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布鲁克林生物科技公司推出无尼古丁脑力提升能量包

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布鲁克林生物科技公司推出无尼古丁脑力提升能量包

布鲁克林一家生物科技公司Plopii近日宣布推出名为“Paraxanthine Focus”的无尼古丁脑力提升能量包。这些能量包以咖啡因的主要代谢产物帕拉西辛为成分，旨在提供纯净且持久的专注力和能量，同时避免传统咖啡因带来的副作用。每包含有120毫克帕拉西辛，以及60毫克Alpha-GPC、60毫克胞磷胆碱和60毫克L-茶氨酸，这些成分组合旨在提高专注力并提供平静且集中的能量。Plopii的“Focus”能量包有五种口味：薄荷、接骨木、热带芒果、蓝莓和西瓜。这些产品现已在亚马逊、TikTok Shop以及Plopii官方网站上销售。

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2026-06-30
超声引导下神经水分离术：治疗神经压迫症的新方法

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超声引导下神经水分离术：治疗神经压迫症的新方法

神经压迫症影响数百万人的生活质量，导致疼痛、麻木、刺痛、无力以及功能丧失。Padra Gad Nourparvar博士讨论了神经水分离术的科学原理，并通过一例近期患者案例展示了超声引导治疗神经压迫症的可能益处。神经水分离术是一种基于证据的微创手术，可能为适当选择的神经压迫症患者提供缓解，而无需手术。该手术通过超声引导，使用精确的针头将液体注入神经周围，以温和地分离神经与可能限制其运动的邻近组织。这种方法可以恢复神经的移动性，改善神经周围的局部环境，并减少机械性刺激。案例中，一位79岁的女性患者在接受超声引导下神经水分离术后，双手的麻木和刺痛症状立即得到改善。Nourparvar博士认为，超声引导下的神经水分离术在保守治疗和手术之间填补了重要的空白，为那些尽管接受保守治疗或寻求手术替代方案的患者提供了另一种基于证据的治疗选择。

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2026-06-30
2026年6月29日AGE投票结果

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2026年6月29日AGE投票结果

2026年6月29日，IBA SA公司公布的AGE投票结果详情。

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2026-06-30
EssilorLuxottica公布近期股票回购详情

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EssilorLuxottica公布近期股票回购详情

EssilorLuxottica公司根据2026年4月28日年度股东大会授权，于2026年6月24日至6月25日进行了股票回购。回购的股票信息包括交易日期、金融工具代码、每日成交量（股数）和加权平均购买价格（欧元）。具体回购情况涉及多个市场，包括XPAR、DXE、TQE和AQE。总计回购股票量为620,283股，加权平均购买价格为167.3053欧元。

GlobeNewswire

2026-06-30
EssilorLuxottica发布内部股票交易声明

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EssilorLuxottica发布内部股票交易声明

2026年6月29日，法国巴黎 - 根据2026年4月28日股东大会授权，EssilorLuxottica公司宣布，在2026年6月24日至6月25日期间，公司进行了以下内部股票购买交易：购买股票的交易日、股票代码、交易量（股）、平均购买价格（欧元）以及交易市场（MIC代码）。总计购买股票620,283股，平均购买价格为167,3053欧元。具体交易详情包括在不同交易日的交易量、平均购买价格和市场代码。

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2026-06-30
VMC集团收购Fabreeka Holdings和Tech Products，拓展工程解决方案平台

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VMC集团收购Fabreeka Holdings和Tech Products，拓展工程解决方案平台

圣路易斯，2026年6月29日，Broadview Group宣布，其投资组合公司VMC Group以9200万美元的价格收购了Fabreeka Holdings，包括Fabreeka德国和Fabreeka美国（统称为“Fabreeka”），以及Tech Products。Fabreeka是一家拥有108年历史的制造商，专注于精密减震、冲击控制和热隔断解决方案，服务于基础设施、工业机械、重型设备、交通、建筑和施工、能源和测试市场。此次收购是VMC Group历史上最重要的收购，反映了其明确的战略优先事项：通过互补的、以工程为导向的收购，有意义地扩大平台，以更好地解决更广泛的客户应用。Tech Products的加入为VMC Group带来了互补的应用专业知识和精密工程解决方案，进一步扩大了VMC Group在这些关键市场的覆盖范围。VMC Group将继续评估与工程产品和工程服务相关的并购机会，这些机会与客户最苛刻的受控环境挑战解决方案共享承诺，并具有经过验证的工程深度和性能。

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2026-06-30
大健康领域最新投融资动态

医药投融资

大健康领域最新投融资动态

近期，大健康领域投融资活动活跃，多家初创公司获得资金支持，推动行业创新。TraseControlled、xCures、Clair Health等公司分别获得千万级美元种子轮融资。Scispot、Lassie、Ilant Health等公司则获得数百万美元至数千万美元的A轮或种子轮融资。此外，Anomaly Insights、Knit Health、XCaliber Health等公司也获得了新一轮融资，用于产品开发、团队扩张和市场拓展。这些投资将助力公司进一步发展，推动大健康领域的技术创新和服务升级。

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2026-06-30
白血病细胞进入和损伤肺部的机制研究

研发注册政策

白血病细胞进入和损伤肺部的机制研究

纽约大学朗格尼健康研究中心的研究人员发现，急性髓系白血病（AML）细胞通过肺泡壁血管进入肺部，破坏组织并导致严重的呼吸问题。这项发表在《自然免疫学》上的新研究揭示了AML细胞如何通过增加成纤维细胞的数量来改变间质结构，从而形成阻碍呼吸的瘢痕组织。研究还发现，AML细胞的存在会导致肺泡毛细血管内皮细胞数量显著下降。研究人员发现，通过阻断galectin-9和IL-33受体信号通路可以阻止AML细胞进入肺部。此外，研究还发现，当患者因白血病肺浸润而呼吸恶化时，使用泼尼松治疗的患者的呼吸功能在12小时内显著改善。这项研究为早期类固醇治疗提供了新的证据，并可能为AML的治疗提供新的药物靶点。

Biospace

2026-06-30
FDA将Praxis Precision Medicines的relutrigine新药申请审评期延长至2026年12月27日

研发注册政策

FDA将Praxis Precision Medicines的relutrigine新药申请审评期延长至2026年12月27日

Praxis Precision Medicines公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已将relutrigine新药申请（NDA）的审评期延长三个月，新的PDUFA目标行动日期为2026年12月27日。这一决定是在Praxis提交了额外的敏感性分析后做出的，FDA将其视为“重大修订”，从而为审评提供了更多时间。FDA没有要求进行新的临床试验，也没有提及任何安全或生产问题。审评仍在进行中，Praxis正在继续准备将relutrigine推向市场，以满足这一患者群体的重大未满足需求。Praxis对其relutrigine申请的强度充满信心，并继续与FDA合作以支持其审评的完成。

Biospace

2026-06-30

Praxis Precision Med
FDA批准Gain Therapeutics的GT-02287进入II期临床试验

研发注册政策

FDA批准Gain Therapeutics的GT-02287进入II期临床试验

美国食品药品监督管理局（FDA）已批准Gain Therapeutics公司（Nasdaq: GANX）的GT-02287药物进入II期临床试验。GT-02287是一种针对帕金森病的allosteric调节剂，该药物有望改善帕金森病患者的症状并延缓疾病进展。GT-02287是Gain Therapeutics公司利用其Magellan™AI药物发现平台开发的第一个获得IND批准的药物。目前，GT-02287的I期临床试验已在澳大利亚完成，预计将在2026年第三季度开始II期临床试验。

Biospace

2026-06-30
Silo Pharma开展SPC-15鼻腔喷雾系统性能稳定性评估研究

研发注册政策

Silo Pharma开展SPC-15鼻腔喷雾系统性能稳定性评估研究

Silo Pharma公司宣布与合作伙伴Resyca共同进行一项研究，评估其用于将SPC-15鼻腔喷雾系统递送到大脑的微芯片鼻喷系统的性能和配方稳定性。SPC-15是公司针对创伤后应激障碍（PTSD）的主要鼻腔预防性治疗药物。这项研究旨在支持公司启动SPC-15的人体临床试验计划。Resyca的专利软雾鼻喷系统旨在实现靶向鼻腔到大脑的药物递送，使分子能够绕过血脑屏障。Silo Pharma认为，这种方法有可能增加大脑中的药物浓度，同时减少全身暴露，可能实现更快的治疗开始和改善的安全性。该研究将评估设备在预期使用过程中的性能一致性，并评估SPC-15配方（主要和安慰剂）在30天内的配方稳定性。此外，Silo Pharma已与FDA就SPC-15的505(b)(2)简化审批途径达成一致。

Biospace

2026-06-30

Silo Pharma Inc
FibroBiologics完成至多9000万美元的私募融资

医药投融资

FibroBiologics完成至多9000万美元的私募融资

FibroBiologics公司，一家专注于利用成纤维细胞及其衍生物开发治疗慢性疾病药物的临床阶段生物技术公司，宣布已完成私募融资。此次融资涉及总计4081,633股普通股（或等值的预先支付认股权证），以及A系列和B系列认股权证，每股购买价格为0.735美元。融资总额约为3000万美元，若认股权证全部行使，潜在额外总收益可达6000万美元。公司将利用融资所得的净收益用于营运资金和一般公司用途。此次私募融资下的证券发行未在美国证券交易委员会注册，且根据1933年证券法第4(a)(2)节和相关规定，不得在美国境内进行销售，除非符合注册要求或适用豁免。

Biospace

2026-06-30

FibroBiologics Inc
DBV Technologies更新VIASKIN®花生贴片儿童用药BLA提交情况

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DBV Technologies更新VIASKIN®花生贴片儿童用药BLA提交情况

法国Châtillon，2026年6月29日——DBV Technologies公司今日更新了其VIASKIN®花生贴片在4至7岁儿童用药的Biologics License Application（BLA）提交情况。公司已与美国食品药品监督管理局（FDA）进行了深入的讨论，以确保BLA的完整、高效和及时审查。FDA没有要求额外数据。DBV Technologies将根据FDA的反馈进一步优化，预计将在2026年第三季度提交BLA。此外，公司将于今日（6月29日）下午5点（东部时间）举行投资者电话会议和网络直播，讨论此更新。

Biospace

2026-06-30

DBV Technologies SA
Epcoritamab联合来那度胺治疗复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤取得积极结果

研发注册政策

Epcoritamab联合来那度胺治疗复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤取得积极结果

丹麦哥本哈根，2026年6月29日 - Genmab A/S公司宣布，其EPCORE®DLBCL-4三期临床试验的初步结果显示，固定期限的Epcoritamab（一种皮下注射的T细胞结合双特异性抗体）与来那度胺联合使用，与标准治疗方案（利妥昔单抗联合吉西他滨和奥沙利铂）相比，在至少接受过一线治疗的复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者中，显著改善了无进展生存期（PFS）。结果显示，疾病进展和死亡风险分别降低了60%和56%。Epcoritamab与来那度胺联合使用的安全性特征与之前报道的个体药物（Epcoritamab或来那度胺）的安全性特征一致。Genmab公司表示，这些初步结果进一步支持了基于Epcoritamab的联合疗法在治疗至少接受过一次治疗的复发或难治性大B细胞淋巴瘤患者中的多功能性。

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2026-06-30

Genmab A/S
Abivax公布ABTECT Maintenance Part 2试验积极结果，Obefazimod在难治性溃疡性结肠炎患者中显示出临床益处

研发注册政策

Abivax公布ABTECT Maintenance Part 2试验积极结果，Obefazimod在难治性溃疡性结肠炎患者中显示出临床益处

法国生物技术公司Abivax宣布了其Phase 3溃疡性结肠炎（UC）维持程序ABTECT Maintenance Part 2的顶线结果。该试验评估了其研究性口服miR-124增强剂Obefazimod在患有中度至重度活动性UC的成人中的疗效。结果显示，Obefazimod在难治性UC患者中显示出临床益处，37.2%的诱导治疗非应答者在44周时实现了临床缓解，34.5%实现了内镜下缓解。此外，Obefazimod在复发患者中重新获得了临床和内镜下结果，支持了一种灵活的维持治疗策略。安全数据表明，Obefazimod的长期安全性良好，与预期的一致。Abivax计划在2026年第四季度向美国食品药品监督管理局（FDA）提交Obefazimod的新药申请（NDA）。

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2026-06-30

Abivax SA
EPCORE®DLBCL-4试验结果公布：epcoritamab联合lenalidomide治疗复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤显著提高无进展生存期

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EPCORE®DLBCL-4试验结果公布：epcoritamab联合lenalidomide治疗复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤显著提高无进展生存期

AbbVie公司宣布，EPCORE®DLBCL-4三期临床试验结果显示，epcoritamab联合lenalidomide治疗复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者，与利妥昔单抗联合吉西他滨和奥沙利铂（R-GemOx）相比，显著提高了无进展生存期（PFS）。该试验达到了主要终点，疾病进展和死亡风险分别降低了60%和56%。epcoritamab与lenalidomide联合使用的安全性特征与已知个体药物（epcoritamab和lenalidomide）的安全性特征一致。AbbVie和Genmab将与国际监管机构讨论下一步行动，并将数据提交给未来的医学会议。

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2026-06-30
MedMira Inc.发布2026年第一季度财务报告

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MedMira Inc.发布2026年第一季度财务报告

MedMira Inc.（MedMira）发布2026年4月30日结束的季度财务报告。报告显示，公司在第三季度继续推进Multiplo®Complete梅毒（TP/nTP）抗体测试的监管审批流程，并从加拿大卫生部门获得初步反馈，对新的监管提交途径将促进更高效的审查时间线表示信心。此外，公司还完成了第二阶段临床试验，并将提交数据以支持现有的监管申请。Multiplo®TP/nTP测试在多个加拿大省份进行评估，以进一步证明其在指导治疗决策中的临床实用性。该测试在国际市场，包括澳大利亚和拉丁美洲，引起了利益相关者的兴趣。2026年，对快速传染病诊断测试的需求持续增加，为公司产品创造了更广泛的市场机会。MedMira还启动了其在澳大利亚的加拿大卫生部门批准产品的监管审批流程，并在选定EMEA市场进行类似举措。公司的收入、毛利润和净亏损在报告期内有所变化，资产负债表也显示出资产减少和负债增加的情况。

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2026-06-30

Medmira Inc
Nuvectis Pharma完成5000万股普通股的公开募股

医药投融资

Nuvectis Pharma完成5000万股普通股的公开募股

Nuvectis Pharma，一家专注于免疫补体相关疾病和肿瘤治疗创新疗法的临床阶段生物制药公司，宣布已完成之前宣布的5000万股普通股的承销公开募股，每股价格为20.00美元，预计将为Nuvectis带来1亿美元的总收入。Nuvectis还授予承销商在公开募股价格下，以每股价格扣除承销折扣和佣金购买最多750万股额外普通股的30天期权。此次公开募股预计将于2026年7月1日或之前完成，前提是满足常规的交割条件。Cantor作为此次公开募股的唯一簿记管理人，H.C. Wainwright & Co.、Laidlaw & Company (UK) Ltd.、Lucid Capital Markets、Maxim Group LLC、Roth Capital Partners和Titan Partners（美国资本合作伙伴的分支机构）作为承销商。Nuvectis计划将公开募股所得的净收益用于继续推进NXP100、NXP200和NXP900或任何未来产品候选人的开发项目，招聘更多人员，资本支出，作为公开公司的运营成本以及其他一般公司用途。

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2026-06-30

Nuvectis Pharma Inc
Addex Therapeutics股东大会批准所有提案，包括2025年财务报告和董事会成员选举

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Addex Therapeutics股东大会批准所有提案，包括2025年财务报告和董事会成员选举

Addex Therapeutics，一家专注于开发新型小分子共价调节剂以治疗神经疾病的临床阶段生物制药公司，宣布其股东在2026年年度股东大会上以压倒性多数批准了所有提案。股东们批准了2025年的年度报告、合并财务报表和年度财务报表，以及将利润分配的决议。此外，还批准了关于董事会和高级管理层的薪酬报告（后者为咨询投票）。所有关于董事会和高级管理层薪酬的动议也获得通过。董事会成员和高级管理层的活动在2025财年得到免责。Vincent Lawton博士再次当选为董事会成员和主席，以及薪酬委员会成员；Raymond Hill博士再次当选为董事会成员和薪酬委员会成员；Roger Mills、Tim Dyer、Jake Nunn和Isaac Manke博士再次当选为董事会成员。BDO SA再次当选为2026财年的审计师，Robert P. Briner律师再次当选为独立投票权代表，直至2027年年度股东大会。股东还批准了与增加资本范围和有条件股本相关的章程修正案。详细议程可在公司网站的一般会议部分找到。Addex Therapeutics正在开发用于治疗神经疾病的多种新型小分子共价调节剂，包括其领先候选药物dipr

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2026-06-30

Addex Therapeutics L Stalicla SA
加拿大批准首个仿制药赛美格鲁肽注射剂用于减肥

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加拿大批准首个仿制药赛美格鲁肽注射剂用于减肥

加拿大卫生部门批准了首个仿制药赛美格鲁肽注射剂Svemia，用于体重管理。该药物由加拿大Apotex公司提交，是品牌药物Wegovy的仿制品。卫生部门在审查了公司提供的证据后，确认该药物符合加拿大对仿制药的安全性、有效性和质量标准。赛美格鲁肽注射剂适用于12岁及以上患者的每周一次治疗，作为减少热量摄入和增加身体活动的辅助手段。加拿大卫生部门预计将在未来几周和几个月内对更多仿制药提交进行监管决策。此外，Apotex公司还于2026年5月1日获得了卫生部门批准的另一种仿制药赛美格鲁肽注射剂，用于治疗2型糖尿病成人患者的血糖管理。加拿大卫生部门成为首个批准赛美格鲁肽仿制药的G7国家，其仿制药审查目标时间比许多国际监管机构短。在加拿大，许多仿制药的价格比品牌药便宜45%至90%。

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2026-06-30

Apotex Inc