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首发| 复旦学姐带队，寅成智能融资千万美元

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首发| 复旦学姐带队，寅成智能融资千万美元

寅成智能，一家专注于高泛化、高智能通用拣选机器人的初创公司，已完成千万美元天使轮融资。本轮由德同资本领投，某产业资本方跟投。公司创始人浦群妍拥有硅谷智能配送独角兽Nuro的成功创业经历，并在AI与Robotaxi领域拥有15年以上经验。寅成智能致力于将前沿AI技术与行业深度场景相结合，提供高效、智能、性价比高的通用机器人解决方案。公司核心团队来自Google、Amazon、Nuro、ABB等知名企业及顶尖学府。浦群妍透露，团队深入产业一线调研，最终锁定物流行业作为核心赛道。寅成智能自主研发的NECESSI具身智能端到端大模型，使机器人能像人一样自主判断抓取与放置物品。目前，该系统已在快递分拣等场景落地，抓取成功率高达99.99%以上。寅成智能计划将具身智能端到端大模型应用至电商、食品饮料、医药、烟草、日化、电子、汽车零部件等工业及消费领域，营收规模有望迈入亿元级。

投资界

2026-05-25

Google Inc
聚焦手术室场景艺卓亮相CHCC 2026展现专业影像实力

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聚焦手术室场景艺卓亮相CHCC 2026展现专业影像实力

2026年5月23日至25日，第27届全国医院建设大会暨国际医院建设、装备及管理展览会在天津国家会展中心成功举办。全球高端视觉技术企业艺卓参展，展示了其手术室全链路视觉显示解决方案。艺卓致力于提供精准影像和以人为本的品牌核心，其解决方案包括CuratOR 4K成像链整体方案，涵盖从术野影像捕捉到无损存储的全流程。艺卓还推出了首款医疗影像记录仪MIR-1，以及43英寸4K 3D手术内窥监视器CuratOR EX4342-3D。此外，艺卓还带来了CuratOR Caliop一体化控制软件，旨在提升手术室管理效率。艺卓表示将持续深耕医疗显示领域，助力中国智慧医疗与卫生健康事业的高质量发展。

美通社

2026-05-25
印度药企的“美国攻略”：一场从仿制药到品牌药的远征

公司动态

印度药企的“美国攻略”：一场从仿制药到品牌药的远征

这个数字占到了印度企业对美承诺总额（205亿美元）的93%以上。但相较于投资体量，资金流向的战略意图更值得深究。其中最重磅的手笔，来自印度制药龙头 —— sun pharma（太阳药业）。

17Talk易企说

2026-05-25

太阳药业仿制药
康诺思腾Sentire思腾®腔镜手术机器人获欧盟CE与新加坡HSA双认证！

审批动态

康诺思腾Sentire思腾®腔镜手术机器人获欧盟CE与新加坡HSA双认证！

中国香港，2026年5月25日 — 中国创新型手术机器人企业康诺思腾（Cornerstone Robotics）（以下简称"公司"）欣然宣布，公司自主研发的Sentire思腾®腔镜手术机器人（以下简称"Sentire思腾®"）正式通过欧盟CE认证（MDR），并同步取得新加坡HSA认证，两证均适用于泌尿外科、普外科、妇科及胸外科等内窥镜手术领域。这一双重里程碑式的突破，意味着Sentire思腾®正式获准进入欧洲与亚太核心医疗市场。 Sentire思腾®此前已在英国完成临床试验，进一步验证其临床应用能力，助力高品质手术机器人加速走向全球应用。

RoboticTech

2026-05-25

深圳康诺思腾科技有限公司
飞捷科思完成Pre-A3轮融资，扎根物理AI底层技术攻坚

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飞捷科思完成Pre-A3轮融资，扎根物理AI底层技术攻坚

飞捷科思智能科技（上海）有限公司近日完成Pre-A3轮融资，投资方包括致道资本、云启资本、东方富海、硅港资本等。公司由英伟达PhysX物理引擎主要奠基人张立华教授创立，专注于物理AI底层技术。飞捷科思已发布国内首个可微分物理仿真引擎Fysics，并与MoziSim、OmniFysics等平台共同构成物理AI全栈技术底座。Fysics引擎具备高精度接触解算、大规模并行仿真能力，动力学保真度达到国际领先水平。飞捷科思的新一代物理引擎Fysics旨在赋能全场景物理AI研发，降低训练成本，提升迭代效率，助力工业柔性生产和人形机器人多场景落地。

投资界

2026-05-25
桐花万里丹山路——iPSC的二十年

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桐花万里丹山路——iPSC的二十年

本文回顾了诱导多能干细胞（iPS细胞）技术的发展历程，从早期核移植技术到iPS细胞的发现，再到其在再生医学、疾病建模和药物发现等领域的应用。文章详细介绍了重编程机制的解码，iPS细胞在医学应用中的挑战和进展，以及未来iPS细胞技术的发展趋势和潜在应用。

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2026-05-25
中国医学科学院血液与健康全国重点实验室兰雨/刘兵联合课题组诚聘博士后

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中国医学科学院血液与健康全国重点实验室兰雨/刘兵联合课题组诚聘博士后

中国医学科学院血液病医院血液与健康全国重点实验室联合解放军总医院、天津医科大学，致力于血液学基础研究、血液病诊治、新技术研发等。兰雨/刘兵联合课题组在血液与血管系统发育研究方面取得显著成果，现招聘博士后。招聘要求包括具有相关博士学位、独立研究能力和良好的英文水平。岗位待遇包括年薪、科研经费支持、培训机会等。应聘者需提供个人简历、个人陈述、推荐人信息等材料。

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2026-05-25
Nat Cell Biol丨蛋白质组图谱+时间动态，深入剖析人类和小鼠原肠胚发育过程

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Nat Cell Biol丨蛋白质组图谱+时间动态，深入剖析人类和小鼠原肠胚发育过程

本文总结了华盛顿大学研究团队在Nature Cell Biology杂志上发表的研究成果，该研究通过高通量定量质谱技术分析了人类和小鼠原肠胚发育过程中的蛋白质和磷酸化位点，揭示了原肠胚形成的时间动态。研究团队绘制了数百个已知蛋白质复合物的动态图谱，并识别出其他其时间动态特征与特定复合物相关的蛋白质，表明它们在早期发育过程中存在协同关系。同时，研究还发现了转录组与蛋白质组之间存在时间性和通路特异性的不一致，并通过共调控蛋白质网络确定了DPYSL4和PRKACB在原肠胚发育中的作用。此外，研究还分析了原肠胚分化的四个关键阶段，并采用两种人胚胎干细胞系和一种鼠胚胎干细胞系以评估细胞系间变异和不同物种间的保守机制。

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2026-05-25
Nature | 合成超级增强子实现肿瘤精准靶向治疗

前沿研究

Nature | 合成超级增强子实现肿瘤精准靶向治疗

基因疗法需要在特定细胞群中实现治疗载荷的靶向表达，以保证疗效并减少脱靶效应。虽然可通过递送途径、衣壳工程和调控元件等策略实现选择性【 1 】，但增强子因其能通过转录因子结合基序招募转录因子决定细胞特异性表达而尤为关键。然而，天然增强子应用于基因治疗载体时常存在序列过大、强度不足、选择性差或含有高GC含量等缺陷。

BioArt

2026-05-25

肿瘤
Sci Adv｜张学飞团队揭示53BP1通过协调RAG靶序列精准调控V(D)J重组的DNA修复机制

前沿研究

Sci Adv｜张学飞团队揭示53BP1通过协调RAG靶序列精准调控V(D)J重组的DNA修复机制

机体应对外界病原体等入侵时可通过产生多样化抗体的适应性免疫，构建特异性免疫保护防线。而 V(D)J 重组正是完成这一多样性抗体产生的关键分子过程，是适应性免疫得以发挥作用的重要基础。具体而言，在 B 淋巴细胞和 T 淋巴细胞的成熟过程中，基因组上串联分布的 V 、 D 和 J 基因片段通过 V(D)J 重组进行多样性断裂和连接，产生数以亿计的初级抗体库【 1,2】。

BioArt

2026-05-25

53BP1
牧原股份更名完成

公司动态

牧原股份更名完成

5月22日，牧原股份公告称，企业名称变更为“牧原食品集团股份有限公司”， 2026年3月13日完成更名股东会审议。近日，公司已完成相关工商变更登记手续，并取得了河南省市场监督管理局换发的《营业执照》。公告显示，牧原股份于2026年3月13日召开的2026年第一次临时股东会审议通过了《关于变更公司名称的议案》及《关于修订的议案》。

兽药信息资讯

2026-05-25

牧原股份
818新规护航！又一三甲医院成立细胞治疗中心

研发注册政策

818新规护航！又一三甲医院成立细胞治疗中心

随着国家《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》（818号令）的颁布与实施，中国细胞治疗正迈入规范化、高质量发展的新纪元。近日，成都市第五人民医院正式揭牌成立了“生物免疫与细胞治疗中心”与“脑机接口临床研究与应用中心”，标志着医院在前沿医学领域的探索迈出了重要一步。作为一家始建于1938年的医疗机构，成都市第五人民医院经过八十余年的积淀，现已发展成为一所集医疗、教学、科研、预防、康复及急救于一体的三级甲等综合医院。

细胞与基因治疗领域

2026-05-25

神经系统疾病
破解"重研发、轻合规”痛点!英赛斯构建符合818新规的干细胞/外泌体工艺新范式

研发注册政策

破解"重研发、轻合规”痛点!英赛斯构建符合818新规的干细胞/外泌体工艺新范式

《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》（国务院第818号令）已于2026年5月1日起施行，作为规范生物医学新技术发展的核心法规，其核心作用在于搭建起“安全合规、创新赋能”的临床研究与转化框架，既以保障受试者权益、维护医疗安全为根本，明确研究备案、伦理审查、过程监管等关键环节的规范要求，也通过明确转化路径、强化全过程管控，破解行业“重研发、轻转化”“重创新、轻合规”的痛点，推动生物医学新技术从实验室有序走向临床普惠，为干细胞、外泌体等前沿领域的产业化发展划定合规红线、提供政策支撑。当前，干细胞与外泌体作为再生医学的核心领域，在慢病治疗、组织修复、抗衰等领域展现出广阔应用前景，但行业发展仍面临关键瓶颈：干细胞规模化培养难度大、外泌体提取纯化效率低、生产流程缺乏标准化管控，难以满足818号令对“全程可控、可追溯”的合规要求，也无法匹配产业化量产与临床应用的核心需求，亟需一套覆盖全流程的专业解决方案破解困境、衔接法规。凭借标准化、可追溯的技术体系，为行业的合规化与产业化发展提供核心支撑。

细胞与基因治疗领域

2026-05-25

CD34 CD45 CD63 CD9 CD81
间充质干细胞注射液临床公示，为肌肉减少症带来全新治疗方案

临床研究

间充质干细胞注射液临床公示，为肌肉减少症带来全新治疗方案

2026 年 5 月 25 日消息，近日药物临床试验登记与信息公示平台正式公示：由广州赛隽生物科技有限公司申请、广东省人民医院牵头开展的CG-BM1 异体人骨髓间充质干细胞注射液治疗肌肉减少症的 I/IIa 期探索性临床试验正式启动，登记号 CTR20261938，目前试验处于进行中状态。这项针对肌肉减少症的异体干细胞新药临床试验，标志着我国在老年退行性疾病的再生医学治疗领域迈出关键一步。肌肉减少症，俗称 “肌少症”，是随年龄增长出现的骨骼肌量减少、力量下降与功能减退的老年综合征，被世界卫生组织列为影响老年人生活质量的 “隐形杀手”。

干细胞与外泌体

2026-05-25

广东省人民医院肌肉衰减征广州赛隽生物科技有限公司
里程碑！赛浦生物3D干细胞新药IND获CDE受理，适应症为脑卒中

审批动态

里程碑！赛浦生物3D干细胞新药IND获CDE受理，适应症为脑卒中

近日，国内干细胞再生医学领域迎来重大技术突破！国家级高新技术企业赛浦生物科技（长春）有限公司传来重磅喜讯，公司自主研发的创新一类新药——人脐带来源3D间充质干细胞注射液，针对缺血性脑卒中的新药临床试验（IND）申请，已正式获得国家药监局药品审评中心（CDE）受理，受理号为CXSL2600554。作为危害国民健康的重大慢病，缺血性脑卒中俗称脑梗死，是我国发病率、致残率极高的脑血管疾病。

干细胞与外泌体

2026-05-25

缺血性卒中脑梗死
“抗衰神药” 翻车？最新研究：补 NAD+，你可能花了冤枉钱

前沿研究

“抗衰神药” 翻车？最新研究：补 NAD+，你可能花了冤枉钱

近年来，NAD + 前体补充剂（NMN、NR）与天价 “抗衰针” 风靡全球，凭借 “延缓衰老、修复 DNA、重返年轻” 的噱头，催生了规模达数百亿的抗衰产业。然而，2026 年 5 月发表于《自然・代谢》（Nature Metabolism）的一项重磅研究，直接颠覆了该产业的核心理论根基；叠加近期央视多次曝光行业虚假宣传乱象，这场席卷全球的 “抗衰神话”，正迎来最严峻的信任危机。过去数十年，“NAD + 水平随年龄增长显著下降，进而导致衰老及相关疾病” 的观点，成为抗衰产业的 “黄金理论”。

干细胞与外泌体

2026-05-25

衰老 NAD+
【医药政策】上海第十一批国家组织集采药品医保支付政策解读

医保动态

【医药政策】上海第十一批国家组织集采药品医保支付政策解读

以下内容转自上海医保官微。 1.上海出台这个政策是因为医保基金不够用了吗？请参保市民放心，上海医保基金运行历年来一直平稳良好，每年都有一定的结余，是全国医保基金结余最安全的统筹地区之一。

易联招采网

2026-05-25

糖尿病阿托伐他汀高脂血症胃部疾病氨氯地平