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共 362218 篇内容
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昨天涨停、今天跌停,上市公司回应公司动态6月12日,新亚强跌停,收盘报22.61元/股,最新市值约为71亿元。 6月10日、6月11日,公司股价连续两个交易日涨停。 新亚强方面回应中国证券报记者称,公司目前生产经营正常,高纯四氯化硅、硅酸乙酯等产品目前还在爬坡期,收入占比较小。中国证券报2026-06-12上市
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Jazz Pharmaceuticals肺癌药物Zepzelca三期临床试验失败研发注册政策Jazz Pharmaceuticals公司宣布,其针对小细胞肺癌(SCLC)的药物Zepzelca的三期临床试验Lagoon未能达到主要终点——总生存期。该试验旨在评估Zepzelca作为转移性SCLC二线治疗的单独使用或与伊立替康(Camptosar)联合使用的效果。Zepzelca的单药治疗表现不如对照组,死亡风险高出19%。尽管如此,Zepzelca与伊立替康的联合使用显示出微小的总生存期改善,但未达到统计学上的显著性。这一失败可能威胁到Zepzelca之前获得的加速批准,该批准基于六年前的一项二期单臂研究中的肿瘤缩小数据。Jazz公司表示,已将Lagoon试验的结果提交给FDA,并将与该机构讨论下一步行动。不过,Zepzelca在其他适应症上仍获得批准,包括与Roche的Tecentriq联合作为广泛期SCLC的一线维持治疗。
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药明康德反击:起诉美国国防部公司动态6月12日早间,中国CXO巨头企业药明康德公告称,已于当地时间6月11日在美国哥伦比亚特区联邦地区法院,对美国国防部提起诉讼。 药明康德的诉讼要求包括但不限于:宣告美国国防部将药明康德认定为所谓“中国军工企业(CMC)”的决定无效、作废且不具任何法律效力;撤销并废除将药明康德认定为CMC的决定;将药明康德从“中国军工企业清单(1260H清单)”中移除。 药明康德在公告中表示,就美国国防部于当地时间6月8日在其更新的1260H清单中将公司认定为CMC一事,公司强调,美国国防部此项决定是错误的,而且缺乏事实依据或适用法规和判例法下的法律标准支持。
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打赢“商业机密保卫战”,科伦博泰坐收7亿巨款公司动态2026年6月12日,一笔逾6亿元的汇款,悄然激活了中国ADC行业两家明星企业之间的一段隐秘旧账。 当日,科伦药业公告,子公司科伦博泰近日收到宜联生物就YL201对外授权应分享的收入6.03亿元;若加计2026年初以来的其他和解款项,科伦博泰从与 宜联生物的和解协议安排 中,累计入账已达7.03亿元。 这笔巨款,不是科伦博泰某款产品授权的回报,而是源于双方之间的一场“商业机密”攻防战。
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SpaceX上市首日开盘大涨29%,4400名员工成百万富翁,400人跻身亿万富豪财报业绩上市首日开盘价比IPO价格大涨29%。 按照SpaceX174美元开盘价计算,马斯克的SpaceX持股价值升至约8870亿美元,总身家接近1.17万亿美元,成为人类历史首位万亿美元身价富豪。 SpaceX此次开盘价格还意味着批量造富。
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全球患者监测设备市场预计到2031年将达到761.1亿美元医投速递根据MarketsandMarkets™的报告,全球患者监测设备市场预计将从2026年的约556亿美元增长到2031年的761.1亿美元,年复合增长率为6.4%。慢性疾病如心血管疾病、糖尿病、呼吸系统疾病和神经系统疾病的全球负担显著扩大了患者监测设备的应用范围。这些疾病通常需要持续的评估和长期管理,使得患者监测系统对于跟踪生命体征和及时临床干预至关重要。随着患者人群的增长,特别是老年人口和需要持续护理的个人,对持续和远程监测解决方案的需求正在增加。此外,由于这些设备能够支持早期诊断、改善患者结果并减少医院再入院,医疗保健提供者越来越多地采用可穿戴设备、连续葡萄糖监测器(CGM)、心脏监测系统和多参数监测器。亚太地区预计将在预测期间表现出最高的增长速度,该地区拥有庞大且快速老龄化的人口,以及糖尿病、心血管疾病和呼吸系统疾病等慢性疾病的发病率上升,尤其是在中国、印度和日本等国家。疾病负担的增加和患者群体的增长显著推动了医疗保健环境中对持续监测解决方案的需求。
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POSSIBLE® Peanut Butter Protein蛋白粉全新上市,支持健康生活医投速递POSSIBLE® by Standard Process®近日宣布推出全新口味的POSSIBLE® Peanut Butter Protein蛋白粉,该产品采用有机成分,不添加不必要的填充物或人工甜味剂,每份提供20克美国农业部认证的有机植物蛋白和3.5克支链氨基酸(BCAAs)。该配方结合了糙米、豌豆和南瓜籽蛋白、荞麦粉以及独家成分皇家古老燕麦粉,提供完整的氨基酸谱,支持肌肉恢复、饱腹感和整体健康。POSSIBLE Peanut Butter Protein蛋白粉适用于日常饮食,包括运动后恢复、忙碌的早晨和便捷的营养补充。该产品现已上市,可在http://www.mypossible.com 购买。POSSIBLE®品牌致力于提供符合现代健康需求的有机营养产品,其产品线包括蛋白粉、营养棒、超级绿叶、运动前粉剂和全食物电解质混合物等。Standard Process公司拥有超过95年的支持医疗保健从业者的经验,其850多英亩的有机农场提供可信赖的原料,致力于可持续和再生农业。PRNewswire2026-06-12Standard Process Inc
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刚刚!CDE发布《阻塞性睡眠呼吸暂停治疗药物临床试验技术指导原则(征求意见稿)》研发注册政策为提高我国阻塞性呼吸睡眠暂停治疗药物研发的质量和效率,我中心起草了《阻塞性睡眠呼吸暂停治疗药物临床试验技术指导原则(征求意见稿)》。 征求意见时限为自发布之日起1个月。 感谢您的参与和大力支持。
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刚刚!CDE发布《化学仿制药参比制剂目录(第一百零七批)》(征求意见稿):新增17个、修订41个、未通过审议5个研发注册政策今日(6月12日),NMPA 发布 仿制药参比制剂目录(第一百零七批):。 (1)新增品规17个;。 (2)修订品规41个;。药品圈2026-06-12参比制剂
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亿元B轮融资 | 诺未生物加速HPV核酸新药临床开发医药投融资近日,位于 无锡高新区 的 创新生物技术企业诺未生物 (专注于治疗性核酸药物研发)完成亿元级B轮融资。 布局HPV治疗性疫苗赛道。 HPV持续感染是宫颈癌及多种HPV相关疾病发生发展的关键诱因。
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光模块“一哥”高管换届,刘圣出任董事长兼总裁人事变动6月12日晚间, 光模块“一哥” 中际旭创发布公告称,公司当日先后召开2026年第二次临时股东大会、第六届董事会第一次会议,顺利完成董事会换届选举,并聘任新一届高级管理人员及证券事务代表,新一届团队任期均为三年。 根据公告,公司第六届董事会由7名成员组成,其中非独立董事3名、独立董事4名。 刘圣、王晓东、王晓丽当选非独立董事,刘圣出任公司董事长;战淑萍、成波、屈文洲、黄国滨当选独立董事。中国证券报2026-06-12光模块
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科伦×宜联和解:改写创新药知识产权纠纷规则公司动态一场由前高管离职创业引发的商业秘密纠纷,以一种中国创新药行业 此前 鲜见的方式画上了句号。 科伦博泰生物6月12日盘前发布自愿性公告披露,公司于2026年度及截至公告日,已收到宜联生物医药根据和解协议支付的相关款项合计人民币7.03亿元,其中包含YL201对外授权应分享收入6.03亿元。 根据公告,7.03亿元构成包括YL201对外授权收入分成6.03亿元,以及此前其他和解相关款项合计约1亿元。上海证券报2026-06-12创新药
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GreenArrow收购HBC公司,加强在美东地区的业务布局医投速递GreenArrow公司,美国先进交通基础设施和电气服务领域的领导者,宣布收购HBC公司。此次交易进一步巩固了GreenArrow在美东地区的影响力,该地区是公司的重要战略焦点。HBC公司位于新泽西州洛迪,由Gerard Hoogendoorn领导,是一家专注于公路和交叉路口照明、智能交通系统、航空照明及其他关键应用的电气服务提供商。HBC的服务对象包括公共道路、机场和工业终端市场。HBC的服务与GreenArrow现有的能力高度互补,其业务范围直接毗邻GreenArrow在宾夕法尼亚州东部的运营区域,进一步连接并扩大了公司在美东地区的平台。GreenArrow首席执行官Lloyd Kuehn表示,此次收购是公司战略增长的重要里程碑。HBC总裁Gerard Hoogendoorn也表示,加入GreenArrow标志着HBC的新篇章,他对与GreenArrow的合作充满信心。HBC公司总部位于新泽西州洛迪,是一家在纽约州南部和新泽西州提供电气和交通基础设施服务的领先公司。GreenArrow是一家领先的交通基础设施服务提供商,专注于维护和安装交通电气基础设施,包括交通信号、街灯、智能交通系统和公用设施系统。GrPRNewswire2026-06-12
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体外毒性测试市场预计到2031年将达到209.7亿美元医投速递根据MarketsandMarkets™的报告,体外毒性测试市场预计将从2026年的约126.9亿美元增长到2031年的209.7亿美元,年复合增长率为10.6%。该市场的增长主要得益于对非动物测试方法的需求增加、对产品安全性的监管关注提高、制药和生物技术研发的扩展以及预测性毒性筛查在化学品、化妆品、食品和医疗器械应用中的日益普及。此外,市场还受到基于细胞的分析、3D细胞培养、器官芯片平台、高通量筛选和数据分析等技术的进步的支持,这些技术提高了测试的相关性、速度、可重复性和可扩展性。2025年,消耗品部分在体外毒性测试市场中占据了最大的份额。按产品和服务划分,体外毒性测试市场分为产品和服务两大类。产品进一步细分为试剂和消耗品、试剂盒、设备和软件。在2025年,产品部分在体外毒性测试市场中比服务部分占据了更大的份额。这一部分的大份额可以归因于对高质量试剂的需求增加,以及在体外毒性研究中重复使用培养基和试剂。此外,制药行业的研发活动不断增长,以及各国政府为加强其产品安全评估能力而采取的举措,都在支持这一市场的增长。PRNewswire2026-06-12
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Transcend Therapeutics 被 Otsuka America Inc. 收购,加速神经精神疾病治疗药物研发交易并购Transcend Therapeutics 宣布已完成与 Otsuka America Inc. 的收购,标志着该公司在开发快速作用神经精神疾病治疗药物,包括创伤后应激障碍(PTSD)治疗方面的重大里程碑。此次收购原定于 2026 年 3 月 27 日宣布。收购完成后,Transcend 成为 Otsuka America Inc. 的全资子公司。Transcend 的创始人兼首席执行官 Blake Mandell 表示,这一里程碑对 Transcend 和 PTSD 患者来说具有重要意义。Transcend 的 TSND-201 在其 Phase 2 临床试验 IMPACT-1 中表现出良好的结果,并在 JAMA Psychiatry 上发表。2025 年,TSND-201 获得FDA突破性疗法指定,今年初获得FDA专员国家优先凭证,以表彰其在精神健康领域解决重大未满足需求方面的潜力。目前正在进行 TSND-201 的 Phase 3 临床试验,用于治疗 PTSD。自 2021 年成立以来,Transcend 致力于开发快速作用的神经精神疾病治疗药物,旨在满足那些现有精神药物无效的患者未满足的需求。Ots
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ChatSee.ai 获得六百五十万美元融资,推动企业级AI系统失败智能层发展医投速递ChatSee.ai,一家提供自主AI系统失败智能层的公司,近日宣布获得由True Ventures领投的六百五十万美元融资,参与投资的有First Rays Venture Partners、Seven Hills Ventures以及行业资深人士。随着自主AI代理在企业中的应用从实验转向生产,ChatSee.ai旨在解决AI代理在真实环境中部署后出现的重复行为故障问题。公司通过引入失败智能层,帮助企业捕捉行为故障的上下文,理解其修复方式,并确定类似问题是否持续发生,从而提升AI系统的可靠性、治理和运营信任。PRNewswire2026-06-12OpenAI OpCo LLC Snowflake Databricks Inc
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伊普森公司研发战略及合作伙伴关系探讨医投速递在本期《The Top Line》节目中,Fierce Biotech的Ayla Ellison博士在波士顿Fierce Biotech Week现场采访了伊普森公司执行副总裁兼研发部门负责人Christelle Huguet博士。Huguet博士介绍了伊普森公司在通过外部创新构建其产品管线的同时,如何保持内部科学问责制。她将公司描述为一个“加速器”,帮助将有前景的科学从学术实验室和生物技术合作伙伴转移到患者身上。她还讨论了伊普森公司如何评估哪些项目可以继续进行,为什么从一开始与合作伙伴保持透明度至关重要,以及公司在迈向一个拥有多个关键临床和监管里程碑的年份时正在关注的内容。fierce2026-06-12
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沙特国王费萨尔专科医院和研究中心在HLTH Europe 2026上强调三级护理数据集的战略价值医投速递沙特国王费萨尔专科医院和研究中心(KFSH)将在2026年6月15日至18日在阿姆斯特丹举行的HLTH Europe 2026活动中,强调三级护理数据集在推进人工智能、精准医学和高度专业医疗领域的临床创新中的战略价值。KFSH作为三级和四级护理提供者,在肿瘤学、器官移植、心血管疾病、神经科学和遗传疾病等领域管理复杂病例,产生了高价值的临床、基因组、影像和运营数据,这些数据可以支持更准确的预测、诊断、治疗规划和研究转化。该数据驱动模型在基因组医学中尤为明显。KFSH的整合基因组医学项目在2022年至2024年间将基因组检测数量翻倍,从约22,000次增加到超过44,000次。在同一时期,该医院完成了超过5,000次精准肿瘤学分析,并在70%的记录病例中激活了药代基因组警报,改变了治疗方案。KFSH还加强了特定人群数据集的全球价值。该医院向ClinVar提交了近8,000个变体,并记录了近3,000个特定于阿拉伯人群的变体,其中34%在基因组聚合数据库中未得到代表。这些贡献改善了代表性不足人群的代表性,并支持更精确的遗传发现解释。医院基因组医学中心通过先进的计算分析、AI工具、高性能数据系统和多组学技术进一步支持
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构建生物、制药与数字资本基础设施层医投速递Protext Mobility Inc.(OTCID: TXTM)宣布,公司正在推进生物技术、制药基础设施和数字系统方面的重大进展。公司致力于构建能够连接生物生产、制药级输出和下一代数字资本市场的可扩展基础设施系统。公司战略包括先进的API基础设施、专利的活植物提取技术、纳米技术增强的加工和递送系统、生物技术基础设施平台、制药配方和加工系统、农业生产基础设施、机构金融框架、真实世界资产(RWA)基础设施、全球数字流动性系统、数字互操作性框架、资产验证和代币化技术以及新兴的数字资产基础设施。公司通过垂直整合的方法,致力于将生物输入转化为制药级输出,同时建立数字和机构框架,以支持未来的可扩展性。公司的长期目标是帮助连接生物生产系统与下一代制药和数字金融基础设施,通过开发连接真实世界生物资产和全球资本市场的可扩展途径。GlobeNewswire2026-06-12Protext Mobility Inc
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沐曦冲刺港股:第一季营收5.6亿净亏1亿 市值2780亿 葛卫东是股东财报业绩雷递网 雷建平 6月12日。 在科创板上市才半年的沐曦集成电路(上海)股份有限公司( 简称:“沐曦股份”,股票代码为“688802” )准备在港交所上市。 截至今日收盘,沐曦股价为694.89元,市值为2780亿元。雷递2026-06-12沐曦
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
396,073个
全球在研药物数
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最新1类新药受理信息
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2026-10-31
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2026-10-30
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2026-10-30
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摩熵咨询 33 57
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摩熵咨询 20 3
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摩熵咨询 20 10
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
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颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
核心能力
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医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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2026-10-26
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2026-10-23
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2026-10-23
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摩熵咨询 35 87
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摩熵咨询 28 71
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摩熵咨询 34 48
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-23
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-10-19
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-10-16
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摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68
