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艾伯维拟收购Apogee Therapeutics，扩展其免疫学管线交易并购艾伯维公司宣布与Apogee Therapeutics达成最终协议，将收购Apogee及其在炎症和免疫性疾病领域多元化的临床阶段候选药物管线，包括特应性皮炎（AD）和哮喘。此次收购将补充艾伯维现有的免疫学产品组合，并加速其在呼吸领域的临床布局。交易中，艾伯维将以每股135.11美元的现金收购Apogee的所有流通股份，总股权价值约为109亿美元。两家公司的董事会均一致批准了此次交易。预计该交易将在2026年第三季度完成，前提是满足常规交割条件，包括Apogee股东的批准和监管机构的批准。Apogee的管线增加了高度差异化的临床阶段资产，进一步扩大了艾伯维在特应性皮炎和哮喘等重大患者需求领域的强大免疫学产品组合。PRNewswire2026-06-22Apogee Therapeutics
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聚力生态，循证赋能｜横乐介入手术机器人开启生态发展新纪元交易并购2026年6月11日至14日，ISMIO 2026国际介入与多学科治疗肿瘤学会年会联合第20届亚太心血管与介入放射学学会（APSCVIR）年会在苏州举行。珠海横乐医疗科技有限公司在会上举办“经皮介入手术机器人创新进展”卫星会，公司CEO孙轶发表主题报告，介绍经皮介入手术机器人的技术发展历程、产业现状及未来趋势。同时，横乐科技宣布启动真实世界研究，并与东软医疗、南微康友达成战略合作，推动介入机器人技术的临床应用和产业生态建设。
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不到半年股价翻20倍 “全球大模型第一股”能否撑起万亿港元市值？财报业绩这一刻，距离其登陆港股不足半年，距离其发布GLM-5.2模型仅过去9天。 《中国经营报》记者注意到，从今年1月上市时的116.2港元发行价算起，不到半年时间，这家被称为 “全球大模型第一股”的公司，股价翻了超过20倍。 业内人士认为，这不仅是一场资本的狂欢，更是一次关于技术信仰与商业现实的激烈碰撞。中国经营报2026-06-22万亿港元
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《癌度快报》2026年6月22日：全球首款实体瘤CAR-T舒瑞基奥仑赛注射液获批上市，治疗胃癌！审批动态1、全球首款实体瘤CAR-T舒瑞基奥仑赛注射液获批上市，治疗胃癌。 2026年6月22日，科济药业的舒瑞基奥仑赛注射液获批上市，用于CLDN18.2阳性、HER2阴性、至少二线治疗失败的晚期胃/食管胃结合部腺癌。 这是全球首款获批的实体瘤CAR-T疗法。
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重磅！华鲁集团旗下新华制药1类创新药物LXH-2103获批临床审批动态近日，华鲁集团旗下新华制药自主研发的 1类创新药物LXH-2103注射液获得国家药品监督管理局颁发的《药物临床试验批准通知书》，获准开展术后中至重度疼痛的临床试验, 标志着公司在原创新药研发领域及精麻药物布局方面再迈出关键一步。 术后疼痛（ Postoperative Pain）是手术后即刻发生的急性疼痛，包括躯体疼痛和内脏痛。 术后疼痛是伤害性疼痛，如果不能在初始状态下被充分控制，则可能发展为慢性疼痛，其性质也可能转变为神经病理性疼痛或混合性疼痛。
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两个新药“组队”打肿瘤！TROP-2 ADC联手PD-1/VEGF双抗，晚期乳腺癌、肺癌后线治疗新探索!前沿研究
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再启新程！普林斯医药亮相CPHI China 2026公司动态6月16至18日，第二十四届世界制药原料中国展（CPHI China 2026）在上海新国际博览中心举行。 普林斯医药以专业形象再度亮相，全面展示公司在制药领域的创新实力与产业布局。 未来，普林斯医药将继续深化产学研协同创新，加速关键技术成果转化，不断提升核心竞争力，为推动生物医药产业高质量发展贡献更多力量。江苏联环药业集团有限公司2026-06-22普林斯医药 CPHI
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闪耀EHA 2026！北恒生物即用型CAR-T疗效再证实力临床研究日前，江北新区南京生物医药谷园区企业北恒生物在2026年欧洲血液学协会年会 (EHA 2026) 上公布了最新研究成果。 两项壁报展示的数据表明，CTD402在复发或难治性T细胞急性淋巴细胞白血病/淋巴母细胞淋巴瘤 (R/R T-ALL/LBL) 成年及未成年患者中均展现出令人鼓舞的安全性和有效性结果。 EHA 2026大会上公布的研究结果凸显了CTD402作为一种“即用型”、可在临床快速应用的CAR-T细胞疗法，在经多线治疗的成年和未成年T-ALL/LBL患者中的潜在价值。
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正扬生物“快检利器”加持，助力溶瘤病毒新药闯关IND！前沿研究近日，江北新区南京生物医药谷园区企业正扬生物凭借其在支原体快速检测领域的技术优势，成功助力凯德基诺生物自主研发的“重组溶瘤腺病毒注射剂（KD01）”获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）的IND默示许可，即将启动针对非肌层浸润性膀胱癌的I期注册临床试验。 溶瘤病毒疗法作为一种新型肿瘤免疫治疗，因其独特的生物特征，在实体瘤治疗上有着独特优势。 临床前试验数据显示，KD01对多达13种移植瘤模型产生高达90%的抑制肿瘤效果，覆盖肺癌、结直肠癌、胰腺癌、胆管癌、宫颈癌、脑胶质瘤等高发癌种和高死亡率癌种。
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跨境电商独立站的“又一春”：AI时代，价值重估医投速递Shopify今年一季度GMV首次突破1000亿美元，同比增长35%。公司通过全面升级AI工具矩阵和大力押注代理式商务（Agentic Commerce），实现了业绩增长。Shopify的AI助手Sidekick和商品数据基础设施Shopify Catalog在提升运营效率和AI代理商业能力方面发挥了重要作用。Shopify还推出了“代理式商铺”（Agentic Storefronts）和AI Toolkit，允许商家引入外部AI Agent，进一步推动AI电商的发展。此外，Shopify的竞争对手如SHOPLINE和店匠科技也在AI电商领域加大投入，共同推动独立站业态的发展。36氪2026-06-22
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诺华与国家卫生健康委妇幼健康中心达成战略合作 共同发起“乳腺健康促进行动”公司动态第四届中国国际供应链促进博览会（下称“链博会”）期间，诺华公司宣布与国家卫生健康委妇幼健康中心达成战略合作，双方将围绕“乳腺健康促进行动”开展合作。 此次战略合作是汇聚社会力量、促进女性全生命周期健康的有益实践，将推动女性全生命周期健康管理、乳腺健康服务能力提升及相关政策研究，让健康福祉惠及更多家庭，共同助力中国妇幼健康事业高质量发展。 妇幼健康是衡量可持续发展的核心。
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NRx Pharmaceuticals获得FDA批准，扩大NRX-101的访问权限以增强TMS治疗效果研发注册政策NRx Pharmaceuticals公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其扩大访问权限方案，该方案允许使用NRX-101（D-环丝氨酸和鲁拉西酮的固定剂量组合）来增强经颅磁刺激（TMS）的治疗效果。NRX-101旨在帮助治疗难治性抑郁症和自杀倾向。该方案旨在为无法参与关键临床试验的患者提供NRX-101，同时公司正在进行一项名为SPARC-TMS的关键临床试验，以评估NRX-101在增强TMS治疗难治性抑郁症和自杀倾向方面的效果。NRX-101的开发涉及两年多的研发，以确保其稳定性和纯度，因为其成分DCS在未经过特殊配方工艺的情况下容易降解。GlobeNewswire2026-06-22NRx Pharmaceuticals
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Can-Fite公布科学文章，展示其领先药物候选Piclidenoson和Namodenoson的多病种治疗潜力医投速递Can-Fite BioPharma Ltd.近日宣布，其领先药物候选Piclidenoson和Namodenoson在多个重大疾病中的广泛治疗潜力得到了一篇同行评审科学文章的证实。该文章发表在《Biomolecules》期刊上，详细介绍了A3腺苷受体（A3AR）激动剂在多种疾病中的治疗作用，包括实体瘤、代谢功能障碍性脂肪性肝炎和肝脏纤维化、自身免疫和炎症性疾病、骨关节炎和肌肉骨骼疾病、神经退行性疾病、肥胖和代谢性疾病以及罕见遗传疾病。文章强调了这些发现对Piclidenoson和Namodenoson以及更广泛的A3AR平台技术的科学验证。Can-Fite的药物开发管线中，Namodenoson正在开展针对肝细胞癌的III期临床试验，针对胰腺癌的II期临床试验，以及针对代谢功能障碍性脂肪性肝炎的IIb期临床试验。Piclidenoson正在进行针对银屑病的III期关键性研究。GlobeNewswire2026-06-22Can-Fite BioPharma L
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阿斯利康收购Apogee Therapeutics，扩展免疫学管线交易并购阿斯利康（AbbVie）宣布与Apogee Therapeutics达成最终协议，将以每股135.11美元的现金收购Apogee及其在炎症和免疫性疾病领域的多元化临床阶段候选药物管线，包括特应性皮炎（AD）和哮喘。此次收购将补充阿斯利康现有的免疫学产品组合，并加速其在呼吸领域的临床存在。交易完成后，阿斯利康将收购Apogee的全部流通股，总股权价值约为109亿美元。双方董事会均一致批准了此次交易。预计该交易将在2026年第三季度完成，前提是满足通常的交割条件，包括Apogee股东批准和获得监管批准。PRNewswire2026-06-22Apogee Therapeutics
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博晖英格海姆推进精准医疗，开展多项临床试验以改善癌症治疗研发注册政策博晖英格海姆公司正在推进精准医疗，针对多种癌症和疾病阶段开展临床试验，旨在通过生物标志物指导的方法，改善长期治疗效果。公司启动了两个III期临床试验：DAREON®-Lung-1针对小细胞肺癌（SCLC）和DAREON®-NEC-1针对肺外神经内分泌癌（epNEC）。同时，Beamion LUNG-3试验针对HER2（ERBB2）突变型非小细胞肺癌（NSCLC）。此外，公司还在研究HERNEXEOS®（zongertinib片剂）在疾病早期阶段的疗效和安全性。博晖英格海姆致力于通过结合靶向疗法和免疫激活策略，为癌症患者提供更多治疗选择。PRNewswire2026-06-22
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Biond Biologics任命资深免疫肿瘤专家Giovanni Selvaggi博士为首席医疗官医投速递Biond Biologics Ltd.，一家专注于开发癌症和免疫介导疾病的同类首创免疫疗法的私人临床阶段生物制药公司，宣布任命Giovanni Selvaggi博士为首席医疗官。Selvaggi博士拥有超过30年的肿瘤学经验，在领导全球临床项目、推进新型癌症疗法注册方面有着丰富的经验和成功记录。他在Biond的工作将有助于推进BND-67和BND-22MISGAV的临床开发。Selvaggi博士曾在Xcovery Holdings担任首席医疗官，领导了ensartinib的临床开发和监管战略，包括其全球3期试验和美国食品药品监督管理局的监管互动。此外，他在Bristol Myers Squibb、Novartis Oncology、GlaxoSmithKline、Oncolytics Biotech和Imugene等公司担任过高级领导职务。Biond Biologics的联合创始人兼首席执行官Tehila Ben Moshe博士表示，Selvaggi博士的加入将加强公司执行临床战略的能力，并充分挖掘其同类首创药物管线的潜力。PRNewswire2026-06-22Biond Biologics Ltd Novartis Oncology Oncolytics Biotech I Imugene Ltd
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台湾在BIO国际大会上展示40多项创新技术交易并购2026年6月22日至25日，台湾在圣地亚哥举办的BIO国际大会上展示了其生物技术生态系统的实力。此次展会汇集了33家生物技术公司及40多项创新技术，旨在深化全球合作、吸引投资并巩固其在亚洲领先生物技术中心之一的地位。台湾代表团由生物技术与制药工业促进办公室（BPIPO）领导，并得到台湾经济事务部和其它政府机构支持，展位号为2621。台湾馆将展示药物开发、精准医疗、合同研发和制造组织（CDMO）服务、生物制造和数字健康等领域的最新进展。台湾馆的主题为“台湾，您在亚洲的最佳合作伙伴”，旨在利用BIO 2025年建立的强大参与和伙伴关系，利用BIO 2026作为展示其繁荣的创新生态系统的平台，深化战略合作，并在许可、联合开发、制造合作和投资方面开辟新机遇。根据2025年台湾生物技术行业白皮书，2024年该行业创造了7754亿新台币（约250亿美元）的收入，包括147家上市和柜台交易的生物技术公司，总市值超过1.47兆新台币，凸显了台湾作为亚洲领先生物技术中心之一的地位。BPIPO主任黄明表示，BIO 2026为台湾生物技术行业提供了一个展示其制造能力、与全球合作伙伴建立联系并探索新合作途径的重要机会。台湾的参与为PRNewswire2026-06-22
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Seer公司宣布Proteograph产品套件在多癌症筛查中的应用潜力医投速递Seer公司宣布，在2026年美国质谱学会（ASMS）年度会议上，其Proteograph产品套件在AI驱动的多癌症筛查方面的潜力得到了初步数据的展示。该研究由韩国大学Sang-Won Lee博士和AIGEN Sciences首席执行官Jaewoo Kang博士进行，他们表示通过将Proteograph平台整合到血浆蛋白质组学工作流程中，能够以深度和规模对数千个患者样本进行血浆蛋白质组分析，并实现大规模临床研究所需的重复性。他们还强调了数据质量和一致性，这使他们能够探索新的计算方法，这些方法超越了传统的基于识别的分析。Seer公司的首席执行官Omid Farokhzad指出，AI与大规模生物学的结合将需要前所未有的深度、质量和规模的数据集。研究人员报告了在人口规模上深度和高度可重复的血浆蛋白质组覆盖范围，平均每个样本超过14,000个蛋白质组，同时构建了一个全面的队列衍生的蛋白质组参考资源。这些发现是Seer公司与韩国大学合作的一个早期里程碑，预计将分析超过20,000个韩国最高发病率癌症类型的临床血浆样本。GlobeNewswire2026-06-22Seer Inc Korea University
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TScan Therapeutics公布ALLOHA™ Phase 1研究C组数据，TSC-101在异基因造血干细胞移植患者中表现出良好的疗效和安全性研发注册政策TScan Therapeutics公司公布了ALLOHA™ Phase 1研究C组的数据，评估了使用商业就绪制造工艺生产的TSC-101在经过异基因造血干细胞移植（allo-HCT）的血液恶性肿瘤患者中的疗效。数据显示，11名接受首次TSC-101输注的14名患者在大约三周内实现了完全供体嵌合，另外两名患者的嵌合性有所改善。在所有接受第二次TSC-101输注评估的5名患者中，均观察到完全嵌合。即使在与A组和对照组相比风险更高的患者群体中，93%的患者对TSC-101的反应是受体嵌合性下降。这些发现支持了公司本月开始TSC-101的III期关键研究的计划。TSC-101输注通常耐受性良好，安全性与A组一致，观察到的不良事件与allo-HCT后不良事件一致。GlobeNewswire2026-06-22TScan Therapeutics I
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Galmed完成对Colospan的收购，加强其在欧洲/以色列的医疗设备市场地位交易并购以色列生物制药公司Galmed Pharmaceuticals Ltd.（纳斯达克：GLMD）宣布，经过收购条款的重组，已完成了对Colospan Ltd.的收购。Colospan是一家商业阶段的医疗设备公司，专注于解决结直肠癌手术中最紧迫的问题之一——吻合口漏并发症及其管理所需的转流造口。此次收购使Colospan成为Galmed的全资子公司。Colospan的收购为Galmed带来了在欧洲/以色列（CE标记符合MDR，并在以色列获得AMAR批准）的商业化产品，并在德国拥有专门的OPS代码（5-46b.2），这可能使Galmed能够比传统药物管线更快地产生收入。此外，Galmed还与Colospan达成了财务重组协议，以减少对现有股东的稀释效应。PRNewswire2026-06-22Colospan Galmed Pharmaceutica
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