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优先开发!维立志博双靶点新药锁定三大自免适应症前沿研究战略重点,全力推进LBL-047全球临床开发。 LBL-047是具备全球首创及同类最优潜力的抗血液树突状细胞抗原2(BDCA2)/跨膜激活剂和钙调亲环素配体相互作用分子(TACI)双特异性融合蛋白,其独特的双靶点机制有望在自身免疫性疾病领域实现差异化疗效。 作为战略重点的核心管线资产,Dianthus正在推进LBL-047的临床开发,以验证其在SjD、SLE和DM三项存在高度未满足需求领域的临床价值。
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亚马逊药店扩展对Ozempic®片剂的访问,提供快速处方配送服务医投速递亚马逊药店宣布将扩大对诺和诺德公司Ozempic®片剂的访问,该药是唯一获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准的口服GLP-1药物,用于治疗2型糖尿病。亚马逊药店将提供同日处方配送和快速取药服务,解决超过3600万美国2型糖尿病患者面临的获取药物的关键问题。通过亚马逊药店订购处方简单方便,顾客只需让医疗保健提供者将处方直接发送到亚马逊药店,即可享受快速、可靠的配送服务。亚马逊药店将提供Ozempic片剂的同日配送服务,覆盖近3000个城市和城镇,年底前将扩展至近4500个城市和城镇。在部分地区,还将提供次日、两天和三天配送服务。此外,顾客在医疗预约后,可在选定的One Medical诊所内的药柜中快速取药,无需排队。亚马逊药店通过其配送物流、先进技术和行业合作,以满足顾客的需求。自2021年以来,亚马逊药店已通过提供自动优惠券节省计划,为客户节省了超过2亿美元,其中GLP-1药物是节省金额最大的类别。顾客可以比较保险和现金支付价格,选择最适合他们的选项,并在结账时自动应用符合条件的制造商优惠券。Businesswire2026-05-07
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【医药政策】一图概览药品价格形成与治理招标采购
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【医药政策】集采效能延伸,“三进”行动重构院外市场生态招标采购5月6日,青海公共资源交易网发布了《关于公布第二批“三进”集采药品目录及第一批“三进”集采药品信息变更的通知》,将第二批集采“三进”药品目录及第一批集采“三进”药品信息变更情况予以公布。 其中,第二批集采“三进”药品目录共包含2667条药品信息 (以序号计) 。 据不完全统计,截至2026年5月7日,已有 25省 发文,推动集采“三进”行动开展,其中, 13省发布本省集采“三进”药品目录 。
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Asimov与Mabylon合作推进多特异性抗体研发研发注册政策Asimov公司宣布与瑞士生物技术公司Mabylon合作完成了一项领先优化活动。Asimov利用其Rapid Pools平台评估了多个多特异性抗体候选物,并识别了可能导致开发风险的分子缺陷,帮助Mabylon最终选择了一个领先候选物进入细胞系开发。Mabylon的药物发现平台通过挖掘包括直接从患者那里获得的抗体在内的多种免疫库,来识别关键过敏原和疾病相关的表位,并确定能够有效中和这些表位的人体抗体。这些人体来源的抗体随后被工程化为多特异性格式,以有效地阻断过敏原,防止肥大细胞和嗜碱性粒细胞的下游激活。这种针对过敏原的方法旨在通过简单的皮下给药提供快速、一致和持久的保护,为传统的脱敏或抗IgE疗法提供一种差异化选择。Asimov的Rapid Pools技术帮助Mabylon从广泛的候选物中高效地选择最佳分子,并在进入传统的细胞系开发流程之前降低项目风险。GlobeNewswire2026-05-07Asimov Inc Mabylon AG
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维德兄弟酿酒厂推出全新品牌‘Stay Sunny’医投速递维德兄弟酿酒厂,美国原味黑麦啤酒的创造者,同时也是Tilray Brands公司(纳斯达克:TLRY,多伦多证券交易所:TLRY)的旗下品牌,宣布对其整个黑麦啤酒系列进行全面品牌更新,推出‘Stay Sunny’系列。这一举措标志着这家俄勒冈州最具标志性的酿酒厂和美式黑麦啤酒的创始者迈入新篇章。‘Stay Sunny’代表了品牌的全新表达,包括全新的包装设计、新的包装格式,以及品牌近年来最大规模和持续时间最长的营销活动。此次推出还引入了两款新啤酒:Hefe Light和Timbers Pils。‘Stay Sunny’的推出不仅为维德兄弟系列注入了新的活力,也体现了品牌对未来的投资,以及对太平洋西北地区和波特兰社区的承诺。‘Stay Sunny’是一个号召,不仅针对维德兄弟,也针对今天的精酿啤酒爱好者,它是对维德兄弟在太平洋西北地区的深厚根基和品牌遗产的肯定,同时也满足了俄勒冈州人民的区域自豪感和精酿啤酒的易得性。维德兄弟酿酒厂还推出了一系列营销活动,包括新的四包装、16盎司罐装,以及在全俄勒冈州市场的地理定位创意,旨在加强品牌在零售、酒吧、公园和文化时刻中的可见性。GlobeNewswire2026-05-07Tilray Brands Inc
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Brellium宣布前CMS首席医疗官Ostrovsky博士加入为战略顾问医投速递美国大健康合规平台Brellium宣布,前美国医疗保险和医疗补助服务中心(CMS)首席医疗官Dr. Andrey Ostrovsky博士将加入公司担任战略顾问。Ostrovsky博士在改善医疗服务和消除健康差距的公司和非营利组织中投资和提供咨询服务,并在奥巴马和第一任特朗普政府期间担任CMS首席医疗官。他将就合规策略、产品开发和支付方及提供方关系等方面为Brellium提供建议。Brellium致力于成为支付方和提供方共同信赖的合规解决方案,Ostrovsky博士的加入正值医疗提供方面临加强的执法活动和快速变化的监管环境,同时支付方需要应对医疗补助工作要求、风险池不稳定和CMS审计审查增加的挑战。Ostrovsky博士结合了内部政策经验和一线临床工作的罕见组合,他曾在CMS制定联邦政策,与州级医疗补助计划谈判,并亲自运营美沙酮诊所,直接了解合规决策如何制定以及如何影响负责提供护理的组织。Brellium的使命是简化所有方的合规流程,确保支付方和提供方对质量有共同的理解,医生知道他们收费的护理是他们被授权提供的护理,患者不会在将来遇到意外的拒绝。Businesswire2026-05-07Brellium Inc
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Parabilis Medicines任命Alan M. Sebulsky加入董事会医投速递Parabilis Medicines,一家致力于利用其Helicon™多肽平台开发治疗历史性难以治疗的药物的生物制药公司,近日宣布任命Alan M. Sebulsky加入其董事会。Sebulsky先生在生物制药行业拥有超过四十年的经验,曾在Adage Capital Management担任合伙人及投资组合经理,负责管理超过20亿美元的多元化生物制药投资组合。他在财务战略、投资组合评估和增长以及董事会领导方面拥有丰富的经验。Parabilis Medicines专注于开发针对罕见和常见癌症的新一代精准癌症药物,其领先候选药物zolucatetide(之前称为FOG-001)是第一个直接抑制β-连环蛋白与T细胞因子(TCF)家族转录因子之间相互作用的直接抑制剂,这些因子与结直肠癌、硬纤维瘤以及其他Wnt/β-连环蛋白驱动的肿瘤有关。Businesswire2026-05-07Parabilis Medicines Arrow International University of Wiscon
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Xeris Biopharma发布2026年第一季度财务报告,净产品收入增长43%医投速递Xeris Biopharma Holdings, Inc.公布了截至2026年3月31日的第一季度财务报告。报告显示,公司净产品收入同比增长43%,其中Recorlev产品表现突出,净收入同比增长近一倍。公司还完成了商业团队的扩展,预计这些投资将在2026年下半年及以后产生更多影响。此外,公司上调了2026年全年总收入的预期,预计将在3.8亿美元至3.9亿美元之间,同比增长超过30%。Businesswire2026-05-07Xeris Biopharma Hold
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艾米丽克斯制药公布2026年第一季度财务和业务成果研发注册政策艾米丽克斯制药公司(Nasdaq: AMLX)于2026年3月31日结束的第一季度公布了财务和业务成果。公司已完成关键性3期LUCIDITY临床试验的入组,预计将在第三季度公布主要数据,距离为术后低血糖症社区提供第一种获批疗法的目标又近了一步。研发费用为2760万美元,较2025年同期增长,主要由于与PBH临床开发相关的支出增加。销售、一般和行政费用为1620万美元,较2025年同期增长,主要由于咨询和专业服务的增加。截至2026年3月31日,现金、现金等价物和短期投资为2.79768亿美元,较2025年12月31日的3.16979亿美元有所下降。Businesswire2026-05-07Amylyx Pharmaceutica
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Zoetis发布2026年第一季度财报交易并购Zoetis公司,全球领先的动物健康公司,发布2026年第一季度财报。报告显示,2026年第一季度收入为23亿美元,同比增长3%;净收入为6.01亿美元,或每股摊薄收益1.42美元。调整后净收入为6.46亿美元,或每股摊薄收益1.53美元。Zoetis表示,第一季度运营环境比预期更具挑战性,宠物主人的价格敏感性增加,导致兽医就诊次数下降和高端创新产品需求疲软。Zoetis正在采取果断措施,以优化商业执行,释放收入并继续推动严格的成本管理。Zoetis的管线拥有超过12个潜在重磅炸弹级候选产品,包括慢性肾病、肿瘤学、心脏病、焦虑和肥胖等领域。Businesswire2026-05-07Zoetis Inc NeoGenix Oncology In
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Armata药业AP-SA02获得FDA快速通道资格,加速治疗复杂金黄色葡萄球菌菌血症研发注册政策Armata药业宣布,其针对金黄色葡萄球菌菌血症的多噬菌体产品AP-SA02已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的快速通道资格。AP-SA02是一种静脉注射的多噬菌体产品,用于辅助治疗由甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌(MSSA)或甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌(MRSA)引起的复杂金黄色葡萄球菌菌血症。该资格的获得将加速AP-SA02的临床开发过程,并可能使患者更快地获得这种新型抗菌疗法。Armata药业计划在2026年下半年开始其第三阶段优越性研究。快速通道资格旨在促进严重疾病的治疗性研究,并加快其审查过程。PRNewswire2026-05-07Armata Pharmaceutica
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Insmed公司2026年第一季度财报及业务更新研发注册政策Insmed公司于2026年5月7日发布了2026年第一季度财报,报告显示,公司总收入为3.06亿美元,其中BRINSUPRI®(brensocatib)收入为2.079亿美元,同比增长44%;ARIKAYCE®(amikacin liposome inhalation suspension)收入为9.81亿美元,同比增长6%。公司重申了2026年BRINSUPRI收入至少10亿美元,ARIKAYCE收入为4.5亿至4.7亿美元的预期。此外,公司还公布了多项研究进展,包括ARIKAYCE在MAC肺病患者的3b期ENCORE研究达到了主要和所有多重控制的次要终点,以及TPIP在PAH患者中的3期PALM-PAH研究于2026年4月启动。PRNewswire2026-05-07Insmed Inc
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Embr Labs发布三项里程碑,引领可穿戴热疗技术发展研发注册政策Embr Labs,数字热疗技术的领导者,宣布了三个里程碑,巩固了其在可穿戴热疗技术领域的领先地位。这些里程碑包括斯坦福大学的临床验证、在日本的战略知识产权扩展以及推出革命性的开源研究API和SDK。Embr Labs正在迅速改变全球利用温度改善人类健康的方式。对于数百万患有姿势性心动过速综合征(POTS)的人来说,温度不耐受长期以来被忽视,具有破坏性,且治疗不足。由斯坦福大学的Mitchell Miglis博士领导的一项试点研究,最近发表在《自体神经科学:基础与临床》杂志上,表明Embr Wave™可穿戴设备提供了显著的缓解。在28天的试验期间,POTS患者经历了统计学上显著的生活质量(QoL)改善。值得注意的是,报告休闲活动受到中度至重度影响的患者从45%降至0%(p=0.04),而生活整体享受的负面影响几乎减半。Embr Labs在日本获得了两个基础专利,用于Embr Wave 2,保护了专有的生理优化热波传递,并允许用户个性化强度和频率以获得最大治疗效益。此外,Embr Labs发布了公共开源API和SDK,将Embr Wave 2扩展为全球科学界的热研究平台。PRNewswire2026-05-07Stanford University
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enGene Therapeutics公布LEGEND临床试验中期结果研发注册政策enGene Therapeutics公司宣布,其正在进行的关键性2期LEGEND临床试验中,针对高风险、对卡介苗(BCG)无反应的非肌肉浸润性膀胱癌(NMIBC)患者的detalimogene voraplasmid(简称detalimogene)治疗的中期结果。截至2026年4月21日,接受detalimogene治疗的患者中,任何时间点的完全缓解(CR)率为54%,六个月时的CR率为43%。肌肉浸润或晚期疾病的进展率较低,为3.2%。detalimogene总体耐受性良好,55%的患者经历了与治疗相关的不良事件,大多数为轻度(1级和2级)。这些数据继续证实了detalimogene在经过大量治疗的、高风险NMIBC患者群体中的良好安全性和耐受性,以及其临床活性。enGene计划在2026年第二季度与FDA进行进一步沟通,并计划在2026年下半年提供更新。Businesswire2026-05-07enGene Inc
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Scholar Rock发布2026年第一季度财务报告及业务更新医投速递全球生物制药公司Scholar Rock公布了截至2026年3月31日的第一季度财务报告,并更新了公司最新业务进展。公司表示,美国食品药品监督管理局(FDA)已接受其apitegromab生物制品许可申请(BLA),这是公司在脊髓性肌萎缩症(SMA)治疗领域取得的又一重要里程碑。Scholar Rock还介绍了其apitegromab和SRK-439等药物的研究进展,并公布了2026年第一季度的财务状况。Businesswire2026-05-07Scholar Rock Inc
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Charles River Laboratories 2026年第一季度财报摘要交易并购Charles River Laboratories International, Inc.(纽约证券交易所代码:CRL)公布了2026年第一季度的财务报告。报告显示,第一季度收入为9.9578亿美元,同比增长1.2%,主要得益于外汇汇率的影响。然而,剔除这些因素后,收入有机下降1.5%。公司GAAP运营利润率为12.0%,较2025年第一季度的7.6%有所提高,主要归因于与某些CDMO客户关系相关的加速摊销费用降低。非GAAP运营利润率从2025年第一季度的19.1%下降至16.3%,主要由于DSA部门的研究相关直接成本增加、RMS部门的收入组合不利以及与高管过渡相关的股票期权费用增加。公司首席执行官Birgit Girshick表示,公司对实现第一季度财务目标感到满意,并相信全年业绩将有所改善。Businesswire2026-05-07GI Partners Charles River Labora
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赛奇牙科与Curaechoice宣布全国合作,扩大优质、负担得起牙科护理的访问交易并购赛奇牙科,一家领先的牙科服务组织,与Curaechoice,美国领先的零成本福利优化计划,今日宣布一项全国性合作,旨在为员工及其家庭提供高质量、负担得起的牙科护理。此次合作将赛奇牙科快速扩张的现代、以患者为中心的牙科实践网络与Curaechoice消除自付额的创新方法相结合,创造了一个简化且易于获取的牙科护理体验。根据美国牙科协会的数据,成本仍然是牙科护理的主要障碍之一。凯撒家庭基金会(KFF)2023年的一项调查显示,四分之一的拥有牙科保险的成年人表示,成本是他们接受护理的障碍,突显了保险覆盖范围与获取护理之间的持续差距。Curaechoice通过确保牙科健康被视为整体健康的关键组成部分来解决这一差距。通过此次合作,Curaechoice的成员将能够访问赛奇牙科在阿拉巴马州、乔治亚州、田纳西州、南卡罗来纳州和佛罗里达州等地超过150家实践机构,肯塔基州预计也将很快加入。这包括通过赛奇牙科在韦斯特维利亚山和加德纳山的办公室为阿拉巴马州患者提供便利的访问。赛奇牙科的设计旨在重新定义牙科体验,其实践结合了先进技术、最先进的临床环境和全面护理模式,使患者能够在一个屋檐下获得从预防保健和诊断到专科治疗和口腔外科的一切PRNewswire2026-05-07
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Delcath Systems在ESMO乳腺癌大会上发布M-PHP治疗肝转移性乳腺癌新数据研发注册政策Delcath Systems公司宣布,独立调查员对使用CHEMOSAT®肝输注系统进行肝穿剌肝灌注(M-PHP)的回顾性分析新数据在2026年ESMO乳腺癌大会上展示。该分析评估了M-PHP在15名肝转移性乳腺癌患者中的可行性、安全性和肿瘤反应。分析结果表明,这些数据支持HEPZATO KIT和CHEMOSAT在肝转移性乳腺癌中的应用,并强调了在此类接受过大量治疗的患者群体中进一步评估的必要性。Delcath Systems专注于治疗原发性肝癌和肝转移癌,其HEPZATO KIT和CHEMOSAT系统旨在将高剂量化疗药物递送到肝脏,同时通过体外血液过滤减少全身暴露。Businesswire2026-05-07Delcath Systems Inc
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Bausch + Lomb在欧洲推出Bi-Blade+高级双通道玻璃体切割器医投速递Bausch + Lomb公司宣布在欧洲推出其Bi-Blade+高级双通道玻璃体切割器,该设备与Stellaris Elite®视觉增强系统配合使用。Bi-Blade+提供25%的流量增加,相比Bi-Blade,能够更高效地移除玻璃体。在最大速度下,Bi-Blade+相比Bi-Blade振动减少了62%,为外科医生提供了优化的感觉和舒适度。Adaptive Fluidics技术能够根据外科医生实时真空命令自动向眼睛注入液体,在每个玻璃体切割步骤中提供精确和响应灵敏的流体动力学注入。这些技术结合使用,有助于维持眼内压(IOP)的稳定和控制。Bi-Blade+与Adaptive Fluidics结合使用时,平均注入压力比未使用Adaptive Fluidics的手术降低了62%。这些创新旨在为视网膜外科医生及其患者提供实质性益处。Businesswire2026-05-07Bausch + Lomb Corp University of Ferrar
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
383,274个
全球在研药物数
964个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
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2026-08-10
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2026-08-10
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2026-08-10
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摩熵咨询 20 7
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摩熵咨询 34 24
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摩熵咨询 20 5
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颁布机构:四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
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颁布机构:国家医保局 2026-07-31
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-07-24
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
3,066亿元
2026年Q1总销售额
6.14%(2026Q1)
TOP5企业市场份额
核心能力
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医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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2026-08-10
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2026-08-10
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2026-08-10
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摩熵咨询 35 26
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摩熵咨询 28 37
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摩熵咨询 34 16
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-05-29
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-05-29
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-05-22
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