瑞士CARBOGEN AMCIS公司与英国ADC Biotechnology公司达成合作协议，共同为顾客提供抗体药物偶联物（ADCs）的全面开发、制造和配方服务。ADCs是关键抗癌治疗平台。ADC Bio开发了一种“锁和释放”固相固定技术，用于ADCs的高效生产。合作将提供从开发、放大、制造到配方的完整服务。ADC Bio将提供其专有的固相固定技术，用于ADCs的偶联和长期储存，而CARBOGEN AMCIS将专注于从小到大规模的GMP供应和ADCs的配方。ADCs市场正在快速增长，ADCETRIS的批准为ADCs的疗效提供了治疗概念证明。预计到2015年，ADC药物市场的商业价值将达到50亿美元。多个ADCs处于后期临床试验阶段，超过60个处于临床前测试。CARBOGEN AMCIS旨在通过提供创新的化学解决方案，帮助客户加快药物候选人的开发进程。ADC Bio提供ADCs用于主要疗效筛选、基于多种毒素连接平台的ADCs、新型毒素连接组合的开发、ADCs的预临床供应、“锁和释放”固相固定技术、放大和技术转移等服务。CARBOGEN AMCIS提供GMP和非GMP材料的供应、GMP冻干服务、填充和包装能力、大

MetaStat公司获得国家癌症研究所的140万美元研究资助，用于开发预测癌症转移的新技术。研究由约翰·康迪利斯博士、苏曼塔·戈斯瓦米博士和玛雅·奥克泰博士领导，旨在研究肿瘤细胞侵入血管的生物学过程，以预测乳腺癌是否会发生转移。该研究基于从蒙蒂菲奥里-爱因斯坦癌症中心患者肿瘤中获取的人类乳腺癌细胞。MetaStat致力于通过其诊断产品线和平台技术，帮助医生更好地定制癌症治疗方案，预测癌症转移的概率，并开发预防癌症转移的疗法。

Amorfix Life Sciences Ltd.与加拿大不列颠哥伦比亚省癌症机构和英属哥伦比亚大学合作，测试其针对卵巢癌的肿瘤特异性抗体在动物模型中的效果。公司利用其专有的ProMIS发现技术，识别出新型疾病特异性表位（DSEs）并生成针对异常折叠的朊蛋白表位的领先候选抗体。初步研究表明，异常折叠的朊蛋白在卵巢癌细胞表面表达，且抗体可选择性结合肿瘤细胞而不影响正常细胞。此项研究旨在评估抗体在动物卵巢癌模型中有效抑制肿瘤生长的能力。抗体将在两种不同的卵巢癌模型中进行测试，并单独及与毒素结合后进行疗效测试。卵巢癌是女性第五常见癌症，化疗效果不佳，且存在多种潜在副作用。Amorfix致力于开发针对异常折叠蛋白疾病的抗体疗法和诊断产品，其技术平台ProMIS能够预测疾病特异性表位，用于开发针对癌症和肌萎缩侧索硬化症（ALS）的抗体疗法和伴随诊断。

Constellation Pharmaceuticals与白血病和淋巴瘤协会（LLS）达成战略合作，共同开发新型BET抑制剂用于治疗血液恶性肿瘤。LLS将提供高达750万美元的资金支持，以完成一项广泛的1期临床试验计划。该抑制剂通过抑制BET蛋白溴结构域，对基因表达产生选择性影响，导致多种血液恶性肿瘤和部分实体瘤的肿瘤细胞死亡。LLS的 Therapy Acceleration Program（TAP）旨在加速新型疗法的开发，以快速识别潜在突破性疗法并推进其进入FDA药物审批途径。

Eutropics Pharmaceuticals与国家癌症研究所小企业创新研究计划（NCI-SBIR）签署了150万美元的第二阶段合同，以开发用于指导多发性骨髓瘤（MM）治疗的配套诊断。这一合同基于第一阶段合同的成功，展示了核心技术BH3 profiling的商业潜力。Eutropics从合作伙伴Dana-Farber癌症研究所（DFCI）获得了这项资产。BH3 profiling技术提供了一种生物标志物/诊断工具，有助于指导MM及其他癌症适应症的治疗。该技术正在作为实验性疗法的配套测试进行推进，能够提供关于癌细胞是否能够对特定治疗产生反应的独特功能性理解。这一理解对于决定是否使用或避免某些疗法在新诊断或复发的MM患者中至关重要。Eutropics正在与M.D. Anderson癌症中心、马萨诸塞大学医学院、梅奥诊所、TGen公司、DFCI以及多家制药和生物技术合作伙伴进行合作，以支持该技术的快速临床开发。这笔合同资金将支持验证研究，以推动商业化。Eutropics将与制药和诊断公司建立战略联盟，以分发测试。

Trovagene公司与印度Strand Life Sciences公司达成协议，将在印度和南亚地区验证和商业化Trovagene的尿液检测人乳头瘤病毒（HPV）测试，旨在为临床诊断和携带者筛查提供非侵入性检测。该测试旨在降低成本、提高依从性，并显著提高HPV筛查率。Trovagene的尿液HPV测试在320名患者的研究中显示出93%的分析灵敏度和96%的特异性，优于市场上的竞争产品。Strand Life Sciences计划在目标人群中开展严格的临床验证，并与公共卫生专家合作，旨在为医疗资源匮乏的患者提供HPV筛查，并显著改善印度和南亚地区的女性医疗保健。

法国巴黎和纽约，2012年9月20日——法国制药公司Sanofi和全球抗结核药物联盟（TB Alliance）宣布了一项新的研究合作协议，旨在加速发现和开发针对结核病（TB）的新型化合物。该疾病在2010年导致全球近150万人死亡。根据协议，Sanofi和TB Alliance将合作进一步优化和开发Sanofi库中针对结核分枝杆菌（TB的病原菌）具有活性的几种新型化合物。这包括对基于天然产物衍生物的先导化合物的深入研究，这些化合物具有治疗所有形式TB的潜力，以及通过高通量筛选确定的其它系列化合物的化学优化。Sanofi承诺继续致力于为结核病患者提供治疗，并与TB Alliance合作，利用共同资源，寻找对抗这种可怕全球疾病的新方法。TB Alliance寻求与Sanofi合作，共同为患者和医生提供更有效、更快速作用的结核病治疗方案。2010年，全球约有900万人受到TB的影响，诊断和治疗这些病例在2009年至2015年间的成本估计为169亿美元。当前的治疗方案要求患者服用多种抗生素长达六到24个月或更长时间，这对许多患者来说难以完成，导致不依从性。不依从性可能导致耐药菌株的产生，如多药耐药TB（MDR-TB）

美国联合治疗公司宣布与Ascendis Pharma合作，利用其专有的TransCon技术平台开发自注射型特普罗司汀，用于治疗肺动脉高压。该技术有望实现特普罗司汀的长期稳定释放，为患者提供一种新的给药方式，替代目前通过持续输注泵给药的方法。双方签署的协议赋予联合治疗公司在全球范围内开发使用TransCon技术的PAH治疗药物，包括前列环素、前列环素类似物和相关产品。联合治疗公司董事长兼首席执行官Martine Rothblatt表示，与Ascendis Pharma的合作将为PAH患者带来新的治疗选择，并致力于改善PAH患者的生命质量。

美国生物技术公司MacroGenics与法国制药巨头Servier宣布建立一项广泛的战略联盟，共同开发和商业化三种针对未公开肿瘤靶点的DART™产品。这项合作基于MacroGenics的DART技术，这是一种独特的双特异性抗体平台，能够利用单一重组分子靶向两种不同的抗原。Servier将获得在全球范围内获得独家许可的选择权，而MacroGenics则保留在美国、加拿大、墨西哥、日本、韩国和印度等地区的发展与商业化权利。根据协议，MacroGenics将获得2000万美元的预付款，并可能因选择权行使和临床、监管及商业化里程碑支付获得高达10亿美元的额外收益。此次合作标志着Servier对开发新型癌症靶向疗法的承诺，并有助于MacroGenics扩大其基于DART平台的创新产品管线。

Imprimis Pharmaceuticals宣布启动一项关于其顶部的局部镇痛药物Impracor的临床研究。该研究将测量在正常活动、热暴露和跑步机上锻炼等“真实世界”条件下，应用两种不同剂量的抗炎膏后血液中的ketoprofen含量。Impracor旨在应用于肌肉或关节疼痛的部位，通过其专有的局部递送平台Accudel将活性药物ketoprofen递送到受影响区域。这项研究预计将在2012年第四季度完成。