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340403 篇内容
  • Traws Pharma加速研发汉坦病毒治疗药物
    研发注册政策
    Traws Pharma公司宣布计划推进针对汉坦病毒感染的临床候选药物。汉坦病毒是一种由啮齿动物携带的负链RNA病毒,当传播给人类时,死亡率通常在30-50%之间。该公司正在开发针对包括流感、H5N1禽流感、SARS-CoV-2等在内的负链RNA病毒家族的小分子抗病毒药物。Traws Pharma计划利用其丰富的抗病毒药物资产,快速推进汉坦病毒疾病的治疗和预防候选药物的临床研究。目前尚无批准的汉坦病毒肺病治疗方法,Traws Pharma正在紧急开发救命治疗药物,并为突发疫情和国家安全需求进行药物储备。
    Biospace
    2026-05-08
  • Merit Medical Systems将在2026年Bank of America健康护理会议上参与讨论
    医投速递
    全球领先的医疗技术制造商和营销商Merit Medical Systems,Inc.(纳斯达克股票代码:MMSI)宣布,公司管理层将参加2026年5月12日至14日在内华达州拉斯维加斯举行的Bank of America 2026健康护理会议。管理层将于5月12日太平洋时间下午3点(东部时间下午6点)参加一个炉边谈话环节。该炉边谈话的现场音频网络直播将在公司投资者关系网站“活动”部分的“投资者活动与演示”- Merit Medical部分提供。炉边谈话的重播将在同一网站上保留大约90天。Merit Medical成立于1987年,专注于开发、制造和分销专有医疗设备,用于介入、诊断和治疗程序,特别是在心脏病学、放射学、肿瘤学、重症监护和内窥镜等领域。Merit在全球范围内服务客户,拥有包括国内外销售团队和临床支持团队在内的超过800名员工。全球范围内,Merit约有7600名员工。
    Biospace
    2026-05-08
  • LENSAR第一季度2026财务报告及运营更新
    医投速递
    LENSAR公司于2026年5月8日公布了截至2026年3月31日的第一季度财务报告,并更新了关键运营计划。报告显示,尽管由于Alcon交易的不确定性和中断,第一季度总收入和系统安装量略有下降,但公司核心业务的持续增长势头依然强劲。第一季度总收入为1342万美元,同比增长5%。经常性收入达到1260万美元,占总收入的94%。公司预计,随着使用率的提升和系统安装量回归历史水平,经常性收入将继续增长。截至2026年3月31日,公司安装的ALLY系统总数达到440台,比2025年3月31日的总数增长了12%。
    Biospace
    2026-05-08
    Lensar Inc Alcon Inc
  • 国际卵巢癌研究联盟启动第二期价值百万美元的AI研究资助
    医药投融资
    2026年5月8日,国际卵巢癌研究联盟(Ovarian Cancer Research Consortium)宣布启动第二期价值百万美元的AI研究资助。该联盟由Cancer de l’ovaire Canada等机构共同发起,旨在利用人工智能和大规模数据加速卵巢癌治疗领域的进展,并促进国际间的合作。此次资助支持创新研究项目,采用尖端计算方法处理大量数据,以解决卵巢癌预防、早期诊断、肿瘤生态系统、治疗耐药性和生存差异等领域的紧迫挑战。该资助计划还包括为研究人员提供Amazon Web Services(AWS)云服务的使用信用,以支持在国际AI研究平台上进行数据分析和协作。国际卵巢癌研究联盟汇集了来自美国、澳大利亚、加拿大和英国的四家领先组织,致力于通过共享专业知识、资源和数据,加速突破性进展,改善全球卵巢癌患者的预后。
    Biospace
    2026-05-08
  • Humacyte发布2025年第一季度财务报告及公司更新
    医投速递
    Humacyte公司,一家专注于开发商业规模通用型生物工程人组织的生物技术平台公司,宣布将于2026年5月13日发布截至2026年3月31日的季度财务报告。公司管理层将于东部时间上午8点举行网络直播和电话会议,提供公司及财务更新。Humacyte正在开发颠覆性的生物技术平台,旨在提供通用型可植入生物工程人组织、高级组织构建和器官系统,以改善患者的生活并改变医疗实践。公司开发并制造无细胞组织,用于治疗各种疾病、伤害和慢性疾病。Humacyte的Symvess无细胞组织工程血管(ATEV)的生物制品许可申请在2024年12月获得FDA批准,用于血管创伤指示。ATEV目前正在进行针对其他血管应用的晚期临床试验,包括血液透析的动静脉(AV)通路和周围动脉疾病(PAD)。公司正在准备进行冠状动脉旁路移植手术的人类临床试验,并在1型糖尿病、儿童心脏病和多种新型细胞和组织应用方面进行临床前开发。Humacyte的6mm ATEV用于血液透析的AV通路是第一个获得FDA再生医学高级治疗(RMAT)指定的产品候选,也获得了FDA快速通道指定。6mm ATEV用于肢体血管创伤后的紧急动脉修复和晚期PAD也获得了RMAT指定。AT
    Biospace
    2026-05-08
  • Spectral Medical Inc.公布2026年第一季度财务结果及公司更新
    医药投融资
    Spectral Medical Inc.(Spectral)是一家处于后期阶段的疗法诊断公司,专注于推进治疗脓毒症和脓毒症休克的疗法。公司于2026年5月8日公布了截至2026年3月31日的第一季度财务结果,并提供了公司更新。2026年第一季度,Spectral在监管、临床和商业准备方面取得了持续进展,公司正朝着提交美国食品药品监督管理局(FDA)的Toraymyxin™(PMX)的上市前批准(PMA)申请迈进。Spectral计划于2026年5月29日提交PMA申请,这一时间表是与FDA协调确定的,旨在支持提交准备工作和高效分配审查资源。公司还与Vantive合作推进商业化准备工作,并获得了额外的资金支持。此外,公司还公布了其2026年第一季度的财务状况,包括收入、运营费用和亏损等。
    Biospace
    2026-05-08
  • InflaRx完成7500万股普通股的增发,融资1.5亿美元
    医药投融资
    德国耶拿,2026年5月8日 - 生物制药公司InflaRx N.V.(纳斯达克:IFRX)宣布已完成7500万股普通股的承销发行,每股发行价为2.00美元。此次发行的总毛收入为1.5亿美元,在扣除承销折扣和发行费用后。公司计划将发行所得净收入用于推进其管线活动以及一般营运资金和公司用途。此次融资包括新投资者和现有投资者的参与,包括TCGX、Farallon Capital Management、Sirenia Capital Management LP、Columbia Threadneedle Investments等。InflaRx专注于开发针对补体系统的抗炎疗法,其领先项目izicopan是一种口服的小分子C5a诱导信号抑制剂,已在1期和2a期临床试验中显示出良好的药代动力学/药效学特征和潜在的治疗效果。
    Biospace
    2026-05-08
  • 尼阿根生物科学公司高管将参加2026年投资会议
    医投速递
    尼阿根生物科学公司(NASDAQ: NAGE),全球NAD+(烟酰胺腺嘌呤二核苷酸)科学和健康老龄化研究的权威机构,宣布其高级管理层将参加以下即将到来的会议:31届索恩投资会议和第4届基准消费者一对一会议。尼阿根生物科学公司致力于通过精准科学和创新性的NAD+提升解决方案,推进健康寿命的延长。公司的主要产品Niagen®(专利烟酰胺核糖,或NR)是一种高效、研究充分、高质量的NAD+提升剂,其产品Tru Niagen®是美国市场上排名第一的NAD+提升口服补充剂。尼阿根生物科学公司拥有强大的专利组合,保护NR和其他NAD+前体,并与全球领先的科研机构合作,以揭示NAD+的全部潜力。
    Biospace
    2026-05-08
  • LenioBio与Twist Bioscience合作加速蛋白质表达服务
    交易并购
    德国杜塞尔多夫,LenioBio公司宣布与Twist Bioscience Corporation达成合作协议,旨在将LenioBio的ALiCE®无细胞蛋白表达平台与Twist的DNA制造和自动化能力相结合,以加速蛋白质表达服务的研发周期。这一合作将使AI模型能够更快地获得实验结果,并通过实验室闭环迭代,使设计决策基于最新的实验证据。LenioBio的ALiCE®平台能够在24小时内生产全长、折叠和功能性的蛋白质,与传统基于细胞的系统相比,大幅缩短了时间线,并减少了计算设计到湿实验室验证之间的延迟。Twist Bioscience的CEO和联合创始人Emily M. Leproust表示,通过这次合作,Twist将能够将其蛋白质表达能力扩展并补充。
    Biospace
    2026-05-08
  • Day One完成FIREFLY-2临床试验的招募,评估 tovorafenib 在低级别胶质瘤治疗中的疗效
    交易并购
    Servier集团旗下的Day One生物制药公司宣布,其FIREFLY-2临床试验已完成招募。该试验旨在评估 tovorafenib(商品名OJEMDA)与标准化疗相比,在6个月至25岁低级别胶质瘤患者一线治疗中的疗效、安全性和耐受性。FIREFLY-2是一项全球性的、随机、多中心的开放标签研究,涉及约140个地点,包括美国、加拿大、欧洲、澳大利亚、南美洲、中东和亚洲。该试验预计将在2027年提供初步见解。Tovorafenib目前在美国被批准用于治疗6个月及以上年龄的复发或难治性儿童低级别胶质瘤患者,这些患者携带BRAF融合、重排或BRAF V600突变。
  • Integra LifeSciences 首席财务官将在 BofA Securities 2026 健康护理会议上发表演讲
    医投速递
    Integra LifeSciences Holdings Corporation,一家全球领先的医疗技术公司,宣布其首席财务官Lea Knight将于2026年5月12日在BofA Securities 2026健康护理会议上进行演讲。演讲将于太平洋时间下午4:20开始。演讲的现场网络直播将在Integra LifeSciences投资者关系网站的事件与演示部分提供。Integra LifeSciences致力于神经外科和组织重建领域的创新,这两个领域要求极高的专业知识和精确度。其产品组合包括高度差异化的、行业标准的技术,被医疗专业人士信赖以提供救命护理。欲获取最新新闻和信息,请访问www.integralife.com。
    Biospace
    2026-05-08
    Integra LifeSciences
  • Ensysce Biosciences在Pain Therapeutics Summit Europe上提出创新止痛药开发理念
    研发注册政策
    Ensysce Biosciences公司CEO Dr. Lynn Kirkpatrick在阿姆斯特丹举行的首次Pain Therapeutics Summit Europe会议上发表演讲,并参与讨论。她在演讲中提出了通过化学工程提高阿片类药物安全性的新理念,强调通过分子设计重新定义阿片类药物的效益与风险平衡。Ensysce的TAAP™和MPAR®平台旨在通过提高安全性并减少滥用和过量风险,为治疗严重疼痛提供独特的、防篡改的治疗方案。Kirkpatrick博士还参与了关于“在保持疗效的同时实现更安全止痛药”的专家讨论。
    Biospace
    2026-05-08
    Ensysce Biosciences
  • MED-EL创始人Ingeborg Hochmair获密歇根大学荣誉工程博士学位
    医投速递
    全球听力植入技术领导者MED-EL的联合创始人兼首席执行官Ingeborg Hochmair博士,因其在工程创新、医疗技术和全球医疗可及性方面的终身贡献,被密歇根大学授予荣誉工程博士学位。Hochmair博士在2026年5月2日的密歇根大学春季毕业典礼上获得此荣誉。她是一位电气工程师、发明家和医疗器械高管,其职业生涯致力于通过技术改善人们的生活。她的早期研究导致了第一个微电子多通道耳蜗植入器的开发,该植入器于1977年在维也纳成功植入,为现代耳蜗植入奠定了基础,并改变了全球严重听力损失人群的听力获取途径。Hochmair博士在维也纳科技大学学习电气工程,并成为该校第一位获得电气工程博士学位的女性。她的学术和研究生涯将她带到了维也纳通用电气工程和电子研究所、斯坦福大学和因斯布鲁克大学,她一生致力于将技术知识应用于现实世界的医疗挑战。Hochmair博士和她的丈夫Erwin Hochmair共同创立了MED-EL,并在20世纪90年代雇佣了公司的第一批员工。如今,MED-EL是一家总部位于因斯布鲁克的私有奥地利公司,在全球30多个地点运营,其听力解决方案在140多个国家可用。
    Businesswire
    2026-05-08
    Med-EL Corp University of Michig Stanford University
  • TOMI环境解决方案公司Binary离子化技术获欧盟四国批准
    研发注册政策
    TOMI环境解决方案公司(TOMI)宣布,其Binary离子化技术(BIT)在比利时、丹麦、德国和匈牙利获得正式批准,标志着该公司在欧洲联盟的授权范围进一步扩大。BIT解决方案已被正式授权为PT2消毒剂,适用于SteraMist房间雾化和表面喷涂设备。该产品获准在专业室内使用,针对细菌、酵母和分枝杆菌,服务于医疗、保健、工业、商业、酒店、机构及第三产业。这一批准是在欧盟生物杀灭产品法规(BPR)下进行的,该法规是管理所有欧盟成员国生物杀灭产品授权的法规框架。根据BPR的规定,在一个成员国获得的批准可以支持其他成员国简化的相互承认途径,可能加快TOMI将BIT推向整个欧洲市场的速度,无需在每个国家重复完整的授权程序。预计在奥地利、法国、爱尔兰、意大利、波兰、葡萄牙、罗马尼亚和西班牙将实现并行相互承认。TOMI公司首席运营官Elissa J. (E.J.) Shane表示,这一重要里程碑不仅反映了公司致力于为欧洲提供有效的消毒解决方案的承诺,而且为公司在该地区实现显著增长奠定了基础。
    GlobeNewswire
    2026-05-08
    Tomi Environmental S
  • BioRestorative Therapies公布BRTX-100治疗慢性腰椎间盘疾病临床试验的扩展数据
    研发注册政策
    BioRestorative Therapies公司宣布,其在国际细胞与基因治疗学会(ISCT)年会上展示的BRTX-100临床试验扩展数据表明,52%的可评估患者在52周时在视觉模拟评分(VAS)疼痛和奥斯维斯特里功能障碍指数(ODI)功能测量方面均至少改善了50%。该研究评估了BRTX-100(一种自体缺氧培养的间充质干细胞疗法)对慢性腰椎间盘疾病的治疗效果。52周时,评估的患者数量比之前报告的ORS 2026数据集增加了两倍以上,从12名增加到25名,同时继续显示出有利的安全性结果,没有与缺氧培养的间充质干细胞相关的剂量限制性毒性不良事件。这些数据进一步支持了BRTX-100作为治疗慢性腰椎间盘疾病的有意义治疗选择的潜力。
    GlobeNewswire
    2026-05-08
  • Wheelhouse收购Hamon Overhead Door Company Inc. 加强在加州的业务
    医投速递
    Wheelhouse公司宣布收购了位于加利福尼亚中央海岸的知名住宅和商业车库门运营商Hamon Overhead Door Company Inc.。此次战略收购是Wheelhouse全国扩张的又一重要步骤,并加强了其在加州的业务,与南加州的Besser Garage Doors形成互补。Hamon Overhead Door Company Inc.在圣路易斯奥比斯波和圣巴巴拉县为居民和企业服务超过50年,以其高质量的工作和可靠的客户服务赢得了良好的声誉。通过此次收购,Hamon将获得Wheelhouse全面平台的支持,包括市场营销、集中式呼叫中心、运营系统和领导力发展。Wheelhouse的整合方法侧重于保持当地品牌和声誉,同时提升性能和可扩展性。Wheelhouse正在积极寻求收购全美各地的业主运营车库门业务的机会。
    PRNewswire
    2026-05-08
  • Syensqo宣布取消回购股份并更新资本信息
    医投速递
    Syensqo公司宣布根据2007年5月2日透明度法第15条,取消在2026年5月回购的634,371股自持股份。此次回购是在2025年5月8日至2026年2月26日(含)期间进行的3000万欧元股票回购计划的一部分。更新后的资本、股份和投票权信息如下:总资本为1,351,624,292.82欧元,新的总股份和投票权数为103,286,902股。Syensqo公司目前持有1,320,376股自持股份,根据比利时公司法和协会法第7:217条第1款,这些股份的投票权已被暂停。分母用于股东重大持股通知,Syensqo公司的章程第11条规定的阈值适用。Syensqo是一家科学公司,致力于开发创新解决方案,以改善人们的生活、工作、旅行和娱乐方式。公司的解决方案有助于提供更安全、更清洁、更可持续的产品,应用于家居、食品、消费品、飞机、汽车、电池、智能设备和医疗保健应用等领域。
    GlobeNewswire
    2026-05-08
  • 全球商品塑料市场预计到2032年将增长至7152亿美元
    医投速递
    根据Verified Market Research的最新市场研究报告,全球商品塑料市场在2024年价值4542.51亿美元,预计到2032年将达到7152.02亿美元,年复合增长率(CAGR)为5.84%。报告指出,包装和多个终端行业对塑料的需求增加、消费品需求的增长以及工业应用的扩大是支持市场扩张的主要因素。研究还指出,与塑料的利用和回收相关的严格法规可能会在预测期内限制市场增长。商品塑料市场继续显示出强劲的动力,因为它们在家庭产品、包装薄膜、一次性用品、服装材料、磁带和各种工业应用中的广泛应用。
    PRNewswire
    2026-05-07
  • 加拿大Optimi健康公司利用精神药物研究热潮启动IPO
    医药投融资
    加拿大精神药物制造商Optimi Health在精神药物研究热潮中启动了IPO,公司专注于生产天然麦角酸二乙基酰胺(psilocybin)和3,4-亚甲基二氧基甲基苯丙胺(MDMA)。Optimi Health在加拿大不列颠哥伦比亚省普林斯顿拥有两个10,000平方英尺的制造设施,并已获得加拿大卫生部的良好生产规范(GMP)认证。公司年产量可达两百万颗胶囊,服务于超过20万名患者。Optimi Health还计划生产用于治疗阿片类药物滥用、创伤性脑损伤(TBI)和PTSD的致幻生物碱伊博苷(ibogaine)。
  • 2026年4月1日美国医疗保险优势计划(MA)及独立处方药计划(PDP)表现分析
    医投速递
    Mark Farrah Associates(MFA)根据美国医疗保险与医疗补助服务中心(CMS)的登记数据,分析了截至2026年4月1日的医疗保险优势计划(MA)和包含处方药计划(MA-PD)以及独立处方药计划(PDP)的表现、市场份额和市场渗透率。数据显示,总MA会员人数达到3550万,独立PDP覆盖了2490万成员。尽管医疗保险优势计划的市场渗透率依然强劲,但其增长率已降至历史最低的2.4%。处方药计划(PDP)的登记人数增长至自2013年以来的最高水平。许多公司通过使用MFA的Medicare Business Online™和Health Coverage Portal™等工具进行竞争性评估,以评估其市场地位的变化。MFA提供的数据和分析工具包括Medicare Business Online™、Medicare Benefits Analyzer™、Med Supp市场数据、财务洞察以及Health Coverage Portal™、County Health Coverage™、Health Plans USA™和5500 Employer Health Plus等,旨在简化健康保险业务的统计分
    Businesswire
    2026-05-07
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全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报

383,274
全球在研药物数
964
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2600852】武汉博威德生物技术有限公司1类新药重组柯萨奇病毒B3注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-11
  • 【CXZL2600074】原研港(上海)中药科技有限公司1类新药CE-201片在审评审批中
    承办日期:2026-08-10
  • 【CXSL2600851】康诺亚生物医药科技有限公司1类新药CM551注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-10
  • 【CXHL2600977】山东盛迪医药有限公司1类新药HRS-2189片CDE承办
    承办日期:2026-08-10
  • 【CXSL2600848】上海宝济药业股份有限公司1类新药BJ045注射液(皮下注射)在审评审批中
    承办日期:2026-08-10
  • 【CXHL2600978】山东盛迪医药有限公司1类新药HRS-2189片CDE承办
    承办日期:2026-08-10
  • 【CXZL2600072】原研港(上海)中药科技有限公司1类新药CE-101在审评审批中
    承办日期:2026-08-10
  • 【CXSL2600849】北京诺诚健华医药科技有限公司1类新药ICP-B381在审评审批中
    承办日期:2026-08-10
  • 【CXHL2600980】成都纽瑞特医疗科技股份有限公司1类新药90Y-NRT6020注射液CDE承办
    承办日期:2026-08-10
  • 【CXZL2600073】原研港(上海)中药科技有限公司1类新药CE-201片在审评审批中
    承办日期:2026-08-10
  • 【CXHL2600979】山东盛迪医药有限公司1类新药HRS-5346 片CDE承办
    承办日期:2026-08-10
  • 【CXSL2600846】三生国健药业(上海)股份有限公司1类新药SSGJ-718注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXHS2600115】礼邦制药(扬州)有限公司1类新药AP301胶囊在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600842】武汉瑞佶生物科技有限公司1类新药冻干二价人类偏肺病毒mRNA疫苗在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXHL2600975】浙江我武生物科技股份有限公司1类新药S01D片在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600843】北京天广实生物技术股份有限公司1类新药注射用MBS314在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600847】三生国健药业(上海)股份有限公司1类新药SSGJ-718注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600844】北京智飞绿竹生物制药有限公司1类新药鼻喷重组呼吸道合胞病毒疫苗(黑猩猩腺病毒载体)在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600845】苏州易慕峰生物制药有限公司1类新药IMC002注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXHL2600976】浙江我武生物科技股份有限公司1类新药S01D片在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
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3,066亿元
2026年Q1总销售额
6.14%(2026Q1)
TOP5企业市场份额
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2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
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