Quest PharmaTech Inc.与Advanced Immune Therapeutics, Inc.签署了一项技术购买协议，收购了后者的AllergoOncology技术，这是一种基于肿瘤相关IgE抗体的新型癌症治疗技术。该技术由Peter Gonze、Christopher Nicodemus和Birgit Schultes共同创立，并与加州大学洛杉矶分校的Manuel Penichet教授合作开发。该技术平台包括针对乳腺癌和前列腺癌的潜在产品候选，并拥有两个待批的美国专利申请。根据协议，AIT将获得Quest的50万股普通股，并将在未来收入中支付单位数红利的回报。Quest PharmaTech Inc.是一家专注于开发癌症治疗产品的生物技术公司，其技术平台包括针对多种癌症标志物的单克隆抗体和专有的光敏剂。

Medistem公司与Superview Biotechnology公司宣布合作，旨在利用Medistem的专有干细胞系筛选治疗性单克隆抗体，应用于再生医学领域。双方将共同评估候选抗体，申请研究资助并共享研究数据。MedistemCEO托马斯·伊奇姆表示，此合作旨在开发调节体内干细胞活性的抗体，并开发干细胞辅助疗法。Superview BiotechnologyCEO钟永武认为，基于单克隆抗体的疗法在调节内源性干细胞方面具有较低门槛，期待与Medistem团队合作探索这一假设。预计双方将在2012年10月底前向中国国家自然科学基金会提交联合资助申请。

日本制药公司Chugai与奈良医科大学合作，在《自然医学》杂志上发表了关于一种双特异性抗体模仿凝血因子VIII功能的研究成果。该抗体在动物模型中表现出有效的止血作用，有望为血友病A的治疗提供新的方案。这种双特异性抗体能够同时结合因子IXa和因子X，即使在缺乏因子VIII的情况下也能促进凝血反应。Chugai已将这一分子改进为ACE910，并正在进行I期临床试验。

GeoVax Labs，一家位于亚特兰大的生物制药公司，专注于开发预防及治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的疫苗，宣布从美国国立卫生研究院下属的国家过敏和传染病研究所获得190万美元的资助，用于支持其现有B型疫苗产品C型版本的研发。该公司目前进行的B型疫苗针对的是发达国家流行的HIV病毒，而C型疫苗则针对发展中国家流行的病毒。这些发展中国家的人口占全球易感染艾滋病或已感染HIV人群的六成。GeoVax董事会主席David Dodd表示，公司致力于为所有可能感染HIV的人提供疫苗，这笔资助将帮助公司推进针对发展中国家HIV疫苗的成功研发。GeoVax总裁兼首席执行官Robert McNally博士也表示，他们很高兴获得政府资金支持，以扩展其疫苗技术以覆盖C型感染。GeoVax的疫苗在北美洲的1期和2a期临床试验中表现出良好的安全性和可重复的免疫原性。GeoVax还计划进行针对已感染HIV个体的1期治疗性试验。

美国生物制药公司GeoVax Labs Inc.获得美国国立卫生研究院下属国家过敏与传染病研究所提供的190万美元资助，用于支持其开发针对HIV病毒C亚型的疫苗项目。该公司目前正在进行针对B亚型的疫苗产品的人类临床试验，而C亚型疫苗将针对发展中国家流行的病毒。GeoVax Labs的疫苗旨在预防HIV感染，其独特之处在于表达病毒样颗粒，显示HIV-1包膜糖蛋白的三聚体膜结合形式。该公司已完成了预防性疫苗的1期和2a期临床试验，并计划进行2b期试验。GeoVax Labs还正在招募患者进行针对已感染HIV的个体的1期治疗性试验。

Colby制药公司获得国家癌症研究所SBIR资助，旨在开发抑制雄激素受体与JunD癌蛋白相互作用的抑制剂，用于治疗前列腺癌。公司首席科学官Hirak Basu博士和科学顾问委员会联合主席George Wilding博士与威斯康星大学麦迪逊分校的研究人员合作，发现人类前列腺癌细胞中精胺和精氨酸的酶促氧化产生过氧化氢，这是前列腺癌进展为去势抵抗性前列腺癌（CRPCa）的原因。他们发现激活的AR蛋白与JunD癌蛋白结合，诱导特定酶催化精胺/精氨酸氧化。该SBIR项目专注于开发新型化学实体药物，专门阻断JunD-AR蛋白-蛋白相互作用，从而阻断人类前列腺癌细胞中过氧化氢的产生，并抑制CRPCa的进展。Colby首席执行官David Zarling博士表示，这一SBIR资助奖项独立验证了威斯康星大学麦迪逊分校/Colby开发的小分子新型治疗药物，这些药物在无雄激素的情况下抑制人类前列腺癌细胞转录激活。随着这一NCI SBIR资助和近期与其他公司合并，Colby正在扩充其具有潜力的新型抗癌药物候选产品管线。Colby是一家位于加州圣何塞的私营生物制药公司，与加州斯坦福医学院和威斯康星大学麦迪逊分校Carbone癌症中心的

Janssen Biotech与Astellas Pharma达成全球合作协议，共同开发和商业化JAK抑制剂ASP015K，用于治疗免疫性疾病。该药目前处于2b期临床试验阶段，用于治疗中重度类风湿性关节炎，此前已完成2a期临床试验，显示其在治疗中重度银屑病方面的潜力。此协议赋予Janssen在全球范围内（除日本外）的独家开发和商业化权利，并包括前期付款、未来里程碑和版税支付。Astellas将负责完成正在进行中的2b期临床试验，而Janssen将负责其他所有开发和监管活动。Astellas将继续在日本开发和商业化ASP015K。

Antisense Therapeutics Limited与天津国际联合生物医学研究院（TJAB）签署战略联盟和许可协议，共同开发及商业化ANP的药物ATL1102。双方正致力于完成股东协议，在香港设立合资公司。此外，ANP与Isis Pharmaceuticals Inc达成协议，将ATL1102知识产权许可给合资公司。ANP正在获取ATL1102药物原料，以进行慢性毒性研究，支持未来IIb期MS患者研究。公司还与第三方商讨获取额外知识产权和原料用于临床试验。ANP已设立全资子公司Antisense Therapeutics (HK) Pty Ltd，向合资公司提供ATL1102知识产权许可。TJAB将在天津设立全资子公司TA Biopharma，作为合资公司的运营实体。ANP预计将在年底前准备好药物原料，以启动毒性研究。ATL1102是一种针对CD49d的第二代反义抑制剂，已在MS患者II期临床试验中显示出减少脑病变的效果。

GTx公司宣布以2170万美元现金出售其转移性乳腺癌产品Fareston的相关权利和资产给ProStrakan集团，交易后GTx将获得约1900万美元的净现金收入。Fareston是一种选择性雌激素受体调节剂，在美国获批用于治疗绝经后女性的转移性乳腺癌。ProStrakan是日本制药公司Kyowa Hakko Kirin的子公司，与GTx签订了资产购买协议，获得Fareston在美国的独家权利和产品库存。GTx与Orion公司终止了长期许可和供应协议，Orion与ProStrakan达成新的独家许可和供应协议，Orion将制造并向ProStrakan在美国供应Fareston。GTx首席执行官表示，出售Fareston后，公司可以集中研发力量，开发针对非小细胞肺癌患者肌肉萎缩预防和治疗的药物enobosarm以及针对晚期前列腺癌男性的药物Capesaris。

Avalanche Biotechnologies, Inc.获得国家眼科研究所颁发的两项资助，用于支持其创新AAV变体技术的临床前研究。其中一项资助由SBIR项目提供，由托马斯·W·查尔伯格博士担任主要研究员，旨在开发针对糖尿病黄斑水肿的抗VEGF载体。另一项资助通过STTR项目进行，由Avalanche与康奈尔韦尔医学院合作，安娜-玛丽亚·德米特里亚德斯博士担任主要研究员，研究其在青光眼动物模型中的应用。这两项资助总额约60万美元，将助力Avalanche推进AAV变体技术平台的发展，用于长期蛋白递送到眼部的药物开发。Avalanche的AAV变体技术，通过玻璃体注射成功转导视网膜细胞，具有广阔的市场前景和针对眼科罕见病的产品开发潜力。