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Nuvectis药业通过许可协议扩展其产品组合，专注于大健康领域交易并购Nuvectis药业宣布通过许可协议从Haisco药业集团获得两款具有潜力的临床阶段药物独家全球（除中国外）权益。这两款药物分别为NXP100（HSK39297）和NXP200（HSK42360）。NXP100是一种每日一次口服的补体因子B抑制剂，用于治疗补体介导的疾病，目前在中国正在进行多项临床试验。NXP200是一种口服的脑渗透性BRAF抑制剂，用于治疗BRAF突变癌症。Nuvectis药业将举行电话会议介绍其新许可的产品。GlobeNewswire2026-06-22Nuvectis Pharma Inc 海思科医药集团股份有限公司 Alumis Inc Alexion AstraZeneca Day One Biopharmaceu
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GondolaBio宣布PORT-77在治疗EPP患者中取得积极数据研发注册政策GondolaBio公司宣布，其子公司Portal Therapeutics开发的PORT-77在治疗EPP（红细胞生成性原卟啉症）患者中取得了积极的数据。PORT-77是一种新型的口服小分子ABCG2抑制剂，旨在治疗EPP和XLP（X连锁原卟啉症），这两种罕见的遗传性疾病以严重的、终身的对光敏感性和肝脏并发症为特征。Phase 2a GATEWAY试验结果显示，PORT-77能够显著降低血浆中的PPIX（最相关的生理性血液成分），这可能是针对EPP和XLP患者未满足需求的解决方案。GondolaBio计划在2026年第三季度开始全球Phase 2b/3 PATHWAY试验，以评估PORT-77在EPP和XLP患者中的安全性和有效性。Businesswire2026-06-22GondolaBio Portal Therapeutics
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全球医疗公司Organon获得Sebela Pharmaceuticals无激素铜宫内节育器MIUDELLA的独家许可权交易并购全球医疗公司Organon近日宣布与Sebela Pharmaceuticals达成全球许可协议，获得无激素铜宫内节育器MIUDELLA的独家权利。MIUDELLA于2025年2月24日获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，成为40多年来美国首次推出的无激素铜宫内节育器。该产品适用于女性避孕，有效率达99%，预计将于2026年底上市。MIUDELLA采用独家SLIMSERT™技术，具有高度灵活的框架和预装插入器，插入管直径仅为3.7毫米。Organon首席执行官Joe Morrissey表示，MIUDELLA为寻求长效可逆避孕的女性提供了重要的无激素选择。Sebela Pharmaceuticals首席执行官Alan Cooke表示，很高兴与Organon达成全球许可协议，Organon的规模、上市准备情况和进入临床实践的能力将有助于将此产品高效地推向市场。Businesswire2026-06-22Sebela Pharmaceutica
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国内首个！强生前列腺癌明星药新适应症在国内获批审批动态此次获批，标志着 国内首个且唯一 针对 BRCA2突变mHSPC人群的靶向联合治疗方案正式落地。 适应症再拓宽：从mCRPC到mHSPC。 尼拉帕利阿比特龙 是强生开发的复方制剂，结合了 PARP抑制剂尼拉帕利与CYP17抑制剂醋酸阿比特龙的特性，实现 “双靶点协同” 。
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批文两年激增200%！硫酸氨糖成“卷王”，海正药业遭遇围剿审批动态2025年，全球骨关节炎药物市场规模达96亿美元，我国市场规模预计达267.8亿元；氨基葡萄糖产品整体市场规模约52.1亿元，相较2022年增长67.5%，年均增长约19%。 硫酸氨糖市场份额从2022年的19%升至2025年的26%，线上渠道占比快速攀升。 浙江海正、信东生物、罗达、永信药品四大巨头主导院内与线上市场，而实体药店竞争激烈，新玩家不断入局。
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4款全球首创！5款新药同日国内获批审批动态狂犬病双抗获批，国内抗体预防进入新时代。 重庆智翔金泰 申报的 1类创新药 斯乐韦米单抗注射液 （商品名：金速希） 获批上市，用于成人狂犬病病毒暴露者的被动免疫。 这是 全球 获批的 首款 抗狂犬病病毒 G蛋白双特异性抗体药物。
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礼来收购非阿片类镇痛新药；国产 TCE 双抗10亿美元出海；艾伯维拟百亿美元收购自免药企 | BD交易交易并购当地时间 6 月 16 日，神经科学公司 4E Therapeutics, Inc. 宣布已被礼来公司收购。 4ET1103 是该公司首个进入人体临床试验以治疗疼痛的 MNK 抑制剂，在 1 期研究中已显示出良好的安全性。 2 、 云顶新耀达成独家商业化授权许可协议，引进肾病新药。
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从肿瘤到心脏病，百亿美元资本豪赌“一针治愈”公司动态2026年，中国有望迎来全球首个治疗实体瘤的CAR-T产品获批，科济药业的舒瑞基奥仑赛正进入审批最后冲刺阶段。 与此同时，全球百亿美元资本持续涌入以CAR-T为代表的细胞基因疗法（CGT）赛道，人类医学正在开启"一针治愈"时代。 过去十年，CAR-T疗法多用于罕见病和血液肿瘤，实体瘤治疗效果仍在验证，被视为必须攻克的"终极堡垒"，全球尚无一款治疗实体瘤的CAR-T疗法获批。
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两药品被停采，涉及19家药企领问询函招标采购6 月 18 日，上海药事所发布《关于暂停部分药品采购资格的通知》，根据国家医保局价格治理相关文件精神， 于 2026 年 6 月 19 日零点暂停山东宏济堂制药集团股份有限公司安宫牛黄丸（3g*1丸/盒）的采购资格 。 16 日上海药事所还发布通知暂停采购了另一款药品的采购资格，《关于暂停安徽长江药业有限公司的维生素K1注射液采购资格的通知》显示，根据国家医疗保障局相关文件， 因安徽长江药业有限公司的维生素 K1 注射液未按要求调整药品价格，于 2026 年 6 月 16 日 0 点起暂停药品采购资格。 ▌ 11家药企领问询函。
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无人买单，国内最贵药物降价140万元招标采购6 月 21 日，一则关于天价基因治疗药物的消息引发广泛关注。 曾经以 279 万元一针的价格刷新中国最高药价纪录的波哌达可基注射液，如今正面临叫好不叫座、销路难开的尴尬处境。 波哌达可基注射液由信念医药自主研发，于 2025 年 4 月正式获批上市，主要用于治疗血友病，后续在中国市场的商业化运营由武田中国负责。
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GSK创新口服抗生素获批，用于治疗成人复杂性尿路感染审批动态当地时间 6 月 17 日，GSK 与 Spero Therapeutics 共同宣布，美国食品药品监督管理局 （FDA） 已批准其口服抗生素 Utebzi (tebipenem pivoxil) 用于治疗成人复杂性尿路感染 （cUTIs） ，包括肾盂肾炎，这些感染由某些易感病原体引起，且患者可供选择的口服治疗方案有限或没有。 这是 首个且唯一 获批用于此类患者的 口服碳青霉烯类抗生素 。 此次获批得到了 PIVOT-PO III 期试验 （NCT06059846） 积极结果的支持。
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强强联合开发下一代抗癌多特异性抗体；新锐欲开发“best-in-class”偏头痛疗法前沿研究强强联合开发下一代抗癌多特异性抗体。 Jazz Pharmaceuticals与AbCellera宣布达成一项临床前研究合作、选择权及许可协议，双方将共同发现和开发下一代T细胞衔接器（TCE）多特异性抗体。 此次合作将利用AbCellera的抗体发现引擎，为多个胃肠道（GI）癌症及其他实体瘤项目提供优化的开发候选分子。
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CARsgen Therapeutics宣布satri-cel CAR-T细胞疗法获NMPA批准治疗晚期胃癌研发注册政策CARsgen Therapeutics Holdings Limited宣布，其自主研发的Claudin18.2 CAR T细胞疗法产品satri-cel（satri-cel）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗Claudin18.2阳性、HER2阴性晚期胃/胃食管交界腺癌（G/GEJA）患者，这些患者已接受至少两线治疗失败。satri-cel成为全球首个获批用于治疗实体瘤的CAR-T细胞疗法产品。胃癌是全球疾病负担最重的恶性肿瘤之一，在中国，胃癌新发病例和死亡病例均位居第五，患者数量占全球胃癌负担的约47%。satri-cel的批准为晚期胃癌患者提供了新的治疗选择，有望改善患者的生活质量。PRNewswire2026-06-22科济生物医药（上海）有限公司
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社区护理与Mending合作，为俄克拉荷马州ACA市场提供基于关系的初级保健计划交易并购社区护理与Mending公司宣布于2027年1月1日开始合作，为个人和家庭提供包括网络直接初级保健（DPC）提供商的俄克拉荷马州ACA市场健康计划。该合作将社区护理在俄克拉荷马州的健康计划经验与Mending专为DPC实践构建的技术平台相结合。两家公司共同的目标是使DPC对寻找更个性化、基于关系的预防性初级保健体验的俄克拉荷马州人更加可及。社区护理一直希望支持DPC并提供给更多会员。通过这次与Mending的合作，社区护理现在将能够将DPC提供商纳入ACA市场计划选项中，并帮助扩大对许多患者和医生认为代表最佳初级保健模式的护理模式的访问。Mending的技术旨在支持DPC实践，在过去五年中，它帮助将DPC模式扩展到更广泛的病人群体。这次合作将帮助将这种模式带给俄克拉荷马州更多的人，包括通过ACA市场购买保险的个人和家庭。PRNewswire2026-06-22
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12年磨一剑！全球首创“温江造”双抗ADC获批上市审批动态2026年6月22日，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）公示信息显示，百利天恒自主研发的 全球首创（First-in-class）、新概念（Newconcept）的双抗ADC药物伦康依隆妥单抗（iza-bren，宜泽康®）正式获批上市。 iza-bren是全球第一个申报上市的EGFR×HER3双抗ADC药物。 该药的获批标志着中国创新药在双抗ADC这一前沿领域取得了全球领先地位 ，为实体瘤治疗提供了全新的技术路径，在全球抗肿瘤领域具有里程碑意义。
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科伦药业30年老将离职！！年薪270万人事变动四川科伦药业股份有限公司于2026年6月21日发布公告，宣布公司副总经理谭鸿波先生因个人原因申请辞去公司副总经理职务。 根据公告，谭鸿波的辞职报告自送达公司董事会之日起生效，辞职后他将不再担任公司及子公司的任何职务。 公开资料显示，谭鸿波出生于1971年，中国国籍，无境外居留权，大学本科学历，高级工程师（正高级工程师），无党派人士。
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百济神州拿下第一财报业绩药智数据显示，在2021-2025年中国企业海外创新药研发产品数量统计中， 百济神州以28项位居榜首，稳居企业第一 。 从整体格局来看，上述5家企业合计占据了前十企业海外在研项目总数的七成以上，行业头部集中度较为显著。 以下内容节选自《中国医药研发蓝皮书（2026）》（ 文末附读者福利 ）。
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109亿美元官宣，Abbvie收购Apogee交易并购艾伯维将收购Apogee Therapeutics，深化其免疫学产品组合 打开此页面的可打印版本 将此页面的网址通过电子邮件发送给朋友。 拟议收购将增加一系列多元化的资产，这些资产专注于提升皮肤病、呼吸系统疾病及其他相关炎症和免疫疾病患者的护理标准。 Apogee 的主要候选药物 zumilokibart (APG777) 是一种处于后期研发阶段的、半衰期延长的单克隆抗体，靶向 IL-13，目前正在开发用于治疗特应性皮炎患者。
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中国批准！全球首款实体瘤CAR-T诞生审批动态这是全球首款获批上市的用于实体瘤治疗的CAR-T疗法。 从这一刻起，CAR-T疗法正式从血液肿瘤的“禁区”踏入了占所有恶性肿瘤90%的实体瘤疆域。 首款实体瘤CAR-T疗法。
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评奖赛事｜2026世界人工智能大会SAIL奖TOP30及青年优秀论文奖TOP20发布医投速递2026世界人工智能大会最高荣誉奖项——卓越人工智能引领者奖（SAIL）TOP30入围榜单正式发布，该奖项以追求卓越、引领未来为理念，聚焦技术突破、应用创新与治理探索，旨在发掘优质AI项目。同时，世界人工智能大会青年优秀论文奖TOP20入围榜单也同步揭晓，该奖项面向全球40岁以下青年科研学者，旨在发掘优秀AI青年人才。两个奖项均经过严格初评、复评筛选，体现了全球人工智能领域的最新进展和未来趋势。36氪2026-06-22
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