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布局PDE4B PDE4吸入新锐：传思生物公司动态注： 本文不构成任何投资意见和建议，以官方/公司公告为准； 本文仅作医疗健康相关药物介绍，非治疗方案推荐（若涉及），不代表平台立场。 药融圈 监测显示：传思生物/Transpire Bio Inc. 是一家处于 临床阶段 的一体化生物制药企业。 公司依托自身深厚的 吸入给药制剂及递送技术 研发优势，聚焦当前临床治疗手段严重匮乏的呼吸系统疾病及全身性疾病领域开展创新药物研发。
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WriteUpp推出AI医疗速记工具，助力加拿大医疗实践提高效率医投速递WriteUpp公司推出了一款名为AI Medical Scribe的月度付费附加服务，旨在帮助英国、爱尔兰和加拿大的临床医生更快地生成结构化临床记录和评估内容。该工具支持SOAP、DAP、BIRP和简短进展笔记格式，每月每位用户的价格为40加元。AI Medical Scribe专为治疗师、物理治疗师、心理健康实践者和相关健康专业人士设计，能够在笔记、文档和评估功能中工作，使用记录的咨询和会话后的口述来生成临床笔记的初稿。该工具可以帮助医疗实践逐步采用，从单个许可证开始，随着团队认识到时间节省的优势而扩展。WriteUpp AI Medical Scribe符合加拿大医疗实践对AI医疗转录工具的合规要求，处理所有数据都在平台相同的合规基础设施内，覆盖GDPR、PIPEDA、PHIPA、HIPAA和ISO 27001标准。所有现有和新WriteUpp用户都将获得四个小时的AI Medical Scribe作为一次性试用。GlobeNewswire2026-05-06
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Token供应商「魔形智能」完成数亿元Pre-A轮融资医投速递魔形智能，一家成立于2024年6月的公司，近日宣布完成数亿元人民币Pre-A轮融资。本轮融资由达泰资本领投，上海半导体产投、永兴材料、邦盛资本、亿合资本等联合投资，香港科技园创投基金作为老股东持续加码。魔形智能致力于成为全球领先的Token供应商，依托其“Token超级工厂”与创新超节点算力集群，为通用人工智能（AGI）的普及与技术迭代提供高性能、高质量、高性价比的Token产品。公司凭借领先的软硬件协同优化能力，已实现Token业务的商业化落地，并为多个行业头部客户提供规模化交付。投资方普遍看好魔形智能在Token生产效率与质量控制方面的优势，认为其将有助于推动AGI的普及。投资界2026-05-06
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第四批全国中成药集采开标，拟中选89种药品招标采购本次集采共设置 28 个采购组，纳入 89 种中成药品种，共有 243 家企业的 310 个产品成功进入拟中选名单 。 本次中成药联盟集采在纳入品种数量上创下历次中成药联盟采购之最，覆盖范围覆盖面广、贴近临床与大众日常用药需求。 本次全国中成药联盟由国家医保局统筹指导，湖北省医保局牵头组织，联合全国各省市及新疆生产建设兵团共同组建采购联盟，统一开展中成药集中带量采购工作。医药网2026-05-06集采
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上皮间质转化：肿瘤细胞可塑性的核心驱动力前沿研究
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国内一细胞疗法公司完成A+轮融资医药投融资当前，细胞治疗与再生医学正迎来前所未有的发展浪潮。 随着全球多项iPSC疗法相继进入临床试验甚至获批上市，这一前沿领域正加速跨越从基础科研到临床转化的关键鸿沟，展现出巨大的市场潜力和临床应用前景。 北赛是一家专注于诱导多能干细胞（ iPSC）与再生医学领域的生物医药企业，致力于开发可迭代的新型细胞疗法。
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首发| 造物时代融资数亿元，打破赛道最大融资纪录医投速递全球消费级CNC领军企业造物时代（Makera）宣布完成数亿元人民币A轮融资，由华映资本、北京市人工智能产业投资基金联合领投。公司创始人张邱溪带领团队将工业级加工能力搬上大众桌面，推出桌面微型工厂，满足创客、设计师及DIY爱好者对高精度金属/多材料加工的需求。造物时代自研CAM系统，降低用户上手门槛，并搭建全球创客内容社区，构建“硬件+软件+内容”的完整生态闭环。2025年第四季度，Makera Z1在海外众筹平台取得优异成绩，吸引全球近8000名付费用户。公司计划将本轮融资用于新一代产品研发和品牌生态运营。投资界2026-05-06
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“疏风+健脾”双管齐下，上海儿童医学中心首个院内制剂正式进入临床，助力儿童鼻炎规范化诊疗临床研究近日，由国家儿童医学中心、上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心基于真实世界人用经验自主研发的首个院内制剂品种——芪苓健脾疏风颗粒，顺利通过上海市药品监督管理局备案审核，正式进入院内临床使用阶段。 这一成果标志着我院在“产-学-研-用”转化路径上取得重要突破，填补了院内特色中医制剂规模化应用的空白，丰富了中医特色诊疗方案，通过标准化的给药模式，推动了儿童鼻炎诊疗的规范化发展，提升了中医药服务的可及性与便捷性。 芪苓健脾疏风颗粒源于我院中医科丁丽凤主任医师多年临床实践总结形成的经验方，针对当代患儿体质特点，历经长期临床反复验证与组方优化，构建了“疏风解表-健脾固本”的双重治疗机制。
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阿斯利康开发的PAD2/4双抗前沿研究类风湿关节炎（RA） 是很多人心中的痛，这种疾病的核心病理特征是免疫系统错误地将自身关节组织识别为“外来入侵者”并发起持续攻击。 这是由于这些靶向药物主要针对的是疾病下游的炎症因子风暴，而非疾病的起因。 RA最初往往会经历一个关键性的起始阶段——瓜氨酸化，在这一过程中，在环境刺激下，人体中的肽基精氨酸脱亚氨酶（PADs）被激活，将蛋白质中的精氨酸转化为瓜氨酸。
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合成致死肿瘤药第一股英派药业，夯爆了公司动态港股合成致死肿瘤药Biotech第一股来了。 合成致死首个成药靶点PARP1/2抑制剂，弗若沙利文数据显示：2024年全球市场规模已达约43亿美元，预计2029年将突破69亿美元；PARP之后，ATR、PRMT5、USP1等靶点已陆续展现成药潜力，各自具备数十亿美元的市场空间。 商业化基石：BIC的PARP1/2抑制剂。
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100多亿的疫苗存货，打水漂了招标采购4月27日晚间，智飞生物披露2025年年报及2026年一季报，公司交出2010年上市以来最糟糕的一份财报：2025全年归母净利润亏损147.23亿元。 2025年的巨亏，成为公司2010年上市以来首次年度亏损，主要跟计提资产减值准备有关。 在存货方面，公司2025年计提存货跌价准备和合同履约成本减值准备136.18亿元，其中主要代理产品HPV疫苗计提127.66亿元。医药投资部落2026-05-06疫苗
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夏浅胜春，万物生长 | 2026年5月新药创始人介绍专家观点新耀俱乐部管理有限公司秉承“创新、务实、分享、成长”的理念，专注于为新药领域创业者提供基于“社交平台、媒体平台、融资平台”的会议、媒体和咨询等服务，为创业者实现创业目标和发展愿景提供多方位支持。 北京贝德赛科技有限公司。 汪博士于 2023 年荣获美国 ACS 化学英雄奖。
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上市在即，博瑞医药重磅1类新药III期临床效果亮眼临床研究
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三星生物大罢工：20%产线报废，一周蒸发4个亿公司动态就在这两天，全球CDMO巨头三星生物（Samsung Biologics）彻底炸了。 这不是普通的开会扯皮，而是 自2011年建厂以来，史上第一次真正意义上的全线大罢工。 根据最新披露的数据，这次罢工导致的直接损失预计高达 6400亿韩元（约合人民币34亿元/4.3亿美元） 。
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FDA：抗生素杂质新指南草案研发注册政策In mid-April 2026, a new draft entitled 'Establishing Impurity Specifications for Antibiotics' was published on the FDA (Food and Drug Administration) website. Comments on this 'Guidance for Industry' can now be submitted until 22 June 2026. The document is intended to assist applicants and marketing authorisation holders in developing and implementing specifications for impurities that may occur in fermentatively and semi-synthetically produced antibiotics. This includes antibiotic medicinal products for n
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产业新闻丨超10亿美元，时安生物与GSK就寡核苷酸新药达成授权合作交易并购5月6日，时安生物 （SiranBio） 宣布，与葛兰素史克（GSK）就SA030达成一项全球独家许可协议（中国大陆、香港、澳门及台湾地区除外）。 SA030是一款长效的小干扰RNA（siRNA）寡核苷酸，正处于开发阶段，用于治疗代谢与心血管疾病。 SA030近期已进入1期临床试验， 靶向激活素受体样激酶7（ALK7） —— 这是一种针对心脏代谢疾病的已确立的治疗机制。
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688041，市值突破8000亿财报业绩5月6日，A股四大指数集体高开，科创50盘中涨超7%。 盘面上，算力、存储芯片、绿电等概念活跃。 消息面上，有报道称，苹果正就委托英特尔和三星生产其主要设备芯片进行了初步探讨。上海证券报2026-05-06
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【药时代交易】时安生物（SiranBio）与葛兰素史克（GSK）就 ALK7 siRNA 药物达成独家许可协议研发注册政策5月6日，时安生物与葛兰素史克宣布就SA030达成全球独家许可协议，SA030是一款正在开发中的长效小干扰RNA（siRNA）药物，用于治疗代谢与心血管疾病。该药物已进入1期临床试验，并靶向激活素受体样激酶7（ALK7），以改善胰岛素敏感性和血脂谱。根据协议，葛兰素史克将支付首付款及未来基于成功达成的开发、注册与商业化里程碑付款，总额最高达10.05亿美元。时安生物将主导SA030的临床开发工作，而葛兰素史克将承担中国大陆、香港、澳门及台湾地区以外的开发、注册申报与商业化相关职责。微信公众号2026-05-06苏州时安生物技术有限公司 GSK PLC
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明晚7点！在启动合作交易之前，领先制药企业通常会重点考量哪些核心因素？| 药时代直播间医投速递美国食品药品监督管理局（FDA）确认了一项药物审批框架的最新转变，将一项设计充分、对照良好、并辅以确证性证据的关键性临床试验作为新药上市批准的默认依据。这一变化对于致力于全球化发展的中国创新药企而言，反映了临床试验设计、统计学严谨性以及精准医学领域的持续进步，有望加快开发节奏、降低整体复杂度。同时，FDA强调这一调整并非降低质量门槛，而是对试验的稳健性、疗效大小、终点设计以及支持性确证证据的质量提出了更高要求。中国生物科技公司应如何制定策略，在复杂的合作环境中实现价值最大化并成功达成交易，成为值得深入探讨的问题。本次网络直播研讨会将解析中国生物科技企业在全球开发进程中需要重点关注的核心问题，并提供切实可行的洞见。微信公众号2026-05-06
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诺纳生物品牌焕新，赋能全球创新疗法新征程医投速递全球生物技术公司诺纳生物于2026年5月6日发布全新品牌标识，标志着公司作为生物疗法创新合作伙伴，进入持续扩展与突破的新阶段。新标识以精密几何为设计基础，融入六边形结构，体现了生物结构中的天然形态和数据驱动的设计理念。诺纳生物以 '从Idea到IND' 为核心理念，结合专有技术平台与科学专长，致力于下一代疗法开发。公司首席执行官洪涤博士强调，此次品牌焕新不仅是一次视觉更新，更是公司成长的真实缩影，展现了公司在抗体发现、工程化改造及开发等领域的综合能力，以及平台、科学实力和全球布局的战略升级。美通社2026-05-06诺纳生物（苏州）有限公司
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颁布机构：四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
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颁布机构：国家医保局 2026-07-31
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颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-07-24
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医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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2026年Q1总销售额
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