Stem Cell Therapeutics Corp.与英国约克大学的知名前列腺癌研究团队达成独家许可协议，获得一系列前列腺癌干细胞资产的全权许可。这些资产由约克夏癌症研究基金会资助，并由Norman Maitland教授领导的研究团队在约克大学进行。SCT计划与Maitland团队紧密合作，利用其内部科学优势和全球合作伙伴网络，评估多个有前景的治疗靶点。Maitland团队的研究集中于人类前列腺癌的发展和病因，他们已经确定了影响细胞命运的相关基因和信号通路，并利用前列腺癌干细胞遗传特征，找到了治疗新途径。SCT的CEO Niclas Stiernholm表示，这次合作是慈善支持的癌症研究商业化的最终成果，他们计划利用约克大学超过10年的前列腺癌干细胞研究，开发新的治疗方法。协议的最终执行需在接下来的6-9个月内完成尽职调查和满足特定条件。

PTC Therapeutics宣布与罗氏公司和SMA基金会合作，在脊髓性肌萎缩症（SMA）治疗研究中取得重大进展，选定了开发候选药物，罗氏公司将支付PTC Therapeutics 1000万美元作为里程碑奖金。该研究旨在通过提高SMN蛋白水平来治疗由SMN1基因缺失或缺陷引起的SMA，该疾病导致脊髓中运动神经元细胞过早死亡，引起肌肉萎缩并最终导致死亡。SMA是美国大约1万至2.5万名儿童和成人受影响的罕见遗传性神经肌肉疾病。PTC Therapeutics与SMA基金会合作开展此项目，罗氏公司于2011年11月获得PTC SMA项目的独家全球许可，PTC Therapeutics已获得3000万美元的首付款，并可能因达到其他开发商业化里程碑而获得最高4.5亿美元。

Stemsynergy Therapeutics公司宣布了一项针对滑膜肉瘤突破性研究，该癌症主要影响青少年和年轻人，是一种侵袭性软组织癌。研究发现，滑膜肉瘤与染色体错位有关，导致“SYT-SSX”癌基因蛋白产生，促进癌细胞无控制增殖。Vanderbilt大学医学中心的研究表明，SYT-SSX癌基因激活了“Wnt”细胞信号通路，这是滑膜肉瘤生长的关键。Stemsynergy开发的抗Wnt化合物SSTC-104在抑制肿瘤生长方面表现出强大的效果，有望成为治疗滑膜肉瘤的新疗法。

Bio-Matrix Scientific Group Inc.的全资子公司Regen BioPharma与临床阶段的生物技术公司Benitec Biopharma Ltd.签署了一项许可协议，共同开发利用Benitec的ddRNAi基因沉默技术制备疫苗。该技术旨在通过沉默树突状细胞中的IDO（诱导型一氧化氮合酶）来增强抗肿瘤疫苗的疗效。Regen已通过临床前研究证实，使用ddRNAi技术靶向沉默IDO可以显著提高其作为抗肿瘤疫苗的功效。Benitec Biopharma Ltd.的CEO Dr. Peter French表示，Benitec很高兴与Regen BioPharma达成这项许可协议，并认为使用ddRNAi技术操纵树突状细胞以非毒性方式治疗癌症是一个创新概念。Regen BioPharma的CEO Dr. David Koos表示，Benitec在ddRNAi的临床开发方面处于领先地位，他们期待结合自身数据、专利和经验，开发一种基于免疫的非毒性癌症治疗方法，最初针对乳腺癌。

Onyx制药公司与Idis Limited合作，在欧洲某些国家启动针对多发性骨髓瘤患者的carfilzomib管理接入计划，患者需接受过至少两种先前治疗，包括bortezomib和免疫调节剂，并在最后一种治疗结束后60天内或之前出现疾病进展。Idis作为管理接入计划的领导者，拥有25年经验，旨在为医疗保健专业人士和有未满足医疗需求的患者提供合规的药物接入。Carfilzomib（在美国以Kyprolis品牌销售）是美国食品和药物管理局批准用于治疗至少接受过两种先前治疗的骨髓瘤患者的药物。Onyx是一家全球生物制药公司，专注于开发针对关键分子通路的创新疗法。Idis是一家全球公司，拥有25年经验，与制药和生物技术公司合作，为医疗保健专业人士和患者提供合规的药物接入。

GenomeDx Biosciences Inc.采用Veeva Systems的云平台解决方案Vault QualityDocs替换了原有的文档管理系统，以支持其去中心化的业务模式和长期IT战略。该系统专为生命科学组织设计，能够高效管理生命周期中的成千上万份文档，从开发到外部审计。Vault QualityDocs使GenomeDx的移动工作团队更高效，允许员工通过iPad和其他移动设备安全访问云中的受控文档。此外，该系统简化了文档搜索和检索，并支持无纸化审计，提高了外部审计的效率。GenomeDx对Vault QualityDocs的易用性和扩展性表示满意，认为Veeva在开发即插即用的云技术方面具有高度的专业性。

Sorrento Therapeutics与Lonza签订非独家研究许可协议，获得Lonza的GS Xceed基因表达系统使用权，用于生产开发治疗性抗体。该系统将助力Sorrento在肿瘤学、炎症和传染病领域治疗性抗体研发。Sorrento利用该系统已成功生产抗VEGFR2抗体，并计划生产包括抗PD-L1、抗PD-1抗体等在内的多种单克隆抗体。双方均对合作表示期待，Sorrento将加速其治疗性候选药物的研发进程。Lonza的GS Xceed系统以其速度和易用性著称，在生物制药和学术实验室中得到广泛应用。

Array BioPharma公司在2013年第四季度和全年财报中报告了业绩，第四季度收入为2540万美元，同比增长22.5%，主要得益于与Oncothyreon的合作协议预付款和与诺华的第三阶段里程碑达成。研发费用增加至1680万美元，净亏损为650万美元，每股亏损0.06美元。全年收入为6960万美元，同比下降18.7%，主要由于前一年已确认的大部分Chk-1许可协议预付款。净亏损为5070万美元，每股亏损0.47美元，包括债务提前偿还的非现金费用1120万美元。公司拥有现金、现金等价物和可交易证券1.09亿美元。Array在研发方面投入5940万美元，比2012年增加5.3%。公司CEO Ron Squarer表示，Array在过去一年中在ARRY-520和ARRY-614的研究中取得了重要进展，并分享了ARRY-502在哮喘患者中的积极结果。此外，公司与Celgene、Clovis Oncology、Loxo Oncology和Global Blood Therapeutics等公司达成战略合作伙伴关系，以资助其世界级的研究能力，并与Oncothyreon合作推进口服选择性HER2抑制剂ARRY-38

Amicus Therapeutics公司宣布了2013年第二季度的财务结果，并总结了近期和即将到来的里程碑，同时下调了2013年全年净现金支出预测。公司重点介绍了其关键项目进展，包括Pompe病和Fabry病的下一代酶替代疗法正在推进，预计将在2013年下半年开始进行Pompe病的2期临床试验，并在2014年上半年开始进行Fabry病的临床试验。此外，Amicus还计划在2013年全年将净现金支出控制在4700万至5300万美元之间，预计目前的现金储备和预期从GSK获得的Fabry项目报销将足以支持公司运营至2014年第四季度。

Romark Laboratories与Lupin Limited及其子公司达成战略合作，扩大Alinia口服悬浮液在美国的推广和分销。Lupin将利用其针对儿科的销售团队推广该产品。Alinia口服悬浮液获美国食品药品监督管理局批准，用于治疗12个月及以上年龄患者的Giardia lamblia或Cryptosporidium parvum引起的腹泻。Romark将继续通过其专注于胃肠科医生和初级保健医生的专业销售团队推广Alinia片剂。