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德州超级国王队与Access Healthcare续签第四年合作交易并购德州超级国王队（Texas Super Kings，TSK）宣布与Access Healthcare续签第四年合作协议，继续担任球队的赞助商和官方合作伙伴。作为合作的一部分，Access Healthcare将在德州超级国王队的数字平台、比赛日活动和粉丝互动渠道中得到展示。此次合作旨在提升与热情洋溢的板球观众的总体互动，并支持与球队日益增长的粉丝群体建立更深的联系。德州超级国王队董事K.S Viswanathan表示，与Access Healthcare的持续合作建立在信任、表现和共同雄心之上。双方致力于在场上、商业领域以及所参与的社区中提升卓越标准。Access Healthcare首席执行官Balaji Sekar表示，作为德州超级国王队的赞助商，他们感到自豪，板球运动体现了他们珍视的许多价值观：承诺、团队合作、韧性和卓越。他们期待在整个赛季中支持球队，并期待分享他们在场内外取得的成就。Major League Cricket（MLC）第四赛季将于2026年6月18日至7月18日在德克萨斯州的Grand Prairie体育场和加利福尼亚州的Oakland Coliseum等场地举行，TSK将在季后赛前进行PRNewswire2026-06-12Access Healthcare
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体内CAR-T有两把刷子研发注册政策近日，礼来旗下Kelonia和传奇生物相继公布各自体内CAR-T疗法的临床数据，显示出高响应率和良好的安全性。市场对体内CAR-T的预期持续升温，传奇生物股价单日暴涨超40%。除了礼来和传奇，国内外多家药企在体内CAR-T领域均有临床布局，预计未来几年将有更多临床结果公布。体内CAR-T疗法迎来集中验证期，有望成为下一代细胞治疗的新范式。微信公众号2026-06-12
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诺华降价53%，肾病市场开卷研发注册政策四川省药械招采中心于6月9日公布228个药品降价信息，其中诺华用于治疗IgA肾病的盐酸阿曲生坦降价幅度高达53%，每盒30片价格从13950元降至6658元。此举正值2026年医保目录调整之际，预示着IgA肾病治疗市场竞争加剧。目前，我国有400多万IgA肾病患者，市场规模预计到2030年将达到150-200亿元。诺华通过降价策略，希望在医保目录调整中争取有利位置，并与云顶新耀等竞争对手展开激烈的市场争夺。微信公众号2026-06-12Novartis AG 荣昌生物制药（烟台）股份有限公司
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再支付6亿元，中国最大ADC纠纷案后续交易并购氨基观察-创新药组原创出品。 ADC同门纠纷案再迎新进展。 双方的款项兑付与相关事宜，将随着相关管线后续临床、商业化进展，持续推进。
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今年“双目录”申报已完成，同时申报医保目录和商保目录44份医保动态6月11日，据国家医保局消息，2026年基本医保目录及商保创新药目录调整申报已于6月10日20:00结束。 申报期间共收到818份药品申报材料，包括目录外药品570份（单独申报基本目录509份，单独申报商保创新药目录17份，同时申报基本目录和商保目录44份），目录内药品248份，总体数量较2025年进一步增加。 国家医保局表示，下一步将对收到的申报材料逐一进行形式审查，并就初审结果向社会公示。
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武田制药闯入一场大考招标采购Icotyde主要终点是受试者达到PASI 90（银屑病面积与严重程度指数改善90%），zasocitinib则将皮损完全清除的PASI 100设为主要终点，且最终数据大幅领先Sotyktu。 结果显示，16周时，超过35%的患者实现皮损完全清除（PASI 100），武田表示，zasocitinib在PASI 100上的表现较Sotyktu高出2.5倍以上，且差异达到统计学显著。 Zasocitinib带着头对头胜利的数据走向台前，但武田的挑战才刚刚开始。
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药明康德起诉美国国防部；迈威生物FIC双抗获FDA临床许可审批动态氨基观察-创新药组原创出品。 6月12日，药明康德发布公告称，就美国国防部错误地将药明康德列入其根据1260H条款认定的“中国军工企业”（CMC）正式更新名单，公司已于美国时间6月11日在美国哥伦比亚特区联邦地区法院对美国国防部提起诉讼。 6MW5311为全球首款获批开展临床试验的靶向LILRB4/CD3 TCE创新药。
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国产银屑病1类新药获批上市审批动态这是康方生物在自身免疫领域继依若奇单抗（国内首款 IL-12/IL-23 抑制剂）之后，获批的第二款创新生物药。 古莫奇单抗注射液是康方生物自主研发的一款 靶向白介素-17A（IL-17A）的新型人源化IgG1单克隆抗体， 可与促炎性细胞因子IL-17A特异性结合，阻断IL-17A与免疫相关细胞表面表达的IL-17A受体介导的信号通路，抑制相关免疫炎症反应的发生与发展。 银屑病是一种遗传与环境协同作用的免疫介导慢性复发性疾病，斑块状银屑病是最常见的类型，约占全部银屑病患者的 80% 。
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精准编辑胚胎基因首次完成，“定制婴儿”引担忧前沿研究在生命最初的那几个细胞里改动几个DNA “ 字母 ”， 就能让一个孩子从出生起就远离某些重病——这不再只是设想。 研究者以前所未有的精确技术 ， 编辑了早期人类胚胎的DNA ， 理论上能让人一辈子远离心梗、卒中等心血管病风险 ， 也不患镰状细胞贫血等血液疾病。 支持者认为 ， 这是一次谨慎、 有价值 的技术进步 ； 而包括美国斯坦福大学生物伦理学家汉克·格里利 （ Hank Greely ） 在内的反对者则警告 ， 它恐将打开 “ 定制胚胎 ”“ 设计婴儿 ” 的潘多拉魔盒。
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Aton Health完成A轮融资，加速新领域和市场扩张医药投融资Aton Health，一家将研究融入日常患者护理的健康科技公司，近日宣布完成由Shore Search Partners领投的A轮融资。这笔投资将支持Aton Health继续扩展其TrialSight™和CareSight™平台，进入除胃肠病学以外的更多专业和市场，并在技术、运营和团队增长方面取得进展。Aton Health通过将数据收集基础设施直接嵌入现有专业诊所，支持非干预性研究项目，旨在提高患者参与度、研究可及性和临床洞察力的生成。公司CEO兼联合创始人Tom Sanders表示，Aton Health的使命是使医疗保健研究更加可及、可操作并融入日常患者护理。Shore Search Partners的合伙人Cameron Perkins表示，临床研究的未来在于使患者更容易参与研究，同时减轻对提供者的运营负担。Aton Health通过将研究嵌入常规护理，通过一个可扩展的平台扩大患者访问，自然融入临床工作流程，并生成更广泛和更具代表性的真实世界证据，帮助缩小这一差距。PRNewswire2026-06-12
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诺华首次发布BTK抑制剂CIndU三期积极数据临床研究诺华在EAACI大会上公布的RemIND研究数据显示，Rhapsido®有望成为首个针对慢性诱导性荨麻疹的靶向疗法。 · 与安慰剂相比，Rhapsido在多达两倍的患者中实现了具有统计学显著性和临床意义的症状控制，且安全性良好，未观察到肝脏安全性问题。 · 全球CIndU患病率为2900万；超过50%的患者在接受H1抗组胺药治疗后仍承受显著的疾病负担；目前尚无获批的靶向疗法。
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美伊“接近”下周签署协议，最新框架内容公布公司动态美媒称美伊“接近”下周签署协议。 新华社消息，美国彭博社12日援引消息人士的话报道称，美国和伊朗“接近”在下周七国集团峰会前后签署协议。 报道称，瑞士日内瓦已被列为可能最快于14日举行的协议签署仪式的备选地点，但伊朗尚未确认已为签署仪式做好准备。中国证券报2026-06-12美伊
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国家药监局发布医疗器械分类调整公告（附解读）研发注册政策国家药监局关于医疗器械分类调整有关工作的公告。 （2026年第52号）。 一、医疗器械管理类别调整后注册备案有关要求。南京生物医药谷2026-06-12国家药监局
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鼎际得被立案：18年铸就"催化剂王国"，如何上市四年后走上歧途？ | 大A避雷针医药投融资花18年把一门苦生意做成A股上市公司，却在敲钟后不到三年，以"物资采购"之名把3个亿转出体外转一圈充作自有出资。 这不是黑天鹅，这是那个最朴素的道理再一次应验：公司做大之后，最危险的敌人从来不是竞争对手，而是失控的自己。 2026 年 5 月 29 日盘后，鼎际得（ 603255.SH ）公告：公司及实际控制人张再明因涉嫌 信 息披露违法违规 ，收到证监会《立案告知书》。全景财经2026-06-12鼎际得
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超越马斯克！科创板将迎“中国脑机接口第一股”医药投融资6月11日，上交所科创板网站显示，博睿康首次公开招股说明书，其全球首个获批上市的侵入式脑机接口产品NEO-ONE SCI于2026年3月获得国家药监局批准。该产品用于颈段脊髓损伤所致四肢瘫痪患者的植入式脑机接口手部运动功能代偿。博睿康依托清华大学生物医学工程研究团队，其技术路线为相对稳健的硬膜外植入式。目前，中国脑机接口行业融资事件已超21起，融资总金额超40亿元。博睿康的上市计划及产品获批，为脑机接口行业再添一把火。微信公众号2026-06-12博睿康科技（常州）股份有限公司
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朗来科技罕见病1类创新药获批上市审批动态近日，国家药监局（NMPA）官网显示，朗来科技的盐酸兰诺可泮片（MY008211A，商品名：依适宁）获批上市， 用于治疗既往未接受过补体抑制剂治疗的阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）成人患者。 也 是集团自主研发管线中首个获批上市的1类创新药。 PNH是一种慢性、进行性、危及生命的血液系统罕见疾病 ，发病率约为百万分之三。
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2016世界系列冠军加入Vector，助力运动员延长职业生涯减少伤害医投速递Vector Science & Therapeutics公司宣布，任命2016年世界系列冠军和奥运铜牌得主Dexter Fowler为Valor运动医学部门的首席运动官。Fowler将领导运动员参与和入职工作，致力于将Vector的透皮肽平台应用于顶级运动员和运动医学专业人士。Fowler在科罗拉多洛基队、休斯顿太空人队、芝加哥小熊队、圣路易斯红雀队和洛杉矶天使队担任了14个赛季的中心场员和先发打击手，以其在2016年世界系列赛第7场中开场的全垒打而闻名。退役后，他创立了400 Ventures，一家运动员和娱乐管理公司，并持有AFC Bournemouth和Lorient FC的股份。Valor的运动医学方法旨在针对、补充和增强解剖生态系统，即肌腱、韧带、筋膜和周围的血管，这些共同决定了软组织在负荷下的保持或失败。基于肽的分子指令通过透皮递送，旨在提供针对性的信号，支持组织层面的修复和恢复力。Fowler将利用他在运动员和运动医学社区中的信誉，与医生、运动训练师和运动员进行深入交流。PRNewswire2026-06-12
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5.27亿美元！来凯医药泛突变选择性PI3Kα抑制剂达成NewCo交易交易并购2026年6月9日，来凯医药宣布与Vasque Bio, Inc.签订了一项独家许可协议。 根据许可协议的条款及条件， 来凯医药 授予Vasque Bio一项全球性（不包括中国大陆、香港特别行政区、澳门特别行政区及台湾）（许可区域）的独家许可，以开发、制造、商业化及以其他方式利用LAE118（自主研发的一种新型PI3Kα泛突变选择性抑制剂），并享有相关权利。 作为回报， 来凯医药 有权获得一笔不可退还且不可抵扣的首付现金款项1000万美元，以及在无需额外对价的情况下，有权获得Vasque Bio已发行普通股最多达高双位数百分比的股权，或替代该等普通股的现金付款。
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“美伊接近下周签署”公司动态美国彭博社12日援引消息人士的话报道称，美国和伊朗“接近”在下周七国集团峰会前后签署协议。 报道称，一名要求匿名的七国集团国家官员说，一名伊朗高级官员前一日夜间曾暗示协议有望达成。 报道称，瑞士日内瓦已被列为可能最快于14日举行的协议签署仪式的备选地点，但伊朗尚未确认已为签署仪式做好准备。新华国际头条2026-06-12美伊
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先声药业与斯坦福大学合作开发特发性肺纤维化新药公司动态近日，斯坦福大学医学院与先声药业（2096.HK）达成合作研究协议，将共同推动一项呼吸领域的探索性研究，为特发性肺纤维化（IPF）患者开发创新疗法。 根据协议，先声药业将资助本项首创新分子（first-in-class）的探索性研究，成功后授权引进，并获产品100%全球权益。 项目合作方为斯坦福大学医学院Chaitan Khosla博士和Cui Bianxiao博士领导的全球顶尖化学生物实验室，为斯坦福创新药物加速器成员。
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