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Cell:魏文胜/陈永昌/季维智/王纪文研究组合作在 RNA 编辑治疗杜氏肌营养不良症研究中取得重要进展前沿研究该研究首次在杜氏肌营养不良症(Duchenne muscular dystrophy,DMD)非人灵长类疾病模型及患者中验证了 RNA 编辑的长期疗效与安全性。 研究显示,仅需一次给药,即可持续恢复关键蛋白表达,并改善运动功能和呼吸功能相关指标,展现出「一次给药、长期获益」的治疗潜力。 这是我国原创 RNA 编辑技术首次进入临床研究阶段并获得积极疗效信号,也是国际上首次将 RNA 编辑策略应用于杜氏肌营养不良症患者并获得积极临床研究结果,标志着 RNA 编辑技术正从实验室研究迈向疾病治疗的新阶段。
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反转,确认系AI生成!非法获利2500元,法院判了公司动态6月11日下午,上海市杨浦区人民法院公开审理并当庭宣判了一起利用AI技术伪造病历并以投诉举报为要挟、向餐饮商家敲诈勒索的案件。 被告人杨某某利用AI软件伪造医院诊断证明、收费单据和投诉材料,策划多起“就餐致病”的敲诈闹剧,累计非法获利2500元。 去年11月,杨某某在杨浦区一家烤肉店就餐,餐后出现腹痛症状,怀疑是餐厅食品不干净。丽水网2026-06-12AI
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伊美谅解备忘录新细节,曝光研发注册政策伊媒公布伊美谅解备忘录新细节。 新华社德黑兰6月12日电 据伊朗迈赫尔通讯社12日报道,伊朗与美国的14点谅解备忘录草案新细节已公布,包括美国承诺解除制裁、从伊朗周边撤军、解除海上封锁、开放霍尔木兹海峡以及解冻伊朗被冻结的资产等。 推荐阅读 2分钟,直线涨停,6天3板 跨界“追光”,4连板,大涨前高管抛出减持计划 家里有矿!中国证券报2026-06-12伊美
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硫磺疯涨破万,哪家企业最受益?财报业绩年内涨幅超160%部分下游面临“断供”。 综合来看,6月初山东固体硫磺主流价格尚不足8000元/吨,短短一周涨幅超2000元/吨。 回溯至2026年初,国内硫磺均价仅3850元/吨,半年累计涨幅超 160%。兴园化工园区研究院2026-06-12
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增幅最高达3773%!民营炼化龙头一季度业绩迎爆发式增长财报业绩今年一季度,大炼化市场景气度强势反转,以恒力石化、荣盛石化、恒逸石化、东方盛虹、桐昆股份、新凤鸣等为代表的炼化一体化企业普遍实现业绩翻倍增长。 据Wind数据,今年一季度,恒力石化、荣盛石化、东方盛虹、恒逸石化的销售毛利率分别为13.98%、19.69%、18.92%、12.88%,同比提升3.41个百分点、5.74个百分点、9.03个百分点、8.32个百分点。 炼化企业盈利的关键变量在于原油价格波动,原油作为“芳烃—PTA—聚酯”产业链的核心源头,其价格波动直接决定产业链上游成本走势。
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关注 | 长效肉毒来袭!Corabotase 搅动赛道,肉毒市场迎来全新变局前沿研究肉毒素作为医美领域技术壁垒最高的细分赛道之一,多年来始终难以实现本质突破。 过去行业主流产品均基于天然毒素提取技术,仅在纯度、弥散度等细节上做工艺优化,并未跳出传统技术框架,效果周期短、易反弹、需高频复打的行业痛点长期存在。 2026年,法国益普生完成重组肉毒Corabotase(IPN10200)全球权益整合,国内临床进度进入后期。Medactive2026-06-12益普生 流产 肉毒
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Nat Mach Intell | 上海药物所提出ConfSeq,用"语言"读写三维分子构象前沿研究该方法可将三维分子构象编码为离散标记序列,从而把构象预测、从头三维分子生成、形状条件分子生成和三维分子表征学习等任务转化为序列建模问题,并在多个基准测试和药物发现案例中验证了方法的有效性。 以大语言模型为代表的人工智能技术正在推动多学科研究方法的发展。 语言模型通过自监督学习从大规模标记序列中捕捉复杂模式,已在蛋白质、基因等序列建模任务中展现出应用价值。
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罗氏旗下生物科技巨头再掀裁员潮,三位副总裁集体离任 多支核心研究团队遭裁撤人事变动2026年6月11日,罗氏旗下生物科技巨头基因泰克(Genentech)再次推动人员重组与裁员,本轮调整直接波及研发核心层。 三位副总裁陆续离任,生理化学、传染病等多支成熟研究团队被正式撤销。 这是基因泰克近年持续精简研发架构、退出非核心赛道的又一标志性举措,在全球生物医药界引发广泛关注。
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8万元的发光流水线,配套中标4千万试剂!招标采购中标试剂品牌为 雅培、瑞源 。 九州通集团是国内领先的医药流通企业,旗下IVD板块近年来快速扩张,在试剂供应、物流配送及售后服务方面具有较强的综合竞争力。 这种差异背后的逻辑在于:全自动化学发光流水线的核心价值不仅体现在硬件设备本身,更在于其封闭的试剂系统和后续的技术服务支持。
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Volta Labs推出Twist Fast Hyb App,简化NGS样本制备流程交易并购Volta Labs宣布推出适用于Twist Bioscience Fast Hybridization Kit的Twist Fast Hyb App,该App可在Callisto™样本制备系统上运行。该App自动化了NGS样本制备中最为复杂的手动步骤——基于杂交的靶标富集,实现了在Callisto上的完全离线操作。通过将Twist的Fast Hyb协议引入Callisto的数字流体平台,实验室可以从传统的过夜杂交转变为当天,样本到测序器的流程,而无需增加操作负担。Twist Fast Hyb App消除了操作者之间的差异,确保了运行间的稳定性。该App适用于进行综合癌症分析、全外显子测序和其他靶向测序应用的研究室,帮助实验室在保证性能的同时,加快周转速度。PRNewswire2026-06-12Volta Labs Inc Twist Bioscience Cor Illumina Inc Oxford Nanopore Tech Element Biosciences Ultima Genomics Inc
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基因泰克缩减早研业务,多名副总裁离职人事变动这里面最受关注的,是 Vishva Dixit 的离开。 他已经在基因泰克工作了 29 年,是公司内部最杰出的科学家之一,参与撰写的论文超过 200 篇。 基因泰克每年的研发投入约 150 亿美元,现在将聚焦在 肿瘤、免疫、神经病学、眼科和 CVRM (心血管、肾脏和代谢) 领域。
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Temu在美投流锐减,但月活用户却同比增长21%?医药投融资日前,第三方数据机构指出,Temu在美国市场的广告支出正在经历一轮激烈缩减,其在多个主流社交平台上的投放金额出现断崖式下滑。 然而,同期用户数据却展现出相当的韧性——2026年1月至5月,Temu在美国的月活跃用户仍录得21%的同比增长。 最剧烈的变化发生在X平台:2025年前五个月,Temu曾是该平台最大的单一广告主,而到了今年同期,其排名已骤降至第51位,广告支出减少了八位数,同比暴跌95%。亿邦动力2026-06-12美投流
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7亿余元回款到账!科伦博泰与宜联生物达成长期收益共享交易并购2026年6月12日, 四川科伦博泰生物医药股份有限公司 发布最新公告,披露了与 苏州宜联生物医药有限公司 相关和解款项的到账情况,这也意味着两家生物医药企业持续许久的法律纠纷迎来实质性收尾。 根据公告内容,科伦博泰近期再度收到宜联生物支付的一笔款项, 金额达 6.025 亿元 ,该笔资金源于宜联生物 核心管线产品 YL201 对外授权所产生的分成收入 。 结合此前收款统计,2026 年以来截至本次公告发布,科伦博泰累计从宜联生物处收到和解相关款项已突破 7 亿元,合计金额约 7.03 亿元 ,庞大的回款规模也让这场行业纠纷受到广泛关注。
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葛兰素史克Efimosfermin alfa国内获批临床,瞄准代谢性脂肪性肝炎纤维化治疗审批动态2026年6月12日,国家药品监督管理局药品审评中心传来一则重磅消息, 葛兰素史克(中国)投资有限公司旗下的注射用 Efimosfermin alfa 正式获得临床试验默示许可 ,这款新药定位明确,主要用于 治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎引发的肝纤维化 ,为国内肝病治疗领域再添一款潜力十足的创新生物药。 从 CDE 公开的受理信息来看,该药物共有两条受理记录,最早一条提交于 2026 年 4 月 2 日,此次顺利获批临床,意味着其在国内的研发进程迈入关键阶段,也让国内相关患者看到了新的治疗希望。 作为一款长效成纤维细胞生长因子 21 类似物,注射用 Efimosfermin alfa 在药物设计上具备突出优势,研发人员将其半衰期延长至 21 天,实现了每月仅需一次给药的便捷模式,大幅降低了频繁用药给患者带来的负担,同时有效提升了长期治疗的依从性。
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Acousia Therapeutics公布PROHEAR研究积极结果,ACOU085在预防癌症患者听力损失方面展现出潜力研发注册政策德国图宾根,2026年6月12日,专注于治疗急性及慢性内耳听力损失的生物技术公司Acousia Therapeutics GmbH今日宣布,其完成的2a期PROHEAR研究取得了积极的主要疗效结果。ACOU085是一种首创的小分子药物,在多个听力损失模型中显示出强大的疗效,包括由药物引起的耳毒性。该研究评估了ACOU085在6毫克经鼓膜剂量下对有顺铂诱导的感音性听力损失风险的睾丸癌患者的耳毒性保护作用。在年轻、听力健康的参与者中,超过90%的人在经过三个顺铂周期(300 mg/m²)后,至少一只耳朵出现了耳毒性,根据ASHA标准定义。听力损失主要影响扩展的高频范围(10-16 kHz),程度为轻度至中度。对于出现耳毒性的患者,与安慰剂相比,ACOU085治疗在最后顺铂周期后显著预防了受影响频率的纯音听阈升高。PROHEAR研究的进一步分析,包括事后评估,正在进行中,并将提交至同行评审期刊发表。Acousia Therapeutics的CEO兼CMO Tim Boelke博士表示,这对于有顺铂诱导听力损失风险的癌症患者来说是一个令人兴奋的进步。ACOU085作为一种新颖的药物候选者,有可能预防顺铂化疗后常见的永
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“环”环相扣:iPSC重编程建库的circRNA方案研发注册政策在细胞治疗领域,诱导多能干细胞(iPSC)被视作 “万能细胞”,可分化为人体几乎所有功能细胞,为多种难治性疾病的临床治疗提供了全新方向。 若要推动 iPSC 技术落地临床,首要核心难题便是:如何搭建一套合规、安全、高质量的 iPSC 细胞库。 工艺流程:从供体到细胞库。
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泰诺麦博即将在科创板上市医药投融资根据上交所科创板官网, 泰诺麦博的 IPO 申请已经注册生效,即将在科创板正式上市 。 泰诺麦博采 用第五套上市标准。 泰诺麦博成立于 2015 年,致力于全人源单抗新药的开发、制造、商业化及全球特异性血液制品的潜在替代。丁香园 Insight 数据库2026-06-12
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VS 奥希替尼 ,百利天恒重磅 ADC 启动第 13 项 Ⅲ 期临床临床研究6 月 11 日,Clinicaltrials.gov 官网公示,百利天恒登记了一项 Ⅲ 期临床 PANKU-Lung08,以评估 BL-B01D1 联合奥希替尼 vs 奥希替尼 (第三代EGFR-TKI) 单药 治疗 EGFR 突变非小细胞肺癌 (III 期) 患者的疗效和安全性。 来源:Clinicaltrials.gov 官网。 BL-B01D1 ( iza-bren) 是百利天恒开发的一款 first-in-class EGFR×HER3 双抗 ADC。
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2026 ASCO | DCR 96.1%,mPFS达12个月!免靶联合疗法有望开启晚期软组织肉瘤维持治疗新模式临床研究近期,在美国芝加哥举行的2026年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上, 四川大学华西医院姜愚教授团队 开展的一项特瑞普利单抗联合安罗替尼用于晚期软组织肉瘤(STS)患者蒽环类化疗后维持治疗的II期TORANS研究入选本届大会肉瘤快速口头报告专场(摘要编号: #11512 ),展示了特瑞普利单抗在软组织肉瘤治疗领域的最新研究成果,引发大会现场专家的广泛关注和讨论。 研究表明,对于晚期STS患者,一线化疗后序贯免疫联合靶向维持治疗的新模式极具治疗潜力且安全性可控。 该研究是一项开放、单臂、II期临床研究(ChiCTR2100054901),计划纳入接受至少4个周期的一线蒽环类药物化疗后达到完全缓解(CR)、部分缓解(PR)或疾病稳定(SD)的晚期或转移性STS患者,接受特瑞普利单抗(240mg,IV,d1)联合安罗替尼(12mg,PO,QD,d1-14)维持治疗,每21天为一个周期,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。
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EHA2026 | 深入探索血液肿瘤,改变患者生命轨迹前沿研究
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
396,073个
全球在研药物数
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本月临床试验数
最新1类新药受理信息
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2026-10-31
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2026-10-30
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2026-10-30
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摩熵咨询 33 57
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摩熵咨询 20 3
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摩熵咨询 20 10
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
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颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
核心能力
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医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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2026-10-26
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2026-10-23
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2026-10-23
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摩熵咨询 35 87
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摩熵咨询 28 71
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摩熵咨询 34 48
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-23
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-10-19
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-10-16
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客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68
