RION兽医公司，一家专注于动物健康领域的生物技术公司，今日宣布推出首个同类首创的血小板衍生物生物疗法，旨在解决动物健康领域的主要未满足需求。RION兽医拥有RION专有治疗平台的全球独家使用权。其首款产品ePEP-01是一种无细胞、货架稳定的生物制剂，源自血小板，对组织修复和再生至关重要。ePEP-01正在快速开发用于马匹肌肉骨骼疾病，基于近5年的马匹临床研究结果。RION兽医任命了行业领袖马克·赫塞尔为首席执行官。赫塞尔先生是Platinum Performance（被Zoetis收购）的联合创始人兼前首席执行官，同时也是Alamo Pintado马匹医疗中心的拥有者，该中心是全球领先的马匹创新中心。RION兽医还完成了1500万美元的A轮融资，赫塞尔先生作为主要投资者领导了这一轮融资。RION兽医计划利用RION的行业领先生物制造平台，开发基于超过20年梅奥诊所研究的无细胞生物疗法。除了马匹肌肉骨骼疾病，公司还在犬类肌肉骨骼疾病、特应性皮炎、伤口愈合、眼科、呼吸和心脏疾病等领域推进项目，预计将开启价值80至120亿美元的全球市场机遇。

根据Regula的全球调查报告《身份验证的未来：5大威胁与5大机遇》，银行正引领身份验证和身份验证预算增加的趋势。在短短两年内，计划将身份验证预算增加50%以上的机构比例从4.4%增至15%。银行、金融科技公司以及新兴领域正在加大投资，以应对深度伪造欺诈、确保合规性，并在AI驱动的经济中建立数字信任。身份验证预算的适度增加在所有金融服务中变得普遍，大约三分之一的银行和加密公司以及五分之一的金融科技公司预计将增长10-20%。同时，至少三分之一的更广泛金融服务生态系统中的组织正在考虑20-50%的更大增长。这一趋势正在扩展到金融领域之外，航空公司和医疗保健组织也在跟进，尽管增长速度较慢。在所有行业中，三分之二的企业已经增加了身份验证支出，近一半正在准备进一步的两位数增长。董事会层面也发生了重要转变：高管们直接负责身份验证，将其作为企业韧性的支柱。近五分之一的高管现在预计将增加50%或更多的欺诈预防和身份验证预算。

Multi Radiance Medical公司祝贺其两位长期研究团队成员，Ernesto Cesar Pinto Leal-Junior博士和Janis T. Eells博士，因其在光生物调节研究领域的贡献被列入2025年斯坦福大学顶尖2%科学家名单。MRM公司对研究的承诺使其在治疗激光行业中获得了多项FDA批准，包括肌肉骨骼疼痛、颈部和肩部疼痛以及纤维肌痛疼痛的适应症。Leal-Junior博士是MRM高级研究员和健康光疗与创新技术实验室（LaPIT）负责人，自2015年以来一直是MRM医学顾问委员会成员，他参与撰写了多项同行评审的临床研究。Eells博士自2015年以来一直是MRM医学顾问委员会成员，他开创了对光生物调节在治疗视网膜损伤和疾病中的应用机制和治疗应用的研究。MRM致力于将独立科学证据直接转化为产品开发，其研发管线由证据驱动，而非假设。MRM的承诺使其在治疗激光行业中获得了多项FDA批准，公司致力于将经研究验证的治疗方案带给全球的医疗服务提供者。

Maxim Healthcare在退伍军人节之际，表彰了为美国武装部队服务的勇敢男女。Maxim Healthcare不仅通过言语表达感谢，更通过实际行动，提供机会，并持续致力于服务军事社区。公司提供全面的居家医疗保健、实际支持、职业机会，以及服务后的目标路径。Maxim Healthcare通过与退伍军人事务部社区护理网络合作，为有资格接受当地退伍军人医疗中心资助的退伍军人提供服务。此外，Maxim Healthcare还与招聘我们的英雄和军事配偶就业伙伴关系合作，为军事家庭提供优质的职业机会、职业发展和指导。自2018年以来，Maxim Healthcare与军事配偶就业伙伴关系合作，通过其超过850家经过审查的雇主合作伙伴网络，支持军事配偶就业。Maxim Healthcare还通过军事配偶职业加速器计划提供专业培训、个性化职业指导和全职工作经验，旨在实现长期就业。

美国再保险公司（RGA）发布了一项关于增糖疗法（如GLP-1s）对死亡率与发病率影响的深入研究报告。该研究分析了美国、英国、加拿大和香港四个市场的数据，以评估这些疗法在接下来的二十年里对人群健康结果的可能影响。研究显示，这些疗法有望显著改善人群的死亡率和疾病发病率，预计到2045年，美国死亡率可能降低3.5%。研究基于三个关键假设群体：有效性、采用率和相对死亡与发病率风险。此外，研究还计算了乐观和悲观情景。尽管成本仍是广泛使用的一个障碍，但预计随着竞争加剧和通用型和口服制剂的出现，价格将降低。这些疗法在治疗糖尿病和辅助肥胖者的体重减轻方面具有显著优势。增糖疗法还在积极研究用于治疗从神经退行性疾病到物质滥用等越来越多的医疗状况。由于这些药物表现出系统性抗炎特性、代谢调节作用以及影响饱腹感和胰岛素敏感性的能力，它们在疾病预防方面的潜力也日益受到关注。

iLeukon Therapeutics公司宣布，其新一代mRNA-based IL-2疗法ILKN421H在正在进行的一期临床试验中表现出良好的安全性和有效性。该研究评估了ILKN421H作为单一疗法和与pembrolizumab联合使用在晚期实体瘤患者中的疗效，包括一线非小细胞肺癌（NSCLC）。结果显示，ILKN421H具有良好的耐受性，无剂量限制性毒性，且未达到最大耐受剂量。在临床试验中，ILKN421H与pembrolizumab联合使用在一线NSCLC患者中显示出80%的确认客观缓解率（ORR），其中PD-L1阳性患者的ORR为87%，PD-L1阴性患者的ORR为60%。基于这些积极的一期研究结果，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准iLeukon的IND申请和二期临床试验方案，以评估ILKN421H与pembrolizumab联合用于一线和免疫治疗后NSCLC的治疗。

昨日（11月10日），CDE新增了 贝莫苏拜单抗注射液 （ 治疗用生物制品 1 类） 、、 盐酸安罗替尼胶囊 （化2.4类） 等 审评报告 。 截至2025年11月11日 ，CDE“上市药品信息”项下记录达1 50 5条。 此次公开的贝莫苏拜单抗注射液 是 按照 治疗用生物制品 1 类 申请的上 市申请 。

REMspace公司即将推出名为SomnoAI的人工智能睡眠界面，旨在提升睡眠质量、预测睡眠障碍并实现梦境控制。该产品计划于2026年初发布。目前，人工智能的发展主要集中在数据和技术上，而人类睡眠体验却被忽视。REMspace通过克服没有工具让AI与睡眠互动或修改以及缺乏特定数据集来训练AI的障碍，推出了新的智能睡眠面罩LucidMe PRO，该面罩配备比前一代多三倍的传感器，包括脑电图和眼动追踪器。SomnoAI将基于独特的睡眠刺激数据进行训练。CEO Michael Raduga表示，预计在未来五年内，像这样的面罩将像智能手机一样普遍。SomnoAI将于2026年第一季度以订阅模式推出，每月起价9美元，并需一次性购买LucidMe PRO面罩，价格为79美元。更多信息及预订请访问remspace.net。REMspace成立于2023年，由Michael Raduga创立，以其在清醒梦境研究方面的先驱性工作而闻名，包括展示人与人之间梦境中的首次沟通、控制虚拟汽车和实时从梦境中传输旋律的实验。2025年7月，REMspace发布了其首款商业产品，一款名为LucidMe的创新智能睡眠面罩。

兽医信息网络（VIN）宣布将2024-25 VIN Veritas奖授予铜肝病变行动小组，该小组包括Sharon Center、John Cullen、Keith Richter、David Twedt、Joe Wakshlag、Penny Watson和Cynthia Webster医生。该奖项自2020年设立以来，旨在表彰在科学领域坚持真理和准确性，即便面临争议或阻力的人。该小组的研究关注动物（包括狗）必需的营养素——铜的过量摄入问题。尽管铜对动物健康至关重要，但过量的铜会在肝脏中积累，造成严重损害。该小组认为，是时候重新审视美国宠物食品中的铜含量指南是否反映了生物需求或超过了狗的耐受极限。在1990年代最后设定铜含量指南时，宠物食品中使用的铜形式是氧化铜，其生物利用度低。随着时间的推移，公司开始使用生物利用度更高的铜形式，但铜含量指南并未相应调整。到2000年代初，研究人员注意到铜中毒的发病率增加，他们怀疑这可能与饮食暴露有关，而不仅仅是遗传因素。2017年，铜肝病变行动小组成员为美国兽医内科学会（ACVIM）撰写了一份关于狗慢性肝炎的共识声明，强调需要重新审视饮食铜水平。这些科学家的努力导致了进一步的

美国肝脏基金会（ALF）与美国退伍军人事务部（VA）和退伍军人健康管理局（VHA）合作，推出了一个新的退伍军人信息中心，旨在为有脂肪肝疾病风险的退伍军人提供及时的信息，包括早期检测、生活方式管理和相关资源。该信息中心还提供关于代谢功能障碍相关脂肪性肝病（MASLD）、肝癌、肝硬化以及肝病进展的动画视频资源。ALF首席执行官Lorraine Stiehl强调，早期检测是预防疾病进展到肝硬化或肝癌的关键。此外，VA康涅狄格州医疗保健系统胃肠病学主任Tamar Taddei博士指出，通过ALF的退伍军人信息中心提供高质量的信息支持，是应对退伍军人慢性肝病风险或现有状况的多种方式之一。VHA和ALF共同的目标是通过提高意识、教育和早期诊断，支持被诊断或未诊断出肝病的退伍军人，并确保所有退伍军人都能公平地获得信息、支持、护理和其他服务。

Trifecta Health和Trifecta Med Spa宣布与Eli Lilly和Novo Nordisk合作，旨在简化患者获取高质量肥胖治疗药物的过程。通过与LillyDirect®药房渠道合作，患者将能够以自付价格直接从制造商那里获得FDA批准的Zepbound®（tirzepatide）单剂量药瓶。此外，与NovoCare®药房的合作使患者能够以最低现金价格无缝访问Wegovy®。Trifecta Health和Trifecta Med Spa致力于提供全面的体重管理体验，包括经过验证的药物、先进的CoolSculpting® Elite和CoolTone™技术，以及精确的Fit3D身体成分分析。每个项目都根据个人的健康状况和目标定制，以确保实现持久的健康改善。

Altimmune公司近日宣布，其新型肽基治疗药物Pemvidutide在治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）的24周疗效和安全性数据已发表在《柳叶刀》杂志上。数据显示，Pemvidutide在24周内显著改善了MASH患者的肝纤维化、体重减轻，并具有良好的耐受性。这些数据表明，Pemvidutide有潜力改变MASH的疾病进程。该研究的主要终点是MASH的缓解且不恶化纤维化，或纤维化改善而不恶化MASH。次要终点包括纤维化和非侵入性测试以及体重减轻。此外，Altimmune公司还计划在2025年第四季度提供更长期的NITs和体重减轻数据。

2025年11月11日，在退伍军人节当天，Bioservo AB公司自豪地加入了对美国武装部队男女老少的致敬行列，并庆祝其革命性的辅助设备Carbonhand®在全国范围内的VA医疗中心的应用。在美国，由于手部功能受损的退伍军人通过Carbonhand重获独立生活的能力，该设备通过VA医疗中心获得保险覆盖。这款手套增强了握力和精细运动技能，帮助用户自信地完成以前难以达到的日常生活活动。目前，已有超过50名退伍军人从Carbonhand中受益，重新发现了握持工具、烹饪、园艺和以自己的方式重新融入日常生活的能力。Bioservo AB的首席执行官Petter Bäckgren表示：“我们的使命是帮助人们超越局限。”Carbonhand结合了先进的传感器技术和直观的支持，当需要额外力量时，它会自动增强用户的握力。它非常适合因脊髓损伤、中风、多发性硬化症、肌萎缩侧索硬化症、肌炎或骨科损伤而手部功能减退的退伍军人。Bioservo AB的东部业务发展总监Loren Wass补充说：“每个退伍军人都有机会保持活跃和独立。我们很荣幸能与VA合作，将这项技术带给那些为他人服务付出如此之多的人。”有关Carbonhand如何支

METLEN公司于2025年11月11日宣布其第三阶段战略转型，命名为“第三纪元——进步中的运动”。此次转型标志着公司发展历程中的新篇章，旨在支持其中期目标，即到2026年实现规模翻倍。该转型建立在公司之前两次成功转型（2017年和2022年）的基础上，以及其稳固的财务基础和战略愿景。作为此次战略转型的一部分，METLEN对能源部门进行了重组，并将金属部门继续由Dimitris Stefanidis领导，负责整合铝价值链、关键原材料和循环金属。此外，基础设施和特许权部门在Evangelos Chrysafis的领导下仍为战略重点。METLEN的高级管理团队得到加强，包括Dimitris Papadopoulos担任执行高级顾问，Evangelos Mytilineos担任执行董事长，Christos Gavalas担任新任集团首席执行官。METLEN的新结构建立在加强的执行领导团队、优化的协同运营模式和与公司治理最佳实践进一步一致的基础上。METLEN公司是一家跨国工业和能源集团，总部位于伦敦，同时在雅典证券交易所上市，专注于可持续性和循环经济，2024年实现总收入和息税折旧摊销前利润（EBITDA）分别为5

Shed公司，一家提供健康和体重管理计划的提供商，宣布其产品和服务现在在波多黎各可用。此次扩张将Shed的个性化指导、临床医生引导的护理和每日营养产品通过直接交付和虚拟支持带给岛上的客户。Shed的CEO Morley Baker表示，随着每一次的扩张，公司的使命保持不变：让健康变得可获取、可持续，并根植于人性化的支持。Shed的计划旨在提供指导和问责制，重点在于长期习惯的形成。在波多黎各可用的服务包括个性化指导、临床医生评估和产品交付。Baker补充说，他们专注于人们有信心每天使用的解决方案，而不是趋势或快速修复。这次扩张使他们能够支持更多的人，使用为一致性和长期进步而构建的工具。Shed的服务现在对所有波多黎各居民开放。客户可以在www.tryshed.com上注册临床医生评估、指导和产品交付。Shed是一个致力于通过营养支持、健康和 wellness 指导以及体重管理护理来帮助个人发掘最佳自我的健康和 wellness 品牌。该公司专注于高品质成分和可持续的结果，使人们能够在每一步都获得个性化的指导。请注意，此信息仅供参考，并非医疗建议。复合药物未经FDA批准，应在有执照的医疗保健提供者的监督下使用。个

Allurion Technologies，一家代谢健康减重领域的先驱，宣布其Allurion Smart Capsule通过了美国食品药品监督管理局（FDA）的上市前审批（PMA）流程的关键里程碑。公司在FDA检查中未发现任何问题，并完成了第100天会议，这标志着Allurion的重大进展。此外，公司宣布与债权人达成交易，将所有未偿还债务和收入利益融资协议下的义务交换为可转换为普通股的新系列B可转换优先股（“系列B优先股”）。公司还宣布完成了一笔5000万美元的私募融资，参与方包括新股东和一位在肥胖领域具有深厚专业知识的战略合作伙伴，这显著增强了公司在寻求FDA批准Allurion Smart Capsule时的财务状况。

Stella Mental Health近日宣布推出Stella研究倡议，这是一个全新的综合项目，旨在使心理健康护理更加知情、透明，并更容易为患者、提供者和研究人员所获取。该倡议包括一个独特的首个研究数据枢纽、一个保险目录工具、一个增强的心理健康症状问卷，以及直接在线预约功能，共同消除护理过程中最常见的障碍。Stella将推出一个公开可访问的研究枢纽，允许临床医生、研究人员和患者探索来自Stella网络超过10,000名接受治疗的人的数据。这包括创伤、焦虑和抑郁的真实结果，以及与高级治疗方法（如DSR SGB、氯胺酮输注疗法、Spravato和经颅磁刺激）相关的结果。通过分享临床结果，Stella正在利用真实数据推进干预性精神病学研究。Stella目前提供保险目录工具，让患者能够立即查看每个州哪些治疗由他们的保险覆盖，简化了护理搜索过程，并为心理健康过程带来了急需的透明度。此外，新更新的心理健康症状问卷不仅限于基本筛查。在不到两分钟内，用户可以了解其症状严重程度，并收到一份个性化报告，显示具有类似症状的人如何对治疗做出反应——基于Stella治疗的真实患者提供的数据。Stella研究倡议还包括直接预约功能，使