Radiation Control Technologies, Inc.（RCTI）宣布获得美国国立卫生研究院（NIH）独家授权两项专利，用于其研发的新型放射增敏剂RCT1938。RCT1938可增强肿瘤细胞对辐射的敏感性，同时保护健康细胞免受辐射损伤。RCTI正在对RCT1938进行高级临床前测试，并寻求联邦资助和合同，将其作为辐射医疗应对措施进行开发。RCT1938有望成为放射治疗的辅助药物，并在治疗急性辐射病和辐射暴露的延迟效应中发挥重要作用。该药物源自经过临床试验证明安全的化学类别，其新型靶蛋白CD47是控制肿瘤消退和辐射后保护的关键分子途径的“主开关”。通过阻断CD47的合成和表达，RCT1938选择性地使实体肿瘤对辐射杀伤敏感，并在健康组织中以综合、多因素的方式抑制细胞凋亡。公司CEO兼总裁Craig Liddell博士表示，获得NIH许可对公司来说是关键里程碑，相信RCT1938将成为癌症放射治疗的辅助药物标准。

Lpath公司研发的抗体Lpathomab在治疗脊髓损伤方面取得重要进展，该抗体能够减轻神经系统的损伤，减少脊髓损伤的大小并改善实验动物模型的功能行为。这一发现由美国病理学杂志发表，标志着科学家们向治疗脊髓损伤迈出了重要一步。Lpathomab通过吸收损伤分子LPA（溶血磷脂酸）来发挥作用，该分子可损害神经元并促进中枢神经系统的疤痕形成。这项研究由Lpath与墨尔本大学的科学家合作完成，在部分切断脊髓的小鼠身上进行了测试，结果显示在受伤后使用Lpathomab具有显著疗效。目前，尚无FDA批准用于治疗神经创伤的药物，如脊髓损伤和脑外伤。Lpath的这项开创性研究为治疗包括脊髓损伤和脑外伤在内的多种神经创伤以及其他神经退行性疾病提供了新的希望。Lpath的ImmuneY2技术平台为开发针对生物活性脂质的抗体提供了可能，该公司还利用该技术发现了一种针对另一种生物活性脂质——鞘氨醇-1-磷酸（S1P）的抗体，并计划在今年的二期临床试验中进一步研究。

CytoDyn Inc.与Progenics Pharmaceuticals达成资产购买协议，拟收购其人源化单克隆抗体HIV病毒进入抑制剂药物候选PRO 140。此举旨在加强公司在HIV/AIDS单克隆抗体疗法领域的发展。协议规定，CytoDyn将支付Progenics 350万美元的初始款项，并根据PRO 140的临床开发进展支付后续里程碑款项，以及商业化的净销售额中的特许权使用费。交易预计在90天内完成，但需满足多项条件，包括政府批准、知识产权转让、过渡服务协议、融资和尽职调查等。此外，CytoDyn还面临研发、监管审批、商业化等方面的风险和不确定性。

Transgene与Tasly制药集团成立合资企业，共同开发四种产品：TG3003、TG1050、TG4040和TG6002，分别针对炎症、癌症、乙型肝炎和肝癌。合资企业初期将专注于技术转移，后期将进行临床试验，预计2015年启动。合资企业由Tasly和Transgene分别投资530万和260万欧元，知识产权由Transgene提供，双方股权各占50%。Transgene保留在合资企业以外的地区对其产品的独家权利。

罗氏公司和AREVA Med宣布建立战略合作伙伴关系，共同开发一种针对癌症细胞的创新α放射性免疫疗法平台。该合作将专注于具有高未满足医疗需求的恶性疾病。罗氏的pRED组织和AREVA Med将评估结合罗氏工程抗体和AREVA Med的放射性同位素Lead-212的疗效，Lead-212在治疗某些类型的癌症中显示出希望。罗氏保留在临床开发后独家商业化癌症放射性免疫疗法的权利。这一联盟结合了罗氏在工程抗体方面的专长和AREVA Med在开发放射性同位素方面的能力。该疗法有望更精确地照射和杀死癌细胞，同时减少对健康组织的损害。

研究显示，卡罗琳斯卡研究所发现了一种名为OSU6162的单胺稳定剂，可能成为治疗酒精依赖的新药。该化合物通过平衡大脑中的多巴胺水平，减轻对酒精的渴望，同时消除饮酒的愉悦感。酒精是全球第三大疾病负担风险因素，相关社会经济成本巨大。目前，只有三种FDA批准的酒精依赖治疗药物，且处方率低，可能因疗效不一。OSU6162在老鼠实验中显示出减少酒精摄入和防止复饮的效果，目前正由哥德堡大学测试用于人类脑震荡后的精神疲劳。下一步是研究OSU6162对酒精依赖人类的治疗效果。该研究由多位诺贝尔奖得主和多个研究机构资助。

Acura Pharmaceuticals宣布，Pfizer Inc.已行使终止许可权，将三项处于开发阶段的采用Acura的AVERSION技术的产品归还给Acura，终止将在12个月后生效。这包括含有对乙酰氨基酚的氢可酮和另一种未公开的阿片类药物，其中氢可酮产品处于最先进的发展阶段，已完成临床研究并证明与参照药物生物等效。Acura计划评估这些产品的策略，包括与潜在的战略合作伙伴合作，并与Pfizer合作行使权利以过渡这些产品。Acura还计划在2012年7月30日金融市场关闭后报告2012年第二季度的财务结果，并将于7月31日举行电话会议讨论季度结果和Pfizer归还的开发产品。

日本大阪的Dainippon Sumitomo Pharma（DSP）和Nitto Denko Corporation（Nitto Denko）宣布启动了用于治疗精神分裂症的典型抗精神病药LONASEN（通用名：blonanserin）的经皮贴片剂型的二期临床试验。在一期临床试验中，该贴片剂型在健康成人身上表现出良好的经皮吸收。两家公司基于此结果开始二期研究，以确定最佳剂量条件。他们致力于实现世界上首个用于精神分裂症治疗的经皮贴片剂型，以满足患者、家属和护理人员的期望。DSP自2008年4月起已推出口服精神分裂症治疗药物LONASEN片剂，而Nitto Denko则通过经皮治疗系统建立了经皮制剂设计技术。两家公司自2010年起合作开发用于治疗精神分裂症的经皮贴片剂型。在日本的临床研究中，LONASEN不仅对精神分裂症的阳性症状（如幻觉和妄想）有效，也对阴性症状（如情感平淡和缺乏动机）有效，且不良反应发生率低，如锥体外系症状、体重增加或高催乳素血症。精神分裂症是一种影响日本约80万人的精神疾病，可能与中脑边缘系统和中脑-皮质多巴胺神经有关，表现为各种精神症状，包括幻觉/妄想等阳性症状、情感平淡/思维减退/意志丧

日本大阪的Nitto Denko Corporation和Dainippon Sumitomo Pharma Co., Ltd.宣布开始针对非典型抗精神病药物LONASEN（通用名：blonanserin）的透皮贴剂形式的第二阶段研究，用于治疗精神分裂症。第一阶段研究显示，贴剂形式在健康成年人中表现出良好的透皮吸收。两家公司将继续合作，致力于开发世界首个针对精神分裂症治疗的透皮贴剂，以满足患者、家属和护理人员的期望。Nitto Denko拥有透皮制剂设计技术，而DSP开发了多种治疗剂，包括2010年推出的口服精神分裂症治疗药物LONASEN。LONASEN在日本的临床研究中显示出对精神分裂症的阳性症状和阴性症状的有效性，且不良反应发生率低。精神分裂症是一种影响日本约80万人的精神疾病，其症状包括幻觉、妄想、情感淡漠、认知障碍等。

Proteostasis Therapeutics公司与Scripps Research Institute扩展了合作，聚焦于研究治疗囊性纤维化的小分子调节剂。此次合作将加速公司研发针对CFTR Delta F508突变的治疗方案。科学家们利用基因组学、蛋白质组学、功能检测和药物化学等手段，已发现对CF具有显著疗效的化合物。Proteostasis Therapeutics将为研究提供资金，并拥有相关技术的独家许可权。该合作加深了与Proteostasis Therapeutics的关系，旨在开发新型治疗方法，解决囊性纤维化的根本问题。此外，该合作还强调了Proteostasis Therapeutics在神经退行性疾病和罕见病领域的承诺。