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估值70亿！复星医药子公司再融资9.68亿元，拟赴港上市医药投融资2023年6月16日，复星医药发布公告，其控股子公司复星安特金拟以每股84.21元的价格进行增资扩股，向四方投资人新增发行合计1149.54万股股份，募资9.68亿元。增资款项将用于复星安特金及其控股子公司的日常运营，支持肺炎球菌结合疫苗等管线的研发、生产和商业化。增资后，复星医药产业仍保持控股地位，预计持有复星安特金约68.47%股权。复星安特金主要围绕减毒/灭活、多糖/结合、重组蛋白技术平台从事疫苗研发、生产与销售，此次增资有助于缓解疫苗研发的高资本投入压力。目前，复星安特金正在筹备于香港联交所主板上市。微信公众号2026-06-18上海复星医药（集团）股份有限公司
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出海在即！复宏汉霖眼科新药全球III期成功临床研究研究结果显示，HLX04-O组第48周最佳矫正视力（BCVA）较基线改善的平均字母数变化非劣于雷珠单抗组，达到主要研究终点；整体、眼部及非眼部安全性特征与雷珠单抗相似，安全性良好。 这一成果标志着复宏汉霖在眼科领域的全球化布局迈出关键一步，也有望为中国生物药出海再添重磅砝码。 年龄相关性黄斑变性（ AMD ）是造成老年人视力损害和不可逆失明的主要原因之一。
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MediPharm Labs年度股东大会结果公布医投速递MediPharm Labs公司于2026年6月17日举行年度及特别股东大会，共有389名股东代表通过虚拟或代理方式出席，持有130,357,074股普通股，占总发行在外的普通股的30.68%。会议以投票方式进行，通过了包括董事变动、董事人数确定、董事选举、审计师任命等决议。Keith Strachan被任命为董事会主席，Chris Taves和Chris Halyk不再竞选。MediPharm Labs专注于开发和生产纯净、制药级的大麻浓缩物、活性药物成分和先进衍生产品，并获得了加拿大卫生部的药品生产许可证。公司还完成了对VIVO Cannabis Inc.的收购，扩大了其在加拿大、澳大利亚和德国的医疗市场。
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探索长寿之道：L-Nutra推出健康长寿播客《Almost Forever》医投速递L-Nutra公司旗下的长寿营养品牌Prolon，推出了一档名为《Almost Forever》的播客，旨在探讨如何实现更长寿、更健康、更有意义的生活。该播客由注册营养师和长寿专家主持，内容基于超过25年的同行评审的长寿和营养科学，包括47项临床试验和130项全球专利。播客每两周三在YouTube、Apple Podcasts和Spotify上发布新剧集，内容涵盖营养、代谢健康、荷尔蒙、睡眠、肠道菌群、断食、压力以及影响我们衰老的日常决策等多个方面。播客由两位拥有健康寿命和长寿硕士学位的注册营养师Melanie Murphy Richter和Renee Fitton主持，旨在通过科学研究和临床研究，为听众提供可实际应用的行动步骤。播客旨在帮助听众了解长寿不仅仅是延长寿命，而是追求更充实的生活。PRNewswire2026-06-18L-Nutra Inc
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美伊签了！公司动态美官员称美伊已远程签署谅解备忘录。 美国白宫一名官员17日对美国哥伦比亚广播公司说，美国和伊朗已远程签署谅解备忘录，该谅解备忘录现已“生效”。 报道说，目前尚不清楚原定于19日在瑞士举行的签署仪式是否仍将按计划进行。新华国际头条2026-06-18美伊
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全球首个！霍德生物 iPSC 衍生 hNPC01 细胞治疗出血性脑卒中运动功能障碍获批美国 IND研发注册政策浙江霍德生物工程有限公司宣布，其自主研发的iPSC衍生异体通用型前脑神经前体细胞注射液hNPC01，获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于治疗出血性脑卒中后的运动功能障碍。这是全球首个针对脑出血后遗症期的多能干细胞衍生产品IND，基于hNPC01治疗缺血性脑卒中偏瘫后遗症的1期临床积极数据，拓展了新适应症。出血性脑卒中患者存在长期后遗症，目前缺乏有效的神经修复性治疗手段，这一新药临床试验的批准，为患者提供了新的治疗选择。微信公众号2026-06-18浙江霍德生物工程有限公司
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诺和诺德遭黑，司美格鲁肽研发代码面临泄露风险前沿研究6月16日，网络勒索组织FulcrumSec对外宣称，已窃取诺和诺德约1.3TB内部数据，因索要2500万美元赎金遭拒，计划出售部分涉密数据。 该团伙自今年3月潜入企业内网，潜伏时长超两个月。 据新华社通稿信息，本次失窃数据 含超70万个文件。
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LabGenius Therapeutics与LG Chem达成多年度研究合作、选择和许可协议，共同开发肿瘤靶向抗体交易并购英国伦敦，LabGenius Therapeutics公司，一家结合机器学习（ML）和高通量实验优化治疗性抗体的药物发现公司，近日宣布与LG Chem达成一项多年度的研究合作、选择和许可协议。该合作旨在识别下一代多特异性抗体，以克服现有免疫疗法的关键局限性，包括针对肿瘤的毒性和脱靶毒性。双方将共同开发一种新型、针对多种难以治疗的癌症类型的实体瘤抗原的肿瘤选择性治疗药物。LabGenius Therapeutics的CEO James Field博士表示，与LG Chem的合作是LabGenius的一个重要时刻，进一步验证了其平台设计高度优化的多特异性抗体的能力。LG Chem生命科学研发部门负责人Jineon So表示，LabGenius拥有一个高度能效的系统平台，能够通过集成自动化湿实验室和计算干实验室的闭环结构快速探索候选药物并早期评估。在许可协议的条款下，LabGenius将通过临床前研究推进该计划，包括体外疗效研究，之后LG Chem将执行进一步的临床前开发工作，包括体内研究，并可选择许可该资产。LabGenius将获得一笔未公开的预付款和可能的早期里程碑，如果行使选择权，还将获得可能的临床、监管和商Businesswire2026-06-18LabGenius Ltd LG Chem
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恒瑞医药披露口服小分子GLP-1受体激动剂HRS-7535第二项中国关键Ⅲ期2型糖尿病研究（OUTSTAND-2）积极顶线结果临床研究● OUTSTAND-2研究结果显示，HRS-7535达成全部主要终点，降糖疗效优于达格列净。 ● 在二甲双胍治疗后血糖不佳的成人2型糖尿病患者中，HRS-7535各剂量组糖化血红蛋白（HbA1c）降低1.50%~1.68%（达格列净组降低1.28%）。 ● HRS-7535显示出多项心肾高危风险因素改善：包括体重、血压、血脂、蛋白尿等。
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从住院输液到口服，FDA刚刚批准一款小分子疗法 | 产业新闻审批动态刚刚，GSK和Spero Therapeutics宣布，美国FDA批准 口服抗生素 Utebzi（tebipenem pivoxil），用于治疗由特定敏感病原体引起的成人复杂性尿路感染（cUTIs），包括肾盂肾炎。 根据新闻稿，这是首款获FDA批准用于这类患者的口服碳青霉烯类抗生素。 尿路感染是发生在泌尿系统任何部位的感染，例如肾脏、输尿管、膀胱和尿道。
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一线挑战“癌症之王”：这项小分子组合，如何“围堵”癌细胞退路？前沿研究在肿瘤治疗领域，KRAS曾长期被视为“不可成药”靶点。 随着KRAS G12C抑制剂、KRAS G12D抑制剂、泛KRAS抑制剂以及RAS通路组合疗法不断推进，这一领域正在从单一靶点突破，走向更系统的通路干预和耐药管理。 今日，Verastem Oncology公布的RAMP 205试验更新结果，再次让KRAS驱动肿瘤中的组合疗法策略受到关注。
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Cell 子刊解读：麻疹疫苗问世 60 年仍有效的核心机制前沿研究RNA病毒普遍自带高突变属性：流感年年抗原漂移、新冠持续变异逃逸免疫，可 1960 年代诞生的麻疹疫苗， 跨越六十载依旧能提供终身防护 。 明明麻疹病毒传染性碾压流感，单名患者可感染 12–18 人，却从未出现能完全逃逸疫苗保护的变异株。 推荐阅读： 更懂中国宝宝的轮状病毒防护，六价轮状病毒疫苗来了。
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FDA问答草案指导NDA申请人提交专利信息审批动态6月12日，FDA发布指南草案 《FDA 3542a和FDA 3542表格：问答》 ，就NDA申请人和持有人如何使用适当表格提交专利信息作出指导。 以下为该指南29个问答的要点梳理，供参考。 表格FDA 3542： NDA持有人就 已获批 的NDA或NDA补充申请所涉药品（原料药、制剂、使用方法）提交专利信息时使用。识林2026-06-18FDA NDA
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AAM回应参议院：药品质量不取决于产地医投速递美国参议院老龄化特别委员会近日举行了题为“毒药丸：美国人为危险海外药物付出代价”的药品安全听证会。美国普享药协会（AAM）在会后发表声明，强调药品质量不应以生产地或原料来源界定，而应取决于对监管要求的遵守。AAM提出三点立场：美国老年人依赖高质量仿制药，药品质量讨论应基于科学和证据，药品安全性不由生产地或原料来源界定。听证会带有“对华强硬”政治立场，旨在调查和曝光，同时作为政策预演。听证会催生了《CLEAR LABELS Act》法案，并敦促FDA改革海外监管模式。委员会自2025年9月至2026年6月共举行7场听证会，针对海外药企进行密集调查。微信公众号2026-06-18
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Biogen收购RayThera，扩展免疫学管线交易并购Biogen公司宣布与专注于免疫学小分子疗法的生物技术公司RayThera Inc.达成最终协议，Biogen将收购RayThera，交易金额最高可达10亿美元，包括前期支付和基于未来临床和监管里程碑的支付。RayThera的资产组合包括多种抗炎资产，有望治疗多种免疫介导的疾病。Biogen表示，此次收购将进一步深化其在免疫学领域的管线，并有望为长期管线潜力做出贡献。交易预计将在2026年第三季度完成。
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联邦制药：GLP-1/GIP/GCG启动二型糖尿病三期临床临床研究该三期临床计划入组956例二型糖尿病患者，预计2028年2月完成。 2026年6月15日，联邦制药在药物临床试验登记与信息公示平台、Clinicaltrials.gov网站上同时注册了GLP-1/GIP/GCG三靶点激动剂UB251用于减重的三期临床试验UNISHAPE-1。 前不久，联邦制药公布UBT251减重二期临床数据，6mg剂量组治疗24周减重19.7%，安慰剂校正后减重17.7%。
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新生儿干细胞：生命起点的“健康种子”，如何从四大机制对抗全身衰老？医投速递本文介绍了脐带和胎盘中的新生儿干细胞在延缓衰老方面的潜力。这些干细胞具有来源丰富、采集无创、年轻有活力、低免疫原性等优势，能够通过抗炎与免疫调节、减少氧化应激、调节细胞衰老与凋亡、促进组织再生和修复等机制延缓衰老。文章还提到了河南省人类干细胞资源库的相关信息，以及新生儿干细胞在临床研究中的应用进展。最后强调，新生儿干细胞是一种生物医学工具，而非“仙丹”，需要以科学、审慎的态度看待。微信公众号2026-06-18
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uniQure大涨78%：FDA同意亨廷顿基因疗法近期递交上市申请审批动态公司承诺在递交上市申请前无延迟的开展验证性临床试验。 uniQure计划今年三季度递交AMT-130的上市申请。 FDA于2025年4月授予AMT-130突破疗法，2024年5月授予RMAT资格认定。
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硕迪生物：小分子GLP-1启动两项三期临床临床研究这两项三期临床分别拟入组3600例、1100例受试者，预计分别于2027年3月、2028年9月初步完成。 两项三期临床主要终点均为治疗76周减重幅度。 Aleniglipron为硕迪生物核心管线。
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Coral LLC与High Performance Providers达成诉讼和解医投速递Coral LLC宣布，与Gregory E. Smith、Recruitment Specialists, Inc.（商业名称为High Performance Providers，简称HPP）以及Doug Geinzer之间的诉讼已在美国俄克拉荷马州西部地区联邦地区法院（案号CIV-23-891）达成和解。双方同意了一份联合声明，其中明确指出，和解协议中未涉及任何金钱交易，该协议终止了双方之间的诉讼和协议。和解协议的特点是包含强有力的保密和非诽谤条款，对违约行为设有重大罚款。作为解决的一部分，双方已申请驳回各自的主张和反诉。Coral LLC首席执行官Gregory E. Smith表示，他们很高兴将此事完全解决，随着诉讼的解决，他们的重点将完全放在客户和Coral平台的持续快速增长上。Coral预计在未来几个月将有多个重大公告。Coral LLC运营着Coral平台，这是一个直接合同网络，连接雇主、健康计划、提供者和设施，以提供捆绑和透明定价的医疗服务。通过其市场，Coral提供全美50个州数百万项透明定价的医疗服务，包括5000多个成像中心、80多家医院、3400个手术设施、超过35,000名卓越外科PRNewswire2026-06-18
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