VentiRx Pharmaceuticals与Celgene Corporation达成全球独家合作协议，共同开发新型癌症免疫疗法VTX-2337，该疗法为强效且选择性的TLR8激动剂。Celgene将支付3500万美元的前期款项，用于支持VTX-2337的研究与开发，并保留收购VentiRx的独家选择权。VTX-2337可直接激活人体髓样树突状细胞、单核细胞和自然杀伤细胞，增强细胞介导的免疫反应，并可能提高标准化疗的抗癌效果。VentiRx计划将VTX-2337与多种抗癌药物联合使用，包括化疗和单克隆抗体治疗，以评估其在多种肿瘤学适应症中的疗效。

Epizyme公司从其合作伙伴葛兰素史克（GSK）获得400万美元里程碑付款，这是基于双方合作发现和开发针对表观遗传酶组蛋白甲基转移酶（HMTs）的创新小分子疗法以治疗癌症和其他疾病的临床前里程碑达成。2011年，Epizyme与GSK建立全球战略联盟，至今已获得800万美元的里程碑付款。这一成就反映了与GSK合作的快速进展以及Epizyme平台在创建小分子组蛋白甲基转移酶抑制剂（HMTi）作为针对基因定义疾病患者的个性化疗法方面的潜力。此外，Epizyme与Celgene、GSK和Eisai建立了基准联盟，并获得1400万美元的现金、承诺的研究资金和预期里程碑。Epizyme在合作产品全球净销售额中可获至多两位数的版税。

2012年10月3日，日本大阪的武田药品工业株式会社（Takeda）与印度班加罗尔的Advinus Therapeutics Ltd.（Advinus）宣布达成一项为期三年的发现合作，旨在针对包括炎症、中枢神经系统疾病和代谢性疾病在内的主要治疗领域开发新型靶点。Advinus负责领导项目，为预定义的靶点创建最佳IND候选化合物。Takeda将获得从该联盟产生的药物候选品的全球商业权利，而Advinus将在合作期间获得3600万美元的保证研究资金，以及高达4500万美元的候选物选择里程碑付款，还有资格获得每个产品的未来临床和监管里程碑付款，以及全球产品销售的版税。Takeda的制药研究部总经理Paul Chapman博士表示，与Advinus的合作是提高其研究生产力的举措之一，他们很高兴与Advinus合作，以加强其药物发现能力并丰富产品管线。Advinus的首席执行官Rashmi Barbhaiya博士表示，Advinus团队很高兴能够通过Takeda的远见卓识和对其创新原则的信心，实现其最大的合作。Takeda和Advinus团队将共同推进全球网络化创新，以解决关键药企研发问题——提高研发投资回报率。Tak

Intellect Neurosciences与iNovacia签订研究服务协议，旨在评估用于治疗年龄相关性黄斑变性（AMD）的抗体药物偶联物CONJUMAB-A的预临床化合物。CONJUMAB-A旨在对抗淀粉样蛋白β的神经毒性作用，并促进其从造成损害的组织中清除。iNovacia将进行一系列体外测试以评估化合物，帮助Intellect选择最佳药物候选物。CONJUMAB-A是一款针对AMD的首次推出的一类药物化合物，旨在解决AMD这一55岁以上人群失明的主要原因。Intellect表示，与全球制药公司进行的近期讨论表明，CONJUMAB-A项目有望在近期内实现潜在的合作机会。iNovacia期待与Intellect Neurosciences的合作，并希望在未来继续合作开发新化合物。CONJUMAB-A平台通过将单克隆抗体与化学小分子（如抗氧化剂）结合，赋予其额外的神经保护特性。CONJUMAB-A是首个来自该平台的化合物，是一种针对β淀粉样蛋白的单克隆抗体，与褪黑素结合，褪黑素是一种强效抗氧化剂。

Oramed Pharmaceuticals宣布其子公司Oramed Ltd.与Medpace Inc.签订协议，Medpace将作为临床试验组织（CRO）参与Oramed即将进行的II期临床试验，该试验评估其口服胰岛素胶囊ORMD-0801的安全性和有效性。FDA批准的试验将在美国多个中心对147名患者进行。Oramed计划在本季度向FDA提交新药研究申请（IND），并在IND获得批准后开始试验。Medpace由经验丰富的治疗和监管专家领导，将监督整个试验操作和数据管理。Dr. David Orloff，Medpace医疗和监管事务副总裁，在试验的设计和实施中扮演重要角色，他曾是FDA代谢和内分泌产品部的主任。Oramed首席执行官Nadav Kidron表示，与Medpace的合作是公司的重要里程碑，期待与他们合作进行FDA批准的临床试验。Medpace成立于1992年，与领先的制药、生物技术和医疗设备公司合作，将新药推向市场。Oramed是一家技术先驱，致力于开发口服药物和疫苗递送系统，其技术基于耶路撒冷哈达萨医疗中心顶尖研究科学家25年的研究。

Breckenridge Pharmaceutical与印度制药公司Ajanta Pharma达成协议，将共同推广Risperidone Tablets（利培酮片），该产品是美国食品和药物管理局（FDA）批准的Risperdal® Tablets（利培酮片）的仿制药。根据协议，Ajanta Pharma将负责生产并向Breckenridge提供产品，而Breckenridge则拥有在美国的独家营销和分销权。Risperidone tablets用于治疗成人及13至17岁青少年的精神分裂症，以及治疗与双相I型障碍相关的急性躁狂或混合发作。该产品市场价值约2000万美元，提供6种不同剂量。Breckenridge是一家专注于营销、研发的私营公司，拥有60多种产品，而Ajanta Pharma则是一家总部位于印度的专业制药公司，在全球30多个国家销售产品。

美国海军计划启动对Oxygen Biotherapeutics公司（OBI）专有全氟碳乳剂Oxycyte的预临床研究，以探究其在复杂感染伤口和相关伤害中的辅助治疗潜力。该研究将依据合作协议进行，旨在评估Oxycyte治疗感染和/或缺血性伤口的疗效。OBI总裁兼首席财务官Michael Jebsen表示，这种利用全氟碳乳剂从体内增强氧气输送至伤口的概念新颖且引人入胜，与公司最初研究局部递送全氟碳凝胶用于伤口愈合相比，这是一种超越。Oxycyte的静脉递送可能通过增加血浆的氧气运输能力，将氧气输送到受损组织，从而帮助修复，类似于高压氧疗法。OBI正在开发用于治疗创伤性脑损伤、减压病和中风等病症的Oxycyte，并开发基于PFC的乳膏和凝胶用于皮肤表面递送，以治疗皮肤病和可能用于伤口护理。此外，公司还推出了针对抗衰老市场的Dermacyte系列护肤化妆品。

Ipsen宣布Inspiration Biopharmaceuticals未能在合同规定的最后期限2012年9月30日前筹集到第三方融资，因此不再有义务支付额外1250万美元的Inspiration股权。双方继续探讨各种选择。2012年8月31日，Ipsen已支付Inspiration 750万美元作为8月21日重新谈判的协议的一部分。自2010年1月起，Inspiration与Ipsen达成战略协议，共同开发广泛的血友病产品组合，包括处于III期的IB1001和OBI-1。2011年8月，双方宣布延长协议，以创建一个专门的销售组织结构，在欧洲独家销售Inspiration品牌的所有血友病产品。2012年7月，Inspiration宣布IB1001被食品药品监督管理局（FDA）临床暂停。2012年8月21日，Ipsen和Inspiration重新谈判了2010年的合作协议，新协议旨在建立一个有效的结构，使Ipsen在关键地区获得商业权利，而Inspiration则负责OBI-1和IB1001的全球开发。Ipsen是一家全球性的专注于特殊治疗的制药公司，2011年销售额超过11亿欧元，其研发投入超过5亿欧元。

2012年10月3日，一项发表在《美国医学会杂志》上的初步研究表明，使用美西律（一种治疗心律失常的药物）可以缓解非萎缩性肌强直症（NDMs）患者的症状。NDMs是一种罕见疾病，影响骨骼肌，导致限制性僵硬和疼痛。这项研究在四个国家的七个神经肌肉专科中心进行，涉及59名患者。结果显示，接受美西律治疗的患者报告的僵硬程度有所改善，疼痛减少，握力测试表现更好。尽管在罕见疾病中进行临床试验更具挑战性，但研究人员表示，为罕见疾病找到治疗方法是NIHR伦敦大学学院医院生物医学研究中心的重要目标。该研究提供了美西律治疗NDMs肌强直症状的初步证据，并支持了僵硬程度改善的临床意义。

2012年10月2日早上8:23，康西特制药公司与哥本哈根国家医院神经生物学研究单元启动了一项由丹麦国家先进技术基金会资助的研究项目。该项目将在接下来的两年内致力于发现和鉴定治疗L-DOPA诱导的异动症的新药。