101的IND申请。RST-101是一种小分子NMDA拮抗剂，旨在调节创伤暴露后的关键早期窗口期的NMDAR 2C/2D。该药物的独特作用机制针对创伤记忆巩固和压力反应失调的病理生理学和神经生物学过程。RST-101的开发基于广泛的临床前研究，表明在创伤后期间早期干预可以显著改变与压力相关的病理轨迹。RST-101有望预防创伤暴露的长期心理和生理后果，包括与PTSD相关的抑郁、焦虑障碍和物质滥用。PTSD是一种精神疾病，可由战斗、攻击、事故或自然灾害等创伤事件引起，全球约有3亿人受到影响，每年新增约200万病例。

Businesswire

2026-05-29

创伤后应激障碍焦虑障碍 NMDA
Medincell将于2026年6月16日举行年度财务报告视频会议

医投速递

Medincell将于2026年6月16日举行年度财务报告视频会议

法国蒙彼利埃，2026年6月——商业通讯——Medincell（Euronext Paris: MEDCL），一家商业和临床阶段的生物制药许可公司，专注于开发长效注射治疗药物，今日宣布将于2026年3月31日财政年度结束前，于6月16日举办一次实时视频会议，以公布其财务报告。报告将在巴黎证券交易所收盘后当天提前发布。会议将同时用英语和法语进行，以适应广泛的投资者、分析师和利益相关者。英语视频会议将于中欧时间晚上6点（东部时间中午12点）开始，注册链接为https://www.medincell.com/annual-results-2025-2026-register/。在视频会议中，Medincell的管理团队将概述公司的业绩和战略展望，随后将进行英语问答环节。Medincell是一家临床和商业阶段的生物制药许可公司，在多个治疗领域开发长效注射治疗药物。公司的创新治疗药物旨在确保医疗处方的依从性，提高药物的有效性和可及性，并减少其环境影响。这些治疗药物结合了活性药物成分和公司专有的BEP0®/BEP0® Star技术，该技术能够在皮下或局部注射后数天、数周或数月内以治疗水平进行药物递送。Medincell的

Businesswire

2026-05-29

Teva Pharmaceuticals Ltd MedinCell SA
选择肉毒杆菌素治疗细纹和皱纹前应了解什么

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选择肉毒杆菌素治疗细纹和皱纹前应了解什么

本文详细介绍了肉毒杆菌素治疗动态皱纹的原理，以及患者在选择这种美容注射前应了解的信息。文章解释了肉毒杆菌素如何通过暂时放松面部肌肉来减少皮肤皱纹，同时保持自然的运动和表情。它还讨论了哪些类型的皱纹对肉毒杆菌素治疗反应最好，以及为什么在治疗之前咨询经验丰富的提供者很重要。文章强调了了解皱纹形成的原因（肌肉运动、皮肤松弛或体积减少）的重要性，并指出在某些情况下，可能需要结合其他治疗方法，如真皮填充剂、磨皮程序或胶原蛋白刺激疗法。此外，文章还讨论了治疗前的考虑因素，包括医疗史、过敏、药物和以前的美容程序，以及经验丰富的提供者如何评估面部平衡、皱纹模式和皮肤质量。最后，文章强调了肉毒杆菌素治疗的目的不是完全改变面部外观或停止衰老，而是为了软化动态皱纹，创造一个焕然一新的外观，同时保持自然的面部特征。

PRNewswire

2026-05-29

皱纹
纳瓦霍县警方推出重新融入社会服务计划，帮助释放者安全回家

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纳瓦霍县警方推出重新融入社会服务计划，帮助释放者安全回家

纳瓦霍县警方推出了重新融入社会服务计划，旨在帮助从拘留所释放的人安全返回家庭或支持系统。该计划由亚利桑那州蓝十字蓝盾健康选择（AZ Blue Health Choice）资助，为释放者提供包括立即庇护、交通和社区资源连接在内的广泛支持。该计划帮助了包括一名退伍军人和一名18岁少女在内的多个案例，通过提供交通、住宿和资源连接，帮助这些人在困境中找到出路，减少重新犯罪的可能性。

PRNewswire

2026-05-29
Cantargia宣布进行股票增发及贷款，以推进nadunolimab的临床开发

医药投融资

Cantargia宣布进行股票增发及贷款，以推进nadunolimab的临床开发

瑞典生物技术公司Cantargia AB（CANTA）宣布，将进行股票增发并签订贷款协议，以加强公司财务状况并扩展其临床开发战略。增发和贷款所得将支持nadunolimab在胰腺癌和血液肿瘤领域的进一步研究，包括与RAS抑制剂联合治疗策略。此外，Cantargia还报告了其在骨髓增生异常综合征（MDS）和急性髓系白血病（AML）研究中nadunolimab的初步临床数据，显示出积极的治疗效果。公司计划通过这些资金进一步推进nadunolimab的开发，并计划在6月1日举行网络直播会议，详细讨论相关事宜。

Biospace

2026-05-29

Cantargia AB MD Anderson Cancer C
《国家基本医疗保险医疗服务项目目录（第一批）制定工作方案》征求意见稿发布

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《国家基本医疗保险医疗服务项目目录（第一批）制定工作方案》征求意见稿发布

国家医保局近日发布《国家基本医疗保险医疗服务项目目录（第一批）制定工作方案》，旨在提升医保基金使用效率，提高基本医保的公平性、规范性、统一性。该方案主要对医保项目目录的制定目标、范围、工作程序等内容进行了说明。方案指出，医保项目目录将先从跨省异地就医患者开始实施，再逐步推进全国范围统一。目录制定将遵循总量稳定、平稳衔接的原则，综合考虑各地基金承受能力、临床需求与社会影响等因素。首批医保项目目录将包括“临床量表评估、中医（灸法、拔罐、推拿）、中医外治、中医针法、中医骨伤、中医特殊疗法、口腔种植、辅助生殖、产科、放射检查和康复”等11类全国医保项目目录。制定周期预计需要2年左右时间。

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2026-05-29
巴特尔宣布BLOOM大会：生物修复领域的未来展望

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巴特尔宣布BLOOM大会：生物修复领域的未来展望

巴特尔公司宣布将长期举办的国际生物修复大会更名为BLOOM大会，标志着该系列会议已走过三十多年的发展历程。BLOOM大会，代表生物修复、土地机会、优化和矿产资源，反映了环境修复已从单纯的清理扩展到土地再利用、资源回收和从复杂废物流中创造价值。生物修复构成技术计划的核心，与土地优化和矿产资源管理相关主题作为修复的自然延伸。BLOOM大会旨在提供一个统一的论坛，讨论修复、土地优化和矿产资源管理之间的交叉工作。自1991年以来，巴特尔的生物修复大会一直是科学家、工程师、监管机构、场地所有者和行业从业者分享应用研究、实际经验和新兴技术方法的领先国际平台。BLOOM大会将继续这一传统，同时提供一个更广泛的框架，探讨生物和环境技术如何支持修复成果和下游机会。大会的更多细节，包括技术计划、摘要征集和注册信息，将在未来几周内公布。

Biospace

2026-05-29

Battelle
Allogene Therapeutics宣布领导层更迭

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Allogene Therapeutics宣布领导层更迭

Allogene Therapeutics，一家专注于开发同种异体CAR T（AlloCAR T）产品的临床阶段生物技术公司，宣布其首席执行官David Chang，M.D., Ph.D.将于2026年6月30日结束其八年的领导职务，但将继续担任公司董事会成员。董事会一致选举Zachary Roberts，M.D., Ph.D.，目前担任执行副总裁、研发和首席医疗官，自2026年7月1日起接替Chang担任首席执行官，并加入董事会。Roberts自2023年1月加入Allogene以来，重塑了公司的临床开发战略，推动了包括在一线（1L）巩固期大B细胞淋巴瘤（LBCL）中的关键ALPHA3试验在内的多个项目的进展。Chang在Allogene的领导下，将公司确立为现货细胞疗法的领导者，并推动了首个同种异体CAR T产品的开发，其疗效和持久性与自体CAR T疗法相当，并建立了必要的平台基础设施。

Biospace

2026-05-29

Allogene Therapeutic Kite Pharma Inc Cellectis SA
加拿大Vimy Pharma提交Ozempic仿制药申请，支持国内制药主权和制造能力

研发注册政策

加拿大Vimy Pharma提交Ozempic仿制药申请，支持国内制药主权和制造能力

加拿大制药公司Vimy Pharma宣布，其已向加拿大卫生部门提交了Ozempic®（semaglutide注射剂）仿制药的简略新药申请（ANDS）。Ozempic是一种广泛使用的GLP-1药物，用于治疗2型糖尿病。这一提交标志着Vimy Pharma的重要里程碑，反映了公司通过国内制造和增加关键药品的可及性来帮助建设更强大、更有弹性的加拿大制药行业的使命。Vimy Pharma的semaglutide项目围绕加拿大生产能力展开，包括与艾伯塔省埃德蒙顿的Applied Pharma Critical Medicines Production Centre的合作。公司相信该项目与加拿大日益增长的供应链弹性和长期生命科学投资重点相一致。Vimy Pharma的仿制semaglutide产品预计将为加拿大人提供一种比品牌GLP-1疗法成本更低的替代品，同时支持国内制药生产和供应链安全。Vimy Pharma是一家专注于提高可负担药品可及性、加强国内制药制造能力和长期供应链弹性的加拿大制药公司。

Biospace

2026-05-29
Medline完成72,554,594股A类普通股的增发

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Medline完成72,554,594股A类普通股的增发

Medline公司宣布已完成由Blackstone Inc.、Hellman & Friedman LLC和Abu Dhabi Investment Authority的子公司等关联股东参与的72,554,594股A类普通股的增发，每股价格为37美元。此次增发中，Medline公司并未出售任何A类普通股，也未从销售中获得任何收益。增发证券的发行仅通过招股说明书进行，相关招股说明书可以从指定的金融机构获取。Medline是全球最大的医疗外科产品和供应链解决方案提供商，总部位于伊利诺伊州诺斯菲尔德，全球员工超过45,000人，业务遍及100多个国家。此外，该公告包含前瞻性陈述，涉及Medline的行业、业务策略、成本、成本节约、目标与期望、市场地位、未来运营、利润率、年度指引和其他财务及运营信息。这些前瞻性陈述基于管理层当前预期，但实际结果可能因多种风险、不确定性和环境变化而有所不同。

Biospace

2026-05-29

Medline Industries I
Emergent BioSolutions获得美国卫生与公众服务部战略准备和应对局的大头孢毒素抗毒素合同修改

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Emergent BioSolutions获得美国卫生与公众服务部战略准备和应对局的大头孢毒素抗毒素合同修改

Emergent BioSolutions公司宣布，其与美国卫生与公众服务部下属的战略准备和应对局（ASPR）签订了一份价值约6450万美元的合同修改。该修改是对现有10年合同的调整，Emergent将供应BAT®[七价破伤风抗毒素（A, B, C, D, E, F, G）-（马源）]，用于治疗疑似或确诊暴露于破伤风神经毒素血清型A, B, C, D, E, F或G的成人和儿童患者的破伤风症状。Emergent表示，此次合同修改体现了其对美国生物防御和准备优先事项的持续支持。BAT®是一种用于治疗成人和儿童破伤风症状的免疫球蛋白片段混合物，其有效性基于动物模型中的破伤风疗效研究。该产品可能含有感染性因子，如病毒。Emergent专注于开发、制造和供应用于国家安全和健康准备的医疗对策，其产品支持美国及其盟国政府应对紧急情况，并帮助保护公众免受潜在威胁。

Biospace

2026-05-29

Emergent BioSolution
Phanes Therapeutics发布Spevatamig联合化疗一线治疗晚期胰腺导管腺癌的II期临床积极结果

研发注册政策

Phanes Therapeutics发布Spevatamig联合化疗一线治疗晚期胰腺导管腺癌的II期临床积极结果

Phanes Therapeutics公司宣布，其创新药物Spevatamig在联合化疗一线治疗晚期胰腺导管腺癌（PDAC）的II期临床试验中取得了积极结果。Spevatamig是一种天然免疫增强剂（I2E），与免疫检查点抑制剂（ICIs）不同，它通过激活巨噬细胞和树突状细胞来识别和破坏癌细胞。Phanes Therapeutics公司创始人兼首席执行官Ming Wang博士表示，这些结果对于PDAC这种对ICIs反应不佳的“冷肿瘤”具有重要意义。Spevatamig目前正在进行多个癌症适应症的II期临床试验，包括与化疗联合用于一线PDAC患者的疗效评估。Phanes Therapeutics公司利用其专有的技术平台PACbody®、SPECpair®和ATACCbody®开发新型生物制剂，以满足癌症治疗中的未满足医疗需求。

Biospace

2026-05-29
Outlook Therapeutics完成股票注册直接发行，筹集资金用于业务发展

医药投融资

Outlook Therapeutics完成股票注册直接发行，筹集资金用于业务发展

生物制药公司Outlook Therapeutics宣布，已与公司最大股东GMS Ventures and Investments达成最终协议，以每股0.5855美元的价格购买其共计8,539,709股普通股。此次注册直接发行预计将筹集5000万美元，资金将用于营运资金和一般公司用途。此外，公司还同意修改之前授予GMS Ventures and Investments的股票认股权证，将行权价格从平均每股1.78美元降低至每股0.5855美元。Outlook Therapeutics专注于开发用于治疗视网膜疾病的药物ONS-5010/LYTENAVA™，该药物在欧洲已获得批准用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性（wet AMD）。

Biospace

2026-05-29

Outlook Therapeutics