TOMI环境解决方案公司（NASDAQ: TOMZ）是一家全球消毒和去污解决方案的提供商，宣布将于2025年11月14日收盘后发布截至2025年9月30日的第三季度财报，并在当天下午4:30（东部时间）举行电话会议。公司通过其专利的二元离子化技术（BIT™）平台提供环境消毒解决方案，该技术利用低浓度的过氧化氢作为唯一活性成分。TOMI的产品服务于广泛的场所，包括医院、生物安全实验室、制药设施、商业和办公建筑、学校、餐馆、肉类和农产品加工设施以及警察和消防部门。公司还提醒投资者，本新闻稿包含基于当前预期、估计、预测和基于管理层判断、信念、当前趋势和预期产品性能的未来表现的前瞻性陈述，并涉及风险和不确定性。具体的风险因素已在公司的年度报告10-K和其他SEC文件中的“风险因素”部分描述。

Xtant Medical Holdings, Inc.（NYSE American: XTNT）今日公布了截至2025年9月30日的第三季度财务和运营结果。报告显示，第三季度收入增长19%至3330万美元，主要得益于许可收入。毛利率为66.1%，较2024年同期增长。公司预计2025年全年收入将在1.31亿至1.35亿美元之间，同比增长11%-15%。此外，公司宣布将某些非核心脊柱植入资产和国际业务出售给Companion Spine，预计将在年底前完成交易。

Rollins公司今日宣布，其现有股东LOR, Inc.和Rollins Holding Company, Inc.将进行一项1亿美元的二级股票公开发行。承销商有权在30天内额外购买高达1.5亿美元的普通股。Rollins公司本身不参与此次发行，也不会从发行中获得任何收益。在发行期间，出售股东将签署锁定协议，限制在发行定价日起365天内进行某些与公司普通股相关的交易。此外，如果发行成功，Rollins公司计划回购约2亿美元的普通股。此次发行受市场和其他条件影响，无法保证发行能否完成。摩根士丹利担任此次发行的独家簿记管理人。发行依据的是之前提交给美国证券交易委员会（SEC）并已生效的S-3表格注册声明。初步的招股说明书补充文件将提交给SEC。证券的发行仅限于书面招股说明书，包括招股说明书补充文件。当相关文件可用时，可以从SEC网站或摩根士丹利公司获取。本新闻稿不构成出售或购买证券的要约，也不会在任何未经注册或根据相关州或地区的证券法进行资格认定的州或地区进行证券的销售。Rollins公司是一家全球领先的消费和商业服务公司，在北美、南美、欧洲、亚洲、非洲和澳大利亚为超过280万客户提供害虫控制、白蚁防护、鼠害和昆

BigBear.ai公司近日公布了2025年第三季度的财务报告，并发布了投资者演示文稿。公司宣布与Ask Sage达成最终收购协议，Ask Sage是一家领先的生成式AI平台，专注于为国防和国家安全机构以及其他高度监管的行业提供安全的AI模型和智能体AI功能。Ask Sage目前支持超过10万名用户，在16,000个政府团队和数百家商业公司中使用。BigBear.ai首席执行官Kevin McAleenan表示，通过整合Ask Sage，公司正在创建一个市场所期待的安全、集成AI平台，该平台将软件、数据和任务服务连接在一个地方。尽管政府关闭导致延迟，但公司仍相信边境安全和国防领域的新业务潜力强劲，预计明年将实现合同。公司财务展望显示，预计Ask Sage的收购将在2025年第四季度末或2026年第一季度初完成，因此预计收购不会对2025年财务业绩产生重大影响。

ProKidney公司近日公布了截至2025年9月30日的第三季度财务报告，并提供了监管和临床更新。公司重点介绍了REGEN-007研究的完整结果，该研究评估了rilparencel在晚期CKD和糖尿病患者的疗效。此外，公司还更新了PROACT 1注册计划，并与FDA就加速批准途径达成一致。第三季度，公司拥有2.72亿美元的现金、现金等价物和有价证券，支持到2027年中期的运营。

Passage Bio公司宣布，其正在进行的前瞻性临床试验upliFT-D已开始招募第三批FTD-GRN和第四批FTD-C9orf72患者。公司还与FDA就PBFT02的高产量悬浮制造工艺的相似性分析达成一致。此外，公司预计将在2026年上半年获得关于FTD-GRN注册试验设计的监管反馈。Passage Bio还报告了截至2025年9月30日的第三季度财务结果，包括现金余额、研发和一般管理费用以及净亏损等信息。

Tonix制药公司宣布，其新药Tonmya（环苯扎平盐酸舌下片）已获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于治疗纤维肌痛。这是15年来首个获FDA批准的纤维肌痛新药。Tonmya是一种中枢作用的非阿片类镇痛药，预计将在11月上市。此外，公司还报告了截至2025年9月30日的第三季度财务结果，并概述了近期运营亮点，包括管线更新和商业更新。

Assertio Holdings Inc.（纳斯达克：ASRT）是一家拥有全面商业能力，提供针对患者需求的差异化产品的制药公司。该公司于2025年9月30日结束的第三季度报告了财务业绩。报告显示，第三季度业绩达到预期，为公司实现2025年全年指引奠定了基础。Assertio还宣布，Paul Schwichtenberg被晋升为总裁兼首席运营官。财务亮点包括净产品销售额、净收入和调整后EBITDA等。Assertio还更新了2025年的展望，反映了Rolvedon提前发货的影响以及对公司全年预期业绩的更清晰认识。

荷兰乌得勒支和费城，2025年11月10日——LAVA Therapeutics N.V.（“LAVA”）今日提醒LAVA股东有关与XOMA Royalty Corporation（“XOMA”）拟议交易的相关事项。XOMA和LAVA于2025年8月4日宣布达成股票购买协议。近期，XOMA于2025年10月17日宣布将其购买LAVA所有流通普通股的提议（“提议”）延长至2025年11月12日东部时间晚上11:59之后一分钟（“到期时间”）。LAVA提醒股东在到期时间之前提交其股份。如果提交的LAVA流通普通股比例低于所需比例，则提议无法在到期时间完成。LAVA董事会一致建议LAVA股东根据提议提交其股份。如果未提交足够数量的股份且提议无法完成，您的投资可能面临重大风险，包括以下风险：清算和解散——如果提议未完成，LAVA董事会可能会得出结论，清算和解散是LAVA唯一可行的选择，LAVA管理层估计，向股东分配的清算款项可能远低于提议的现金对价。在清算中，向股东分配可能被延迟，并在不确定的时间内支付，金额和时间取决于监管批准、债权人索赔和合同义务。股价下跌——如果提议未完成，LAVA的股价可能会下跌，尤其是如果当

SI-BONE公司发布2025年第三季度财务报告，报告显示全球收入为4870万美元，同比增长20.6%。美国收入为4640万美元，同比增长21.2%。公司调整后EBITDA利润为230万美元，运营活动产生的现金为230万美元。此外，公司预计2025年全年全球收入将在1.98亿至2亿美元之间，同比增长约18%至20%。

electroCore公司，一家商业阶段的生物电子医学和健康公司，宣布其管理层将参加2025年11月20日在纽约举行的Canaccord Genuity医疗技术、诊断和数字健康与服务论坛。公司管理层将在整个会议期间主持一对一会议。有意向的投资者应联系Canaccord Genuity的销售代表或通过电邮eCOR@fnkir.com与electroCore投资者关系部门联系。electroCore公司致力于通过创新的非侵入性生物电子技术改善健康和生活质量。公司的主要产品gammaCore非侵入性迷走神经刺激（nVNS）和Quell®纤维肌痛治疗慢性疼痛综合征，同时通过生物电子技术商业化手持和个人使用的Truvaga和TAC-STIM nVNS产品，以促进一般健康和人类表现。更多信息请访问www.electrocore.com。

FutureFuel Corp.近日公布了截至2025年9月30日的第三季度财务报告。报告显示，由于生物燃料业务的不确定性，公司收入大幅下降，净亏损扩大。第三季度收入为2270万美元，同比下降56%；净亏损为930万美元，或每股摊薄亏损0.21美元，去年同期为净收入120万美元，或每股摊薄收益0.03美元。调整后的EBITDA（非GAAP财务指标）为-680万美元，去年同期为-100万美元。公司表示，战略举措正在取得成效，连续第三个季度净亏损减少，并计划继续投资于工厂可靠性和其他关键领域，以推动化学业务市场份额和可持续收入增长。

Annexon公司宣布其神经炎症平台进展，包括推进Guillain-Barré综合征（GBS）和地理萎缩（GA）的全球注册计划。Tanruprubart（ANX005）的GBS注册计划预计将于2026年1月提交欧盟上市许可申请（MAA），并有望成为首个针对GBS的靶向和快速起效的治疗药物。Vonaprument（ANX007）在干性AMD患者中的GA注册3期临床试验预计将在2026年下半年提供顶线数据，可能成为首个获批的全球GA患者视力保护疗法。ANX1502冷凝集素病（CAD）概念验证研究正在进行中，预计将在2026年完成。Annexon公司还报告了2025年第三季度的财务结果，包括现金和运营资金、研发费用和一般和行政费用等。

DocGo Inc.（纳斯达克：DCGO），一家领先的移动健康和医疗运输服务提供商，于2025年9月30日结束的季度宣布了财务和运营结果。第三季度2025年财务亮点包括核心移动健康和医疗运输业务均创历史新高。公司CEO Lee Bienstock表示，公司对今年转型期间取得的成就感到自豪，所有服务线（除护理缺口关闭和初级保健服务外）在贡献基础上调整后的EBITDA均为正值。公司预计2026年投资水平将显著下降，因为早期市场成熟并变得更加自给自足。CFO Norm Rosenberg表示，公司发布了2026年指导，预计基础业务收入增长12%-20%。公司预计2026年将实现调整后的EBITDA正运行率。

Quince Therapeutics公司宣布，其正在进行的关键III期NEAT临床试验中，独立数据安全监测委员会(iDSMB)对eDSP（封装的泼尼松磷酸钠）的安全性分析结果为积极。该试验旨在评估eDSP在Ataxia-Telangiectasia（A-T）患者中的神经效应。iDSMB建议继续进行该研究，无需任何修改。Quince Therapeutics首席执行官兼首席医疗官Dirk Thye表示，eDSP的积极安全性分析结果增强了他们对eDSP良好安全特征的信心。公司预计将在2026年第一季度报告该研究的顶线结果。eDSP是一种由Quince Therapeutics的专有AIDE技术平台封装的药物，该技术平台利用患者自身的红细胞封装药物，旨在提供皮质类固醇的疗效，同时减少或消除长期使用皮质类固醇治疗的显著副作用。

Guardian Pharmacy Services，美国领先的长期护理药房服务公司，公布了截至2025年9月30日的第三季度财务报告，并上调了全年的收入和调整后的EBITDA预期。公司表示，本季度再次证明了其模式的强大，即结合本地临床和业务专长与国家平台的规模和资源。公司实现了强劲的有机增长和收购增长，稳健的利润表现和有意义的现金流，为今年剩余时间和未来做好了充分准备。此外，公司宣布收购了Managed Healthcare Pharmacy，进一步扩大了其在太平洋西北地区的业务。

Mineralys Therapeutics公司宣布，计划于2025年晚些时候或2026年第一季度提交lorundrostat的新药申请（NDA）。公司已完成Explore-OSA试验的入组，预计2026年第一季度将公布主要结果。此外，公司完成了Transform-HTN开放标签扩展试验，并完成了约2.87亿美元的公开股权融资。第三季度财务报告显示，公司现金、现金等价物和投资为5.936亿美元，研发费用为3150万美元，一般和行政费用为968.1万美元。