Sigma-Aldrich公司宣布，其下属的Sigma Advanced Genetic Engineering（SAGE）Labs与Ekam Imaging公司合作，共同开发基于基因工程大鼠模型的临床前成像检测服务。这些大鼠模型由SAGE Labs创建，经过基因改造以反映患者相关的突变，并表现出高度相关的表型。Ekam Imaging的fMRI技术能够对清醒动物的大脑活动进行详细映射，更接近人类状况。该合作旨在通过结合SAGE Labs的大鼠模型和Ekam的成像平台，为转化神经科学项目提供变革性机会，有望为帕金森病和阿尔茨海默病等神经退行性疾病的研究带来更好的药物。Sigma和Ekam计划在2013年初公开推出针对SAGE Labs神经科学大鼠模型的服务。

Theravance与Merck签署合作协议，共同开发针对高血压和心力衰竭治疗的创新小分子药物。Theravance将获得500万美元的前期付款、研究资金，以及高达1.48亿美元的里程碑付款和产品全球净销售额的提成。双方将利用各自优势，推进心血管疾病新疗法的研发。心血管疾病是全球死亡和残疾的主要原因，Theravance和Merck均致力于此领域的创新药物开发。

PharmAria公司宣布与Celgene公司达成战略合作，旨在推进针对癌症和纤维化疾病的新型小分子药物研发。Celgene将为PharmAria提供种子资金，并协助其获得A轮融资，Celgene也将参与其中。成功融资后，Celgene将获得PharmAria的股权，并有权许可某些研发项目。此外，Celgene还有权在将来收购PharmAria。PharmAria由经验丰富的药物开发者团队创立，曾共同在Amira Pharmaceuticals工作，成功推动了多个药物的早期研发。该团队拥有丰富的临床候选药物开发经验，并与多家公司达成合作、许可和收购协议。PharmAria的目标是高效发现和开发新药，改善患有危及生命疾病患者的生命质量。Celgene对PharmAria表示出兴趣，认为其团队在炎症性疾病和肿瘤学领域具有巨大的潜力。

澳大利亚生物制药公司Specialised Therapeutics Australia (STA)获得瑞士制药公司Helsinn Healthcare授予的独家商业化权利，用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）相关恶病质-厌食症的新药Anamorelin。该药是一种新型生长激素释放激素激动剂，适用于每日一次口服给药。此前进行的II期临床试验显示，Anamorelin能够改善癌症恶病质-厌食症患者的食欲、增加瘦体质量并提高生活质量。目前，澳大利亚、欧盟和美国均未批准针对癌症相关恶病质-厌食症的治疗药物。STA首席执行官Carlo Montagner表示，Anamorelin是公司肿瘤学产品组合的重要补充，旨在为癌症患者提供更多治疗选择，改善其生活质量。Helsinn首席执行官Riccardo Braglia表示，很高兴与STA加强合作，共同为澳大利亚和新西兰的癌症患者提供更好的治疗方案。

BD诊断部门与全球个性化医疗诊断领导者Lab21合作，共同开发基于BD MAX™平台的肿瘤学检测。Lab21将基于聚合酶链反应技术在该平台上开发一系列肿瘤标志物检测，BD负责全球制造和商业化。首个检测项目针对KRAS和 BRAF基因突变，旨在优化癌症患者管理。此外，合作还将开发新的核酸提取程序。BD Diagnostics总裁Tom Polen表示，这些检测将帮助医生和患者做出更明智的治疗决策。Lab21首席执行官Graham Mullis强调，Lab21在癌症分子诊断领域拥有丰富的经验和成熟的检测开发能力。

Watson Pharmaceuticals Inc.宣布，美国联邦贸易委员会（FTC）已一致通过其收购Actavis集团公司的交易。作为获得FTC批准的条件，Watson同意出售部分产品。双方已获得所有必要的监管批准，预计将在10月底或11月初完成收购。根据同意令，Watson和Actavis将向Par Pharmaceutical Companies Inc.和Sandoz出售一系列在售和研发中的产品。Watson是一家全球性专业制药公司，专注于泌尿科和女性健康领域的仿制药和品牌药品的开发、制造、营销和分销。

欧洲委员会授予NovImmune SA及其“FIGHT HLH”联盟机构600万欧元的FP7资助，以支持其抗干扰素γ药物候选NI-0501的临床试验。该联盟由NovImmune领导，包括梅耶大学儿童医院、罗马的儿科医院Bambino Gesù和Lonza生物制药公司等顶尖机构。NovImmune首席医疗官Cristina de Min表示，得益于FIGHT HLH联盟成员的出色合作和欧洲委员会的支持，他们即将开始NI-0501在HLH患者中的临床试验。该计划旨在明确评估药物对疾病进程的影响和为这些急需治疗的病人带来益处。NI-0501在HLH的发展计划得到了欧洲和美国的专家参与设计。NovImmune首席执行官Jack Barbut表示，NI-0501有潜力成为首个针对HLH的批准和靶向疗法。HLH是一种严重的免疫系统疾病，由细胞毒性T细胞功能严重受损引起，导致免疫系统异常激活。该病主要影响儿童，未经治疗几乎致命，目前最佳治疗方案下的死亡率高达40%。NI-0501是一种完全人源化的单克隆抗体，由NovImmune发现并开发，作为IFNγ的有效抑制剂。在I期临床试验中，该药物候选在治疗相关剂量下耐受性良好。在

BioDelivery Sciences International公司宣布在欧洲联盟推出其新药BREAKYL（芬太尼口腔薄膜），该药用于治疗癌症患者突破性疼痛。合作方Meda将负责在欧洲市场推广，并已获得250万美元的里程碑付款。BREAKYL预计将在2012年进入包括德国在内的几个国家销售，并在2013年扩展至大多数欧盟国家。该药在美国以ONSOLIS品牌销售，同样用于治疗癌症患者的突破性疼痛。BioDelivery Sciences International专注于开发针对疼痛管理和成瘾领域的创新药物，其产品线包括ONSOLIS和正在开发的BEMA Buprenorphine。

Elite Pharmaceuticals宣布获得美国食品药品监督管理局批准其15mg和30mg的芬特明胶囊产品，但主要原料供应商限制供应，导致产品上市延迟，并影响37.5mg芬特明片销售。Elite认为供应商限制供应不合理，正寻找替代供应商，但过程可能需时12个月以上。Elite致力于开发口服持续和控释产品，拥有多个在审产品，并与多家公司合作开发新产品。

美国默克公司（MSD）与德国AiCuris公司达成全球独家许可协议，以开发针对人类巨细胞病毒（HCMV）的药物，包括晚期抗病毒候选药物letermovir。该协议使默克获得AiCurisHCMV药物组合的全球开发与商业化权利，AiCuris将获得1.1亿欧元的预付款和最高3.325亿欧元的里程碑付款。双方合作旨在为器官和骨髓移植患者提供新的治疗选择，以应对HCMV感染这一常见病毒感染。