摩熵视野
摩熵视野，医药健康产业资讯聚合平台，每日更新医药行业最新动态。涵盖新药审批、研发注册政策、临床研究进展、药品招标采购、医保动态、药企财报、交易并购、投融资、人事变动、前沿研究、专家观点与行业分析，为医药从业者提供全面及时的产业资讯服务。
共 362218 篇内容
-
EAACI呼吁全球卫生领域实现零过敏、零哮喘愿景医投速递欧洲过敏与临床免疫学学会（EAACI）在2026年年度大会上提出了“零过敏、零哮喘”的全球卫生愿景，即Vision Zero。这一愿景旨在消除过敏和哮喘的负担，并通过科学创新、预防策略和政策合作来降低对个人、家庭和社会的影响。会议将于2026年6月12日至15日在土耳其伊斯坦布尔举行，届时将有来自世界各地的医生、研究人员和医疗专业人员参与讨论。EAACI强调，通过科学进步、临床实践和公共卫生领域的合作，可以朝着未来无过敏和哮喘的生活迈进。会议还将讨论最新的研究进展、临床治疗、环境因素、遗传学、数字健康技术、精准医疗和预防策略，以及确保全球患者能够获得高质量的过敏和哮喘护理的必要性。
-
EAACI呼吁实现零过敏愿景，推动全球健康领域创新医投速递欧洲过敏和临床免疫学学会（EAACI）呼吁全球健康领域实现“零过敏愿景”，旨在消除过敏和哮喘带来的负担。该愿景将成为2026年EAACI年会的主题，将于2026年6月12日至15日在土耳其伊斯坦布尔举行。会议将汇集数千名临床医生、研究人员和健康专业人士，讨论最新的科学进展以及过敏和哮喘的未来治疗。EAACI承认过敏和呼吸系统疾病是不断上升的公共卫生挑战，但坚信通过科学创新、预防策略和协调一致的政策可以显著减少其对个人、家庭和社会的影响。EAACI主席玛丽亚·托雷斯表示，“零过敏愿景反映了我们不仅关注疾病治疗，还关注疾病预防和减少疾病负担的决心。”会议将展示免疫疗法、环境与遗传因素、数字健康技术、精准医学以及预防方法的研究进展。讨论还将涉及健康平等以及确保全球患者都能获得过敏和哮喘治疗进展的重要性。EAACI副主席安德烈·莫雷拉表示，“零过敏概念挑战我们以不同的方式思考，”他补充说，“这一概念鼓励过敏社区不仅关注疾病治疗，还要关注预防、减少其影响以及为后代创造更健康的生态环境。”伊斯坦布尔作为欧洲和亚洲的交汇点，成为国际协作和知识交流的理想场所。此次大会预计将汇集全球专家，加速朝着显著减少过敏和哮喘负担的未来迈
-
申报数量增加！2026国家医保目录调整最新进展医保动态继上月底公布调整工作方案之后，2026国家医保药品目录调整的最新进展来了。 6 月 11 日，国家医保局发布公告， 2026 年基本医保目录及商保创新药目录调整申报已于 6 月 10 日 20:00 结束。 2026国家医保药品目录调整工作方案来了 ）。医药代表2026-06-13医保
-
全球首发！全球首个基础胰岛素/GLP-1RA周制剂诺和杰®即将在中国率先上市审批动态诺和杰®全球首发上市仪式。 今日，全球领先的生物制药公司诺和诺德宣布， 全球首个且目前唯一 # 获批的基础胰岛素/胰高糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1 RA）周制剂诺和杰 ® （依柯胰岛素司美格鲁肽注射液） 即将在中国上市 ，适用于接受基础胰岛素或GLP-1 RA治疗后血糖控制不佳的成人2型糖尿病患者，在饮食和运动基础上联合口服降糖药物进行治疗 。 糖尿病是全球共同面临的慢性代谢性疾病挑战。
-
沙特国王费萨尔专科医院与研究中心在HLTH Europe 2026上强调人工智能在医疗领域的安全性医投速递沙特国王费萨尔专科医院与研究中心（KFSH）将于2026年6月15日至18日在阿姆斯特丹举行的HLTH Europe 2026活动中展示其在医疗领域应用人工智能的成果。KFSH强调，人工智能在医疗领域的广泛应用必须建立在安全、可靠、受监管且被临床医生和患者信任的基础上。作为赞助商，KFSH将参与“AI、信任与人类影响：医疗保健和全球品牌可以相互学习什么”研讨会，探讨人工智能如何从自动化走向更负责任、以人为本的决策。KFSH自2019年成立的医疗保健情报中心已支持开发20个本地AI应用，涵盖医学影像分析、患者流管理、资源优化和患者体验提升。这些应用有助于加速诊断、改善治疗计划，并增强医院运营和患者需求的预测能力。KFSH还通过患者流和容量指挥中心应用AI提升运营信任，自启动以来已执行超过17万次干预，将平均床位等待时间从32小时缩短至6小时，并减少了急诊部门的延误。这些成果表明，可信的AI不仅是一项技术成就，而且是推动更安全、更快、更响应性护理的可衡量驱动力。KFSH被评为2026年中东和北非地区及全球前250家顶级学术医疗中心第12名，并被Brand Finance 2026评为王国和中东最有价值的医疗保健品GlobeNewswire2026-06-13
-
人工智能在医疗领域的应用：安全、可靠与信任医投速递沙特阿拉伯的费萨尔专科医院与研究中心（KFSH）将在2026年6月15日至18日在阿姆斯特丹举办的HLTH Europe 2026展览会上强调，人工智能在医疗领域的广泛应用需要确保其安全性、可靠性、监管合规性以及医生和患者的信任。作为赞助商，KFSH将参与名为“人工智能、信任与人类影响：医疗行业和全球品牌可以相互学习的内容”的工作坊，探讨人工智能如何从自动化发展到更负责任和以人为本的决策。KFSH自2019年成立的医疗保健智能中心已开发了20个本地部署的人工智能应用，涉及医学图像分析、患者流程管理、资源优化和患者体验改善等领域，这些应用加速了诊断、改善了治疗方案规划并增强了医院运营和患者需求的预测能力。KFSH还通过其患者流程协调中心实施人工智能，自成立以来已进行了超过170,000次干预，将平均等待时间从32小时缩短到6小时，并减少了急诊室的延误。这些成果表明，可信的人工智能不仅是技术上的成就，而且是提供更安全、更快速、更符合患者需求的护理的实际因素。KFSH在2026年被评为中东和非洲地区第一，全球第12的顶级医疗中心，并被Brand Finance评为沙特和阿拉伯地区的顶级医疗保健品牌。此外，它还被NeGlobeNewswire2026-06-13
-
沙特阿拉伯国王费萨尔专科医院与研究中心在HLTH Europe 2026上强调人工智能在医疗领域的应用医投速递沙特阿拉伯国王费萨尔专科医院与研究中心（KFSH）将参加2026年6月15日至18日在阿姆斯特丹举行的HLTH Europe 2026活动，强调人工智能在医疗领域的应用需证明其安全性、可靠性和适当管理，并赢得医生和患者的信任。作为赞助商，KFSH将参与“人工智能、信任和影响：医疗保健和全球品牌可以相互学习什么”的研讨会，探讨人工智能如何超越自动化，引导更负责任和以人为本的决策。KFSH的卫生情报中心自2019年成立以来，已支持20个本地运营的人工智能应用的开发，包括医学图像分析、患者流量管理、资源优化和患者体验改进。这些应用有助于加快诊断、改善治疗计划并增强医院运营和患者需求的预测能力。KFSH还将其应用于医院运营流程，通过“患者流量和容量指挥中心”实施，自推出以来已执行超过170,000项措施，将平均等待床位时间从32小时缩短至6小时，并减少了急诊室的等待时间。这些成果表明，可信的人工智能不仅是一项技术成就，而且是衡量更安全、更快和更灵活的医疗服务的一个可衡量因素。根据Brand Finance 2026年的评估，KFSH在中东和北非以及全球排名前250的学术医疗中心中位列第12位，并被认可为王国和中东最有GlobeNewswire2026-06-13
-
全球制药巨头诺和诺德确认数据外泄公司动态丹麦制药巨头、GLP-1 领域王者诺和诺德（Novo Nordisk）于当地时间 6 月 11 日在其总部 Bagsværd 发布公告， 确认公司内部 IT 系统遭遇未授权访问，并有数据被外部窃取。 这一事件立即引发全球医药行业对网络安全与患者数据保护的高度关注。 事件始末：从异常检测到官方确认。
-
知名药企，遭遇黑客攻击！公司动态2026年6月11日， 诺和诺德发布通告称其内部IT系统遭遇安全漏洞，此次事件属于网络安全入侵事件，未经授权方已将部分数据复制至外部，包括参与部分临床试验的患者信息。 该公司表示，其已将受影响的内部IT系统下线并正在努力恢复上线。 近期已有多家医药公司遭遇类似攻击。
-
阿斯利康发布Mitapivat治疗镰状细胞性贫血的3期临床试验结果研发注册政策阿斯利康公司近日公布了其研发的Mitapivat治疗镰状细胞性贫血的3期临床试验RISE UP的52周双盲期详细结果。结果显示，与安慰剂相比，Mitapivat在提高血红蛋白水平方面具有统计学意义的改善，且作用迅速且持久。新分析显示，接受Mitapivat治疗的患者在输血负担方面有临床意义的降低。在达到血红蛋白响应的患者中，Mitapivat治疗在减少镰状细胞性贫血疼痛危机、疲劳和其他患者报告的结果方面具有临床意义。此外，Mitapivat具有良好的耐受性，其安全性特征与之前镰状细胞性贫血试验中观察到的一致。
-
ADA 2026｜从生物学年龄到 OSA 风险：司美格鲁肽（减重版）多维健康获益再添新证据前沿研究仅供医疗卫生专业人士参考/阅读。 本内容由诺和诺德提供支持。 Correa-Burrows P, Burrows R, Kennedy BK, Gonzalez-Billault C. Obesity and biological aging across the life course: a geroscience framework for metabolic health. Metabolism. 2026;181:156634.。
-
院内制剂脊蛇祛湿胶囊转让达成，转化金额达1500万元交易并购近日，在全国中医药科技成果直通车（贵州站）活动现场，贵州中医药大学与国药集团同济堂（贵州）制药有限公司签订科技成果转化意向协议，双方合作转化贵州中医药大学第二附属医院的制剂脊蛇祛湿胶囊，转化金额达 1500 万元，创下贵州省中医药单品种科技成果转化金额新高。 贵州中医药大学与国药集团同济堂（贵州）制药有限公司签订科技成果转化意向协议。 “ 脊蛇祛湿胶囊这一科技成果属医院制剂，自 2014 年起在院内根据临床需要投入使用，近 3 年院内销售量达 19.5 万盒，销售额 849 万元。汇聚南药2026-06-13祛湿 贵州中医药大学 脊蛇
-
医药CXO行业将反转！公司动态有机构表示，基于投融资、订单和业绩验证，医药CXO板块确定性较强，2026年CXO企业有望实现业绩反转，同时，AI赋能新药研发降本增效，AI+CRO有望重塑行业生产力并形成差异化壁垒。 2026年一季度，国内CXO企业交出亮眼成绩单，板块整体业绩高增态势凸显，印证行业复苏逻辑。 以 药明康德 为例，2025年公司营收创纪录突破454.56亿元， 预计2026年全年整体收入将达到513亿至530亿元，自2018年上市首年至2026年目标上限，营收年复合增长率将近24%。
-
在药店，阿斯利康只能排第二公司动态2025 年，全国实体药店 Top20 企业中， 外企占 45% （ 9 家）， 纯中药企业占 1/10 （ 2 家），且外企排名非常靠前并集中，前 7 位中，就有 6 家是外企。 2025 年， Top20 企业合计销售 1493 亿元，占 2025 年全国实体药店总销售额的近 1/3 （ 31.1% ）。 其中， 规模最大的是华润医药， 销售额 246.8 亿元，正好占了全国的 1/20 ，与第二、三位的销售额之和相当。
-
中国药科大学理学院陆涛/陈亚东/卢帅团队在Journal of Medicinal Chemistry报道RIPK1抑制剂抗血吸虫肝纤维化新突破前沿研究中国药科大学理学院陆涛/陈亚东/卢帅团队在Journal of Medicinal Chemistry报道RIPK1抑制剂抗血吸虫肝纤维化新突破 PPS。 近日，中国药科大学理学院陆涛/陈亚东/卢帅团队与江苏省血吸虫病防治研究所宋丽君团队合作在药物化学权威期刊《Journal of Medicinal Chemistry》上发表了题为“Discovery of LT-1339-553 as a Potent RIPK1 Inhibitor for Schistosomiasis-Induced Hepatic Fibrosis”的研究论文。 血吸虫感染导致的肝纤维化是晚期血吸虫病人的主要临床症状，肝纤维化是慢性肝病进展的关键病理驱动因素，RIPK1作为坏死性凋亡通路上游关键激酶，是抗纤维化极具潜力的药物靶点。
-
礼来染上了康方的“病”？临床数据越好，股价越跌公司动态GLP-1药物已经全面进入多靶点竞争时代。 6月6日，ADA第86届科学年会召开。 礼来在会上披露皮下注射的GLP/GIP/GCG三重受体激动剂瑞他鲁肽减重领域疗效数据，非常扎眼：。
-
全球首发：全球首个基础胰岛素/GLP-1RA周制剂诺和杰®即将在中国率先上市----一周一次，一针突破，疗效倍增，代谢获益研发注册政策全球领先的生物制药公司诺和诺德宣布，其全球首个且目前唯一获批的基础胰岛素/胰高糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1 RA）周制剂诺和杰（依柯胰岛素司美格鲁肽注射液）即将在中国上市。该药物适用于接受基础胰岛素或GLP-1 RA治疗后血糖控制不佳的成人2型糖尿病患者。诺和杰的上市标志着糖尿病管理进入周制剂时代，其通过基础胰岛素周制剂与GLP-1 RA周制剂的强强联合，在实现强效控糖的同时，兼顾低血糖风险与体重管理等多重临床需求。诺和杰的研发是司美格鲁肽分子在临床应用上的又一次拓展，也是诺和诺德‘中国同创'的里程碑。中国是该产品全球首个商业上市国家，中国2型糖尿病患者将率先受益。
-
中国生物制药（1177.HK）：平台化创新转型成效显著，管线密集兑现驱动价值重估公司动态短期内创新药集中获批，管线陆续放量推动业绩增长 。 M701( CD3/EpCAM 双抗）治疗恶性腹水的 NDA 已于 2026 年 5 月获 CDE 受理，是国内进度领先的恶性胸腹水治疗创新药； LM-302 （ CLDN18.2 ADC ）为全球首个完成≥三线胃癌 III 期入组的同靶点药物，已拟纳入优先审评，若获批，该药将成为中国生物制药首个获优先审评的 ADC 产品，并有望问鼎全球首款 CLDN18.2 ADC ；TQB2102 ( HER2 双抗 ADC ） HER2 低表达乳腺癌、 HER2 阳性晚期乳腺癌两项 III 期均已完成入组，预计 2027 年获批上市。 1 ） 公司已构建覆盖小分子、单抗、双抗 / 多抗、 ADC、 siRNA 、 PROTAC 等十大核心技术平台， 2025年研发投入占收入 19.8% ，拥有 2900+ 人全球研发团队， 100+ 项处于 PCC及后续阶段的在研创新管线。
-
顶刊文献荟选——肝癌&胰腺癌（2026年5月）前沿研究
-
Sun Young Rha教授解读HERIZON-GEA-01研究，开启HER2阳性晚期胃癌一线“靶向+免疫”治疗新篇章前沿研究
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
396,073个
全球在研药物数
0个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-10-31
-
2026-10-30
-
2026-10-30
-
摩熵咨询 33 57
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 20 10
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
-
颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
核心能力
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-10-26
-
2026-10-23
-
2026-10-23
-
摩熵咨询 35 87
-
摩熵咨询 28 71
-
摩熵咨询 34 48
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-23
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-10-19
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-10-16
推荐资讯
- 第93届药交会｜摩熵DATA+AI解决方案，赋能医药全周期数智化落地
- 2026年AI制药产业化观察：从工具增效走向价值兑现
- 2026年第43周10.19-10.25国内创新药/改良型新药申请临床/获批临床/申请上市/获批上市数据分析
- 恒瑞医药三季报炸场：归母净利暴增88.92%，创新药持续增长，ADC瑞康曲妥珠单抗第5项适应症获受理
- 诺诚健华Q3营收大增150.60%：BD里程碑收入推高业绩，奥布替尼独挑商业化大梁
- 摩熵出席北京大学生命科学产业协会20周年庆，首提“药物治疗模态全域演进路径”
- 罗氏divarasib头对头Ⅲ期临床研究数据出炉，KRAS G12C突变NSCLC患者死亡风险直降44%
- 科伦博泰/默沙东TROP2 ADC登ESMO，Ⅲ期研究实锤芦康沙妥珠单抗为子宫内膜癌带来生存新突破
摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力，四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
-
华润医药集团有限公司98.17
-
正大天晴药业集团股份有限公司97.28
-
上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
-
石药控股集团有限公司95.68
