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Voro Therapeutics与Alloy Therapeutics合作开发下一代T细胞激动剂疗法

交易并购

Voro Therapeutics与Alloy Therapeutics合作开发下一代T细胞激动剂疗法

生物技术公司Voro Therapeutics和Alloy Therapeutics宣布建立战略研究合作，共同致力于发现和开发下一代掩蔽T细胞激动剂（TCE）疗法。该合作结合了Voro的肿瘤激活生物制剂平台和T细胞激动剂开发经验，以及Alloy优化的CD3抗体和多特异性工程专长，旨在开发新型免疫疗法，旨在在肿瘤微环境中选择性激活免疫反应，同时最大限度地减少对健康组织的活性。通过这一合作，Voro和Alloy旨在推进新型方法，可能提高TCE疗法的治疗指数，从而扩大基于免疫的癌症治疗的临床应用范围。

Businesswire

2026-06-18

Alloy Therapeutics L
cAMPfield Therapeutics推出1.8亿美元A轮融资，推进IBD口服疗法Prifemilast的研发

交易并购

cAMPfield Therapeutics推出1.8亿美元A轮融资，推进IBD口服疗法Prifemilast的研发

cAMPfield Therapeutics公司宣布获得1.8亿美元A轮融资，用于推进其领先候选药物Prifemilast的研发。Prifemilast是一种每日一次的口服PDE4抑制剂，用于治疗炎症性肠病（IBD）。该轮融资由Frazier Life Sciences领投，包括Deep Track Capital、Forbion、Abingworth、Venrock、Longitude Capital、Novo Holdings和RA Capital等顶级投资者参与。Prifemilast在溃疡性结肠炎的2期研究中显示出疗效，并计划在全球范围内开展针对溃疡性结肠炎和克罗恩病的2期临床试验。

美通社

2026-06-18
美国FDA批准CAPVAXIVE疫苗新适应症，用于2至17岁有肺炎球菌疾病高风险的儿童和青少年

研发注册政策

美国FDA批准CAPVAXIVE疫苗新适应症，用于2至17岁有肺炎球菌疾病高风险的儿童和青少年

美国食品药品监督管理局（FDA）已批准默克公司（Merck）的CAPVAXIVE（肺炎球菌21价结合疫苗）的新适应症，适用于已完成基础儿童肺炎球菌疫苗接种系列且患有至少一种慢性疾病、有肺炎球菌疾病高风险的2至17岁儿童和青少年。CAPVAXIVE是唯一在美国针对这一患者群体进行研究和指定的PCV。该疫苗旨在预防由肺炎球菌引起的侵袭性疾病和肺炎，并已在STRIDE-13 III期临床试验中得到验证。

Businesswire

2026-06-18

Merck & Co Inc
Amplio Spine收购并商业化KeyLift，FDA批准的可扩张椎板间稳定系统

交易并购

Amplio Spine收购并商业化KeyLift，FDA批准的可扩张椎板间稳定系统

Amplio Spine公司宣布收购了FloSpine公司旗下的KeyLift可扩张椎板间稳定系统，并开始全国商业化推广。该系统是一种FDA批准的椎板间固定装置，适用于非颈椎的辅助融合手术。KeyLift系统具有可扩张的特点，能够提供更稳定的固定效果，适用于多种脊柱疾病的治疗，如腰椎狭窄、退行性椎间盘疾病、椎体滑脱、创伤和肿瘤等。Amplio Spine公司致力于将该系统推广给脊柱专科医生，以提供更先进的脊柱治疗选择。

美通社

2026-06-18

Amplio Spine LLC Flospine LLC
研究发现导致尿路感染等细菌对现有药物产生耐药性

医投速递

研究发现导致尿路感染等细菌对现有药物产生耐药性

一项由Hackensack Meridian CDI和Quest Diagnostics进行的全国性研究发现，近70%的导致尿路感染、肺炎和伤口感染的常见细菌菌株对三种最常用的口服抗生素产生了耐药性。这项发表在《自然通讯》杂志上的研究揭示了这种耐药细菌的广泛传播及其对公共卫生的潜在威胁。研究发现，这种细菌不仅导致常见感染，而且对推荐使用的抗生素具有耐药性，这突显了开发新口服治疗方案的紧迫需求。

美通社

2026-06-18

Hackensack Meridian Quest Diagnostics In
Nortiva Bio推出LYNX药物递送平台，致力于开发长效口服药物

医投速递

Nortiva Bio推出LYNX药物递送平台，致力于开发长效口服药物

Nortiva Bio公司宣布成立，专注于利用其专有的LYNX药物递送平台开发长效口服药物。该平台能够将日常药片转化为单剂量可维持一个月的长效口服疗法，适用于多个治疗领域。LYNX平台基于麻省理工学院Robert Langer和Gio Traverso的研究成果，经过多年的研发和临床验证。Nortiva Bio是Innoviva Inc.的全资子公司，后者于2025年从Lyndra Therapeutics Inc.收购了LYNX平台。Nortiva Bio的愿景是通过LYNX平台推动药物递送革命，为患者带来多种长效口服疗法。

Businesswire

2026-06-18

Innoviva Inc Lyndra Therapeutics
SK pharmteco与Orphan Therapeutics Accelerator合作开发罕见病疗法

交易并购

SK pharmteco与Orphan Therapeutics Accelerator合作开发罕见病疗法

SK pharmteco宣布与Orphan Therapeutics Accelerator（OTXL）达成战略合作，共同推进罕见病新疗法的研发和制造。SK pharmteco将作为首选技术合作伙伴，为OTXL提供关键技术能力，以加速其产品管线向临床和商业里程碑迈进。此次合作将涵盖包括工艺开发、分析开发、GMP制造和质量控制在内的全面先进制造服务。

2026-06-18

SK pharmteco Inc
iQure Pharma获得迈克尔·J·福克斯基金会资助，推进EAAT2项目治疗帕金森病

医药投融资

iQure Pharma获得迈克尔·J·福克斯基金会资助，推进EAAT2项目治疗帕金森病

iQure Pharma公司获得迈克尔·J·福克斯基金会的研究资助，以进一步研究EAAT2调节剂iQ-007在帕金森病中的作用。该资助将通过迈克尔·J·福克斯基金会帕金森病治疗药物管线计划进行，旨在评估帕金森病的潜在治疗方法。资助将支持研究，旨在证明细胞外谷氨酸水平的管理与EAAT2调节剂在帕金森病模型中的功能效应之间的相关性。研究将包括多个与疾病相关的临床前模型，以研究iQ-007可能如何影响与帕金森病相关的疾病相关途径。基于这些结果，目标是确定一个临床生物标志物，以确定哪些患者可能从这种治疗中受益。

美通社

2026-06-18

The Michael J Fox Fo iQure Pharma Inc
Enanta推进Zelicapavir治疗RSV的临床试验

研发注册政策

Enanta推进Zelicapavir治疗RSV的临床试验

Enanta Pharmaceuticals宣布，其针对呼吸道合胞病毒（RSV）的治疗药物Zelicapavir已进入注册性2b/3期临床试验，针对高风险成人患者。此外，公司还计划开展针对儿童患者的2b期临床试验。Zelicapavir是一种小分子药物，旨在治疗病毒感染和免疫性疾病。该药物已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的快速通道指定。Enanta预计，到2027年将获得关键数据，以支持Zelicapavir成为首个针对RSV感染的抗病毒疗法。

Businesswire

2026-06-18

Enanta Pharmaceutica
Olorofim治疗侵袭性曲霉病III期临床试验取得积极结果

研发注册政策

Olorofim治疗侵袭性曲霉病III期临床试验取得积极结果

F2G和Shionogi公司宣布，全球III期OASIS临床试验中，口服抗真菌药物Olorofim与AmBisome联合标准治疗相比，在侵袭性曲霉病患者中达到了非劣效性主要终点。该研究纳入了感染对唑类疗法耐药或不适合使用唑类疗法的侵袭性曲霉病患者。Olorofim的总体死亡率在42天时为23.8%，而AmBisome联合标准治疗的总体死亡率为24.3%。此外，Olorofim的安全性良好，没有观察到新的安全信号。如果获得批准，Olorofim将成为20多年来首个用于治疗侵袭性曲霉病的新型机制药物。

Manila Times

2026-06-18

F2G Ltd Shionogi & Co Ltd
聚焦超声治疗显著缓解帕金森病症状

研发注册政策

聚焦超声治疗显著缓解帕金森病症状

《柳叶刀神经病学》杂志发表的一项前瞻性多中心研究表明，分阶段双侧聚焦超声治疗帕金森病（PD）能够显著改善运动症状，包括运动并发症和舞蹈病。该研究显示，在接受双侧治疗后三个月，患者的运动并发症改善了66.8%，舞蹈病的发生率从基线的约75%降至14%。此外，该治疗在12个月的随访中持续显示出益处。这项研究为帕金森病患者提供了基于证据的治疗指导，表明聚焦超声治疗可以提供有意义且持久的缓解。

美通社

2026-06-18

InSightec Ltd
Denali Therapeutics以1.95亿美元出售罕见儿科疾病优先审评券

交易并购

Denali Therapeutics以1.95亿美元出售罕见儿科疾病优先审评券

Denali Therapeutics宣布，已与美国食品药品监督管理局（FDA）达成最终协议，以1.95亿美元的价格出售其罕见儿科疾病优先审评券（PRV）。该PRV是在Denali的酶替代疗法AVLAYAH获得加速批准后获得的，AVLAYAH是首个获FDA批准的旨在穿过血脑屏障的生物制剂，用于治疗亨特综合症。所得款项将支持Denali广泛的临床项目，包括针对溶酶体储存疾病和神经退行性疾病的酶运输载体项目。

Market Chameleon

2026-06-18

Denali Therapeutics
Organon与三星生物制剂扩大合作，在加拿大商业化PYZCHIVA（ustekinumab）生物类似物

交易并购

Organon与三星生物制剂扩大合作，在加拿大商业化PYZCHIVA（ustekinumab）生物类似物

全球医疗保健公司Organon与三星生物制剂宣布扩大其开发和商业化协议，Organon将获得在加拿大商业化PYZCHIVA（ustekinumab）生物类似物的权利。PYZCHIVA用于治疗成人慢性中度至重度斑块状银屑病患者、活动性银屑病关节炎患者、中度至重度活动性克罗恩病患者、中度至重度活动性溃疡性结肠炎患者。根据协议，Organon将在加拿大获得产品的独家商业化权利，而三星生物制剂将保持全面的发展、制造和监管责任。PYZCHIVA预计将于2026年在市场上推出。

Businesswire

2026-06-18

Organon & Co Samsung Bioepis Co L
Scribe Therapeutics获得2500万美元资助，加速CRISPR基因编辑疗法临床研究

医药投融资

Scribe Therapeutics获得2500万美元资助，加速CRISPR基因编辑疗法临床研究

Scribe Therapeutics公司近日宣布，加州再生医学研究所（CIRM）为其提供了超过2500万美元的资助，用于加速其基于CRISPR技术的基因编辑疗法在心血管和代谢疾病领域的临床研究。这些资助将支持Scribe的两个新型疗法STX-1200和STX-1400的研发，旨在降低心血管疾病风险。STX-1200针对LPA降低脂蛋白(a)水平，STX-1400则针对APOC3降低甘油三酯水平。这些研究将利用Scribe的X-Editor基因编辑技术，旨在为心血管疾病患者提供更有效的治疗方案。

Businesswire

2026-06-18

California Institute Scribe Therapeutics
ChemoMouthpiece与Zeal Specialty Pharmacy合作，支持化疗口腔冷却装置的获取

交易并购

ChemoMouthpiece与Zeal Specialty Pharmacy合作，支持化疗口腔冷却装置的获取

ChemoMouthpiece, LLC宣布与Zeal Specialty Pharmacy建立合作关系，旨在支持患者获取Chemo Mouthpiece口腔冷却装置。该装置旨在通过冷却口腔黏膜来减少化疗引起的口腔黏膜炎的发生率和严重程度。合作将包括处方协调、报销支持和患者注册服务。临床研究表明，该装置可显著减少化疗患者的口腔疼痛和止痛药使用。

美通社

2026-06-18
Memento Medicines完成9300万美元A轮融资，推进Tie2激动剂和VEGF抑制剂双特异性抗体疗法

交易并购

Memento Medicines完成9300万美元A轮融资，推进Tie2激动剂和VEGF抑制剂双特异性抗体疗法

Memento Medicines，一家专注于视网膜疾病生物疗法开发的生物技术公司，已完成9300万美元的A轮融资。本轮融资由Forbion、RA Capital Management和Avego BioScience Capital共同领投。Memento Medicines将利用这笔资金推进其领先项目MMT-205的研发，MMT-205是一种潜在的同类最佳双特异性抗体，能够激活Tie2并抑制VEGF，用于治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）和糖尿病黄斑水肿（DME）。此外，公司还与MabTics Co., Ltd.和Curacle Co., Ltd.签订了独家许可协议，以获得MMT-205的全球权益。

雅虎财经

2026-06-18
AVITA Medical在英国烧伤协会年会上展示RECELL GO在英国的临床应用

研发注册政策

AVITA Medical在英国烧伤协会年会上展示RECELL GO在英国的临床应用

AVITA Medical在2026年英国烧伤协会年会上展示了RECELL GO在英国首次临床应用的成果。该研究报道了17名烧伤和整形手术患者的治疗情况，使用RECELL GO成功制备了RECELL喷洒型皮肤细胞。研究结果表明，RECELL GO能够标准化制备过程，提高手术室效率，并有助于推广先进的自体细胞疗法。RECELL GO已在欧洲和英国获得CE标记，并在澳大利亚和新西兰获得监管批准。

SAHM Capital

2026-06-18
宜诺生物完成A轮融资，投资方为毅达资本

医药投融资

宜诺生物完成A轮融资，投资方为毅达资本

2026年6月18日，宜诺生物完成A轮融资，投资方为毅达资本、南创投和天汇资本。融资金额未披露。据了解，该公司是一家以AI技术与专利平台驱动的mRNA CRDMO企业，为mRNA药物和疫苗提供从早期研发、工艺开发到商业化生产的一站式服务，核心团队拥有十年以上RNA及生物药开发经验。（天眼查）

2026-06-18

天汇资本毅达资本江苏宜诺生物科技有限公司
礼邦医药今起招股，6月29日香港上市，引入腾讯、GIC、广发、易方达等基石

医药投融资

礼邦医药今起招股，6月29日香港上市，引入腾讯、GIC、广发、易方达等基石

2026年6月18日，礼邦医药（江苏）股份有限公司于今日起至6月24日招股，预计2026年6月29日在港交所挂牌上市，富瑞金融、美银、华泰国际联席保荐。礼邦医药是次IPO招股引入11名基石投资者，合共认购约6.39亿港元的发售股份，基石投资者包括GIC、Loomis Sayles、RTW基金、Symbiosis、腾讯(00700.HK)、Cormorant、Dymon Asia、广发基金、汇添富香港、易方达基金、LVC等。礼邦医药是次IPO，募资净额约11.81亿港元：约71.0%将用于候选产品的持续及计划临床开发及监管事务；约7.0%将用于推进候选产品的临床前开发；约12.0%将用于升级生产能力以及于候选药物获准销售后将其商业化；约10.0%将用作营运资金及其他一般公司用途。

2026-06-18

LongueVue Capital 易方达基金广发基金 Cormorant 腾讯投资 Symbiosis 礼邦医药（江苏）股份有限公司
抗体治疗药物开发商Memento Medicines完成9300万美元A轮融资，开发Tie2/VEGF双抗

医药投融资

抗体治疗药物开发商Memento Medicines完成9300万美元A轮融资，开发Tie2/VEGF双抗

2026年6月18日，抗体治疗药物开发商宣布完成9300万美元的A轮融资并获得了其主要治疗候选药物MMT-205的全球权利。本轮融资由Forbion、RA Capital Management和Avego BioScience Capital共同领投，Sanofi Ventures和Samsara BioCapital参与。资金将支持MMT-205的IND支持研究和临床开发，预计首批人体试验将于2027年进行。

citybiz.co

2026-06-18

Avego Bioscience Cap RA Capital Forbion Capital Part Samsara BioCapital 赛诺菲 Memento Medicines In