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爱德士公布2026第一季度业绩报告财报业绩第一季度营收实现 14% 的增长（按报告计算）和 11% 的有机增长，伴侣动物诊断业务组合（ CAG Diagnostics ）的经常性收入增长 14% （按报告计算）和 11% 的有机增长。 两位数的有机收入增长得益于 IDEXX 的执行和商业表现，反映出强劲的销量增长以及 IDEXX 创新带来的益处。 每股收益为 3.47 美元，同比增长 17% （按报告计算）和 15% （按可比计算），包括营业利润率扩大 10 个基点（按报告计算）和 100 个基点（按可比计算）。传递 The Transfer2026-05-05爱德士
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BlinkRx平台推出RYALTRIS®鼻喷剂，助力过敏季节患者便捷获取药物交易并购数字药房平台BlinkRx宣布，其平台上现在可以提供RYALTRIS®（奥洛帕他定和莫米松糠酸酯）鼻喷剂，该药物由Glenmark Pharmaceuticals Inc. USA直接商业化并分销。随着全国过敏季节的高峰期，患者可以通过BlinkRx的数字化平台快速、便捷地获取RYALTRIS®。RYALTRIS®是一种固定剂量组合鼻喷剂，结合了奥洛帕他定（抗组胺药）和莫米松糠酸酯（皮质类固醇）。BlinkRx的使命是确保基本药物对每个人来说都触手可及，该公司在过敏季节高峰期间扩大了RYALTRIS®的可用性。RYALTRIS®适用于12岁及以上的成人和儿童治疗季节性过敏性鼻炎的症状。
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Discure Technologies任命Ray Baker博士加入董事会医投速递以色列临床阶段医疗器械公司Discure Technologies宣布，任命Ray Baker博士加入其董事会。Baker博士拥有超过30年的介入疼痛、脊柱护理和医疗技术创新经验。他将在Discure公司开展首个人体临床试验并推进关键性研究的过程中提供支持。Baker博士此前曾担任波士顿科学公司神经调节部门的副总裁兼首席医疗官，并在Relievant Medsystems公司担任首席医疗官，帮助该公司通过临床试验、商业化推广和关键性补偿里程碑。Discure Technologies正在开发一种微创、可植入的生物电子设备——Discure系统，旨在通过控制液体的重新引入、氧气和营养物质的供应来治疗退行性椎间盘疾病。该系统有潜力成为首个针对退行性椎间盘疾病的治疗方案，有可能减少对阿片类药物的使用和需要进行的侵入性背部手术。GlobeNewswire2026-05-05Discure Technologies Relievant Medsystems
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瓦尔多林成为首个专注于心理健康项目的麦当劳之家全球企业合作伙伴医投速递瓦尔多林公司宣布，成为首个专注于心理健康项目的麦当劳之家全球企业合作伙伴，承诺在未来三年内投入75万美元。这项合作旨在加强家庭并改善美国各地的社区健康结果。在第一年，瓦尔多林将为10个分部各提供2.5万美元，总计25万美元，以支持在选定麦当劳之家分部的心理社会项目。这些资金将帮助扩大直接支持面临医疗挑战的家庭的服务。在参与的10个分部中，资金将支持一系列心理和行为健康服务，包括适合年龄的情绪支持和兄弟姐妹项目、危机干预培训、护理者支持、结构化咨询和创伤知情护理。瓦尔多林公司总裁兼首席执行官洛丽·弗莱斯表示，当孩子面临医疗治疗时，整个家庭都会受到影响，心理健康支持与身体护理一样重要。通过这次合作，瓦尔多林公司正在帮助扩大服务，以增强韧性、减少压力，并在家庭最需要的时候支持他们。为了启动这次合作，从5月1日至31日，瓦尔多林即时换油服务中心的团队将在选定市场的销售点进行筹款活动。在整个合作期间，瓦尔多林即时换油员工将有机会全年参与当地麦当劳之家分部的志愿服务，强调公司对回馈社会和在其共享社区产生有意义影响的持续承诺。Businesswire2026-05-05
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Nuvectis Pharma推进NXP900 Phase 1b临床试验，在AACR会议上展示NXP900的初步数据研发注册政策Nuvectis Pharma公司宣布，其NXP900 Phase 1b临床试验在美国多个顶级站点继续招募患者。在2026年美国癌症研究协会（AACR）年会上，公司展示了NXP900与RAS抑制剂索托拉西布联合使用在非小细胞肺癌（NSCLC）中的临床前数据，显示出明显的协同作用。公司预计在2026年夏季将公布NXP900 Phase 1b研究的初步数据。此外，公司还公布了2026年第一季度的财务结果，包括现金及现金等价物、净亏损、研发费用和一般及行政费用等。
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Surgery Partners 2026年第一季度财报摘要医投速递Surgery Partners，一家领先的短期手术设施所有者和运营商，于2026年5月5日发布了截至2026年3月31日的第一季度财务报告。报告显示，2026年第一季度收入同比增长4.5%，达到8.109亿美元；同店收入增长4.4%，同店病例增长0.6%。公司调整后的EBITDA为1.023亿美元。公司重申了2026年全年收入预计在33.5亿至34.5亿美元之间，调整后的EBITDA至少为5.3亿美元。首席执行官Eric Evans表示，公司对2026年的开局感到鼓舞，同店收入增长符合预期。首席财务官Dave Doherty表示，公司对重申全年指导方针充满信心，并相信通过纪律性的执行和持续关注提高自由现金流和降低杠杆，公司能够将业务恢复到一致增长，同时为长期股东创造价值。GlobeNewswire2026-05-05Surgery Partners Inc
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Tris Pharma任命Jim Potenziano博士为首席科学和开发官研发注册政策Tris Pharma公司宣布晋升Jim Potenziano博士为首席科学和开发官（CSDO）。这一战略任命强调了Tris Pharma在整合创新方面的承诺，特别是在中枢神经系统疾病领域。随着Tris Pharma加速增长并准备提交Cebranopadol的新药申请（NDA），Potenziano博士将领导公司整合其专有技术平台、产品科学以及临床、监管和医疗战略，以支持公司更广泛的管线发展。Potenziano博士在Tris Pharma的任期内，领导了医学事务部门，并在建立支持公司已上市产品和管线的基础科学方面发挥了关键作用。他的领导风格以严谨的、协作的方法为特点，结合了深入的科学探究和广泛的战略思维。Tris Pharma预计将在Potenziano博士的领导下进一步扩大其科学和开发团队，反映其对人才和创新的持续投资。
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Intellia Therapeutics将在多个投资者会议上参与炉边对话医投速递Intellia Therapeutics公司，一家专注于利用CRISPR基因编辑和其他核心技术革新医学的生物制药公司，宣布其管理层将参加即将到来的几个投资者会议的炉边对话。这些会议包括：5月12日在拉斯维加斯举行的Bank of America Securities健康护理会议，5月20日在纽约举行的RBC资本市场全球医疗保健会议，以及6月3日在纽约举行的Jefferies全球医疗保健会议。炉边对话将进行网络直播，观众可以通过访问Intellia公司网站上的投资者与媒体部分的事件与演示页面加入直播。直播回放将在活动结束后大约90天内提供。Intellia Therapeutics致力于通过开发和商业化可能治愈的治疗方法，改变患有严重疾病的人的生活。公司拥有深厚的科学、技术和临床开发经验，旨在通过持久治疗疾病的根本原因来重设医学标准。
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Kura Oncology将于2026年5月12日公布2026年第一季度财务报告医投速递Kura Oncology，一家致力于实现精准医疗治疗癌症承诺的生物制药公司，宣布将于2026年5月12日美国金融市场收盘后公布2026年第一季度财务报告。公司管理层将于东部时间下午4:30（太平洋时间下午1:30）举行网络直播和电话会议，讨论财务结果并提供公司更新。网络直播和活动回放可在公司网站www.kuraoncology.com的投资者部分查看。Kura Oncology专注于开发针对癌症信号通路的分子小药候选药物，旨在治疗血液恶性肿瘤和实体瘤。公司开发了并正在商业化KOMZIFTI™（ziftomenib），这是一种FDA批准的每日一次口服menin抑制剂，用于治疗复发或难治性NPM1突变急性髓系白血病成人患者。公司继续在menin抑制和香叶基转移酶抑制方面进行创新。更多信息请访问Kura网站https://kuraoncology.com/，并在X和LinkedIn上关注我们。
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PackGene在ASGCT 2026会议上展示AAV制造、分析和衣壳工程进展交易并购PackGene生物技术公司宣布在波士顿举行的美国基因与细胞治疗学会（ASGCT）第29届年会上进行六场展示，突出了公司在AAV载体开发、制造和分析表征方面的持续创新。PackGene的ASGCT 2026项目针对AAV的关键瓶颈，包括残留DNA杂质、空/满变异和制造一致性，通过两个口头报告和四个海报涵盖了上游创新、纯化和分析以及新型衣壳以提高靶向性和安全性。PackGene首席战略官Xin Swanson博士表示，公司的使命是使基因治疗变得负担得起。今年的展示突出了PackGene在以规模和一致性生产更安全、更高品质的AAV载体方面的创新深度和广度，从新型衣壳到分析进步，以减少残留DNA并加强产品质量。这些发展解决了关键的制造瓶颈，并推动了基因治疗应用的稳健、可重复的结果。PRNewswire2026-05-05PackGene Biotech Inc
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ARVO角膜丨抗角膜感染新疗法：击破耐药壁垒，重塑角膜防御线前沿研究ARVO 2026会议上，创新性抗感染疗法成为角膜与眼表疾病领域的热点方向。 在角膜感染领域，存在耐药菌株不断出现、现有药物角膜穿透性差、炎症后瘢痕与新生血管并发症处理困难等多重挑战，会议上展示了众多突破性成果，为攻克难治性角膜感染等疾病带来了全新思路。 O.GPT：一种眼科通用治疗制剂，用于提高依从性并减轻患者用药负担。国际眼科时讯2026-05-05感染 角膜 角膜感染
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ARVO 眼底丨灌注异常是年龄相关性黄斑变性的共同病理机制吗？前沿研究在当代视网膜疾病研究的前沿领域，年龄相关性黄斑变性（AMD）的发病机制与临床管理仍存在诸多未解之谜。 目前，学界已普遍认识到，AMD的发生与发展是一个涉及遗传、环境、结构及功能等多重因素的复杂病理过程，单纯基于形态学的传统评估手段尚不足以全面揭示其动态演变规律。 这些研究关注视网膜与脉络膜的血流灌注变化，探究血流动力学因素在AMD发生与发展中的潜在作用，为理解该疾病复杂的临床表现与进展模式提供了新的、具有启发性的科学视角。
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Monarch Roofing持续支持All 4 Paws动物救援中心医投速递2026年5月5日，来自南卡罗来纳州默特尔比奇的消息，Monarch Roofing公司宣布通过第二次大型屋顶捐赠以及额外的社区贡献，继续支持All 4 Paws动物救援中心，此举进一步彰显了该公司对默特尔比奇地区本地影响的承诺。PRNewswire2026-05-05
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欢迎北京天星医疗股份有限公司 (HK.1609) 今日加入香港市场！公司动态< 左右滑动查看更多 >。 天星医疗是一家医疗器械公司，专注于运动医学临床解决方案，涵盖骨与关节疾病的治疗，以及运动相关损伤的康复与预防。香港交易所脈搏/HKEx Pulse2026-05-05天星医疗股份有限公司
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【科研】神曦生物及合作团队发表原位转分化疗法治疗恶性胶质瘤的临床前机制研究临床研究近日，神曦生物（NeuExcell Therapeutics） 与苏州大学附属第四医院黄煜伦教授团队和暨南大学陈功教授团队合作， 在国际知名期刊《Molecular Therapy: Oncology》上发表了一项原创研究成果：通过自主研发的NeuroD1基因治疗策略，在恶性胶质瘤（GBM）的临床前模型中成功实现了肿瘤细胞的抑制与神经元转分化， 阐释了NXL-004临床治疗恶性脑胶质瘤的作用机制， 为这一“癌王”的治疗开辟了全新的原位转分化路径。 胶质母细胞瘤治疗的严峻挑战与创新疗法的迫切需求。 多种GBM模型中系统评估原位转分化疗效。
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刷新港股AI制药基石认购纪录！中国制药界“SpaceX”剂泰科技引爆了什么？医药投融资18家一线机构罕见同框，基石投资创港股AI制药IPO历史新高——2026年开年港股医疗健康IPO最强基石阵容背后，全球AI药物递送第一股剂泰科技究竟引爆了什么。 今日（ 5 月 5 日）， 被誉为 “ 制药界 SpaceX” 的全球 AI 药物递送第一股 —— 剂泰科技发布 其股份全球发售及香港联交所主板上市计划： 计划发行20122.9万股，招股价为10.50港元/股， 本次IPO募资规模超21亿港元（不计“绿鞋机制”） ， 将于5月13日在港交所主板挂牌上市。 当前， AI 制药产业正进入 临床落地与资本兑现的关键周期。
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速递 | 博瑞医药 BGM0504 III 期成功，减重 19.3%，代谢全面获益临床研究2026 年 5 月 5 日，博瑞生物医药（苏州）股份有限公司正式发布重磅公告，其自主研发的 GLP‑1/GIP 受体双重激动剂 BGM0504 注射液，在超重或肥胖人群中开展的 III 期临床研究（BGM0504‑III‑WL）取得积极顶线结果，不仅顺利达成主要终点，所有关键次要终点也全部实现，标志着这款国产创新减重药物迈入上市冲刺阶段。 本次 III 期研究是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照试验，在国内 41 家临床中心同步推进，共纳入 652 例超重或肥胖受试者，平均基线体重 96.2kg，平均 BMI 为 33.9kg/m²，其中包含部分基线合并高血压且血压未达标的受试者，研究期间该人群基本未使用其他降压药物，以确保疗效评估的准确性与客观性。 除减重外，BGM0504 在心血管代谢指标改善上展现出全面优势。
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速递 | 阿斯利康启动 AZD1043 减重 Ⅰ 期临床，ActRII 抗体切入增肌减脂新赛道临床研究当前全球减重药物研发正从 “单纯降重” 迈向 “减脂保肌” 的高质量体重管理新阶段，阿斯利康于 2026 年 4 月正式注册新型 ActRII 抗体药物 AZD1043 的 Ⅰ 期临床试验，标志着这家跨国药企在减重领域的布局进一步延伸至增肌靶点，为解决传统 GLP‑1 类药物减重伴随肌肉流失的痛点提供全新解决方案。 2026 年 4 月 6 日，阿斯利康在 ClinicalTrials.gov 网站完成登记，启动代号为 NCT07511205 的 AZD1043 首次人体 Ⅰ 期临床研究，试验状态为尚未招募，预计 2026 年 3 月 31 日开始，计划入组 112 例超重或肥胖健康受试者，覆盖全球、日本及中国队列，重点评估单次与多次递增给药后的安全性、耐受性、药代动力学与药效学特征，初步完成时间预计为 2027 年 3 月，整体研究预计 2027 年 10 月结束。 AZD1043 的作用靶点为激活素 Ⅱ 型受体，是当前减重领域极具潜力的新方向。
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替尔泊肽同款！重磅国产减重药取得顶线结果临床研究2026年5月5日，科创板上市创新药企业 博瑞医药宣布， 其自主研发的GLP-1/GIP受体双重激动剂BGM0504注射液，在一项旨在评估其在超重或肥胖受试者中有效性和安全性的III期临床研究（项目编号：BGM0504-III-WL）中取得积极顶线结果。 数据显示，该产品在实现平均19.3%的显著体重下降以及16.5cm腰围减少的同时，高血压人群经36周治疗后，收缩压和舒张压较基线平均分别降低22.9mmHg和12.9mmHg。 目前，BGM0504凭借出色的研究数据多次获得学术及行业内的认可。
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574亿大药，迎来首仿审批动态作为SGLT2抑制剂药物的代表，它凭借独特的药理机制，自上市以来迅速打破传统降糖药的治疗格局，占据全球降糖药市场的重要地位，更成为阿斯利康旗下不可或缺的核心营收支柱。 根据阿斯利康财报数据，2025年达格列净全球销售额达到 84.05亿美元 （约合人民币574亿元），稳稳占据该公司畅销药物的头把交椅，市场影响力可见一斑。 近期， 美国FDA正式批准首款达格列净仿制药上市 ，在此之前，中国市场已有多款达格列净仿制药获批落地。
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