pSivida公司宣布与一家全球领先的生物制药公司签订了一项资金支持的技术评估协议，以评估其Tethadur蛋白/抗体递送技术在眼科领域的应用。Tethadur是pSivida基于BioSilicon技术平台开发的一种用于提供大型生物分子（包括蛋白质、抗体和肽）持续递送的应用。该技术使用可注射、生物可降解、纳米结构的BioSilicon材料进行药物递送，其孔隙大小通过纳米技术制造，以适应特定的蛋白质、肽或抗体分子，这些分子随后在材料生物降解过程中持续释放。这是pSivida基于BioSilicon的第二项关键技术平台，继其Durasert技术平台下的三个已批准产品之后。pSivida已开发出四种用于治疗视网膜疾病的持续释放装置中的三种，在美国或欧洲获得批准，最新的是与Alimera合作的ILUVIEN，在多个欧盟国家获得批准。pSivida正在独立开发一种用于治疗影响眼睛后部的葡萄膜炎（后葡萄膜炎）的注射型、持续释放产品，并与辉瑞合作开发一种用于治疗青光眼和眼压升高的注射型、生物可降解产品。

Wake Up Narcolepsy组织为提高对嗜睡症的认识和加速医学发现，近日向哈佛、斯坦福和加拿大多伦多儿童医院的三位研究人员颁发了总计4万美元的研究资助。这些资金由WUN的五位志愿者在2012年波士顿马拉松比赛中筹集。资助的研究员包括斯坦福大学睡眠科学和嗜睡症中心主任、国际知名发现嗜睡症原因的Mignot博士，以及贝斯以色列医疗中心和哈佛医学院神经病学副教授Scammell博士，他们的研究旨在探索情绪如何触发肌无力以及基因治疗是否能改善嗜睡症小鼠的睡眠问题。此外，WUN还支持多伦多儿童医院睡眠医学主任Narang博士对儿童嗜睡症的研究。嗜睡症是一种影响约20万美国人和3000万全球人口的神经性睡眠障碍，其特征是白天过度嗜睡，常在年轻人中首次出现，许多患者还会经历肌无力发作。嗜睡症会严重影响患者的生活，包括家庭、社交互动、自尊和职业选择。尽管大多数患者可以得到治疗，但可能需要10年才能得到正确诊断，导致患者及其家庭生活质量下降。WUN致力于提高公众对嗜睡症的认识，加快诊断速度，并支持寻找治愈方法的研究。

Cleveland BioLabs公司通过其全资俄罗斯子公司与俄罗斯联邦工业和贸易部签订了价值139百万卢布（约合400万美元）的合同，用于开发CBLB612药物，该药物旨在刺激造血干细胞的增殖和动员。该合同是在俄罗斯“Pharma 2020”发展倡议下签定的，为期约三年，资金将用于支持完成临床前研究、IND提交以及I期和II期临床试验。公司CEO Yakov Kogan表示，这笔非稀释性资金是公司融资策略的关键部分，将支持CBLB612的研发。CBLB612在刺激造血干细胞增殖和动员方面的活性使其成为骨髓移植等应用的潜在药物。此外，墨西哥、日本和中国专利局已颁发或批准了使用CBLB612和相关剂保护细胞凋亡的方法专利，以及在南非洲颁发的CBLB612增加和动员造血干细胞的方法专利。Cleveland BioLabs是一家专注于肿瘤应用和辐射损伤缓解的药物研发公司，其领先化合物同时作为辐射防护剂和癌症治疗药物进行开发。

Alnylam Pharmaceuticals获得来自GSK的320万美元开发里程碑付款，用于双方合作开发VaxiRNA技术生产GSK流感疫苗。该技术利用RNAi技术提高疫苗产品的制造效率。Alnylam的VaxiRNA平台旨在通过RNAi技术增加病毒滴度，提高疫苗生产。合作始于2011年第四季度，重点在于细胞培养系统中的流感疫苗生产。GSK将提供研究资金和里程碑付款，若成功应用于商业产品，Alnylam将获得产品销售提成。此外，GSK还获得了VaxiRNA技术在两种额外疫苗产品上的应用权。

Tonix Pharmaceuticals宣布，其针对纤维肌痛（FM）开发的TNX-102 SL（2.4毫克舌下片）的临床试验已完成。该试验评估了含有2.4毫克环苯扎平的TNX-102 SL舌下片溶液，并与模拟的压碎片剂、口服片剂和静脉注射剂进行了比较。结果显示，TNX-102 SL在改善睡眠质量方面表现出良好的耐受性，且没有报告严重不良事件。研究显示，TNX-102 SL的溶液配方比模拟压碎片剂的舌下溶液和口服片剂更有效地将环苯扎平输送到全身循环。TONIX计划在2013年第一季度开始TNX-102 SL片剂的 pivotal 临床试验。

ProMetic Life Sciences Inc.与NantPharma LLC共同成立NantPro BioSciences LLC，旨在开发并商业化针对美国市场的血浆衍生物制药产品。ProMetic作为独家开发、许可和制造合作伙伴，将获得NantPro在美国市场外商业化的权利，并支付版税。NantPharma向NantPro提供2500万美元的初始投资，用于支付ProMetic的技术权利费用。NantPro将利用额外资金支付ProMetic的研发和制造成本。ProMetic将在其加拿大拉瓦尔工厂生产符合cGMP标准的批量活性物质，以支持IND申请和生物等效性临床试验。FDA批准后，ProMetic将负责生产cGMP批量活性物质，而NantPharma将在其印第安纳州特雷豪特工厂完成最终的无菌制造步骤。

Furiex Pharmaceuticals完成与ALZA Corporation和Janssen Pharmaceutica的全球Priligy产品权利资产转让协议，并与Menarini Group签订欧洲、亚洲大部分地区、非洲、拉丁美洲和中东的Priligy商业化许可协议。Priligy在欧洲、亚洲和拉丁美洲的15个国家进行市场推广，全球50个国家批准该药用于治疗早泄。Furiex将向Janssen支付1500万美元的过渡服务费用，并承担最多1900万美元的临床研究费用。与Menarini的协议中，Furiex将获得1500万美元的预付款和1000万美元的监管里程碑付款，以及最多1900万美元的临床研究费用、1000万美元的上市里程碑付款和4000万美元的销售里程碑付款，还有一定比例的分级版税。Furiex和Menarini期待顺利过渡和成功合作。

Palau Pharma与Sensorion达成独家期权协议，共同开发UR-63325，一种治疗哮喘的药物。该药物为新型抗组胺-4受体拮抗剂，在治疗哮喘和耳部疾病方面展现出潜力。Palau Pharma将继续推进哮喘治疗，而Sensorion将专注于耳部疾病，特别是眩晕的治疗。此次合作体现了Palau Pharma利用内部资源与合作伙伴共同开发新药的战略，旨在满足患者未满足的医疗需求。

Oncobiologics公司与XOMA公司达成合作协议，利用XOMA的ADAPT™全人源抗体技术平台开发新型生物制剂。双方将共同研发针对肿瘤学和免疫学领域的双特异性抗体，利用XOMA的scFv抗体库和专利技术，以提升药物候选品的疗效和安全性。Oncobiologics公司创始人兼CEO Pankaj Mohan表示，与XOMA的合作将推动其发现管道的发展，并相信这将为其项目创造显著价值。Oncobiologics公司专注于开发针对肿瘤学、免疫学和免疫学领域的下一代生物制剂，其TriDENT™平台利用全人源单链双特异性抗体，旨在提高疗效、安全性和药代动力学。

Almirall与Quintiles达成长期战略合作，旨在推广Almirall在英国的呼吸产品组合，首推一款新型长效抗胆碱能药物（LAMA），通过创新的多剂量吸入器治疗慢性阻塞性肺病（COPD）。该产品已获得欧洲药品管理局（EMA）的积极意见和欧洲委员会的最终批准。此次合作加深了双方关系，Quintiles参与了COPD的临床研究并提供了多国商业化服务。Almirall是一家国际制药公司，专注于呼吸、消化、皮肤科和疼痛领域的研究与开发，产品遍布全球70多个国家。Quintiles是全球唯一一家提供临床、商业、咨询和资本解决方案的全面整合生物制药服务公司，致力于帮助生物制药公司开发并推广产品，改善和延长患者生命。