Veradigm，一家领先的医疗数据和技术解决方案提供商，宣布与Sentara Health Plans达成新协议。Sentara Health Plans将采用Veradigm的Payer Insights软件解决方案，在电子健康记录（EHR）系统中为网络内的提供者提供患者特定的护理差距警报。该解决方案将关键护理差距警报直接显示在提供者现有的EHR工作流程中，以实现无缝集成。这一合作旨在支持提供者网络关闭护理差距，从而改善患者结果、降低成本，并提高患者和提供者的整体满意度。Veradigm的解决方案在美国迅速推广，目前已有近17,000个实践加入，并已向超过600,000名患者发送了警报。Sentara Health是一家在中大西洋和东南部地区最大的综合医疗系统之一，拥有34,000名员工和12家医院。Sentara Health致力于提高护理质量，并期望通过实施Veradigm Payer Insights作为其支持提供者网络和服务的持续努力的一部分。

Quanterix公司，一家致力于通过加速生物标志物突破从发现到诊断的变革性医疗保健公司，发布了截至2025年9月30日的第三季度财务报告。报告显示，尽管市场条件具有挑战性，但公司实现了收入预期。公司还实现了Akoya交易的关键整合里程碑，预计到2026年实现8500万美元的年度协同效应并达到现金流盈亏平衡。此外，公司的阿尔茨海默病诊断业务也在加速发展。公司重申了2025年收入的预期，预计在1.3亿至1.35亿美元之间，其中包括Akoya大约两个季度的业绩。预计GAAP和调整后的毛利率（非GAAP）将在45%至47%之间。公司预计2025年的调整后现金使用量约为3400万至3800万美元。通过之前宣布的支出削减，Quanterix预计将在2025年底拥有约1.2亿美元的现金、现金等价物、可交易证券和受限现金，并预计将在2026年实现现金流盈亏平衡。

Skye Bioscience公司近日公布了尼马西单抗（nimacimab）与司美格鲁肽（semaglutide）联合治疗肥胖症的Phase 2a研究数据。结果显示，在26周的治疗后，尼马西单抗联合司美格鲁肽组相较于单独使用司美格鲁肽组，体重减轻更为显著。此外，该联合治疗在神经精神安全性方面表现出良好的表现，且未增加胃肠道不良事件。研究还发现，尼马西单抗联合司美格鲁肽组在治疗结束后12周的体重反弹率低于单独使用司美格鲁肽组。Skye Bioscience公司表示，这些数据为尼马西单抗在肥胖症治疗领域的应用提供了更多信心，并计划进一步研究尼马西单抗作为单药治疗的可能性。

Arcturus Therapeutics公司发布2025年第三季度财报，并更新了公司业务进展。公司宣布了ARCT-032的临床活动初步结果，并计划在2026年上半年启动一项为期12周的安全性和初步疗效研究。公司还提到，由于FDA对COVID-19疫苗的监管要求突然变化，KOSTAIVE®的US BLA提交被无限期推迟。此外，公司第三季度的收入和研发支出有所下降，但现金储备仍充足，预计现金使用周期可延长至2028年。

加州帕萨迪纳——（商业通讯）——Xencor公司（纳斯达克：XNCR），一家处于临床试验阶段的生物制药公司，专注于开发用于治疗癌症和自身免疫疾病的工程化抗体，今日宣布公司管理层将参加多个即将到来的投资者会议。会议的实时网络直播将在公司网站“投资者”部分的“活动与演示”下提供，网址为www.xencor.com。会议的重播将在演示后至少30天内可在Xencor网站上观看。关于Xencor——Xencor是一家处于临床试验阶段的生物制药公司，致力于开发用于治疗癌症和自身免疫疾病患者的工程化抗体。超过20个使用Xencor的XmAb®技术开发的候选药物处于临床试验阶段，多个XmAb药物由合作伙伴进行市场推广。Xencor的XmAb工程技术通过微小改变蛋白质结构，从而产生新的治疗作用机制。更多信息请访问www.xencor.com。

CleanSpark公司宣布，计划在市场条件和其他因素允许的情况下，发行10亿美元总面额的可转换债券，债券到期日为2032年2月15日。公司预计将利用部分债券募集的资金回购其普通股，并用于扩展其电力和土地组合、数据中心基础设施开发、偿还比特币支持的信贷余额以及一般公司用途。此外，CleanSpark还计划授予债券初始购买者一项期权，在债券首次发行后的13天内，额外购买高达2亿美元的总面额的可转换债券。

TG Therapeutics公司宣布，其董事长兼首席执行官Michael S. Weiss将于2025年11月12日至13日举行的TD Cowen免疫学与炎症峰会上进行壁炉旁对话。该活动将于2025年11月12日上午10:00 ET进行，并通过公司网站的投资者与媒体部分的活动页面进行直播。TG Therapeutics是一家专注于B细胞疾病创新治疗的商业阶段生物制药公司，其产品BRIUMVI®（ublituximab-xiiy）已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，用于治疗多发性硬化症的复发形式，包括临床孤立综合征、复发-缓解疾病和活动性继发性进展性疾病。此外，BRIUMVI还在美国以外的多个监管机构获得了批准，用于治疗具有临床或影像学特征的活动性疾病的多发性硬化症患者。更多信息请访问公司网站www.tgtherapeutics.com，并在X（前身为Twitter）和LinkedIn上关注TG Therapeutics。

Ontada公司，一家专注于真实世界肿瘤数据与洞察的领导者，将在苏格兰格拉斯哥举行的ISPOR Europe 2025会议上进行口头报告，展示其新研究。该研究名为《使用真实世界外部对照臂（ECA）加速2期临床试验开发框架》，旨在解决早期临床试验中的关键差距，通过提供一种可扩展的方法来情境化单臂试验数据。该研究强调了ECA在增强2期临床试验中的潜力，这些试验通常缺乏传统对照组，面临样本量小和患者招募缓慢的挑战，特别是在肿瘤学和罕见病领域。研究方法是通过文献综述，将3期ECA设计的最佳实践应用于2期单臂试验，并采用基于模拟的匹配来解决试验患者数据有限的问题。Ontada在ISPOR Europe 2025上还展示了其在胃癌患者人口统计学和诊断趋势、改进肿瘤学电子健康记录数据库的数据质量、评估卵巢癌诊断的长期趋势以及吸烟状态与转移性肺癌中遗传驱动突变之间的真实世界关联等方面的研究成果。

Kelyniam Global, Inc.，一家专注于定制颅骨和颅面植入物的公司，于2025年11月10日发布了截至2025年9月30日的第三季度财务报告。报告显示，尽管今年销售面临分销商增长缓慢和市场份额暂时转移的挑战，但公司已稳步恢复至2024年的水平，并为进一步的可持续增长奠定坚实基础。颅骨植入领域保持强劲，预计从2024年的14.3亿美元增长到2025年的超过15亿美元。Kelyniam通过在未开发市场积极增加分销商，抓住对快速定制解决方案的需求，以此作为应对策略。公司完整的未审计财务报告，包括详细分项和现金流报表，可在其网站www.kelyniam.com上查阅。Kelyniam Global致力于使用先进的生物相容性材料设计、制造和分销定制颅骨和颅面植入物，以其行业领先的24-48小时交付服务而闻名，并与外科医生、医院和支付方合作，优化神经外科的临床结果并降低成本。本报告包含前瞻性陈述，涉及可能导致实际结果与预期结果存在重大差异的风险和不确定性，包括市场竞争、监管延迟、分销商表现波动、医疗保健支出经济压力和供应链中断等，具体内容请参阅Kelyniam向证券交易委员会提交的文件，包括最近的年度报告1

一项发表在美国心脏协会期刊《Circulation》的新文章提出，人类携带导致心脏病的动脉粥样硬化的基因，可能是因为这些基因曾帮助我们的祖先生存和繁衍。文章由MemorialCare Heart & Vascular Institute的Gregory S. Thomas博士、Saint Luke's Mid America Heart Institute的Randall C. Thompson博士和亚利桑那州立大学的Benjamin C. Trumble博士共同撰写。研究团队通过CT扫描研究了来自不同文化的数百具木乃伊，发现动脉粥样硬化的证据，即使在平均寿命只有40岁的群体中也是如此。研究指出，这些基因在古代可能有助于提高生育能力，但随着人类寿命的延长和新风险因素的出现，这些基因现在可能成为负担。文章强调，尽管我们无法改变进化历史，但我们可以控制现代的风险因素，如血压、胆固醇和生活方式，这对于预防动脉粥样硬化至关重要。

贝洛诺斯生物科学公司，一家私人临床阶段的生物技术公司，今日宣布其中国合作伙伴Keymed生物科学公司报告了BEL512（CM512）Phase 1b研究的初步结果。该研究是一项针对中重度阿尔茨海默病患者（n=46）的探索性疗效研究。一个月内接受三次治疗的病人在所有临床终点指标上均显示出快速、深层次且持续的改善，关键炎症生物标志物减少，安全性良好，药代动力学支持长间隔给药。BEL512是一种新型TSLP/IL-13双特异性工程化生物制剂，具有半衰期延长。Phase 1b研究测试了两种剂量（300 mg和600 mg）的BEL512与安慰剂相比，显示出显著且持久的反应，这些改善在最后一次给药后的第24周（20周）仍然持续。血清TSLP和IL-13在首次给药后迅速下降，达到定量下限以下。TARC、eotaxin-3、CCL13和IgE在首次给药后下降，并在24周的研究期间持续减少。该Phase 1b研究在中国进行，由Keymed生物科学有限公司赞助（NCT06553209）。这是首个报告在此患者群体中使用双特异性制剂的研究。贝洛诺斯的第二个资产，BEL536，是一种由Keymed生物科学有限公司开发的首个长效双特异

Belenos Biosciences公司宣布，其中国合作伙伴Keymed Biosciences报告了BEL512（CM512）Phase 1b研究的初步结果。该研究在46名中度至重度阿尔茨海默病患者中开展，结果显示，一个月内接受的三次治疗在所有临床终点上均带来了快速、深度和持续的改善，降低了关键炎症生物标志物，具有良好的安全性和药代动力学特性，支持长间隔给药。BEL512是一种新型TSLP/IL-13双特异性生物制剂，具有半衰期延长。Phase 1b研究测试了两种剂量（300mg和600mg）的BEL512与安慰剂相比，显示出显著且持久的反应，这些改善在最后一次剂量后20周（即24周）仍持续存在。血清TSLP和IL-13在首次给药后迅速降低，达到定量下限以下。TARC、eotaxin-3、CCL13和IgE在首次给药后降低，且这种降低在24周的研究期间持续存在。该研究是中国首次报告双特异性制剂在此患者群体中的结果。Belenos的第二项资产BEL536是一种首创的长效双特异性抗体，由Keymed Biosciences开发，并由Belenos推进至临床研究。通过靶向OX40L和IL-13，它旨在通过阻断I

Mangrove Management Partners（MMP）、其附属机构The Vascular Care Group（TVCG）和美国血管协会（AVA）对2026年医师费率政策表示赞赏，该政策有助于维持和加强门诊手术护理，扩大农村医疗保健，提高患者访问，以较低的成本提供高质量的护理。这些组织赞扬CMS承认需要减少服务地点支付差异，并制定了合理的措施来扭转前政府实施的理性削减，这对高供应和设备成本的门诊服务产生了不成比例的负面影响。MMP的CEO Mark Rowe表示，他们赞赏CMS、Dr. Oz及其领导团队倾听独立实践并采取有利于患者和降低成本的政策的行动。此外，MMP还感谢MedPAC的开放态度，他们倾听医疗保健提供者的意见，并深思熟虑地考虑对有利于患者、社区和提供者的改革。美国血管协会的CEO Michael Licata和CEO Emeritus Janet Dees补充说，该规则反映了CMS深思熟虑、以数据为依据的方法，通过将补偿与实际成本对齐，关注准确性和公平性，政策制定者支持了以最低成本实现最佳结果的模式。该最终规则的成果验证了CMS和MedPAC的专业性和客观性，他们赞赏他们的全局思维

Intellia Therapeutics公司公布了其 investigational product nexiguran ziclumeran (nex-z) 在治疗ATTR淀粉样变性心肌病（ATTR-CM）患者中的积极临床试验数据。数据显示，单次治疗后，患者血清TTR水平持续、深度且持久地降低，在24个月时与基线相比，多项心肌病指标稳定或改善。此外，一项事后死亡率评估显示，接受单次治疗的患者全因死亡率显著低于未接受治疗的患者。这些数据支持了nex-z的潜在益处，并表明血清TTR水平的持续低水平可能转化为改善的预后和降低的死亡率。

BITE Data Corporation，一家提供全球贸易合规解决方案的AI原生SaaS公司，宣布已完成250万美元的种子轮融资，由Las Olas Venture Capital（LOVC）领投。此外，New Dominion Angels和Blue Impact Venture Capital也参与了此次投资。这轮融资是在今年6月完成的50万美元种子轮融资的基础上进行的，当时Techstars和Refashiond Ventures提供了主要资金，两轮融资总额达到300万美元。Las Olas Venture Capital是一家专注于美国东部B2B软件、垂直SaaS和AI初创企业的早期风险投资公司，该公司支持构建软件和AI平台，以现代化过时的业务工作流程，提高投资回报率和效率。BITE Data的创始人Thariq Kara和Anne Riitho在全球化贸易和海关执法方面拥有丰富的背景，Thariq曾在美国移民和海关执法局（ICE）担任高级技术职务，而Anne则负责美国三个字母机构的供应链调查。随着地缘政治紧张局势的加剧，BITE Data专注于构建准确、AI驱动的工具，以自动化全球贸易合规任务，这

HNL Lab Medicine公司通过引入一种创新的“逃脱房间”式教育游戏，将医院培训中的强制教育转变为一种冒险体验，以加强实验室与护理团队之间的协作。这种教育游戏以避免接到实验室关于拒绝样本的电话为起点，通过一系列基于现实场景的谜题，让护士们在互动中学习实验室相关的关键课程。这种游戏形式不仅增加了学习的趣味性，而且有助于加深护理团队与实验室之间的重要关系。该活动时长不超过十分钟，但提供了更多的兴奋和参与感。HNL Lab Medicine计划将这一创新培训项目扩展到其健康系统合作伙伴的其他类型培训中。

巴伐利亚北欧公司（Bavarian Nordic A/S）根据资本市场监管法第30条的规定，宣布摩根士丹利自2025年11月4日起持有该公司4.94%的股份和投票权。巴伐利亚北欧是一家全球疫苗公司，致力于通过创新疫苗改善健康和挽救生命。该公司是mpox和麻疹疫苗的主要供应商，为政府提供疫苗以增强公共卫生应急能力，并拥有领先的旅行疫苗产品组合。有关更多信息，请访问巴伐利亚北欧公司官网www.bavarian-nordic.com。本公告由英文版本翻译而来，如有疑问，以英文原版为准。