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Abivax启动600亿美元美国存托股份公开募集

医药投融资

Abivax启动600亿美元美国存托股份公开募集

法国生物技术公司Abivax宣布启动约600亿美元（约5.27亿欧元）的美国存托股份（ADSs）公开募集，每份ADSs代表一股Abivax的普通股，面值为每股0.01欧元。此次募集旨在为公司在美国的潜在商业化、溃疡性结肠炎和克罗恩病的临床研究及开发提供资金。募集的ADSs将通过公开募集方式发行，预计将在纳斯达克全球市场上市交易。

Biospace

2026-06-30

Abivax SA
Pelthos Therapeutics加入Russell 3000E™成长基准、Russell Microcap®和Russell Microcap®成长基准指数

医投速递

Pelthos Therapeutics加入Russell 3000E™成长基准、Russell Microcap®和Russell Microcap®成长基准指数

生物制药公司Pelthos Therapeutics宣布，自2026年6月29日起，公司被纳入Russell 3000E™成长基准、Russell Microcap®和Russell Microcap®成长基准指数。这一决定反映了Pelthos Therapeutics自成为上市公司以来取得的显著进展。过去一年中，公司执行了其战略，扩大了产品组合并加强了商业组织以支持未来的增长。加入这些指数将提升Pelthos Therapeutics在投资界的可见度，并扩大对其长期增长机会的认识。Russell指数被广泛用于指数基金和作为积极投资策略的基准。根据截至2025年6月底的数据，大约有12.2万亿美元的资产以Russell US指数为基准。Pelthos Therapeutics专注于开发和推进一系列针对未满足患者需求的差异化皮肤感染性疾病产品。

Biospace

2026-06-30

Pelthos Therapeutics
北威尔健康Feinstein医学研究所获得NIH资助，研究急性炎症和阿尔茨海默病

医药投融资

北威尔健康Feinstein医学研究所获得NIH资助，研究急性炎症和阿尔茨海默病

北威尔健康Feinstein医学研究所成功获得美国国立卫生研究院（NIH）490万美元的多年研究资助，用于解决医学领域两大紧迫挑战：急性炎症和阿尔茨海默病。这些资助将支持两个独立的研究项目，旨在揭示急性炎症和阿尔茨海默病的基本生物学机制。项目由Monowar Aziz博士、Archna Sharma博士和Ping Wang博士等科学家团队负责，他们旨在深化对这两种疾病科学理解，并开辟新的治疗干预途径。研究内容包括通过研究B-1a细胞在急性炎症中的作用，以及神经毒性星形胶质细胞在阿尔茨海默病中对神经退化的影响。NIH的资助对于研究人员确定特定治疗靶点，从而在患者护理中实现治疗进展至关重要。

Biospace

2026-06-30
IRLAB Therapeutics年度股东大会决议概览

医投速递

IRLAB Therapeutics年度股东大会决议概览

IRLAB Therapeutics AB于2026年6月30日举行了年度股东大会。会议通过了2025年度的财务报表，包括利润表和资产负债表，以及合并报表。股东大会批准了董事会的决议，将342,105,791瑞典克朗的款项滚存，不发放股息。会议还重新选举了董事和监事，并批准了董事会的薪酬方案。此外，股东大会批准了针对董事的激励计划，包括定向发行认股权证，并授权董事会决定新的股票和/或认股权证和/或可转换债券的发行，以支持公司的战略合作、融资和业务拓展。IRLAB Therapeutics专注于帕金森病的治疗，其产品管线包括多个处于不同研发阶段的药物。

Biospace

2026-06-30

IRLAB Therapeutics A
Ventric Health的Vivio系统在多中心研究中证明其在人群水平上筛查心力衰竭的高可扩展性和可行性

医投速递

Ventric Health的Vivio系统在多中心研究中证明其在人群水平上筛查心力衰竭的高可扩展性和可行性

Ventric Health公司宣布，其Vivio系统在《生理测量》杂志上发表的一项新多中心研究表明，该系统在初级保健环境中使用新型工作流程和设备进行非侵入性左心室舒张末期压力评估，能够提高心力衰竭的诊断效率。该研究评估了25个初级保健站点上的15分钟简化筛查工作流程，结果显示Vivio系统在快速、门诊环境中具有92.2%的确诊率，并在40.1%的筛查患者中发现了升高的左心室舒张末期压力。研究还发现，在升高的LVEDP患者中，有42.3%被归类为无症状B期心力衰竭，而59.8%被归类为有症状C期心力衰竭。该研究进一步证明了Vivio系统在标准化的主动心力衰竭筛查中的独特地位。

Biospace

2026-06-30
阿玛林公司庆祝FDA批准注射用APOC3疗法治疗严重高甘油三酯血症

医投速递

阿玛林公司庆祝FDA批准注射用APOC3疗法治疗严重高甘油三酯血症

阿玛林公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）最近批准了注射用apoC-III（APOC3）疗法用于治疗严重高甘油三酯血症（sHTG）。这些注射疗法对于患有严重高甘油三酯血症且风险较高、有时甚至危及生命的疾病（如急性胰腺炎）的患者来说，代表了重要的进展。阿玛林公司的CEO Aaron Berg表示，注射疗法的引入引起了人们对甘油三酯的重视，有助于推动医患之间的对话，并提高对极高甘油三酯水平危险性的认识。阿玛林公司还强调，其产品VASCEPA在降低严重高甘油三酯血症患者的甘油三酯水平方面具有显著效果，且成本较低，疗效得到证实，易于获取。此外，VASCEPA已被全球70多个主要医学团体认可，并在全球范围内被广泛使用。

Biospace

2026-06-30

Amarin Development A
4D Molecular Therapeutics在ASRS会议上展示4D-150基因治疗2年随访结果

研发注册政策

4D Molecular Therapeutics在ASRS会议上展示4D-150基因治疗2年随访结果

4D Molecular Therapeutics公司宣布，将在2026年7月15日至18日在加拿大蒙特利尔举行的美国视网膜学会第44届年度科学会议上进行一次讲台演讲。该演讲将介绍其研发的4D-150基因治疗在湿性老年黄斑变性患者中的2年随访结果。4D-150是一种旨在通过单次玻璃体注射提供多年持续抗VEGF生物制剂（阿法利贝cept和抗VEGF-C）的治疗方案，以减轻当前治疗负担。4D-150的主要适应症为湿性老年黄斑变性，目前处于3期临床试验阶段，第二个适应症为糖尿病黄斑水肿。此外，公司还研发了4D-710，这是一种通过气雾给药成功递送和表达CFTR基因的遗传药物，用于治疗囊性纤维化。所有产品候选人均处于临床或临床前开发阶段，尚未获得美国食品药品监督管理局或其他监管机构的批准。

Biospace

2026-06-30

4D Molecular Therape
ALR Technologies宣布以4500万美元收购CGM Medical Technology

交易并购

ALR Technologies宣布以4500万美元收购CGM Medical Technology

ALR Technologies SG Ltd（ALRT）宣布，已与CGM Medical Technology Singapore Pte. Ltd.（CGM Medical Singapore）和CGM Medical Technology Shenzhen Ltd（CGM Medical Shenzhen）签订意向书，收购其100%股权和资产，总收购价格为2亿美元。此次收购将使ALRT成为一家从始至终的糖尿病管理公司，拥有从知识产权和技术到生产CGM的完整产业链。ALRT预计将在2026年7月31日前与CGM Medical Singapore达成最终协议，并在2026年8月31日前完成收购。对于CGM Medical Shenzhen的收购，ALRT预计将在2026年8月31日前达成最终协议，并在2027年1月31日前完成收购。

Biospace

2026-06-30
AGC Biologics与Pyramid Pharma Services宣布建立美国无菌填充和包装合作伙伴关系

交易并购

AGC Biologics与Pyramid Pharma Services宣布建立美国无菌填充和包装合作伙伴关系

AGC Biologics与Pyramid Pharma Services宣布建立战略合作伙伴关系，为药物开发者提供美国本土制造的新优化选项。该合作结合了AGC Biologics在药物原料开发与制造方面的专长以及Pyramid在无菌填充和包装方面的能力，为开发者提供全面的一站式供应链解决方案。通过此次合作，客户将获得美国全面的无菌填充和包装能力，包括安瓿瓶（液体和冻干）、预填充注射器和药盒。综合服务还包括临床项目用设备的组装、标签和二级包装服务。该合作旨在通过整合项目管理、减少复杂性以及减少交接次数，加快疗法向患者的交付。Pyramid Pharma Services拥有近四十年的无菌注射药物产品开发经验，包括26年的GMP制造和超过十年的商业供应，在质量、可靠性和监管卓越方面拥有良好的记录。

Biospace

2026-06-30
Altasciences助力Steel Therapeutics推进Fizurex™产品开发

交易并购

Altasciences助力Steel Therapeutics推进Fizurex™产品开发

Altasciences公司宣布，其领先药物开发组织成功完成了Steel Therapeutics公司领先产品候选药物Fizurex™的关键毒理学研究。该研究显示Fizurex™具有良好的安全性，推动了Steel Therapeutics计划在2026年第三季度向美国食品药品监督管理局（FDA）提交Fizurex™的药物研发申请（IND）。Fizurex™是一种专利待审的单次使用局部擦拭剂，旨在为治疗肛裂这一痛苦且常被忽视的疾病提供标准化的治疗选择。该产品基于多年的混合药房处方使用经验，现在正朝着临床试验和监管审查阶段迈进。Altasciences在密苏里州哥伦比亚的非临床研究设施中进行了该研究，并利用了公司在毒理学、监管支持的安全评估和综合药物开发服务方面的专业知识。Steel Therapeutics计划在IND提交后，于2027年开始进行首次人体临床试验。

Biospace

2026-06-30

Steel Therapeutics I
Zealand Pharma公布截至2026年6月30日的总股本和投票权数量

医投速递

Zealand Pharma公布截至2026年6月30日的总股本和投票权数量

丹麦生物技术公司Zealand Pharma A/S（纳斯达克：ZEAL）于2026年6月30日根据丹麦资本市场法第32条，公布了公司在资本变动月份末的总股本和投票权数量。此前，Zealand Pharma于2026年6月8日宣布因员工认股权证行使而增加股本。截至2026年6月30日，Zealand Pharma的总股本和投票权数量均为71,578,758股。公司的章程可在其网站上查阅。Zealand Pharma专注于推进肥胖和代谢健康药物的研发，结合超过25年的肽类研发专长和专有的数据平台，该公司旨在引领肥胖和代谢健康的新时代。截至目前，超过10个由Zealand Pharma发明的药物候选者已进入临床开发，其中两款产品已上市，三款候选产品处于后期开发阶段。公司与全球制药和生物技术合作伙伴在研究、开发和商业化方面有合作关系。Zealand Pharma成立于1998年，总部位于丹麦哥本哈根，在美国马萨诸塞州波士顿设有分支机构。

Biospace

2026-06-30

Zealand Pharma A/S
MED-EL收购基因疗法项目，致力于遗传性听力损失和平衡障碍治疗

交易并购

MED-EL收购基因疗法项目，致力于遗传性听力损失和平衡障碍治疗

全球领先的听力植入解决方案提供商MED-EL宣布收购Rescue Hearing Inc.的两个基因疗法项目，针对MYO7A和STRC基因突变引起的遗传性听力损失和平衡障碍。MYO7A基因疗法项目旨在治疗平衡障碍，而STRC基因疗法项目则针对听力障碍，特别是目前主要通过助听器管理的患者群体。MED-EL强调，这些项目旨在补充其现有的植入和非植入听力解决方案，而非替代。此次收购是MED-EL在提供全面听力平衡解决方案方面战略性的一步，旨在通过多种互补的医疗解决方案解决听力平衡障碍。

美通社

2026-06-30

Rescue Hearing Inc
SC Therapeutics启动针对难治性慢性咳嗽的REACH2临床试验

研发注册政策

SC Therapeutics启动针对难治性慢性咳嗽的REACH2临床试验

SC Therapeutics公司宣布启动了针对难治性慢性咳嗽（RCC）的REACH2临床试验。该试验旨在评估公司领先产品候选药物在RCC患者中的疗效，RCC是一种目前尚无疾病修饰治疗方案的疾病。该试验将在英国三个主要的咳嗽中心进行。SC Therapeutics的领先产品候选药物SC0032是一种专有的治疗性气雾剂，由人体气道内源性离子组成。与目前的治疗性研究药物不同，SC0032直接针对慢性咳嗽的上游炎症驱动因素。REACH2试验是一项随机、安慰剂对照研究，旨在探索产品候选药物在RCC患者中三周治疗期间的效果。该试验的设计考虑到了咳嗽频率的日间变化，并采用了连续的咳嗽监测方法。

Businesswire

2026-06-30
科索尔基金会与塔斯马尼亚大学合作，利用疫苗和基因编辑对抗恶魔面部肿瘤病

交易并购

科索尔基金会与塔斯马尼亚大学合作，利用疫苗和基因编辑对抗恶魔面部肿瘤病

科索尔基金会与塔斯马尼亚大学宣布合作，旨在通过疫苗和基因编辑技术对抗恶魔面部肿瘤病（DFTD），这是一种致命的传染性癌症，已导致塔斯马尼亚野生动植物种群数量下降80%。合作内容包括在塔斯马尼亚大学霍巴特分校的Menzies医学研究所建立肥尾袋鼠研究种群，并利用基因编辑技术推进DFTD疫苗测试。此外，双方还将探索通过基因编辑降低袋鼠类有袋动物对传染性癌症的易感性。

美通社

2026-06-30

Colossal Biosciences University of Tasman
Shantha Biologics与Novo Nordisk合作提供印度卡式填充完成制造服务

交易并购

Shantha Biologics与Novo Nordisk合作提供印度卡式填充完成制造服务

印度生物制药公司Shantha Biologics宣布与Novo Nordisk签订外包协议，将在印度提供卡式填充完成制造服务。该合作体现了Shantha Biologics对高质量制造执行的持续关注，以及作为全球医疗保健公司信赖伙伴的角色。合作将遵循双方约定的合同框架，并符合适用的质量、合规和监管要求。Shantha Biologics表示，很高兴能进行此次合作，这反映了对其能力的信心和对提供可靠、高质量卡式填充完成服务的承诺。

美通社

2026-06-30

Novo Nordisk A/S
Apotex成为首个获得加拿大卫生部门批准SEVMIA仿制药的公司

医投速递

Apotex成为首个获得加拿大卫生部门批准SEVMIA仿制药的公司

加拿大最大的全球健康公司Apotex宣布，其SEVMIA（semaglutide注射剂）仿制药获得加拿大卫生部门批准，用于成人慢性体重管理。SEVMIA是一种多用途预填充笔，每支笔提供1毫克剂量（每支笔4毫克；1.34毫克/毫升）。该批准反映了Apotex致力于为加拿大人提供高质量、负担得起的药品。SEVMIA的批准与Apotex最近获得批准的ApoSemaglutide注射剂一起，扩大了公司在2型糖尿病和慢性体重管理领域的药品组合。

美通社

2026-06-30

Apotex Inc
AGC Biologics与Pyramid Pharma Services合作拓展美国填充/封装业务

交易并购

AGC Biologics与Pyramid Pharma Services合作拓展美国填充/封装业务

AGC Biologics与Pyramid Pharma Services达成战略合作伙伴关系，共同拓展美国填充/封装业务。该合作将AGC Biologics在药物原料开发与制造方面的专长与Pyramid Pharma Services的无菌填充/封装能力相结合，为药物开发者提供从药物原料到药物产品的全面供应链解决方案。合作内容包括无菌填充/封装、设备组装、标签和二级包装等服务，旨在简化流程、减少复杂性，加快药物上市时间。

TMCnet

2026-06-30

AGC Bioscience
Will Therapeutics与魁北克政府合作研发厌食症及其他强迫症靶向治疗药物

医药投融资

Will Therapeutics与魁北克政府合作研发厌食症及其他强迫症靶向治疗药物

Will Therapeutics公司宣布，其与多伦多道格拉斯医院研究中心的合作研究项目获得魁北克政府通过CQDM的支持，项目金额为350万加元，为期三年。该项目旨在开发针对厌食症和其他强迫症的创新性、脑渗透性小分子药物。厌食症是一种严重且未被充分治疗的疾病，目前尚无批准的靶向药物治疗。Will Therapeutics公司通过靶向神经回路和神经化学功能障碍，旨在治疗由习惯和强迫行为驱动的自我破坏性模式。公司的首个项目专注于厌食症，并有望扩展到其他相关疾病。

美通社

2026-06-30

CQDM Le Centre de recherc Quebec government
Onco-Innovations Limited启动ONC010聚合物工艺开发及分析表征活动

交易并购

Onco-Innovations Limited启动ONC010聚合物工艺开发及分析表征活动

Onco-Innovations Limited宣布，其子公司Nanosoft Polymers正在进行ONC010聚合物工艺开发及分析表征活动，以支持其领先纳米颗粒型多核苷酸激酶磷酸酶（PNKP）抑制剂的开发。当前活动包括聚合物合成优化、表征方法开发、分子量评估、多分散性评估、纯化策略完善和制造可扩展性评估。这些努力旨在建立一个稳健且可重复的聚合物制造工艺，以支持未来的配方开发和技术转让活动。Onco-Innovations Limited认为，这些活动对于聚合物性能、一致性和表征在纳米颗粒疗法开发中的核心作用至关重要。成功开发基于纳米颗粒的肿瘤学疗法需要严格的聚合物表征和工艺理解。Nanosoft的工作加强了ONC010平台的一个重要组成部分，并支持公司推进高质量治疗候选药物的临床评估的更广泛目标。

Biospace

2026-06-30

Onco-Innovations Ltd
Neurogene启动公开股票发行，用于NGN-401的临床开发和商业活动

医药投融资

Neurogene启动公开股票发行，用于NGN-401的临床开发和商业活动

Neurogene公司，一家致力于为罕见神经系统疾病患者及其家庭提供改变生命的基因药物的临床阶段公司，宣布已经开始公开股票发行。此次发行包括普通股或选择以股票购买权购买普通股的投资者。Neurogene预计将授予承销商30天期权，以公开发行价格购买额外股票。发行所得净收益将用于支持NGN-401的临床开发、NGN-401的商业前活动以及营运资金和其他一般公司用途。Leerink Partners、Stifel、Guggenheim Securities、LifeSci Capital和William Blair将作为此次发行的联合簿记经理。相关证券的shelf注册声明已于2025年3月24日提交给美国证券交易委员会（SEC），并于2025年4月4日生效。此次发行将通过书面招股说明书进行，招股说明书包括招股说明书补充文件，是有效注册声明的一部分。招股说明书副本可通过指定的联系方式获取。Neurogene是一家专注于开发针对影响人们及其家庭的毁灭性神经系统疾病的改变生命的基因药物的临床阶段生物技术公司。公司正在推进其领先的基因治疗项目NGN-401，作为治疗Rett综合征的潜在最佳治疗方案。

Biospace

2026-06-30

Neurogene Inc