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CD30学院 | 维布妥昔单抗用于复发 / 难治性霍奇金淋巴瘤异基因造血干细胞移植后巩固治疗：GHSG BV-ALLO II 期研究临床研究经典霍奇金淋巴瘤（HL）多数患者经联合化疗、抗体药物偶联物、PD-1 免疫检查点抑制剂及放疗可获得良好疗效，但复发 / 难治性（R/R）HL患者治疗选择有限。 异基因造血干细胞移植（alloSCT）是这类深度治疗后患者重要的治愈性手段，然而既往数据显示 alloSCT 后患者复发率仍偏高、非复发死亡风险不容忽视，整体疗效仍有提升空间。 自体造血干细胞移植（autoSCT）后采用维布妥昔单抗（BV）巩固治疗的 AETHERA 研究已证实，BV 可显著延长患者无进展生存期。
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EBMT 2026 | Ⅱ期EMN19研究结果：达雷妥尤单抗联合VCd方案治疗髓外骨髓瘤患者临床研究Meral Beksac , MD, Istinye University Ankara Liv Hospital, Ankara, Turkey,分享了II期EMN19研究（NCT04166565）的结果，指出达雷妥尤单抗联合硼替佐米、环磷酰胺及地塞米松（Dara-VCd方案）在髓外多发性骨髓瘤患者中获得了良好的疗效。 Beksac医生同时指出，该患者队列中的循环肿瘤细胞水平与历史对照组相比未见差异。 出版商TalkMED、Magdalen医学出版社及其编辑不对翻译的准确性承担责任，也不对可能发生的错误负责。
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RegVelo × DynaSCOPE®：实现单细胞转录组动态的直接观测前沿研究科学前沿：RegVelo——基因调控驱动的细胞命运预测引擎。 2026年5月，国际顶级期刊 Cell 发表了来自德国Helmholtz Munich、牛津大学等机构的重磅研究—— RegVelo (Regulatory Velocity)，这是一个将单细胞RNA剪接动力学与基因调控网络(GRN)深度融合的深度学习框架，让"细胞往哪里走"和"谁在推动它走"这两个问题首次在同一个框架内被回答。 核心突破：三大创新维度。
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学科前沿 | 中国药科大学理学院Enrico Petretto教授团队联合江苏省人民医院在Nature Communications发表严重创伤性脑损伤研究成果前沿研究中国药科大学理学院Enrico Petretto教授团队联合江苏省人民医院在 Nature Communications 发表严重创伤性脑损伤研究成果 PPS。 近日，中国药科大学Enrico Petretto教授团队联合江苏省人民医院神经外科季晶教授，在国际学术期刊《 Nature Communications 》发表题为“Single-nucleus analysis reveals human-specific oligodendrocyte polarization and conserved neuronal responses after severe traumatic brain injury”的研究论文。 严重创伤性脑损伤是导致死亡和长期神经功能障碍的重要原因，其病理过程复杂，常伴随继发性脑水肿和持续性神经炎症。
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独家原创 | 子午流注联合益经汤加减治疗对卵巢储备功能减退患者卵巢功能及性激素的影响前沿研究子午流注联合益经汤加减治疗对卵巢储备功能减退患者卵巢功能及性激素的影响 PPS。 袁媛，黄光荣，张文艳*，李贺，陈美玲，谢雪雁，杜昊，李娇娇。 方法 以深圳市宝安中医院（集团）2021 年 9 月至 2023 年 2 月收治的 80 例 DOR 患者为研究对象，使用随机数字表法将患者分为对照组（采用西医常规治疗，40 例）和治疗组（基于西医常规治疗采用子午流注联合益经汤加减治疗，40 例）。药学进展2026-06-22深圳市宝安中医院 卵巢 益经汤
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【2026 EHA】DREAMM-9最终分析：BVRd治疗不适合移植的NDMM患者前沿研究
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今日5款创新药获批，3款已谈妥合作方！全球首个双抗ADC、首款实体瘤CAR-T、首款狂犬病双抗同日落地审批动态6月22日，国家药监局（NMPA）官网密集挂出一批创新药批件信息，5款含金量颇高的新药几乎在同一窗口期走完审批通道、正式获批上市。 这5款产品覆盖抗感染、疫苗被动免疫、肿瘤ADC、乳腺癌精准内分泌治疗和细胞治疗五大方向，且每一款都带有"首创"或"首个/唯一"标签，把近期NMPA的批件页刷出了一种"集中兑现"的观感。 最先拿"全球首款"头衔的是普莱医药的培来加南喷雾剂（商品名：普亦克®），6月17日获批，用于烧烫伤等继发性创面感染。
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转行了！又一跨国药企核心高管辞职人事变动6月18日，制药巨头辉瑞公告首席财务官 Dave Denton 将于 8 月 15 日正式交接工作，他将离开制药行业，转至消费品领域赴任新岗位。 辉瑞同时表示，公司已启动内外部招聘，物色该职位的永久继任者。 受离职消息影响，辉瑞股价上周四早盘下跌 3.5%。
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东阳光药，新一届高管团队出炉！人事变动6月18日， 广东 东阳光药 业公告完成第二届董事会第一次会议，正式完成董事会换届与新一届高管聘任。 第一届董事会13人中，非执行董事6人、独董5人，合计11人，占比高达85%。 第二届缩减至11人，非执行董事和独董各减1-2人，执行董事从2人增至3人。
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重磅！赛诺菲全球研发换帅前沿研究6月22日，赛诺菲公告， 任命 Paulo Fontoura 为制药研发全球负责人、执行副总裁，该项任命自 2026 年 9 月 1 日起生效。 Paulo Fontoura 将入驻巴黎办公，跻身赛诺菲执行委员会，直接向赛诺菲首席执行官Belén Garijo汇报。 Paulo 将统筹赛诺菲全链条创新体系，覆盖基础研究、转化医学、临床开发与药政事务，负责打造差异化药物管线，加快突破性创新药物落地、惠及全球患者。
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刚刚！国内首个口服SERD新药获批上市，来自礼来审批动态作为中国首个且目前唯一获批的口服选择性雌激素受体降解剂（SERD）， 依仑司群单药或联合阿贝西利，用于既往接受过内分泌治疗的雌激素受体阳性（ER+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）、携带ESR1突变的局部晚期或转移性乳腺癌成人患者。 乳腺癌 是全 球女性癌症死亡的首要病因，也是中国女性发病率最高的恶性肿瘤。 其中， ER+/HER2- 亚型约占全部乳腺癌的 70% ，内分泌治疗是该亚型患者的重要治疗基石。
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上海“土博士”团队为何领先欧美？全球首个实体瘤CAR-T疗法上市审批动态今天，全球首个获批用于实体瘤的CAR-T（嵌合抗原受体T细胞）疗法在上海诞生——科济药业研发的“恺力美”（通用名：舒瑞基奥仑赛注射液）获国家药监局批准上市，用于治疗符合条件的晚期胃癌和食管胃结合部腺癌。 “这种疗法为患者带来显著临床获益，不仅填补了晚期胃癌后线治疗的空白，更开创了实体瘤细胞治疗的全新时代。” 舒瑞基奥仑赛临床研究牵头研究者沈琳教授说。
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我国药物注册临床登记量5年翻倍，1类创新药超七成临床研究今日，国家药监局药品审评中心对外发布《中国新药注册临床试验进展年度报告（2025年）》（以下简称《报告》）显示，2025年我国临床试验登记总量较2020年翻一番，其中，国际多中心临床试验也接近翻一番。 2025年，我国药物临床试验登记与信息公示平台登记的临床试验总量达5215项，较2024年增长6.4%。 《报告》显示，按中药、化学药品和生物制品分类来看，2025年化学药品和生物制品的新药临床试验占比较高，化学药品占比最高，为55.7%，生物制品占比约为40.3%，中药占比约为4.0%。医药经济报2026-06-22药物注册
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腿粗臀肥，更长寿！《BMJ》：大腿围每增加5厘米，死亡风险降低18%医投速递一项发表于《英国医学杂志》的研究表明，大腿粗、臀部大的人往往更长寿。研究纳入了72项前瞻性队列研究，涵盖超过252万名参与者，分析了多种中心性肥胖指标与全因死亡风险之间的关系。研究发现，腹部脂肪（如腰围、腰臀比、腰高比）与死亡风险呈正相关，而大腿围和臀围与死亡风险呈负相关。腿部脂肪不仅无害，反而可能具有保护作用，因为它们能更好地调节血糖和胰岛素水平，并储存多余的脂肪酸。此外，研究指出，传统的体重指数（BMI）无法区分脂肪分布，而腰围等中心性肥胖指标更能反映内脏脂肪的沉积情况。因此，对于梨形身材的人来说，不必焦虑，而应关注腰围，这才是真正关乎寿命的数字。生物谷2026-06-22
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CDE发布《中国新药注册临床试验进展年度报告（2025年）》临床研究6月22日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）基于药物临床试验登记与信息公示平台的临床试验数据，对2025年中国新药注册临床试验情况进行系统梳理，编制了《中国新药注册临床试验进展年度报告（2025年）》。 2025年药物临床试验登记与信息公示平台登记临床试验总量达5215项，较2024年增长了6.4%。 按新药临床试验和生物等效性试验(BE试验)分类，2025年新药临床试验为2997项，占比为57.5%，较2024年增长了18.0%。研发客2026-06-22CDE 新药
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浦东再添1款1类创新药，3款III类创新医疗器械审批动态6月18日，国家药品监督管理局批准了上海市3款创新医疗器械的注册申请。 来自浦东，全球首款实体瘤CAR-T疗法获批上市。 肿瘤主要分为血液肿瘤和实体肿瘤两大类。
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ChemT Biotechnology完成400万美元种子轮融资，推动生物制药智能化医药投融资新加坡，2026年6月22日，AI驱动的生物技术公司ChemT Biotechnology宣布完成400万美元种子轮融资，由Wavemaker Ventures领投，SEEDS参投。本轮融资还得到了包括Wavemaker 360 Health、Draper University Ventures和Temasek Life Sciences Accelerator在内的知名投资者的支持。ChemT致力于通过将智能直接融入制造过程，帮助公司更好地理解生物制造背后的细胞，并提供一种新的方法来引导细胞行为，以实现更快、更可扩展和更可靠的生产。公司的核心产品CelMo™是一个基于AI的虚拟细胞平台，能够模拟细胞对制造条件、遗传变化和其他压力的反应。ChemT计划将平台扩展到其他细胞系统，包括干细胞、NK细胞和HEK细胞，以实现生物制造工作流程的更广泛智能控制。PRNewswire2026-06-22
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ChemDiv宣布其CNS药物发现平台取得重大进展研发注册政策ChemDiv公司，一家全球性的药物发现解决方案提供商，宣布其专有的中枢神经系统（CNS）药物发现平台取得了显著进展。该平台成功支持了其合作伙伴Polku Therapeutics和Brenig Therapeutics的近期临床前和临床进展。ChemDiv的平台被战略性地应用于针对LRRK2和NLRP3通路（与神经退行性疾病相关）的程序开发，这些通路是Brenig Therapeutics的研究重点。Polku Therapeutics报告了其领先化合物POLK-38在PS19 tauopathy小鼠模型中的积极疗效结果，该模型是阿尔茨海默病和相关疾病广泛使用的转化模型。ChemDiv通过成功促进新型生物靶点转化为可行的治疗候选药物，继续在加速复杂神经疾病疾病修饰治疗发现中发挥基础性作用。PRNewswire2026-06-22ChemDiv Inc Brenig Therapeutics
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FDA新规解读：允许用既有知识加速细胞基因疗法开发研发注册政策过去十年，细胞与基因治疗（CGT）行业快速发展，越来越多产品进入临床甚至获批上市。 近日， 美国FDA 发布了一份指导原则草案： 《Leveraging Prior Knowledge in the Development of Human Gene Therapy Products Incorporating Genome Editing》 。 FDA提出的"Prior Knowledge（已有知识）"，并不仅仅是公开发表的研究成果。
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医保比价小程序全国上线—— “比价神器”精准破解药价乱象医保动态记者从国家医保局获悉，目前全国31个省（区、市）及新疆生产建设兵团已全部上线医保药品比价小程序，基本实现全部统筹区域医保患者可及、全部医保定点药店价格公开、全部医保目录内药品可查。 这意味着医保药品价格查询服务从地方探索走向全国覆盖，为群众购药提供了更加权威便捷的价格参考渠道，大幅提升药品价格透明度。 长期以来，群众院外购药存在药价信息不透明问题，各家门店售价参差不齐，消费者缺乏统一参照，购药如同碰运气。
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