Revive Therapeutics Ltd.（Revive）是一家专注于传染病和医疗对策治疗药物研发的生命科学公司，近日宣布了其关于评估Bucillamine作为神经毒剂暴露潜在治疗的研究进展。这项研究与合作方加拿大国防部下属的国防研发加拿大-萨菲尔德研究中心（DRDC）进行。DRDC正在评估包括Bucillamine在内的药物化合物，以减轻神经毒剂引起的脑损伤。该研究仍在进行中，Revive正在等待最终结果，这些结果将在DRDC明确授权后发布。Revive将继续提供该研究的更新。Revive Therapeutics Ltd.专注于利用FDA授予的多个监管激励措施，如紧急使用授权、孤儿药、快速通道和突破性疗法指定，来推进其药物研发工作。目前，公司正在探索Bucillamine在治疗神经毒剂暴露和长期COVID方面的潜力，并正在推进迷幻蘑菇和分子氢治疗药物的开发。

Supernus Pharmaceuticals公司宣布，其总裁兼CEO Jack A. Khattar将于2025年12月2日参加在纽约市Lotte New York Palace举行的Piper Sandler第37届年度医疗保健会议，并将在当地时间下午4点进行一次 fireside chat。投资者如欲在会议期间与公司管理层安排会面，应联系Piper Sandler会议协调员。会议的现场音频网络直播可通过Supernus Pharmaceuticals网站的投资者关系部分访问。Supernus Pharmaceuticals是一家专注于中枢神经系统（CNS）疾病治疗产品和商业化的生物制药公司，其产品组合包括针对注意力缺陷多动症（ADHD）、帕金森病（PD）患者的异动症、PD患者的低活动性、产后抑郁症（PPD）、癫痫、偏头痛、颈肌痉挛和慢性流涎症的治疗方法。公司还在开发一系列针对CNS疾病的新型候选产品。此外，该公告包含前瞻性陈述，涉及基于管理层当前预期的预测或潜在未来事件，并受风险和不确定性影响，可能导致实际结果与陈述中的表述存在重大差异。

Citius Oncology公司宣布与Verix公司深化合作，利用其AI商业优化技术平台Tovana，支持LYMPHIR免疫疗法在2025年第四季度在美国的商业化。LYMPHIR是一种针对成人复发或难治性皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL）的免疫疗法，已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准。Verix的Tovana平台通过高级分析、真实世界索赔数据和机器学习，帮助Citius Oncology制定商业策略，并支持实时现场执行。该平台随着时间的推移优化目标，支持数据驱动的决策，使Citius Oncology的商业团队能够将预测智能嵌入销售和营销计划，并优先与高影响力的医疗保健提供者（HCPs）进行互动。

约翰·图雷尔癌症中心（Hackensack Meridian John Theurer Cancer Center）将在2025年12月6日至9日在奥兰多举行的第67届美国血液学会（ASH）年会上展示65项研究。这些研究涵盖了白血病、淋巴瘤、骨髓瘤、骨髓增殖性肿瘤、镰状细胞性贫血以及人工智能辅助诊断等领域。研究内容包括细胞疗法、靶向药物、人工智能驱动的诊断、干细胞移植和真实世界证据。约翰·图雷尔癌症中心的研究成果强调了其在血液病治疗领域的创新和领导地位，旨在将转化科学迅速应用于临床，为血液癌和其他严重血液疾病患者提供更好的治疗方案。

Telomir Pharmaceuticals公司宣布，其研究性化合物Telomir-1在体外实验中显示出对人类急性白血病（HL60）细胞的杀伤活性。该研究显示，Telomir-1能够剂量依赖性地减少存活的白血病细胞，表明其在治疗这种侵袭性人类模型中具有强大活性。Telomir-1的作用机制涉及降低白血病细胞内铁水平，以及通过影响铁依赖性表观遗传酶来沉默肿瘤抑制基因。这些发现进一步扩展了Telomir-1在血液癌治疗中的潜力，并与其在乳腺癌、胰腺癌和侵袭性前列腺癌模型中的先前报道活性相呼应。

安进制药公司（NASDAQ:AMPH）宣布，其首席财务官Bill Peters和执行副总裁兼监管事务及临床运营负责人Tony Marrs将于2025年12月3日（星期三）下午2:00（东部时间）参加在Piper Sandler第37届年度医疗保健会议上的分析师主持的炉边对话。用户可通过访问安进制药的网站http://ir.amphastar.com获取访问权限。此次网络直播将在演示后30天内提供。安进制药是一家生物制药公司，专注于开发、制造、营销和销售技术挑战性的通用和专有注射、吸入和鼻腔产品。此外，公司还销售胰岛素活性药物成分产品。公司的大部分成品用于医院或紧急护理临床环境，主要通过集团采购组织和药品批发商进行合同和分销。更多信息可在公司网站www.amphastar.com上找到。本新闻稿和上述电话会议中提到的所有非历史性陈述均为前瞻性陈述，包括但不限于关于我们未来财务表现和业务趋势的预期、我们未来的增长、产品的销售和营销、市场规模和扩张、产品组合、产品开发、FDA文件或批准的时间、产品上市的时间、管线产品的收购和其他相关事项，以及临床试验的时间表和结果、我们产品的潜在影响，包括其持续收入增长的可能性、我

蓝湖生物技术公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已同意恢复其儿童型呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗BLB201的临床试验剂量。此前，FDA因另一公司基于mRNA的RSV疫苗临床试验中报告的疑似疫苗相关增强呼吸道疾病（VAERD）病例而暂停了儿童RSV疫苗试验。蓝湖生物技术公司已与FDA就BLB201作为儿童RSV疫苗的持续开发进行沟通。BLB201是一种RSV疫苗候选药物，正在8至59个月大的儿童中进行1/2a期临床试验。该疫苗已获得FDA针对预防60岁以上成人及儿童RSV相关急性呼吸道疾病的快速通道指定。

InspireMD公司，一家专注于预防中风的车颈动脉支架系统CGuard® Prime的开发者，宣布其董事会薪酬委员会批准了对八名新非执行员工的122,054股限制性股票激励。这些激励股票是在2021年股权激励计划之外，根据纳斯达克上市规则5635(c)(4)授予的，以吸引这些员工加入公司。这些限制性股票将在三年内分批解禁，首次解禁在授予后第一周年，剩余部分在第二和第三周年分两次等额解禁，前提是员工在解禁日期前继续在公司工作。InspireMD公司致力于利用其专有的MicroNet™网状技术，使其产品成为颈动脉支架行业的行业标准，通过提供卓越的急性结果和持久的无中风长期结果。公司的普通股在纳斯达克上市，股票代码为NSPR。此外，本新闻稿包含前瞻性陈述，涉及公司管理层对未来事件、财务表现、策略、预期、竞争环境和监管的期望、希望、信念、意图或策略。这些陈述可能以“打算”、“可能”、“将”、“计划”、“期望”、“预期”、“预测”、“估计”、“目标”、“相信”、“希望”、“潜在”、“安排”或类似词语开头。前瞻性陈述不是未来表现的保证，基于某些假设，并受到许多已知和未知风险和不确定性的影响，许多风险和不确定性超出了公司

生物技术公司BioAtla宣布与Yorkville Advisors Global的关联公司和Anson Advisors Inc.管理的资金达成预付款协议，总计获得7500万美元的预付款。此外，BioAtla还与Yorkville签订了备用股权购买协议，Yorkville承诺在BioAtla行使期权的情况下，以当时市场价格的3%折扣购买最多1.5亿美元的公司普通股。这些协议为BioAtla提供了财务灵活性，确保公司在完成战略合作伙伴关系的过程中保持运营势头。预付款的条款包括以面值的95%购买7500万美元，这笔预付款的利息为4%，可以根据一定的转换价格转换为普通股或以现金偿还。

Skye Bioscience，一家专注于开发针对肥胖和其他代谢健康疾病的创新疗法的临床阶段生物技术公司，计划参加以下即将到来的投资会议：Citi全球医疗保健会议（迈阿密）、Evercore年度医疗保健会议（珊瑚盖布尔斯）以及Piper Sandler年度医疗保健会议（纽约）。Skye Bioscience专注于通过开发调节G蛋白偶联受体的下一代分子来解锁代谢健康的新治疗途径。公司的策略是利用具有大量人体机制证明的生物靶点，以开发具有潜在临床和商业差异化的潜在首创疗法。Skye正在进行一项针对肥胖的2a期临床试验，研究nimacimab（一种负性别构调节抗体，通过外周抑制CB1）以及nimacimab与GLP-1R激动剂（Wegovy®）的联合使用。更多信息请访问公司网站www.skyebioscience.com。

NervGen Pharma公司公布了截至2025年9月30日的第三季度财务结果和业务更新。公司宣布了CONNECT SCI研究的扩展数据，这些数据显示NVG-291在治疗慢性脊髓损伤方面具有持久的功能改善、独立性和生活质量提升。此外，公司完成了FDA Type C会议，讨论了临床开发计划和加速批准的可能性。NervGen还完成了1千万美元的非经纪私募融资，以支持预期在纳斯达克的上市。公司还加强了其高级领导团队，以确保NVG-291的后期开发。财务方面，截至2025年9月30日，NervGen拥有1140万美元的现金和投资，较2024年12月31日的1730万美元有所下降。研发费用为440万美元，与2024年同期持平。一般和行政费用为170万美元，较2024年同期下降。第三季度净亏损为420万美元，或每股基本和稀释收益0.06美元。

NervGen Pharma公司公布了CONNECT SCI研究的扩展数据，显示其神经修复疗法NVG-291在慢性脊髓损伤患者中展现了持久的身体功能、独立性和生活质量改善。研究数据表明，与安慰剂相比，NVG-291在改善膀胱控制、肌肉痉挛等方面有显著效果。此外，NVG-291在治疗结束后，患者的功能改善持续增加，且在治疗结束后长达364天的盲法退出访谈中，NVG-291治疗的患者报告了更一致、持久和广泛的功能改善。这些发现为NVG-291的临床疗效提供了生物学基础，并支持了其作为脊髓损伤首例药物治疗的潜力。

Theralase® Technologies Inc.（TSXV: TLT，OTCQB: TLTFF）是一家处于临床阶段的制药公司，专注于光、辐射、声音和药物激活疗法在癌症、细菌和病毒治疗中的应用。公司宣布与Research Capital Corporation（RCC）达成协议，RCC将作为独家代理和簿记管理人，以商业合理“尽力”代理为基础，进行私募配售，以每股C$0.17的价格发行公司单位（单位），筹集最低C$4,500,000，最高C$5,500,000的总收入。每个单位将包括一股普通股（普通股）和一股普通股购买权证（权证）。权证持有人有权在私募配售完成后60个月内以每股C$0.21的价格购买一股普通股（权证股份）。公司计划将融资所得的最低部分用于推进II期非肌肉侵入性膀胱癌临床试验、支持Rutherrin®（Ruvidar® + 转铁蛋白）静脉使用的GLP毒性研究，以及一般营运和公司用途。如果达到最高融资额，还将包括支持Ruvidar®局部使用的GLP毒性研究、产品设计、开发和商业化以及设备部门产品。私募配售预计于2025年12月1日或之前完成，具体日期由公司和代理人协商确定，并需获得所有必要的批

11 月 14 日，work with Pride（wwP）公布了“PRIDE 指标2025”评选结果。 该指标自 2016 年设立，旨在推动日本企业在 LGBTQ+ 等性少数群体相关的多元化管理上形成可持续、可验证的制度体系。 根据官方发布名单及行业分类确认，今年共有 18 家制药企业获得金奖。

请求 “星标” ，否则收不到推送，谢谢。 该项目总预算为 2650万元 ，服务履行期为2年。 采购包2：“自身免疫性脑炎鉴别诊断服务”，预算150万元。

请求 “星标” ，否则收不到推送，谢谢。 1、 发明名称：胶乳免疫比浊的检测试剂、试剂盒及检测方法。 专利权人：深圳市新产业生物医学工程股份有限公司。

对人才的需求就是研发新风向，曾经何时，CMO也是一将难求，开出过800W 年薪 ，短短过去了3-5年，对CMO的需求悄悄在降温，究其原因，还是研发阶段性对人才需要发生了变化，过去几年研发热，主要还是集中在临床研发阶段，为此临床研发相关岗位的需求激增，尤其是CMO。 CMO是通才， 要代表“患者的声音”，要培养医学科学导向的企业文化，要做外部的医学代言人，要合理权衡临床收益与风险和产品的医疗价值与价格，还要制定合规标准。 CMO不仅仅是一个光环，也不仅仅是几百万的年薪，更重要的是价值是否匹配，滥竽充数只有在泡沫不破的前提下或许能赢得短暂的小憩，只有在能力过硬前提下实现价值交付才是CMO最硬的靠山。