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  • RayBiotech， Inc. 与 Banner Sun Health Research Institute 签署神经科学生物标志物主服务协议
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    RayBiotech， Inc. 与 Banner Sun Health Research Institute 签署神经科学生物标志物主服务协议
    RayBiotech公司与亚利桑那州Sun City的Banner Sun Health Research Institute（BSHRI）签署了一项神经科学生物标志物主服务协议，将为其提供疾病标志物生物样本的生化分析优先服务，重点关注神经退行性疾病如阿尔茨海默病和帕金森病的关键生物标志物的特征化。RayBiotech公司总裁兼联合创始人Rani Huang表示，公司对为BSHRI研究人员提供生物标志物分析服务感到兴奋，并相信合作将带来新的机会，有助于这些毁灭性疾病早期诊断。BSHRI的研究科学家在阿尔茨海默病和帕金森病生物标志物发现研究中发挥着重要作用，他们利用RayBiotech的Quantibody array等先进工具进行关键研究。RayBiotech提供的高通量平台有助于评估这些标志物的身份和数量，该主服务协议展示了RayBiotech致力于向科学界提供卓越产品和服务的承诺。
    美通社
    2013-01-31
    Banner Sun Health Re RayBiotech Inc
  • PHYLOGICA 在制药合作方面取得里程碑式成就
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    PHYLOGICA 在制药合作方面取得里程碑式成就
    Phylogica Ltd与Janssen Biotech及其附属公司延长了合作，共同发现、开发和商业化基于Phylomer药物发现平台的新型肽药物偶联物。Phylogica已获得未公开的款项用于资助与合作关系扩展相关的额外研究。自2012年1月建立合作关系以来，Phylogica成功构建了包含超过1000亿个独特Phylomer肽的库，这些肽与Janssen的专有治疗载体偶联。在合作的下一阶段，Phylogica将筛选这些库，以识别针对Janssen感兴趣疾病细胞类型的细胞特异性和细胞穿透性Phylomer肽偶联物作为潜在药物候选者。根据协议条款，Janssen可开发多个基于Phylomer的药物候选者，并有权将合作范围扩大到包括额外的细胞特异性Phylomer偶联物，以开发另外十个药物候选者。Phylogica有资格获得额外的研发资金，并可能从合作产生的任何产品的全球销售中获得许可费、里程碑付款和版税。Phylogica是一家位于澳大利亚珀斯和英国的生物技术公司，利用其专利的Phylomer®库和专有筛选技术，为制药行业提供全面的药物发现服务。
    2013-01-31
    Janssen Biotech Inc PYC Therapeutics Ltd
  • Santen Pharmaceutical Co.， Ltd. 和 Clearside Biomedical， Inc. 签订后眼部疾病的融资和研究合作协议
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    Santen Pharmaceutical Co.， Ltd. 和 Clearside Biomedical， Inc. 签订后眼部疾病的融资和研究合作协议
    Clearside Biomedical获得来自现有投资者和Santen Pharmaceuticals Ltd.的额外投资790万美元，用于继续开发CLS1001并进行关键性测试，以及进一步推进其针对眼脉络膜新生血管和后段炎症疾病的药物研发管线。Santen与Clearside达成研究合作协议，旨在通过Santen在眼科技术领域的领先地位，共同探索治疗眼后部疾病的新方法。Clearside的微注射平台提供了一种新颖的视网膜和脉络膜给药途径，有望通过门诊注射程序改善药物递送。此外，Hatteras Venture Partners等现有投资者和Mountain Group Capital等新投资者将继续投资Clearside，以支持其创新技术和临床产品的快速转化。
    Businesswire
    2013-01-31
    Clearside Biomedical Santen Pharmaceutica Santen Inc
  • STADA 的子公司 Eurogenerics 在比利时达成新的分销协议，提高盈利能力
    交易并购
    STADA 的子公司 Eurogenerics 在比利时达成新的分销协议，提高盈利能力
    STADA Arzneimittel AG的比利时子公司S.A. Eurogenerics N.V.与制药公司Omega Pharma N.V.签署了一项为期五年的新合同，旨在比利时药店和批发商处分销仿制药。与之前条件相比，Eurogenerics预计在合同期间每年将实现数百万欧元的成本降低。比利时客户也将因Omega Pharma销售团队的更密集利用而享受到显著改善的服务。STADA执行董事会主席Hartmut Retzlaff表示，与长期合作伙伴Omega Pharma达成协议不仅保证了五年的连续性和在比利时分销仿制药的专业性，还实现了与之前条件相比的显著成本降低。自1999年以来，Eurogenerics一直在比利时通过Omega Pharma进行其产品的运营分销。STADA集团在30多个国家设有业务，包括德国、俄罗斯、塞尔维亚、越南和中国等地的生产基地。2011年，STADA Arzneimittel AG的销售额达到17亿欧元，截至2012年6月30日，全球拥有7,867名员工。除了仿制药，STADA还专注于知名品牌产品，如Grippostad、Mobilat和Ladival。Eurogeneric
    2013-01-31
    Stada Arzneimittel A Omega Pharma NV
  • 石溪大学宣布与 Janssen Pharmaceuticals Inc. 合作开发新型灭活脊髓灰质炎病毒疫苗
    交易并购
    石溪大学宣布与 Janssen Pharmaceuticals Inc. 合作开发新型灭活脊髓灰质炎病毒疫苗
    Stony Brook大学与Janssen公司达成合作协议，共同研发基于新型高度减毒脊髓灰质炎病毒种株的新一代灭活脊髓灰质炎疫苗。该疫苗在灭活状态下，有望与现有灭活脊髓灰质炎疫苗（IPV）具有同等有效性和安全性。Stony Brook大学分子遗传学与微生物学系的Eckard Wimmer教授和Jeronimo Cello助理教授，凭借对脊髓灰质炎病毒的研究背景，通过基因改造野生型脊髓灰质炎病毒的RNA，成功研发了新的疫苗种株。脊髓灰质炎是一种致残、可能致命且高度传染的疾病，自1988年全球根除脊髓灰质炎倡议（GPEI）启动以来，病例数已下降超过99%，但仍有三个国家为脊髓灰质炎流行区。2012年，全球共确认222例野生型脊髓灰质炎病毒病例。Wimmer教授指出，目前IPV的生产依赖于高度神经毒力的脊髓灰质炎病毒，随着未来对IPV需求的增加，使用这些毒力菌株存在风险。新研发的疫苗种株保留了野生型病毒的抗原组成，但去除了其神经毒性，有望提高疫苗的安全性。Stony Brook大学研究合作项目与Janssen公司为期两年，可延长，目前处于研发/临床前阶段，协议包括对Stony Brook拥有的专利的独家许可权，具体
    NewsWise
    2013-01-31
    Janssen Pharmaceutic State University of
  • 狼疮研究所 （Lupus Research Institute） 授予 360 万美元，用于推动新疗法和治愈方法的大胆创新研究
    医药投融资
    狼疮研究所 （Lupus Research Institute） 授予 360 万美元，用于推动新疗法和治愈方法的大胆创新研究
    Lupus Research Institute（LRI）为推动狼疮新治疗和治愈，今日授予12位研究人员共计360万美元的科研资助。这些资助将支持科学家们进行具有变革性潜力的开创性研究。LRI自成立十年来，已资助超过4000万美元的科研，其研究成果在狼疮领域具有里程碑意义。本次资助的研究涉及狼疮的复杂性，包括寻找新的药物靶点、探究免疫系统攻击自身细胞的原因以及开发新的治疗方法。此外，研究还关注狼疮的严重并发症，如血栓、肾脏和神经系统损伤等。这些研究旨在提高狼疮患者的健康和安全性，并最终实现治愈目标。
    美通社
    2013-01-31
    Beth Israel Deacones Hospital for Special Lupus Research Insti National Jewish Heal New York University Temple University University of Alabam University of Califo University of Califo University of Florid University of Texas Washington Universit
  • Dyax Corp. 和 Novellus Biopharma AG 宣布建立合作伙伴关系，在拉丁美洲开发和商业化用于遗传性血管性水肿 （HAE） 和其他血管性水肿适应症的 KALBITOR （ecallantide）
    交易并购
    Dyax Corp. 和 Novellus Biopharma AG 宣布建立合作伙伴关系，在拉丁美洲开发和商业化用于遗传性血管性水肿 （HAE） 和其他血管性水肿适应症的 KALBITOR （ecallantide）
    Dyax公司与Novellus公司宣布建立战略合作伙伴关系，共同开发及商业化KALBITOR（ecallantide）治疗遗传性血管性水肿（HAE）及其他血管性水肿症状，主要在拉丁美洲的阿根廷、巴西、智利、哥伦比亚、墨西哥和委内瑞拉地区。KALBITOR已在美上市用于16岁以上HAE患者的急性发作治疗。根据独家许可协议，Dyax将获得前期付款和未来销售里程碑奖金，并有权获得净销售额的版税。Novellus负责所有相关开发、监管活动和商业化成本，并从Dyax购买药品产品用于商业供应。Dyax总裁兼首席执行官Gustav Christensen表示，很高兴与Novellus合作在拉丁美洲推广KALBITOR。Novellus首席执行官David Muñoz Guzman表示，期待将KALBITOR带到拉丁美洲市场。Dyax专注于开发新型生物疗法，而Novellus专注于拉丁美洲市场的药物开发和商业化。
    MarketScreener
    2013-01-31
    Dyax Corp Novellus Biopharma A
  • Spectrum Pharmaceuticals 从 Allergan 收购了阿帕齐醌在美国、欧洲和其他地区的权利;预计将提交新药申请
    交易并购
    Spectrum Pharmaceuticals 从 Allergan 收购了阿帕齐醌在美国、欧洲和其他地区的权利;预计将提交新药申请
    Spectrum Pharmaceuticals计划向美国食品药品监督管理局（FDA）提交关于抗癌药物apaziquone的新药申请（NDA），并寻求加速审批。apaziquone用于治疗非肌肉浸润性膀胱癌（NIMBC），作为膀胱肿瘤切除术后的一种单次灌注治疗。公司已从Allergan手中重新获得在美国、欧洲和其他地区的开发和商业化权利，并同意支付未来收入的版税。Spectrum与FDA的会议讨论了其三期临床试验结果，FDA表示可以接受基于现有数据的NDA申请，并可能召开咨询委员会会议。Spectrum还承诺加快apaziquone的研发进程，目标是加速注册并扩大在欧洲和美国的业务。
    Stockhouse
    2013-01-31
    Spectrum Pharmaceuti
  • Hybrigenics：2012 年收入和骨化醇治疗慢性淋巴细胞白血病 （CLL） 临床研究的最新情况
    研发注册政策
    Hybrigenics：2012 年收入和骨化醇治疗慢性淋巴细胞白血病 （CLL） 临床研究的最新情况
    Hybrigenics公司2012年总收入稳定在4,850万欧元，现金储备达到350万欧元，同比增长31%。公司正在进行II期临床试验，评估口服inecalcitol在慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者中的安全性和潜在疗效。该试验在法国六个中心启动，并已增加七个新中心以加快招募速度。inecalcitol每日口服2毫克，持续至少6个月或直至疾病进展。目前已有13名CLL患者接受inecalcitol治疗。
    MarketScreener
    2013-01-31
  • ScinoPharm 和 Foresee Pharmaceuticals 达成协议，成立一家开发新型肿瘤肽药物的合资企业
    交易并购
    ScinoPharm 和 Foresee Pharmaceuticals 达成协议，成立一家开发新型肿瘤肽药物的合资企业
    ScinoPharm与Foresee Pharmaceuticals达成合作协议，共同成立合资企业，致力于开发新型肿瘤肽类药物。该合资企业将首先开发一种新型肿瘤学药物Leuprolide注射剂，采用Foresee开发的专利控制释放药物递送系统。ScinoPharm将投资360万美元获得新公司少数股权，并负责提供Leuprolide活性药物成分。该药物用于治疗前列腺癌，预计2016-2017年在美国上市。ScinoPharm将与Foresee合作开发更多新肽类药物，利用Foresee的专利控制释放药物递送平台技术和ScinoPharm的制造能力。
    美通社
    2013-01-30
    Foresee Pharmaceutic 台湾神隆股份有限公司
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