近期，集采消息频传：第四批全国中成药集采启动在即，山东53个品种集采提上日程，江苏1~3批集采超300个药品中选，江西拟开展141个常用药集采，不乏奥扎格雷氨丁三醇注射剂等独家品种（含剂型独家，下同），以及罂粟碱注射剂等2024年在中国公立医疗机构终端销售额超20亿元的畅销药。 第十一批集采落地在即，新一轮国采迎风起航，超130个品种满足7家及以上的企业竞争格局，齐鲁、倍特、科伦等过评品种数领跑。 采购方式上，此次集采采用“带量价格联动”机制，即依据医药机构的使用需求，联动全国范围内省级集采中选价格，实施带量采购及配套政策。

编者按： 2025年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上，Ⅲ期TROPION-Breast02（TB-02）研究 结果重磅公布，首次证实了TROP2 ADC药物Dato-DXd在免疫治疗不适用的晚期一线转移三阴性乳腺癌（mTNBC）患者中，可实现无进展生存期（PFS）与总生存期（OS）双重获益，且安全性良好。 肿瘤瞭望特邀 江苏省人民医院殷咏梅教授 深入解读TB-02研究数据，剖析Dato-DXd的临床价值，并展望其在PD-L1阳性人群、新辅助及辅助治疗中的未来布局。 TNBC作为乳腺癌中最具侵袭性的亚型，约占所有乳腺癌病例的15%-20% 。

2025年10月17 - 21日 ， 欧洲肿瘤内科学会（ ESMO）年会于在德国柏林隆重召开。 TNBC约占所有乳腺癌的15%，因缺乏明确靶点， 长期以来临床 治疗选择有限， 晚期 TNBC（mTNBC）患者5年生存率不足15%，一直 是临床 诊疗 中的难点和痛点 。 近年来，抗体偶联药物（ ADC）的问世改写了TNBC的治疗格局。

1.可加计扣除的研发费用范围。 指直接从事研发活动人员的工资薪金、基本养老保险费、基本医疗保险费、失业保险费、工伤保险费、生育保险费和住房公积金，以及外聘研发人员的劳务费用。 直接从事研发活动人员分为研究人员、技术人员和辅助人员三类。

XNW34017 是一款全球首创、靶向 AURKA 并同时降解 MYC 的口服蛋白降解剂 。 临床前研究结果显示，其在多种恶性肿瘤中展现出优异的治疗潜力。 公司将依托这一平台，逐步建立具备强大肿瘤杀伤功效和治疗窗口显著提升的产品管线，从而拓宽癌症患者的治疗选择并提高临床获益。

荷兰生物技术公司Qorium宣布，已从Invest-NL、LIOF以及现有投资者Brightlands Venture Partners和Sofinnova Partners处获得2200万欧元投资。此次投资包括一群高净值个人投资者，Invest-NL的投资是在欧盟委员会InvestEU担保方案下进行的。Qorium的技术能够从少量动物细胞中生产出美观、均匀的真皮，无需养殖牲畜，同时提高最终皮革产品的质量。随着对一致性和高质量真皮需求的增加，培养皮革市场预计将快速增长。Qorium的技术不仅减少了生产浪费，而且与动物皮革相比，显著降低了环境影响。此次最新一轮融资建立在800万欧元种子资金的基础上，标志着Qorium从科学突破到商业现实的又一重要里程碑。公司正在成功生产可持续真皮，并在其马斯特里赫特设施中安装新的生物反应器系统，同时已建立多个商业合作伙伴关系。随着这一轮A轮融资，Qorium准备扩大生产规模。Qorium首席执行官Michael Newton表示，这笔投资是对其使命的强大支持，通过结合尖端科学与深厚的皮革专业知识以及可持续实践，Qorium正在创造比传统动物皮革性能更好的真皮，同时避免了环境和道

印度RAICHUR，2025年11月11日 /美通社/ -- Shilpa Medicare Limited（BSE：530549，NSE：SHILPAMED）宣布其第四个复杂临床项目SMLINJ011成功，其OERIS™（奥丹司琼缓释注射剂）III期临床试验结果显示出积极效果。OERIS™是一种创新药物，旨在改善化疗引起的恶心和呕吐（NVIC）的预防。该研究结果表明OERIS™在便捷性、疗效和安全性方面优于传统的奥丹司琼注射剂。OERIS™通过单次注射提供长达五天的抗恶心保护，无需每日多次给药或口服治疗，从而提高了患者的舒适度，简化了临床工作流程。Shilpa Medicare计划向印度药品控制局（DCGI）提交监管申请，并在美国和其他主要市场通过505(b)(2)途径推进全球注册和商业化。NVIC影响高达70-80%的化疗患者，市场规模约为3.75亿美元。OERIS™等长效治疗药物对于控制NVIC至关重要。

迈威生物与平安好医生宣布达成深度业务合作，双方将共同打造多领域产品线上线下一体化解决方案，探索医疗健康服务创新模式。合作聚焦肿瘤和自免等年龄相关性疾病，旨在构建骨健康/自免领域线上全病程管理平台，提供一站式服务，推动合理用药，提升患者依从性。此次合作将依托线上医疗服务和AI智能辅助工具，共创'医+药+险/服务'数字健康新范式，提升患者服务体验，缓解支付压力。迈威生物和平安好医生均表示，希望通过合作实现医疗健康服务新范式的打造，助力2030年全民健康目标的实现。

2025年11月11日，AnaptysBio宣布，其在研药物——T细胞耗竭剂 rosnilimab（曾叫PD-1激动型抗体）在针对中重度溃疡性结肠炎（UC）的Ⅱ期诱导研究中未能达到主要终点，公司将立即终止该适应症的临床开发。 受消息拖累，AnaptysBio股价周一收盘下跌14.3%。 疗效“不足”，试验提前收兵。

全球卫生和健康公司Essity已选择Accenture和Microsoft合作，以加速AI代理的使用，通过提高业务敏捷性来推动效率和增长。作为这项多年合作的一部分，两家公司将共同在Essity的AI卓越中心工作。Accenture的顶尖云、数据和AI专家将与拥有深厚行业和职能知识的专家合作，利用Microsoft的先进技术，如Azure、Copilot Studio、Power Platform，并与Microsoft专家合作进行技术指导和支持。两家公司共同将创建一个强大且灵活的云平台，为Essity提供下一代AI能力，使其能够在核心业务流程和职能中测试和扩展解决方案，以产生变革性影响。这一合作的第一阶段将专注于提升采购和财务运营，跨职能团队将在一段时间内测试、观察并持续改进这些领域。从长远来看，Essity计划将AI扩展到公司各个层面，以重新设计其他端到端业务流程，开辟新的价值增长途径。Essity首席数字和信息官Carl-Magnus Månsson表示，通过与Accenture和Microsoft合作，Essity正在创建一个强大且灵活的基础和途径，以在核心业务流程中开发和应用数据和AI，以创造价值并实

曾经，每到月底，海南广药晨菲医药有限公司财务部副部长杨永秀就很“焦灼”。 月底催款，成了正常生产销售工作外，影响企业生命线的“头等大事”。 这转变，还要从2024年海南推出医保基金直接结算医药货款省级全域直付说起。

深化以公益性为导向的公立医院改革，将成为未来五年里中国医改的重点。 10月28日，《中共中央关于制定国民经济和社会发展第十五个五年规划的建议》（下称《建议》）全文发布。 《建议》明确， “十五五”期间，中国将“加大保障和改善民生力度”。

体外诊断试剂注册上市之前需要经历两个核心里程碑节点：1）通过注册技术部门的审评审批； 2）通过药监局组织的注册产品质量管理体系现场核查。 国家局医疗器械技术审评中心，关于第三类医疗器械(含IVD)产品“注册电子申报信息化系统(eRPs)”的试运行时间起点是2019年6月24日。 采用eRPs申报的企业需要先申请到注册申报用CA证书，且企业内部应将CA证书的管理纳入质量体系文件中。

重磅签约： 1000 万美元加码中国市场。 本次签约的中国销售总部项目总投资约 1000 万美元，将聚焦澳涞宠品牌高端宠物膳食补充剂及保健品的研发与销售业务。 项目达产后，预计年销售额可达 5 亿元，为中国宠物大健康市场注入国际化创新力量。

中国农业大学动物医学院兽医公共卫生安全全国重点实验室李鑫教授课题组在《 PLOS Pathogens 》 期刊在线发表了题为 “ Alpha-herpesvirus US1 interacts with cGAS to suppress type I IFN responses and antiviral defense ” 的最新研究成果。 该研究是团队继揭示塞内卡病毒 3C 蛋白酶切割猪源 cGAS 拮抗线粒体 DNA 诱导免疫应答的分子机制（ PLoS Pathogens 2023 ）；阐明塞内卡病毒 3C 蛋白酶易位至细胞核结合核 DNA 并裂解核 cGAS 的分子机制（ mBio 2025, 封面文章）；圆环病毒 Rep 通过竞争结合 dsDNA 抑制 cGAS 寡聚化和相分离的分子机制（ PLoS Pathogens 2025 ）之后， 进一步 阐明了 α 疱疹病毒 US1 同源蛋白通过结构重叠多肽抑制 cGAS 的酶活性与 DNA 结合能力，从而拮抗 cGAS 介导 I 型干扰素产生的新机制 。 研究人员进一步通过 Alphafold 预测了 PRV 与 HSV-1 US1 的蛋白质结构，发现二

该分析聚焦“不同炎症状态下血液透析患者对口服与静脉补铁疗效的差异”，为临床精准补铁再添有力证据。 上海交通大学医学院附属仁济医院。 研究背景：补铁治疗在肾性贫血管理中的关键作用及既往治疗的局限性。