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共 362218 篇内容
  • 又一国内药企即将在科创板上市
    医药投融资
    2026年6月4日,中国证监会发布公告,正式同意珠海泰诺麦博制药股份有限公司(简称“泰诺麦博”)首次公开发行股票并在科创板上市的注册申请。 上交所官网显示,公司IPO审核状态已于6月9日更新为“注册生效”, 标志着这家致力于血液制品替代疗法的创新生物制药企业即将步入资本市场 。 据招股书披露, 2025年该产品实现销售收入5,122.49万元 。
  • 三生国健获CDE受理,IL-4Rα赛道国产竞速再加码
    审批动态
    近日,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)官网公示,三生国健药业(上海)股份有限公司自主研发的重组抗IL-4Rα人源化单克隆抗体注射液(研发代码:SSGJ-611)临床申请获受理,受理号CXSL2600635,承办日期为2026年6月12日,申请类型为治疗用生物制品1类新药。 根据申请事项,此次申请类型为“新药”,属于治疗用生物制品1类新药。 SSGJ-611是三生国健自主研发的抗IL-4Rα单克隆抗体,通过特异性结合IL-4Rα,同时阻断IL-4和IL-13的信号传导,抑制下游炎症反应,对特应性皮炎、哮喘等2型炎症相关疾病具有治疗潜力。
  • EHA 2026 | 麓鹏制药首次报告洛布替尼治疗复发或难治性原发性中枢神经系统淋巴瘤患者临床数据
    临床研究
    2026 年 6 月 11 日至 14 日,第 31 届欧洲血液学会( EHA )年会在瑞典斯德哥尔摩隆重召开,本届大会汇聚了全球血液学领域的顶尖专家与学者。 麓鹏制药首次报告了洛布替尼治疗复发或难治性原发性中枢神经系统淋巴瘤 (R/R PCNSL) 的单药疗效数据。 壁报 1 .洛布替尼治疗复发或难治性原发性中枢神经系统淋巴瘤患者的首次报告。
  • 美伊达成一致
    公司动态
    杭州一办公楼清晨起火,一大片工位被烧毁! 又是它惹的祸......
    央视网
    2026-06-13
    美伊
  • 河科大一附院内分泌团队参与研究成果再登国际顶刊 国产原创减重药玛仕度肽临床研究结果发布
    临床研究
    6月7日,由河南科技大学第一附属医院(以下简称河科大一附院)内分泌团队联合开展的玛仕度肽GLORY-2三期临床研究取得重要成果。 玛仕度肽是全球首个胰高血糖素(GCG)/胰高血糖素样肽-1(GLP-1)双受体激动剂。 本次GLORY-2研究面向我国BMI≥30kg/m²的中重度肥胖人群开展,共纳入462名受试者,其中包含16%的2型糖尿病患者,受试者按2:1比例分组,完成为期60周的双盲对照治疗。
  • 被百亿并购后,CEO究竟能拿多少钱?12个黄金降落伞案例
    交易并购
    当前,制药业正经历一轮历史性的并购浪潮, 许多大型药企急于在关键专利到期之前填补产品管线。 这一 热潮也催生了一系列巨额的“ 黄金降落伞 ”(Golden Parachutes), 即企业被收购时,向核心高管发放的丰厚离职补偿金。 部分公司还会额外支付数百万美元,用于补偿因这笔巨额收益而产生的高额 税款 。
    药时代
    2026-06-13
    百亿并购
  • 河南牵头32省「可替代」集采联盟开始申报,34个品种参与省份不同(附表格)
    招标采购
    6月12日,河南省医药集采平台发出《34种药品省际联盟采购公告(一)》,将于2026年6月15日9时--22日18时进行申报,2026年1月12日--18日期间已申报企业资质及药品信息的企业,可直接修改或补充相关信息。 各省参与品种集采的情况见文末,可以看到,各省参与范围不同,并非34个品种都参加。 1.属于采购品种目录范围内,且于2026年6月22日(含)前获得国内有效注册批件的上市药品。
    医药云端工作室
    2026-06-13
    河南 集采
  • 君实PD-1季度卖了7个亿,研发核心却走了
    财报业绩
    6月5日,君实生物(688180)一纸公告,两条人事变动。 第一条:公司执行董事、副总经理、核心技术人员姚盛,辞去副总经理及部分子公司职务,调任为非执行董事。 他还发现了一个全新的免疫检查点通路——CD112R(PVRIG),基于这个靶点的药物JS009已在中美获批临床。
  • 全球史上最大规模IPO,SpaceX正式上市
    医药投融资
    6月12日晚间,全球史上最大规模IPO——SpaceX正式在纳斯达克挂牌交易。 SpaceX此次IPO通过发行5.56亿股募资750亿美元,超过沙特阿美石油公司294亿美元的首次公开募股。 马斯克持有约42%的股权,持股市值高达9590亿美元。
    经济日报
    2026-06-13
  • Belite Bio完成针对Stargardt病的药物tinlarebant的新药申请
    研发注册政策
    Belite Bio公司宣布已完成其针对Stargardt病1型(STGD1)的药物tinlarebant的新药申请(NDA)的滚动提交。STGD1是一种由ABCA4基因突变引起的罕见遗传性视网膜疾病,会导致渐进性和不可逆的视力丧失。目前美国约有53,000人患有STGD1,且尚无批准的治疗方案。该药物申请是在2026年4月启动的,并获得了FDA的突破性疗法指定(BTD)。Belite Bio表示,这一里程碑标志着公司发展的重要一步,同时也为长期面临无药可治的Stargardt病患者带来了希望。
  • 全世界人最关心的收购:summit和三抗怎么处置
    交易并购
    summit 这笔也没闲着,先是估计早就谈好了要搞个增发,估计那时候没谈下来价格,指望 h-6 拉一波股价把增发价格狂拉一把,结果谁知道这个鬼情况,现在增发的价格非常难看,只有此前平均 120 个交易日的 80% ,等于折价 20% ,于是他们又马上取消了增发。 Summit 更可能走 co-co 、共同开发、共同商业化这条路,而 已经不太可能 在今年被某家大药高价整体买走; CS2009 则更适合被一家 MNC 用 5 到 10 亿美元的首付款提前锁权。 Summit 的问题从来不在资产质量,它的资产足够好,问题出在价格已经走到了确定性前面; CS2009 的机会也不在确定性已经多强,而在它的价格还停留在分歧里面。
    IO笔记
    2026-06-13
    三抗
  • 木头姐看好!1.25亿美元B轮融资,开发超声介导的非病毒遗传药物
    医药投融资
    近日,旧金山,开发下一代遗传药物以解决疾病根源的生物技术公司SonoThera宣布完成一轮超额认购的1.25亿美元B轮融资,以将其在杜氏肌营养不良症(DMD)和常染色体显性多囊肾病(ADPKD)方面的领先项目推进到临床,并扩大其靶向、可重复给药的遗传药物管线。 2022年 SonoThera 完 成 6075万美元A轮融资。 获强生和礼来等超6000万美元投资,开发非病毒基因治疗 )。
  • 木头姐看好!全球首家细胞治疗IDMO平台完成2.77亿美元D轮融资
    医药投融资
    近日,加利福尼亚州南旧金山,第一家综合开发和制造组织(IDMO)Cellares宣布ARK Invest已以2000万美元的投资加入该公司的D轮融资( 全球首家细胞治疗智能IDMO平台完成2.57亿美元D轮融资 ),使D轮融资总额达到2.77亿美元。 ARK Invest创始人、首席执行官兼首席投资官Cathie Wood(木头姐)表示: “细胞疗法背后的科学已经得到证实。 Cellares位于机器人、软件和生物技术的交汇处,将细胞疗法制造从定制过程转变为工业规模平台所需的自动化。
  • Cell丨mRNA 3′ 非翻译区作为内在无序区的分子伴侣控制蛋白的功能
    前沿研究
    根据目前蛋白质生物合成的理论,构成蛋白质的氨基酸序列决定其三维结构,进而控制其生物学功能。 对于易发生错误折叠的蛋白质,分子伴侣 (大多数亦为蛋白质) 会 协助 其在细胞内的正确折叠。 这一观点也被应用于对 固有无序区 (Intrinsically disordered region, IDR ) 的研究。
    BioArt
    2026-06-13
    mRNA 3
  • Nat Biomed Eng | 路嘉宏/牛张明合作利用AI开发针对阿尔茨海默病的中药小分子化合物
    前沿研究
    近日 ,德睿智药 牛张明 与澳门大学 路嘉宏 联合研究团队在 Nature Biomedical Engineering 发表了题为 DeepDrugDiscovery identifies blood-brain barrier permeable autophagy enhancers for Alzheimer's disease 的研究论文。 研究背景:AD药物研发的“死亡之谷”。 当前,全球阿尔茨海默病患者已逾5000万,但针对该领域的治疗手段却长期进展缓慢。
    BioArt
    2026-06-13
  • Mol Cell | 万里玲/李海涛团队合作揭示RNA促进凝聚体在染色质上成核,放大致癌转录程序
    前沿研究
    基因表达的精准调控依赖于转录因子、表观遗传调控蛋白和染色质环境之间的高度协调。 近年来,越来越多研究发现,许多转录调控蛋白能够在细胞核内形成局部富集的生物分子凝聚体,从而促进转录机器在特定基因位点的组装和激活。 然而,当这一组织过程发生异常时,凝聚体也可能成为放大癌基因表达、推动肿瘤发生的重要机制 。
    BioArt
    2026-06-13
    RNA
  • 36氪首发 | 核心材料成本降至进口材料五分之一,电致变色技术厂商获投,车规级产线建设中
    医投速递
    中科电墨近日完成数千万元Pre-A轮融资,资金将用于车规级电致变色产线建设、核心材料研发迭代和汽车领域市场拓展。公司专注于电致变色核心材料及器件研发,其技术路线在性能和成本上具有竞争优势。中科电墨已与多家车企展开合作,并正在建设首条车规级柔性智能产线,预计2027年进入规模化量产阶段。此外,公司还在建筑、消费电子和特种装备领域进行布局。
    36氪
    2026-06-13
  • 9点1氪|SpaceX市值破2.1万亿美元,马斯克身家达巴菲特7倍;胖东来回应“员工不值这么多钱”等言论;FIFA联名款labubu世界杯销量暴涨30倍
    医投速递
    今日大健康领域热点包括:SpaceX上市,市值达2.1万亿美元,马斯克财富超过巴菲特;胖东来否认降薪,强调薪酬与价值匹配;FIFA联名款拉布布世界杯销量暴涨30倍;OpenAI因ChatGPT设计缺陷被起诉;SK海力士考虑引入ChatGPT等AI服务;谷歌追加投资5000万美元培训美国技工;Kimi与国有银行合作推出AI原生信用卡;阿里巴巴拟出资15亿美元收购朴朴超市;金价连跌,批发商集中补货;现代汽车工会薪资谈判未达协议,可能罢工;AI机器人企业Theker获8500万美元融资;晶核能源发布全球首款专为机器人场景定制的高性能固态电池等。
    36氪
    2026-06-13
  • 慧眼识图丨潜伏25年的“珍珠”:OCT下的外伤性上皮植入性囊肿
    前沿研究
    患者概况: 患者女,65岁,右眼前房内出现一处无色素性肿块,25年前该部位发生过穿透性创伤。 视力检查: 右眼仅存光感。 治疗: 鉴于患眼无痛且已失明,遂采取临床观察。
    医信眼科
    2026-06-13
  • 炎症性肠病的细胞免疫疗法与免疫细胞清除疗法:下一代“特效药”?
    前沿研究
    目前,炎症性肠病(IBD)的生物制剂与小分子药物治疗已取得长足进步,联合疗法也逐步应用,但肠道炎症的控制仍存在大量未被满足的临床需求。 这类新型疗法有望突破当前炎症性肠病的治疗瓶颈。 越来越多证据表明,炎症性肠病疗效不佳,与大量促炎免疫细胞及非免疫细胞的富集密切相关。
    TopCel拓弘生科
    2026-06-13
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最新1类新药受理信息
  • 【CXHL2601343】上海恒瑞医药有限公司1类新药HRS-4642注射液CDE承办
    承办日期:2026-11-02
  • 【CXHL2601335】南京恩泰医药科技有限公司1类新药注射用CR03-097CDE承办
    承办日期:2026-11-02
  • 【CXSL2601195】苏州盛迪亚生物医药有限公司1类新药注射用SHR-9839(sc)在审评审批中
    承办日期:2026-11-02
  • 【CXHL2601339】信达生物制药(苏州)有限公司1类新药IBI3042CDE承办
    承办日期:2026-11-02
  • 【CXSL2601193】沈阳三生制药有限责任公司1类新药注射用HBT-708在审评审批中
    承办日期:2026-11-02
  • 【CXHL2601342】信达生物制药(苏州)有限公司1类新药IBI3042CDE承办
    承办日期:2026-11-02
  • 【CXSL2601206】上海盛迪医药有限公司1类新药SHR-4610注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-02
  • 【CXSL2601192】西湖生物医药科技(杭州)有限公司1类新药WTX-212C自体工程化红细胞注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-02
  • 【CXSL2601196】常州恒邦药业有限公司1类新药注射用HS-20093在审评审批中
    承办日期:2026-11-02
  • 【CXSL2601194】成都欧林生物科技股份有限公司1类新药重组金黄色葡萄球菌疫苗(大肠杆菌)在审评审批中
    承办日期:2026-11-02
  • 【CXHL2601344】江苏恒瑞医药股份有限公司1类新药HRS-2329片CDE承办
    承办日期:2026-11-02
  • 【CXHL2601345】江苏恒瑞医药股份有限公司1类新药HRS-2329片CDE承办
    承办日期:2026-11-02
  • 【CXSL2601197】苏州盛迪亚生物医药有限公司1类新药SHR-4375注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-02
  • 【CXSL2601200】正大天晴药业集团南京顺欣制药有限公司1类新药注射用TQB2102在审评审批中
    承办日期:2026-11-02
  • 【CXHL2601348】江苏恒瑞医药股份有限公司1类新药HRS-6093片CDE承办
    承办日期:2026-11-02
  • 【CXHL2601349】江苏恒瑞医药股份有限公司1类新药HRS-6093片CDE承办
    承办日期:2026-11-02
  • 【CXSL2601205】广东横琴联合生命科学有限责任公司1类新药人脐带间充质干细胞注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-02
  • 【CXHL2601347】山东盛迪医药有限公司1类新药HRS-7058胶囊CDE承办
    承办日期:2026-11-02
  • 【CXHL2601341】信达生物制药(苏州)有限公司1类新药IBI3042CDE承办
    承办日期:2026-11-02
  • 【CXHS2600143】杭州中美华东制药有限公司1类新药卡维列隆氨丁三醇片CDE承办
    承办日期:2026-11-02
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2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
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2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
核心能力
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  • 市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
  • CD19
    100
  • CD3
    91.57
  • KRAS
    87.52
  • EGFR
    77.53
  • PSMA
    76.5
  • 江苏恒瑞医药股份有限公司
    99.5
  • 华润医药集团有限公司
    98.17
  • 正大天晴药业集团股份有限公司
    97.28
  • 上海复星医药(集团)股份有限公司
    96.32
  • 石药控股集团有限公司
    95.68
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