Clara是面向生物学、化学和人类健康的开源模型、工具及实验方法库，涵盖小分子生成设计、合成路径预测、ADMET属性预测及蛋白质结构-序列协同设计等场景的模型。 CodonFM：开放的RNA基础模型。 2025年10月28日，NVIDIA发布 CodonFM——全新state-of-the-art RNA基础模型，现已加入Clara开放模型家族 。

AI编程工具Cursor（由Anysphere公司母公司运营）于11月14日宣布完成23亿美元（约163.2亿元人民币）的D轮融资。完成此轮融资后，Anysphere的估值达到293亿美元（约合2079.1亿元人民币）。Cursor在最新的博客文章中指出，此次D轮融资由投资管理公司Coatue和现有投资者Accel共同领投，同时新投资者英伟达（Nvidia）和谷歌（Google）的母公司字母表公司（Alphabet）也参与了本轮融资。这是Anysphere在近一年内完成的第三次融资。此前，Cursor在2024年12月完成了1.05亿美元的B轮融资，投后估值为26亿美元；半年后，在2025年6月完成了9亿美元的C轮融资，投后估值增至99亿美元。在过去一年内，Cursor共筹集了超过33.05亿美元（约234.5亿元人民币）。Cursor专注于研发能够自主生成和补全代码的工具，并表示最新一轮融资将主要用于研发投入。

近日，深圳津渡生物医学科技有限公司（简称 “津渡生科”）宣布完成千万级Pre-A+轮融资，南山战新投投资。 南山战新投为深圳南山区战略直投平台，将战略性新兴产业和未来产业 作为投资重点。 此前津渡生 科曾拿到深圳市高层次人才专项资金数千万元支持。

11月7日进博会现场，罗氏制药以一场“向新”数智全景合作发布会给出了答案。 会上，罗氏制药数字化创新团队发布“愈见智能体”“AI科普”两款数智化落地项目与“数智名医”未来项目，将场景精准聚焦于患者全病程管理、医患协同、健康科普三大核心领域，旨在通过AI技术赋能，打通“院内－院外”数智化管理链路，为使用罗氏药物的患者提供全周期、一体化的医疗服务矩阵。 由罗氏制药支持技术伙伴构建的“愈见智能体”创新患者管理服务网络， 服务了数万名使用罗氏药物的患者 。

根据2024年国民经济和社会发展统计公报，2024年全年总诊疗人次达101.1亿人次，其中基层医疗机构承担了大部分首诊需求。 如何破解基层“精准初诊”这道难题，正是上海斑咕智能科技有限公司（下称：斑咕科技）探索“医疗+AI”模式的出发点。 斑咕科技的诞生，源于创始人张飞的个人经历。

11月7日，2024年度北京市科学技术奖正式公布。 赛存生物CEO孙玉玲博士，赛存生物首席科学家、中国科学院王健君研究员及其团队，凭借《生殖系细胞与复杂组织仿生“控冰冻存”关键技术突破与应用》项目，荣获2024年度北京市科学技术奖-技术发明奖二等奖。 北京市科学技术奖作为首都科技领域的最高荣誉之一，其申报材料要求门槛高、审评标准严格且竞争激烈。

英国药品和健康产品监管局（MHRA）已批准BioArctic AB公司合作伙伴Eisai的Lecanemab（Leqembi）药物，用于每四周一次的静脉注射维持治疗早期阿尔茨海默病。此前，Leqembi已被批准用于治疗患有轻度认知障碍（MCI）和轻度阿尔茨海默病（AD）痴呆的成人患者。Lecanemab是由BioArctic和Eisai合作研发的，是一种针对聚集的可溶性（原纤维）和不可溶性形式的β-淀粉样蛋白（Aβ）的人源化免疫球蛋白γ1（IgG1）单克隆抗体。该药物在全球51个国家获得批准，包括美国、日本、中国和欧盟，用于治疗早期AD患者。在英国，约有982,000人患有痴呆症，其中AD占60-70%。

英国药品和健康产品监管局（MHRA）已批准BioArctic AB和Eisai公司合作开发的Leqembi（莱克美巴，化学名为lecanemab）用于治疗早期阿尔茨海默病。Leqembi是一种针对淀粉样蛋白β（Aβ）的抗体，已被51个国家批准用于治疗早期阿尔茨海默病。此次批准允许患者每四周进行一次静脉注射维持剂量，这是继每两周一次10 mg/kg剂量方案18个月后的变化。在英国，约有982,000人患有痴呆症，其中阿尔茨海默病占60-70%。Leqembi的研发是BioArctic和Eisai长期合作的结果，Eisai负责其临床开发、市场申请和商业化。BioArctic有权与Eisai一起在斯堪的纳维亚地区商业化Leqembi。

作为传统中药生产企业、亚泰医药产业丸剂“生产基地”，亚泰龙鑫始终把“亚泰医药 为健康服务”作为核心使命和行动准则，“十四五”期间，企业坚持以产品技术优势为基础，聚焦单品核心价值，打造“产品力”。 亚泰龙鑫药业产品图片。 通过产品推广和品牌传播，企业已开发上市产品涵盖了妇科、感冒类、心脑血管类等9大类治疗领域；核心产品占主营收入的85%以上；产品覆盖全国4000余家医院、诊所和药店，构建了包括一终端、二终端、三终端在内的营销矩阵。

日本东京和马萨诸塞州剑桥，2025年11月13日——Eisai公司和Biogen公司宣布，人源化抗可溶性聚集性β-淀粉样蛋白（Aβ）单克隆抗体LEQEMBI（通用名：lecanemab）已获得英国药品和健康产品监管局（MHRA）批准，用于每四周一次的静脉（IV）维持剂量治疗。此前，LEQEMBI于2024年8月获得在英国治疗轻度认知障碍（MCI）和轻度阿尔茨海默病（AD）的批准，适用于成年患者，包括ApoE ε4（ApoE ε4）杂合子或非携带者。新批准的维持剂量方案允许患者在18个月每两周10毫克/千克剂量治疗后，过渡到每四周一次的维持剂量方案，或继续每两周一次的剂量方案。LEQEMBI通过靶向淀粉样斑块和原纤维，两种方式对抗阿尔茨海默病，有助于减缓疾病进展并延长治疗效果。

卡博特公司（纽约证券交易所代码：CBT）董事会于2025年11月13日宣布，将对所有流通的普通股每股支付0.45美元的季度股息。该股息将于2025年12月12日支付给截至2025年11月28日营业结束时登记在册的股东。卡博特公司是一家总部位于马萨诸塞州波士顿的全球特种化学品和性能材料公司，主要提供增强碳、特种碳、电池材料、工程弹性体复合材料、喷墨染料、母粒和导电化合物、气溶胶金属氧化物和气凝胶等产品。关于卡博特公司的更多信息，请访问其网站cabotcorp.com。根据1995年私人证券诉讼改革法案的避风港条款，本新闻稿中对卡博特业务的相关声明，如非历史事实，均为前瞻性声明，涉及风险和不确定性。关于此类风险和不确定性，以及可能导致实际结果与前瞻性声明中包含的结果不同的讨论，请参阅公司截至2024年9月30日的年度报告10-K中的“风险因素”。联系信息：Steve Delahunt，投资者关系（电话：617-342-6255），Robert Rist，投资者关系（邮箱：Robert.Rist@cabotcorp.com，电话：617-342-6374）。

哥伦比亚能源公司Ecopetrol S.A.宣布，已成功完成与Statkraft European Wind and Solar Holding AS的交易，收购了Statkraft在哥伦比亚的太阳能项目及其六个特殊目的实体，总价值为1.575亿美元。这些资产此前由Statkraft的子公司Enerfín Sociedad de Energía S.L.U和Enerfin Enervento Exterior S.L.拥有。收购资金通过无机投资融资计划中的增量债务融资获得。2025年5月20日，Ecopetrol与Statkraft签署的资产购买协议中，预计将收购多达十家公司。目前，剩余三个特殊目的实体的收购，这些实体拥有约0.7吉瓦的风力发电项目，仍需满足额外的先决条件和法律要求。通过收购太阳能项目公司，Ecopetrol现在持有这些实体的100%股份，并拥有超过0.6吉瓦的太阳能能源组合。此次收购有助于Ecopetrol实现其脱碳和能源转型目标，符合其2040年战略‘能源变革’。该交易加强了Ecopetrol集团在自用低排放能源方面的竞争力，并补充了其传统的石油和天然气业务组合。Ecopetrol是哥伦比

Boardwalk Pipeline Partners LP（以下简称“公司”）今日宣布，其全资子公司Boardwalk Pipelines LP（以下简称“Boardwalk”）已定价发行总额为5.5亿美元（本金总额）的5.375%优先债券，到期日为2036年。Boardwalk预计此次发行将在2025年11月24日完成，前提是满足常规的交割条件。公司将利用此次发行所得的净收益（约5.438亿美元，扣除承销折扣和预计的发行费用）来偿还Boardwalk于2026年到期、本金总额为5.5亿美元的5.95%优先债券。此次发行由Barclays、Citigroup、MUFG、Wells Fargo Securities、BofA Securities、J.P. Morgan、Regions Securities LLC、SMBC、Truist Securities和U.S. Bank联合担任联合簿记管理人，Comerica担任联合管理人。此次发行仅通过招股说明书补充文件和附带的基准招股说明书进行，这些文件是公司之前向美国证券交易委员会（SEC）提交的有效存档注册声明的一部分。

2025年11月13日，丹麦Bagsværd——今天宣布，Mikael Dolsten将不会寻求在即将于2025年11月14日举行的特别股东大会上当选为董事会成员。Mikael Dolsten，最近担任辉瑞研发部门负责人，今天早些时候告知诺和诺德，尽管他希望加入，但由于最近与诺和诺德A/S和诺和诺德基金会无关的个人情况，他决定撤回其作为董事会成员和观察员的候选人资格。诺和诺德基金会和诺和诺德控股A/S已告知诺和诺德，他们不会在特别股东大会上提议选举另一位候选人代替Mikael Dolsten。相反，诺和诺德基金会和诺和诺德控股A/S计划在2026年3月26日的年度股东大会上，由即将上任的诺和诺德董事会提名两位候选人，除了已提名的Helena Saxon。2025年11月14日特别股东大会上宣布的其他董事会候选人保持不变。如果所有提议的候选人当选，董事会将在2026年11月14日特别股东大会之后，由Lars Rebien Sørensen（主席）、Cees de Jong（副主席）、Britt Meelby Jensen、Kasim Kutay和Stephan Engels（股东选举的董事会成员）以及Elisa

圣地亚哥，2025年11月13日，PRNewswire报道——在圣地亚哥，当家长们寻找最佳的青少年体操训练中心时，Gyminny Kids的名字总是浮现在眼前。Gyminny Kids在圣地亚哥拥有五个分店，凭借卓越的声誉，已成为该地区最佳的体操训练场所。以下是Gyminny Kids的团队在North County Gymnastics & The Gyminny Kids中脱颖而出的十三大理由：更多详情请访问gyminnykids.com。联系方式：Gyminny Kids的业主Daniel Gundert，邮箱***@gyminnykids.com。图片链接：https://www.prlog.org/13110869。新闻稿由PRLog分发。信息来源：Gyminny Kids。

2025年11月4日至7日在亚特兰大举行的肥胖周大会展示了肥胖治疗领域的重大突破，包括下一代联合疗法和创新方法。大会展示了来自诺和诺德、礼来公司、Viking Therapeutics、Ascletis Pharma等领先制药公司的创新成果，不仅展示了药物疗效的显著进步，而且重塑了数十亿美元的肥胖治疗市场。会议重点介绍了诺和诺德的双重激动剂疗法CagriSema、口服semaglutide、艾利 Lilly的eloralintide、Viking Therapeutics的VK2735双重激动剂、Ascletis Pharma的ASC30和ASC31、Skye Bioscience的nimacimab、Palatin Technologies的MC4R激动剂、Neurogastrx的NG101、Metsera的MET-097i、OrsoBio的TLC-6740和TLC-1180等。这些进展预示着肥胖治疗市场将迎来新的变革。

P3 Health Partners Inc.（纳斯达克：PIII），一家以患者为中心、由医生领导的流行病学健康管理公司，近日宣布了截至2025年9月30日的第三季度财务报告。报告显示，公司核心业务在第三季度继续展现出积极势头，这得益于其护理赋能模型的扩展。调整后的EBITDA亏损为1.1亿美元，而去年同期为1.5亿美元。公司预计2025年调整后的EBITDA亏损将在1.05亿至1.21亿美元之间，而此前预计为1.15亿至1.3亿美元。P3 Health Partners Inc.预计2026年及以后将实现可持续盈利。