2025年11月8日，第八届中国国际进口博览会在上海开幕。全球领先的儿童营养品牌inne®受邀参展，展示了其一系列创新产品，并参与了中国的发展。展会主题为“科学营养，共创健康未来”，inne®现场推出了“儿童钙质标准”并全球首发两款新产品：inne®女士液体钙和inne®iFocus™DHA。为推动营养产品标准化发展，inne®与中国的领先企业JD Health合作发布了“儿童钙质标准”，旨在解决全球儿童营养市场在成分标准、吸收效率和安全性规定方面的问题。该标准定义了核心指标，如“钙源安全性”、“剂型适宜性”和“配方纯净度”，并为行业提供了专业的技术规范。同时，inne®针对儿童在不同生命阶段的特定营养挑战，推出了两款创新产品：inne®女士液体钙和inne®iFocus™DHA。女士液体钙是专为孕期和哺乳期“母婴同补”设计的首款液体钙产品，同时关注母亲骨骼健康和婴儿的钙摄入。iFocus™DHA是一款针对6岁以上学龄儿童的DHA产品，采用创新的时间依赖性营养概念，提供提高学习效率的专业解决方案。inne®品牌始终坚持严格的德国制药标准，其研发灵感来源于母乳和天然食品，为全球社区提供科学营养。品牌在全球拥有超

2025年11月8日，第八届中国国际进口博览会在上海开幕，全球营养品牌inne®受邀参展，展示了其在国际舞台上的创新成果。以“科学营养，共享健康未来”为主题，inne®发布了“儿童钙质量标准”，并推出了两款全球新产品：inne®女士液体钙和inne®iFocus™DHA。为应对全球婴幼儿营养品市场在成分标准、吸收效率和安全性规则方面的问题，inne®与国内领先的婴幼儿营养品企业JD Health合作，正式发布了“儿童钙质量标准”，为行业提供了专业技术规范。同时，inne®还针对不同年龄段儿童及其家庭面临的特定营养挑战，推出了两款创新产品。女士液体钙是专为孕期和哺乳期母亲和婴儿同时补充钙质设计的液体钙产品，而iFocus™DHA则是针对6岁以上学龄儿童开发的DHA产品，旨在提高学习效率。inne®品牌始终坚持德国严格的药品质量标准，其研发灵感来源于母乳和天然食品，在全球范围内拥有超过180项专利。通过与国际权威机构的合作，inne®建立了完整的产品研发和验证体系。

莱特灵®是一种新型的抗组胺药和皮质类固醇的复方鼻喷剂 ，用于成人和6岁及以上儿童的中度至重度季节性过敏性鼻炎的对症治疗，及成人和12岁及以上儿童的中度至重度常年性过敏性鼻炎的对症治疗。 作为复方制剂，莱特灵®能够给患者带来更为便捷和有效的治疗方式，提高患者的依从性，为中国的AR患者带来新的治疗手段。 该产品于2022年1月获美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市 ，此外，该产品已在澳大利亚、俄罗斯、韩国、英国和欧盟等多个国家和地区获批上市，销售表现强劲，市场潜力突出。

丹麦奥胡斯，2025年11月11日 /美通社/ —— Commit Biologics公司今日宣布，其专有的Complement Engager（BiCE™）平台在非人灵长类动物（NHP）研究中取得了积极结果，证实了该平台的概念验证。该研究评估了一种针对B细胞抗原的Complement Engager候选药物。结果显示，NHP研究证实了之前从人类全血中观察到的高效B细胞耗竭。在这些研究中，Complement Engager在B细胞耗竭方面优于已批准的临床T细胞趋化剂和增强型抗体依赖性细胞毒性（ADCC）抗体。重要的是，正如NHP研究所证实的，补体介导的B细胞耗竭不会引起细胞因子释放——这是与T细胞趋化剂和增强型ADCC抗体相关的一个关键挑战。这些积极的NHP结果对Commit Biologics来说是一个重大里程碑。它们不仅验证了补体系统可以在高度相关的模型中安全有效地耗竭目标细胞，还展示了我们平台产生具有独特作用机制的全新疗法的潜力，这些疗法可以应用于许多不同的适应症。Commit Biologics首席执行官Mikkel Wandahl Pedersen表示，他们很高兴在PEGS Europe上分享这些

《Annals of Surgery》 （被誉为「外科学圣经」）发表一项重磅研究成果。 该论文由刘军教授与刘荣教授作为共同通讯作者，山东第一医科大学附属省立医院胰腺病诊疗中心于光圣、徐帅为共同第一作者。 论文的发表及入选 ESI 高被引论文，不仅展现了中国学者在国际外科学领域日益增强的影响力，也为全球胰腺外科的临床实践提供了重要参考。

《PNAS》 杂志先后发表了两项研究成果，提出了一种名为「Click Fusion」的研究策略。 正因其在疾病发生与发展中的重要作用，GPCRs 被视作药物研发的关键靶点。 这一重要性在临床用药中得到印证：据统计，约 34% 的 FDA 批准药物以 GPCR 为靶点；在这些药物中，拮抗剂占比过半，激动剂占比超过四成。

刚刚， CDE 发布 2025 年 11 月 11 日药品通知件送达信息， AstraZeneca AB （阿斯利康）的注射用 Andexanet alfa 收到通知件 ，未获批准，原因未知。 据公开资料显示， Andexanet alfa 是一种经过精心设计的重组蛋白，能够高度亲和力与口服和注射 FXa 抑制剂结合，从而快速逆转其抗凝效果，并帮助实现止血。 目前，Andexanet alfa已在美国获得加速批准，并在欧盟、瑞士和英国获得有条件批准 ， 适用于接受FXa抑制剂阿哌沙班和利伐沙班治疗后出现因危及生命或出血失控而需要逆转抗凝治疗的患者 。

近日，百拓众创空间孵化企业圣因生物宣布，与礼来制药公司（Eli Lilly and Company，以下简称“礼来公司”）达成一项全球研发合作与许可协议，双方将基于圣因生物专有的LEAD™平台共同推动针对代谢性疾病的RNAi候选药物的开发。 LEAD™（Ligand and Enhancer Assisted Delivery，新型配体与增效基团协同递送）平台，是圣因生物自主研发的一种组织选择性递送技术，能够实现RNAi药物在肝外组织与细胞中的高效、特异性递送。 基于该平台，有望开发出每年仅需两次皮下给药的代谢性疾病突破性疗法。

2025年11月11日，哈尔滨北科健康科技有限公司宣布，其 核心产品ORBIOX ® HMSCS培养基添加物的药物主文件（Drug Master File, DMF）已正式通过美国药品监督管理局（FDA）备案审核 ，登记号为DMF042820。 该DMF备案体现了企业质量管理体系和产品数据的国际标准合规性，为全球细胞治疗药物研发企业使用该原料提供了符合FDA要求的合规通道。 4️⃣ 产品用途 ：干细胞培养基关键添加物，支持细胞增殖与分化。

在第八届中国国际进口博览会上，商米科技展示了其智能硬件如何通过“技术+民生”双轮驱动模式，提升商业效率与公共服务。商米科技在高通IoT生态展台和中国医疗保障局智慧展台亮相，展示了CPad全系列智能终端和商捷智慧终端。在餐饮场景中，CPad实现了点餐、支付、打印票据的极简交互，订单处理速度提升40%。在智慧医疗展台上，商捷智慧终端提供了“诊前-诊中-诊后”全链路解决方案，包括精准引导的医保智能终端、自助服务机、手持终端等，旨在提升医疗服务效率。商米科技的产品负责人袁涛强调，商米科技的产品不仅服务于商业效率，也致力于守护百姓的健康，实现技术生态与民生普惠的双向验证。

全球视野下的跨国药企 深度洞察——创新、博弈与中国答卷。 在全球医药产业发展的宏大叙事中，跨国药企始终扮演着关键角色——他们既是科学前沿的探索者，也是大多市场规则的塑造者，更是各国医疗生态的重要参与者。 而在这一版图中，中国市场也正从“可选项”到“必选项”再升级为“决胜场”，其独特的政策环境、临床需求和创新潜力，为跨国药企提供了前所未有的机遇与挑战。

强生、罗氏、礼来等12家跨国药企 均已披露2025Q3财报，呈现“有人欢喜有人愁”： 礼来给出了54%营收增速 的亮眼表现，仅统计制药板块，营收排名第一； 辉瑞新冠相关产品营收下滑 ，营收和利润同比双降。 表2 MNC明星单品销售额及同比情况。 整体来看，MNC三季度整体保持了正增长： 礼来、阿斯利康、诺和诺德 单季度、累计均保持双位数增长； 强生、艾伯维、赛诺菲、诺华、GSK 等也稳定增长。

近日，成都市公共卫生临床医疗中心公告称，拟引进4款新药以满足临床用药需求，均为独家1类创新药（含剂型独家，下同）；从治疗大类上看，以抗肿瘤和免疫调节剂（化+生）和神经系统药物（化+生）为主，其2025H1在中国公立医疗机构终端销售额分别超1200亿元和520亿元。 拟进院新药包含2款化药和2款生物药；从剂型上看，注射剂和胶囊剂分别占3个和1个席位；按治疗大类统计，抗肿瘤和免疫调节剂以3个产品在数量上领跑，神经系统药物则有1个产品在列。 2025H1中国公立医疗机构终端麻醉注射剂产品销售格局。

11月10日，CDE官网显示，上海凯宝药业的中药1.1类新药痰火丸获得临床试验默示许可，拟用于急性缺血性脑卒中。 米内网数据显示，2024年中国三大终端六大市场心脑血管疾病中成药销售规模超900亿元。 痰火丸是由上海凯宝药业开发的中药1.1类新药，拟用于急性缺血性脑卒中。

11月10日，国家药监局发布药品获批信息，科伦药业的3类仿制药恩扎卢胺片获批生产并视同过评，为国内首仿+首家过评。 恩扎卢胺是一款前列腺癌治疗药，2024年在全球销售额近80亿美元，在中国三大终端六大市场销售额超7亿元。 来源：国家药监局官网。

国际医疗影像IT和网络安全公司Sectra将为德国健康网络Xcare Group提供其企业影像解决方案的放射科模块。该解决方案将在Xcare Group的12个地点实施，允许放射科医生在一个应用程序内审查病例，并轻松访问所有必要的工具，这将显著提高生产力和促进各地点之间的协作。通过简化放射科工作流程，该解决方案支持放射科医生管理不断增长的影像量，降低过劳风险，并为患者提供高质量的护理。Xcare Group是一家私人健康网络，在德国萨尔兰和特里尔/维特利希地区拥有12个地点，提供放射科、核医学和放射治疗等专科的医生诊所，每年进行约20万次放射学检查。Sectra的企业影像解决方案合同是在Sectra 2025/2026财年第二季度签署的，Xcare将利用该解决方案的放射科模块。Sectra的放射科模块是其企业影像解决方案的一部分，该解决方案提供了一种统一的策略，以满足所有影像需求，同时降低运营成本。以VNA为核心的可扩展和模块化解决方案，允许医疗机构从单一学科扩展到多学科，从企业扩展到企业。

印度Shilpa Pharma Lifesciences Limited，Shilpa Medicare Limited的重要子公司，荣获EcoVadis颁发的金牌认证，成为全球最值得信赖的企业可持续发展评估机构。该公司在EcoVadis的评估中获得了82/100的优异成绩，在全球超过13万家被评估的企业中位列第98百分位。这一成就彰显了其在环境、社会和治理（ESG）方面的卓越实践，并体现了其对可持续、有弹性和负责任制药企业的长期承诺。EcoVadis根据环境、工作与人权、伦理和可持续供应链四个关键标准对组织进行评估，Shilpa Pharma Lifesciences因此被评为全球可持续发展商业活动评分最高的企业之一。Shilpa Pharma Lifesciences的CEO Keshav Bhutada表示，可持续性和创新是公司增长战略的核心，金牌认证证明了公司在负责任制造、道德治理和包容性增长方面的不懈努力。这一成就进一步巩固了Shilpa Medicare在全球合同制造和开发领域的地位，并增强了其在客户、投资者和合作伙伴中的信誉。