ISTA Pharmaceuticals与Senju Pharmaceutical就XIBROM和BROMDAY的专利到期后的特许权使用费达成和解，同时就PROLENSA产品的特许权使用费也达成一致，维持了PROLENSA的现有费率。双方将继续根据独家许可协议合作，直至最后授权专利到期，预计为2025年9月。此外，与AcSentient的类似特许权使用费争议仍在国际商会仲裁中。ISTA是一家专注于眼科护理的美国公司，2011年营收达1.6亿美元。

Impax Laboratories与TOLMAR宣布合作开发、供应和分销替代剂量形式产品，目标产品2011年品牌销售额超过10亿美元，其中多个产品具有首个提交或首个上市潜力。双方未披露具体产品和协议条款。Impax Laboratories总裁兼CEO Larry Hsu表示，此次合作是双方关系的理想扩展，公司将继续执行多元化产品组合的战略。TOLMAR CEO Mike Duncan表示，此次协议符合公司的长期战略，相信Impax是这些产品的合适合作伙伴。TOLMAR是一家位于科罗拉多州北部的制药研发、制造和商业运营公司，拥有强大的研发、临床、监管和制造基础设施。

挪威奥斯陆，DiaGenic ASA与GE Healthcare达成合作协议，共同研发一种基于血液的测试，用于检测轻度认知障碍患者，以识别与阿尔茨海默病风险相关的基因表达特征。该研究将与PET成像结合，旨在早期识别阿尔茨海默病患者。GE Healthcare致力于推动神经退行性疾病如阿尔茨海默病的诊断和治疗创新，而Innovation Norway资助了该项目。研究将招募180名患有遗忘性轻度认知障碍的个体和30名临床诊断为轻度至中度阿尔茨海默病的患者，以期为临床医生和药物开发者提供价值。DiaGenic CEO Dr. Erik Christensen表示，与GE Healthcare的合作将推动阿尔茨海默病的诊断和治疗进展，结合PET和基因表达数据将为双方带来新的市场机遇。

PharmaForm宣布Corcept Therapeutics Inc.选择其为新批准的药物产品Korlym的主要商业制造商。该产品于2012年2月17日获得美国食品药品监督管理局批准，用于治疗内源性库欣综合症的患者。PharmaForm是一家为制药和生物技术行业提供全面服务的合同提供商，已在开发、优化和验证Corcept的Korlym制造工艺方面与Corcept合作多年。PharmaForm是Akela Pharma Inc.的全资子公司，专注于药物剂型开发、控释和生物利用度增强技术，如热熔挤出、喷雾干燥、流化床处理和液体填充胶囊。PharmaForm的专长及其处理某些强效化合物的能力使其在专业制药剂型配方和GMP制造领域处于领先地位。通过其多样化的产品，PharmaForm帮助制药和生物技术客户实现药物开发目标，降低开发成本并加快产品上市时间。Akela Pharma Inc.是PharmaForm的母公司，其普通股在多伦多证券交易所（TSX）上市，股票代码为“AKL”，流通股份为3240万股。

GenVec公司获得国家过敏和传染病研究所（NIAID）提供的约60万美元的两年期资助，用于其疟疾疫苗项目中的抗原发现研究。这项资助将支持GenVec利用其技术发现新型高度保护性抗原，以推进疟疾疫苗的开发。GenVec将与美国海军医学研究中心（NMRC）合作，应用其腺病毒载体技术来开发疟疾疫苗候选药物。GenVec是一家生物制药公司，专注于开发创新的疗法和疫苗，并与多家公司如诺华、默里尔和美国政府合作，支持一系列针对人类和动物健康问题的产品项目。

Oxford Pharmascience与HERMES PHARMA达成合作协议，共同开发新型布洛芬产品。双方签署了关于OXP zero™布洛芬技术的许可和开发一系列产品的条款。HERMES PHARMA将获得独家选项，开发口服速溶颗粒，并在成功开发后获得十年销售许可。此外，HERMES PHARMA还获得探索基于OXP zero™技术的布洛芬悬浮产品开发选项。此次合作将加速布洛芬产品线的推出，并利用HERMES PHARMA在业务发展和销售方面的专业知识，将OXP zero™技术引入其客户群。Oxford Pharmascience首席执行官Nigel Theobald表示，与HERMES PHARMA的合作将加快产品的开发和上市，并有助于加速市场对OXP zero™技术的认可。HERMES PHARMA业务发展与销售负责人Dr. Thomas Hein表示，此次合作将使公司能够开发出有效、稳定且真正用户友好的布洛芬产品。Oxford Pharmascience专注于开发先进的制药技术，以实现药品的重新定位，而HERMES PHARMA则是欧洲最大的制药泡腾产品制造商，擅长开发和制造用户友好的固体口服剂型。

Hyperion Therapeutics宣布收购了Ucyclyd Pharma所拥有的研究性药物Ravicti（甘油苯丁酸酯）的全球权益，并与Ucyclyd达成了修改后的合作协议，保留了在2013年上半年以预谈判价格收购BUPHENYL和AMMONUL全球权益的期权。Hyperion正在开发Ravicti用于治疗两种罕见病：尿素循环障碍和间歇性肝性脑病。Ravicti的新药申请（NDA）已由FDA接受审查，预计结果将在今年第二季度末公布。Hyperion还完成了针对肝硬化患者和间歇性肝性脑病的II期研究。Ravicti是一种研究性药物，之前称为HPN-100，是苯乙酸的前体药物，苯乙酸是BUPHENYL的活性成分，目前是唯一获得FDA批准用于治疗尿素循环障碍的药物。Hyperion专注于罕见病和肝病学领域的创新药物的开发和商业化。

Coronado Biosciences与Dr. Falk Pharma GmbH和OvaMed GmbH签署了关于开发治疗克罗恩病的TSO（Trichuris suis ova或CNDO-201）的合作协议。Coronado获得了Falk在北美、南美和日本对TSO的专利权、临床前数据和临床试验数据的独家使用权，并同意支付Falk总计5000万欧元，包括预临床和临床试验数据，预计在12个月内支付完毕，以及TSO净销售额的1%作为特许权使用费。Coronado从OvaMed获得了TSO在北美、南美和日本的独家许可，而Falk在欧洲获得了TSO的许可。双方将共同负责在美国和欧洲进行TSO治疗克罗恩病的临床试验，并分享部分临床前开发成本。Falk正在进行一项评估TSO在欧洲克罗恩病患者的疗效和安全的II期临床试验，预计将招募200多名患者。Coronado计划在2012年第二季度开始其克罗恩病的II期临床试验。TSO是一种新型口服天然免疫调节剂，可调节T细胞和炎症细胞因子，其疗效基于“卫生假说”和多项动物和人体研究。

Ampio Pharmaceuticals与巴西的FBM Industria Farmaceutica Ltda达成许可和分销协议，授予FBMFarma在巴西独家推广Zertane™的权利，用于治疗早泄。Zertane™是一种口服药物，具有多种作用机制，可延迟射精，其安全记录良好，适用于需要时使用。FBMFarma是HOSPFAR集团的一部分，在巴西拥有强大的分销网络和制药业务。Ampio Pharmaceuticals专注于开发创新药物，通过探索合作伙伴关系、许可和其他合作机会来最大化其产品开发计划。

Endo公司宣布收购了Johnson Matthey公司关于氧吗啡盐酸盐的专利，该专利是OPANA药品中的关键活性成分。通过此次收购，Endo将获得额外的专利保护，直至2029年。该专利不仅涵盖了Endo新设计的耐压碎的OPANA® ER，还包括所有按照当前FDA规格生产的含有氧吗啡的产品。Endo是一家专注于疼痛管理、盆腔健康、泌尿科、内分泌科和肿瘤科等领域的多元化医疗保健公司，通过其运营公司提供品牌产品、仿制药、设备、技术和服务，旨在为患者、提供者和支付者创造最大价值。