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Biomea Fusion在ADA科学会议上展示icovamenib研究成果研发注册政策Biomea Fusion公司宣布，其研究性口服menin抑制剂icovamenib的三篇摘要被选为美国糖尿病协会（ADA）第86届科学会议的突破性海报展示。这些展示包括icovamenib在1型和2型糖尿病中的数据，突出了其改善β细胞功能和支持代谢健康的潜力。icovamenib是一种口服的小分子药物，目前处于2期临床试验阶段，用于治疗糖尿病。它靶向menin，一种与β细胞功能障碍相关的转录调节因子，并在临床前和临床研究中显示出降低胰腺胰岛中menin蛋白水平的潜力，从而调节与胰岛素分泌和血糖控制相关的途径。icovamenib有可能恢复β细胞质量和功能，并改善内源性胰岛素的产生。Biomea Fusion致力于开发针对糖尿病和肥胖的口服小分子疗法，旨在为患有糖尿病、肥胖和相关疾病的患者提供变革性的治疗方法。
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总投资12亿元，年产21000吨高端原药及制剂项目拟建招标采购近日，安徽富瑞农业开发有限公司年产19,000吨农药制剂和1,000吨溴氰虫酰胺原药、1,000吨噻虫胺原药项目（一期）环境影响报告表正式受理公示，标志着这一总投资12亿元的皖北高端农药全产业链项目进入实质性推进阶段。 项目选址宿州经济技术开发区化工集中区，建成后将填补区域高端杀虫剂原药与绿色制剂一体化产能空白，助力安徽农药产业提质升级。 本项目总投资120,000万元，其中，一期投资100,000万元，占地约69,666.67平方米，建设周期24个月。农药资讯网2026-05-06高端原药
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巴斯夫氟唑菌酰胺合成工艺专利、晶型专利尚未到期审批动态2026年2月14日，氟唑菌酰胺化合物专利CN101115723B已在中国届满终止。 化合物专利的到期，确实标志着仿制药企业可以合法地在国内市场生产、销售氟唑菌酰胺原药及相关制剂。 如果说化合物专利是仿制的“第一关”，那么工艺专利就是更高的一道门槛。农药资讯网2026-05-06巴斯夫 晶型
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80个！氟噻唑吡乙酮在八大主要市场的登记产品汇总审批动态氟噻唑吡乙酮（oxathiapiprolin）是2007年由杜邦研发的哌啶基噻唑异噁唑啉类杀菌剂，现由科迪华和先正达合作开发。 氟噻唑吡乙酮化学结构独特，结构由苯环、异噁唑环、噻唑环、哌啶环和吡唑环构成；作用机理新颖，属于氧化固醇结合蛋白（简称OSBP）抑制剂，OSBP也是新发现的作用靶标；杀菌性能优异，对晚疫病、霜霉病、根腐病、茎腐病、疫病等由卵菌纲病原菌引起的植物病害高效；活性高，在极低的用量下对各个时期的病害都有较好的防效，并且具有优良的内吸传导性，耐雨水冲刷，对新生组织也具有保护作用。 作为首个哌啶基噻唑异噁唑啉类杀菌剂，杜邦、拜耳等企业以氟噻唑吡乙酮为先导又研发出了氟噁菌磺酯等一系列的哌啶基噻唑骨架结构的化合物，对氟噻唑吡乙酮以及其结构的研究对我国新农药的创制和发展也具有现实的意义。
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EPIK Biosciences：专注开发基于酮胺的药物疗法，应对精神疾病、慢性疼痛和药物滥用交易并购EPIK Biosciences公司宣布成立，专注于开发基于酮胺的药物疗法，针对精神疾病、严重/慢性疼痛和药物滥用等现代医学中最为紧迫且服务不足的领域。公司计划利用专利的药物配方，通过NMDA受体调节，改善现有治疗的疗效、持久性和可及性限制。EPIK Biosciences正在与顶尖的生命科学知识产权公司Casimir Jones合作，以支持其药物配方的临床前和临床开发。此外，公司还计划在接下来的几个月内提供关于其产品线、领导团队和临床战略的进一步更新。
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Aura Biosciences完成首次公开募股，筹集约2.99亿美元医药投融资Aura Biosciences，一家专注于开发针对实体瘤的精准疗法的临床阶段生物技术公司，宣布已完成此前宣布的承销公开募股。在此次募股中，Aura出售了46,099,650股普通股，包括承销商行使购买额外普通股期权而出售的6,508,650股。此外，Aura还向某些投资者出售了以每股0.00001美元行权价购买至多3,800,000股普通股的预先融资认股权证。普通股以每股6.00美元的价格出售，预先融资认股权证以每股5.99999美元的价格出售。扣除承销折扣、佣金和其他发行费用后，Aura从此次募股中筹集的毛收入约为2.99亿美元。此次募股是根据公司于2024年3月27日提交给美国证券交易委员会（SEC）并已于2024年4月5日生效的S-3表格注册声明（编号333-278253）以及根据1933年证券法修正案下的规则462(b)于2026年5月4日提交并生效的S-3MEF表格相关注册声明进行的。Aura Biosciences总部位于马萨诸塞州波士顿，其使命是成为一家创新的全球肿瘤学公司，积极改变患者的生命。
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Curis公司宣布将于2026年5月12日发布第一季度财务和运营结果医投速递Curis公司，一家专注于开发口服小分子IRAK4和FLT3抑制剂emavusertib（CA-4948）的生物技术公司，宣布将于2026年5月12日美国东部时间下午4点发布2026年第一季度的财务和运营结果。公司管理层将于同日美国东部时间下午4:30举行电话会议和同步网络直播。参与者可以通过拨打（800）836-8184（美国境内）或（646）357-8785（其他地区）加入会议，或通过以下链接或Curis网站的投资者部分访问实时音频网络直播。电话会议的重播将在www.curis.com上提供。Curis公司专注于emavusertib的开发，该药物目前正被评估用于TakeAim Lymphoma Phase 1/2研究（CA-4948-101），该研究评估emavusertib与BTK抑制剂ibrutinib联合使用治疗复发性/难治性原发性中枢神经系统淋巴瘤（PCNSL），以及用于TakeAim CLL Phase 2研究（CA-4948-203），该研究评估emavusertib与BTK抑制剂zanubrutinib联合使用治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）。公司在急性髓系白血病（AML）的单药和联合研究
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PEDMARQSI®在澳大利亚获得批准，预防儿童癌症化疗引起的听力损失研发注册政策欧洲领先的专科制药公司Norgine宣布，其产品PEDMARQSI®（无水硫酸钠）已获得澳大利亚治疗药品管理局（TGA）的批准，用于预防1个月至18岁以下患有局部非转移性实体瘤的儿童在顺铂化疗过程中出现的听力毒性。顺铂是治疗儿童实体瘤的常用化疗药物，但可能导致永久性听力丧失。PEDMARQSI®是澳大利亚首个获准用于预防儿童顺铂诱导的听力毒性的治疗方法。该批准基于两项开放性随机三期临床试验的数据，即SIOPEL 6和COG ACCL0431。Norgine表示，这一批准是澳大利亚儿童、家庭和医疗专业人员的一个重要里程碑，有助于预防年轻患者可能出现的长期听力损失。PEDMARQSI®已在欧洲、英国和瑞士获得批准，但目前尚未纳入澳大利亚的药品福利计划（PBS）。
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阿什兰公司宣布季度现金股息上调1.2%医投速递阿什兰公司（纽约证券交易所代码：ASH）董事会宣布，将向公司普通股股东派发每股0.42美元的季度现金股息，较上一季度增长1.2%。该股息将于2026年6月15日支付给截至2026年6月1日营业结束时登记在册的股东。截至2026年4月30日，阿什兰公司共有45,788,007股普通股流通在市。阿什兰公司是一家全球性的添加剂和特种配料公司，致力于环境、社会和治理（ESG）的可持续性发展。公司服务于建筑涂料、建筑、能源、食品饮料、个人护理和制药等多个消费和工业市场。公司拥有约2900名充满激情、坚韧不拔的解决方案专家，在全球100多个国家为客户提供实用、创新和优雅的解决方案。更多信息请访问ashland.com和ashland.com/ESG。GlobeNewswire2026-05-06Ashland Inc
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Cumberland Pharmaceuticals 宣布战略交易，聚焦孤儿药候选产品研发注册政策Cumberland Pharmaceuticals Inc. 宣布，其2026年第一季度净收入为910万美元。公司近日宣布与加拿大最大的制药公司Apotex Inc.达成一项战略交易，Apotex将以1亿美元现金收购Cumberland的FDA批准的品牌产品组合。此交易旨在释放价值并聚焦于开发针对未满足医疗需求的高价值产品候选者。Cumberland正在开发ifetroban，一种强效的血栓素拮抗剂，旨在解决具有重大市场潜力的未满足医疗需求。此外，Cumberland还拥有针对杜氏肌营养不良症、系统性硬化症和肺纤维化患者的ifetroban产品候选者的II期临床试验项目。
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卡迪纳尔健康公司宣布提高季度股息医投速递卡迪纳尔健康公司（纽约证券交易所代码：CAH）于2026年5月5日在俄亥俄州代顿宣布，其董事会批准将季度股息提高至每股0.5158美元，该股息将从公司的资本盈余中支付。此次股息将于2026年7月15日支付给截至2026年7月1日营业结束时登记在册的股东。卡迪纳尔健康是一家药品和特种产品的分销商，全球医疗和实验室产品的制造商和分销商，家庭健康和直接面向患者产品及服务的供应商，核药房和制造设施运营商，以及性能和数据解决方案提供商。公司以客户为中心的焦点推动持续改进，并引领创新解决方案，每天改善人们的生活。更多关于卡迪纳尔健康的信息可在其官方网站cardinalhealth.com和新闻室找到。PRNewswire2026-05-06Cardinal Health Inc
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格林比尔公司通过新贷款支持租赁车队持续增长医投速递格林比尔公司，一家全球货运交通市场设备和服务的主要供应商，宣布其子公司格林比尔租赁公司已签订一项新的4.25亿美元定期贷款，以改善定价和条款，用于支持其租赁车队的持续增长。新贷款非追索权，取代了即将于2027年8月到期的现有租赁定期贷款，并将到期日延长至2032年5月。在贷款关闭时，将提取3亿美元。格林比尔计划使用1.25亿美元的延期提款承诺，在2026财年购买二手市场的铁路车。公司首席执行官兼总裁洛丽·特科里乌斯表示，这次债务替换为租赁车队的持续增长提供了高效、长期的资金支持。扩大租赁平台是公司的战略重点，有助于增加经常性收入，并通过资本分配和杠杆的严谨方法产生有吸引力的、税收优惠的现金流。公司感谢银行合作伙伴的持续支持，这体现了对格林比尔战略和业务模式的信心。格林比尔总部位于俄勒冈州湖奥斯维戈，是全球货运交通市场设备和服务的领先供应商。通过其全资子公司和合资企业，格林比尔在北美、欧洲和巴西设计和销售货运铁路车。公司是美国领先的货运铁路车轮服务、零部件、维护和改造服务提供商。格林比尔拥有约16,800辆租赁铁路车，主要来自格林比尔的制造业务。公司向北美铁路和其他铁路车所有者提供铁路车管理、合规服务以及租赁服PRNewswire2026-05-06
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Theriva™ Biologics公布2026年第一季度财务结果及公司更新研发注册政策Theriva™ Biologics公司公布了截至2026年3月31日的第一季度财务结果，并提供了公司更新。公司与其美国食品药品监督管理局（FDA）就VCN-01（zabilugene almadenorepvec）治疗转移性胰腺导管腺癌（PDAC）的3期临床试验设计达成一致。在2026年4月的美国癌症研究协会（AACR）年会上，VCN-01在转移性PDAC患者中的2b期临床试验VIRAGE的数据表明，VCN-01可能通过免疫介导的机制发挥作用，并在多个亚组中显示出改善的疗效，包括肝转移患者。此外，公司正在讨论设计VCN-01与拓扑替康联合用于视网膜母细胞瘤患者的2/3期临床试验方案。截至2026年3月31日，公司现金及现金等价物总额为1440万美元，预计到2027年第一季度末仍有现金可用。
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卡博特公司2026财年第二季度业绩摘要医投速递卡博特公司（NYSE: CBT）公布了2026财年第二季度业绩。本季度调整后每股收益为1.61美元，同比增长18%；净销售额为9.04亿美元，同比下降3%。电池材料业务增长强劲，对调整后息税折旧摊销前利润（EBITDA）贡献显著。公司宣布将季度股息提高5%，并将年度股息从1.80美元提高到1.89美元。公司正在全球工厂网络中进行资产优化，计划关闭南美和欧洲的制造业务，以更好地适应市场需求。公司财务状况稳健，截至2026年3月31日，拥有13亿美元的可用流动性和1.5倍的净债务与EBITDA比率。GlobeNewswire2026-05-06
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Alcon发布2026年第一季度财报，业绩稳健增长医投速递全球眼科护理领导者Alcon公布了截至2026年3月31日的第一季度财务报告。报告显示，2026年第一季度销售额为27亿美元，同比增长10%（按报告汇率计算）和6%（按恒定汇率计算）。Alcon首席执行官David J. Endicott表示，2026年开局良好，得益于新产品如Unity VCS和CS、PanOptix Pro、Tryptyr和Precision7的强劲表现，以及平衡产品组合的韧性，公司能够应对市场波动并保持业绩稳定。核心稀释每股收益为0.85美元，同比增长16%（按恒定汇率计算）。
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Alcon发布2026年第一季度财报，销售额同比增长10%医投速递全球眼科护理领导者Alcon于2026年3月31日公布了截至该日的2026年第一季度财务报告。报告显示，2026年第一季度销售额为27亿美元，同比增长10%（按报告基础计算）和6%（按恒定货币计算）。Alcon首席执行官David J. Endicott表示，2026年开局良好，得益于新产品（如Unity VCS和CS、PanOptix Pro、Tryptyr和Precision7）的强劲表现，以及平衡产品组合的韧性，公司能够应对市场波动并保持一致业绩。报告还显示，2026年第一季度核心稀释每股收益为0.85美元，同比增长16%（按恒定货币计算）。
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南卡罗来纳州FIRE Squad青年组织获无烟儿童运动组织年度青年倡导者奖医投速递南卡罗来纳州的青年组织FIRE Squad因其对抗烟草使用的领导力，被无烟儿童运动组织授予年度青年倡导者奖。该组织由Jeremiah Morgan、Synaya Thompson和PJ Hubbard等成员组成，致力于减少南卡罗来纳州Orangeburg、Bamberg和Calhoun县地区的烟草使用及其后果。FIRE Squad成员通过教育社区、倡导地方政策制定者采取行动，对电子烟在学校中的广泛使用和烟草及电子烟商店的增加表示担忧。他们向Orangeburg市政委员会展示了他们收集的社区调查数据，表明烟草产品易于获取是青少年使用的主要风险因素。他们的努力促使市政委员会通过了一项限制学校、托儿中心、娱乐设施和其他以青少年为重点的空间附近的烟草零售商的条例。无烟儿童运动组织总裁和首席执行官Yolonda C. Richardson表示，这些年轻人展示了卓越的领导力和承诺，帮助为所有人创造更健康的未来。FIRE Squad成员将于2026年5月7日与其他青年倡导者和公共卫生领导者一起获得表彰。烟草使用是美国导致死亡的主要原因，每年导致超过49万人死亡，并使国家在烟草相关的医疗保健费用上花费超过2410亿美元。在南PRNewswire2026-05-06
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Pacira生物科学公司2026年第一季度业绩强劲，重申董事会全体一致推荐股东投票支持其提名董事交易并购Pacira生物科学公司宣布，其2026年第一季度业绩强劲，支持公司正在执行其5x30战略的正确性。公司强调，自实施5x30战略以来，股价上涨超过30%。公司CEO Frank D. Lee于2025年1月为公司确立了新的愿景，并实施了5x30战略以创造长期股东价值。该战略包括五个关键目标：服务患者数量、产品收入、盈利能力、管线发展和合作伙伴关系。2025年，公司成功治疗了超过250万名患者，并实现了创纪录的业绩，总收入为7.264亿美元，GAAP毛利率为79.4%，非GAAP毛利率为81.2%。公司还强调，股东应投票支持其三位合格的董事提名候选人，以防止DOMA Perpetual Capital Management LLC的提名候选人加入董事会，从而打断公司战略计划的稳步进展。GlobeNewswire2026-05-06Pacira BioSciences I
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西班牙监管批准Hoth Therapeutics HT-001临床试验，患者EGFR抑制剂皮肤毒性显著减少研发注册政策Hoth Therapeutics公司宣布，其针对EGFR抑制剂相关皮肤毒性的新型局部治疗药物HT-001的2a期CLEER临床试验已获得西班牙监管部门的批准。初步临床结果显示，HT-001在治疗EGFR抑制剂相关皮肤毒性方面显示出显著的疗效和安全性，患者皮肤毒性显著减少，且未出现治疗中断。这一批准支持了Hoth在欧洲的战略布局，并支持试验在其他地区的执行和扩展。HT-001是一种新型局部治疗药物，旨在针对与癌症治疗相关的皮肤毒性相关的炎症途径，以提高耐受性并允许不间断的治疗。
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Phibro Animal Health Corporation推出可持续解决方案平台，助力动物蛋白和宠物食品生产商降低温室气体排放交易并购Phibro Animal Health Corporation宣布推出其新的可持续解决方案平台（SSP），旨在通过整合现有饲料和生产系统的基于科学的解决方案，帮助动物蛋白、乳制品和宠物食品生产商应对温室气体排放。作为SSP推出的部分，Phibro推出了Verratain™验证的可持续解决方案，这是公司首个可持续产品主品牌，能够在动物蛋白和宠物食品供应链中显著降低排放。Verratain™螺旋藻和Verratain™欧米茄油是首批Verratain品牌产品，作为低碳微藻饲料成分，有助于降低动物饲料的碳强度。Phibro还任命了Peter Bunce为可持续解决方案部门负责人，他拥有超过20年的农业可持续性和自愿碳市场经验。Phibro预计将在未来几个月开始销售Verratain产品，为早期采用者提供将低碳微藻解决方案整合到其生产系统中的机会。Businesswire2026-05-06Phibro Animal Health
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颁布机构：四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
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