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TrueLab与Bionyra Pharma达成独家许可协议，共同推进TL-001和TL-003的研发交易并购TrueLab生物制药公司，一家利用专有AI研发平台开发针对免疫介导性炎症疾病的变革性疗法的免疫学驱动型创新者，宣布与Bionyra Pharma公司达成独家许可协议。该协议授予Bionyra Pharma在全球范围内（除大中华区外）对TL-001（抗TL1A单克隆抗体）和TL-003（TL1A × IL-23p19双特异性抗体）进行研发、生产和商业化的独家权利。TrueLab有望从TL-001和TL-003中获得高达9.85亿美元的总额款，包括前期付款、开发、监管和商业里程碑付款。此外，TrueLab在Bionyra Pharma完成A轮融资后将获得Bionyra Pharma的单位数股权。TrueLab将继续利用其TrueForge™ AI驱动发现平台，生成针对免疫介导性炎症疾病的差异化下一代生物制剂。TL-001和TL-003均处于临床试验阶段，具有治疗炎症性肠病（IBD）和其他免疫介导性炎症疾病的潜力。
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Brightstar Capital Partners收购医疗和养老设施设计公司Erdman交易并购Brightstar Capital Partners，一家专注于商业服务、工业、科技、媒体与电信以及金融服务公司的中端市场私募股权公司，宣布收购了专注于医疗和养老设施设计的建筑与工程公司Erdman。Erdman将成为Brightstar旗下建筑与设计平台的一部分，该平台是在2025年收购KZF Design后建立的。Erdman成立于1951年，总部位于威斯康星州的麦迪逊，超过七十年间为全国各地的客户提供医院、医疗办公楼和养老社区的设计服务，拥有超过45个州的活跃执照。该公司还开发了ZeroIn，一个专有的医疗数据分析平台，支持数据驱动的市场和设施规划。Brightstar的架构和设计平台旨在通过战略支持、共享能力和协作运营模式，帮助区域公司成长，同时保持其文化并实现增长。Businesswire2026-06-22Brightstar Therapeut
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Taysha基因疗法公司宣布REVEAL关键试验完成给药，并报告长期临床数据研发注册政策Taysha基因疗法公司宣布已完成REVEAL关键试验的给药，并报告了REVEAL 1/2期试验A部分的长期临床数据。数据显示，TSHA-102在治疗雷特综合症方面表现出良好的耐受性和持久的治疗效果。公司计划在2027年初与FDA讨论提交生物制品许可申请（BLA）的下一步计划，并预计在2027年上半年获得关键试验6个月中期分析的主要数据和监管反馈。GlobeNewswire2026-06-22Taysha Gene Therapie
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Element Care获得10万美元资助，扩大对抗老年人孤独感的项目医投速递Element Care，一家领先的全面护理老年人（PACE）项目，从Cumings基金会获得10万美元的资助，以扩大直接对抗老年人孤独感的项目。该资助是通过Cumings基金会2026年度资助计划提供的，该计划吸引了超过900个申请者，Element Care被选为150个受助非营利组织之一。据马萨诸塞州健康老龄化合作组织统计，四分之一的65岁及以上成年人存在社会隔离问题，大约三分之一的50至80岁老年人感到孤独。孤独感与50%的痴呆症风险增加、更高的住院率、更长的住院时间和更早的死亡有关。尽管这个问题规模庞大，但孤独感和孤独感在老年护理中仍然没有得到充分治疗。Element Care将在贝弗利的Cumings中心试点该计划，然后扩展到Essex县、Middlesex和波士顿地区。该计划旨在同时解决几个关键的健康维度，解决导致老年人孤立和不良健康结果的身体、心理和社会因素。Cumings基金会的资助使Element Care能够提供一系列服务，包括初级保健、护理、物理治疗、职业治疗、社会工作以及活动计划，这些服务都整合在一个单一的协调护理团队中。该资助解决了传统报销结构经常未能资助的健康的社会维度。Businesswire2026-06-22
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HistoSonics完成新一轮融资，加速肝脏肿瘤治疗及拓展非侵入式治疗平台应用医药投融资HistoSonics公司近日宣布完成新一轮融资，投资者包括Reed Jobs和Yosemite，以及多位新战略投资者。此次融资旨在加速癌症治疗，使其在一代人时间内变得非致命。HistoSonics致力于肝脏肿瘤的非侵入式histotripsy治疗，并在全球范围内推广其技术。公司正在推进肾脏肿瘤治疗的De Novo申请，并在胰腺肿瘤治疗方面取得积极进展。HistoSonics的非侵入式histotripsy治疗平台利用聚焦超声波能量和声学空化，在不手术或放疗的情况下机械性地破坏目标组织。融资所得将支持公司继续商业扩张、临床开发计划、额外的监管举措以及其产品管线应用的进一步发展。
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TrueLab Biopharmaceutical与Bionyra Pharma达成独家许可协议，共同推进TL-001和TL-003的研发交易并购TrueLab Biopharmaceutical，一家专注于免疫学并基于人工智能研发平台开发革命性治疗炎症性疾病的生物制药公司，近日宣布与Bionyra Pharma达成独家许可协议。该协议涉及TL-001和TL-003两种抗体，分别针对TL1A和TL1A × IL-23p19。Bionyra Pharma获得除中国大陆以外的全球独家研发、生产和商业化权利，TrueLab将获得高达9.85亿美元的收益。此外，TrueLab将获得Bionyra Pharma低于10%的股份。此次合作将加速TL-001和TL-003的研发，这两种抗体有望成为治疗慢性肠炎等炎症性疾病的领先药物。
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BARBRI收购Lega，拓展人工智能法律教育领域医投速递全球法律教育领导者BARBRI宣布收购Lega，一个帮助法律学生、法律专业人士和律师事务所通过实践、边学边建的方式发展实际人工智能（AI）熟练度的平台。此次收购标志着BARBRI在人工智能领域的又一重要步骤，旨在将法律教育和职业从谈论AI转变为全面参与其中。Lega自2023年成立以来，除了为世界顶级律师事务所提供生成式AI实验室进行实验和应用开发外，还为Am Law 100律师事务所、法律技术会议和创新峰会提供了实际的AI研讨会。BARBRI和Lega计划扩大经验式AI研讨会、模拟、黑客马拉松和实验室式学习体验，将律师事务所实践者和法律学生聚集在真实法律挑战周围，构建法律教育和法律实践之间的桥梁。Christian Lang将加入BARBRI担任创新总监，负责学生和合作伙伴的AI技能发展和准备策略。PRNewswire2026-06-22
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Masimo宣布其Radius VSM监护仪获得FDA 510(k)许可，用于检测阿片类药物引起的呼吸抑制研发注册政策Masimo公司，一家专注于脉搏血氧和患者监护解决方案的专业诊断解决方案创新者，宣布其Radius VSM可穿戴连续患者监护仪获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的510(k)许可，用于检测阿片类药物引起的呼吸抑制。该功能利用Masimo下一代智能SET脉搏血氧传感器平台，通过先进的模式识别分析连续生理数据，帮助临床医生识别接受阿片类药物治疗的医院患者的呼吸衰竭的早期迹象。这一许可标志着Masimo OIRD检测功能在医院监护解决方案中的首次实施，通过结合Masimo SET®的可靠信号质量和AI驱动的分析，扩展了脉搏血氧在监测患者状态和提供可操作见解方面的作用。Masimo正在开发智能SET平台的其他模式识别算法，以加速此类技术对医院护理方式的影响。
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TrueLab与Bionyra Pharma达成独家许可协议，推进TL-001和TL-003研发交易并购TrueLab Biopharmaceutical公司宣布与Bionyra Pharma公司达成独家许可协议，授权Bionyra Pharma在全球范围内（除大中华区外）研发、生产和商业化TL-001（抗TL1A单克隆抗体）和TL-003（TL1A × IL-23p19双特异性抗体）。TrueLab有望获得高达9.85亿美元的总额外付款，包括首付款、开发、监管和商业里程碑付款。此外，TrueLab在Bionyra Pharma完成A轮融资后将获得其单一数字的股权。TrueLab将继续利用其TrueForge™ AI驱动的发现平台，为免疫介导的炎症性疾病开发下一代生物制剂。TL-001和TL-003均处于临床试验阶段，旨在改善炎症性肠病（IBD）和其他免疫介导的炎症性疾病的治疗。
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Tenet Healthcare将于2026年7月24日公布第二季度财报并召开电话会议医投速递Tenet Healthcare Corporation（纽约证券交易所代码：THC）将于2026年7月24日市场开盘前发布2026年第二季度的财务报告，随后将在美中时间上午10:30（东部时间上午11:30）举行电话会议。会议的实时网络直播和音频存档可通过Tenet Healthcare投资者关系网站www.tenethealth.com/investors访问。Tenet Healthcare是一家总部位于达拉斯的多元化医疗保健服务公司，其医疗服务网络包括美国最大的门诊平台United Surgical Partners International，该平台运营门诊手术中心和外科医院。此外，公司还运营着一个全国性的急性护理和专科医院组合、其他门诊设施、领先的雇佣医生网络以及位于菲律宾马尼拉的全球业务中心。其子公司Conifer Health Solutions为医院、卫生系统、医生诊所、雇主和其他客户提供收入周期管理和基于价值的护理服务。在整个Tenet企业中，我们共同致力于在服务的社区中提供高质量的、充满同情心的护理。更多信息请访问www.tenethealth.com。Businesswire2026-06-22Tenet Healthcare Cor
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Exelixis公布STELLAR-303试验结果：zanzalintinib联合atezolizumab治疗mCRC患者表现积极研发注册政策Exelixis公司公布了STELLAR-303三期临床试验的最终分析结果，该试验评估了zanzalintinib联合atezolizumab（Tecentriq）与regorafenib在既往接受治疗的非微卫星不稳定性（MSI）高转移性结直肠癌（mCRC）患者中的疗效。结果显示，在无活动性肝转移（NLM）的患者亚组中，zanzalintinib联合atezolizumab在总生存期（OS）方面显示出非统计学上的趋势优势（分层风险比：0.83；95%置信区间：0.66-1.05；P=0.1185），中位OS值分别为15.9个月和12.7个月。zanzalintinib联合atezolizumab在NLM亚组中的安全性特征与之前在意向治疗（ITT）人群中的报告一致，未发现新的安全信号。Exelixis此前宣布，STELLAR-303达到了其另一个双重主要终点，即在ITT人群中显示出统计学上显著的OS改善。详细结果已在2025年欧洲医学肿瘤学会大会上公布，并发表在《柳叶刀》杂志上。2026年2月，Exelixis宣布美国食品药品监督管理局（FDA）已接受公司关于zanzalintinib联合atezolizuma
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eGenesis任命新财务和商业高管，推进临床试验和商业化医投速递生物技术公司eGenesis近日宣布任命Glenn S. Vraniak为首席财务官，Jennifer Bergheiser为首席商业官。随着eGenesis在多个项目，包括针对肾衰竭的EGEN-2784和急性慢性肝衰竭项目中的临床试验进展，公司正进入下一阶段增长。Vraniak拥有超过20年的生物技术、医疗技术和专科制药领域的领导经验，最近曾担任Inversago Pharma的首席财务官，帮助公司完成约11亿美元的收购。Bergheiser自2022年起担任公司首席商业官，拥有超过25年的生物制药、生物技术、私募股权和战略咨询经验。eGenesis致力于开发人类兼容的工程化器官以解决全球器官短缺问题，其EGEN-2784项目是一款基因工程化的猪源性肾脏产品，用于治疗肾衰竭。
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Cognito Therapeutics在AAIC 2026上展示Spectris™治疗阿尔茨海默病的新数据研发注册政策Cognito Therapeutics公司宣布，将在2026年7月12日至15日在伦敦举行的阿尔茨海默病协会国际会议（AAIC）上展示Spectris™研究性设备在阿尔茨海默病中的新数据。该研究将重点介绍探索性蛋白质组学发现，表明Spectris™增加了阿尔茨海默病阳性轻度认知障碍（MCI）参与者脑脊液（CSF）中类似高密度脂蛋白（HDL）的脂质转运蛋白水平，支持进一步研究脂质转运调节作为阿尔茨海默病潜在大脑韧性途径。Cognito Therapeutics首席执行官Christian Howell表示，公司将继续致力于开发一种非侵入性、可在家庭使用的疗法，以更好地融入阿尔茨海默病患者的生活。会议摘要标题为“Spectris™感觉刺激增加阿尔茨海默病患者的CSF HDL样脂质转运蛋白”，展示日期为2026年7月13日，地点在Excel伦敦展览厅。Cognito Therapeutics是一家临床后期阶段的神经技术公司，致力于开发针对神经退行性疾病的疾病修饰疗法。
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生物技术公司bioAffinity Technologies在RNA治疗会议上展示新型皮肤癌治疗研究研发注册政策生物技术公司bioAffinity Technologies在2026年RNA治疗（RNATx）会议上展示了其针对鳞状细胞癌和基底细胞癌的新型治疗方法的临床前研究结果。该方法利用小干扰RNA（siRNAs）在体外杀死鳞状和基底皮肤癌细胞，同时不影响非癌细胞。研究结果表明，靶向特定细胞表面受体的siRNA可以特异性地抑制鳞状皮肤癌细胞的增殖，而对正常皮肤细胞无影响。这项研究为开发非侵入性、靶向性局部治疗方法提供了潜在的可能性，有助于改善皮肤癌患者的治疗效果。
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Prolium Bioscience启动PRO-203系统性硬化症多国临床试验研发注册政策Prolium Bioscience公司宣布，其潜在最佳CD20xCD3 T细胞结合剂PRO-203的多国开放标签1/2期系统性硬化症（SSc）研究已开始招募患者。该研究是在完成20名健康志愿者参与的PRO-203单剂量递增研究之后启动的，该研究有助于确定PRO-203的启动剂量方案。此外，公司还宣布了一项针对难治性狼疮性肾炎（LN）患者的26周研究者发起的研究已结束。PRO-203是一种针对主要由异常B细胞驱动的严重自身免疫疾病的CD20xCD3 T细胞结合剂，通过皮下注射给药。Prolium计划在不久的将来在多种其他自身免疫疾病中启动PRO-203的进一步研究。
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电针竟能“重启”大脑5-HT系统，广州中医药大学首次证实｜百会+神庭穴逆转脑卒中后抑郁！医投速递脑卒中后抑郁是常见的神经精神障碍，严重影响患者生活质量。广州中医药大学研究团队通过电针治疗脑卒中后抑郁小鼠模型，揭示了电针通过调节背缝核至内侧前额叶皮层的5-羟色胺能神经环路，改善抑郁样行为的机制。研究发现，电针可逆转内侧前额叶皮层神经元数量的减少，恢复钙调蛋白依赖性蛋白激酶II阳性神经元的表达，抑制γ-氨基丁酸阳性神经元的异常增多。此外，电针在改善抑郁症状方面与抗抑郁药物氟西汀相当，但安全性更高。该研究为针灸治疗脑卒中后抑郁提供了现代神经生物学解释，并有望成为治疗的重要替代或补充手段。微信公众号2026-06-22广州中医药大学
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18A最大价值毁灭案，被玩坏的微创心通公司动态氨基观察-医疗器械组原创出品。 截至目前，微创心通市值仅剩14.64亿港元，较529亿港元的历史高点，市值蒸发超97%，近乎归零。 最初，市场普遍将微创心通的断崖式下跌，简单归咎于TAVR赛道内卷加剧等因素导致的行业逻辑证伪。
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礼来口服SERD药物国内获批；博瑞医药实控人被取保候审审批动态氨基观察-创新药组原创出品。 礼来口服SERD药物在国内获批上市。 6月22日，据NMPA官网，礼来的口服雌激素受体拮抗剂依仑司群获批上市，用于治疗雌激素受体阳性（ER+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）、携带ESR1突变的晚期或转移性乳腺癌成人患者，这些患者的疾病在至少接受过一线内分泌疗法后出现进展。
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Ann Intern Med｜重磅发现！带状疱疹疫苗不止防疱疹，还能降低老年痴呆风险前沿研究在全球人口深度老龄化的大背景下， 痴呆 已经成为全球性重大公共卫生难题。 按照国际阿尔茨海默病协会的统计数据，全球平均每 3 秒就会新增一例痴呆患者，高龄、体弱的老年群体更是疾病负担的主要承载者。 不过早期相关研究大多围绕美国现已停用的带状疱疹减毒活疫苗展开，不仅研究方法存在局限，对于目前临床主流的重组带状疱疹疫苗 （RZV） ，其在高龄、体弱高危老年群体中的实际保护效果，此前一直缺乏严谨的真实世界证据。
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CSO带金销售，走到尽头了医投速递今日大健康领域资讯包括：王显龙、杨晓亮、赵万鹏、于宁、戴艳雯、王梦雪等专家的最新研究成果和行业动态。王显龙在新型药物研发方面取得突破；杨晓亮在健康管理领域提出创新理念；赵万鹏在生物技术领域的研究进展显著；于宁在中医养生方面的研究受到关注；戴艳雯在营养学领域的研究成果丰富；王梦雪在公共卫生政策制定方面有独到见解。这些资讯反映了大健康领域的研究热点和发展趋势，为行业提供了有益的参考和启示。微信公众号2026-06-22
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