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TME Pharma股东大会通过所有决议，推进新疗法研发

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TME Pharma股东大会通过所有决议，推进新疗法研发

TME Pharma公司于2026年6月15日举行了股东大会，所有决议均获得一致通过。公司CEO Diede van den Ouden表示，公司正在实施战略重组，旨在为NOX-A12和NOX-E36的进一步研发提供资金支持。NOX-A12是一款针对脑癌和眼病的创新疗法，目前正在进行临床试验。此外，公司正在探索商业合作机会，以实现正向现金流。

GlobeNewswire

2026-06-18
美国银行公司对Umicore持股达到3%的法律公告

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美国银行公司对Umicore持股达到3%的法律公告

美国银行公司于2026年6月11日通知Umicore，其直接投票权和等价金融工具的持股比例已超过3%的法律门槛。截至2026年6月11日，美国银行公司的直接投票权和等价金融工具的总持股比例为3.03%。美国银行公司的通知中包含了通知日期、达到门槛的日期、交易后的直接投票权和等价金融工具比例等信息。Umicore是一家全球先进材料和回收集团，专注于清洁移动性和回收业务，致力于可持续价值创造。Umicore在全球拥有超过11,000名员工，2025年集团收入（不含金属）达到36亿欧元。

GlobeNewswire

2026-06-18

Umicore
美国银行公司对Umicore持股超过3%的公告

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美国银行公司对Umicore持股超过3%的公告

美国银行公司（Bank of America Corporation）近日通知Umicore，其直接投票权和等价金融工具的持股比例已超过3%的法定门槛。截至2026年6月11日，美国银行公司持有的直接投票权和等价金融工具的比例为3.03%。美国银行公司在2026年6月15日向Umicore提交了相关通知，并在通知中说明了持股比例超过3%的具体情况。Umicore是一家全球领先的先进材料和回收公司，专注于将贵金属和关键金属转化为功能性技术，以满足日常应用的需求。公司采用独特的循环商业模式，确保关键元素得到持续精炼和回收，以重新应用于新应用。Umicore的业务分为四个业务集团：催化、回收、特种材料和电池材料解决方案，这些集团提供材料和服务，以满足清洁技术、清洁交通和互联世界的资源稀缺和功能性材料需求。2025年，Umicore的集团收入（不包括金属）达到36亿欧元（总收入为194亿欧元）。

GlobeNewswire

2026-06-18

Umicore
Umicore发布JP Morgan Chase & Co.持股信息

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Umicore发布JP Morgan Chase & Co.持股信息

根据2007年5月2日颁布的《重要持股公告法》第14条第1款，Umicore近日收到JP Morgan Chase & Co.的通知，其持股已超过3%的投票权直接和等值金融工具，具体日期为2026年6月8日。此外，JP Morgan Chase & Co.的投票权直接和等值金融工具持股比例在2026年6月9日达到3.98%。Umicore是一家全球领先的先进材料和回收公司，专注于材料科学、化学、冶金和金属管理。其业务涵盖催化、回收、特种材料和电池材料解决方案四大部门，致力于推动绿色科技、清洁移动性和互联互通世界的发展。Umicore在2025年实现了3.6亿欧元的非金属收益，总营收达到194亿欧元。

GlobeNewswire

2026-06-18

Umicore
Airmedic推出新型医疗舱，提升空中医疗救援水平

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Airmedic推出新型医疗舱，提升空中医疗救援水平

Airmedic公司近日推出了一款专为Bombardier Learjet 45XR飞机设计的全新医疗舱。这款医疗舱已安装于首架投入使用的飞机上，为患者运输提供了永久性的临床环境，并提高了飞行中的重症监护水平。该医疗舱基于实际操作经验开发，优化了医疗人员的操作，确保了关键设备的即时可用性，使飞行机组能够更精确、高效、舒适地完成复杂运输任务。Airmedic对全新医疗内饰进行了投资，该内饰经过与Fargo Jet Center的工程师团队紧密合作开发，并获得了FAA和Transport Canada的认证。新舱内配备了LifePort搬运系统、不锈钢复合材料的侧墙和定制药品柜，以及可固定在护理区域上方的医疗设备，如除颤仪监测器、运输呼吸机和输液设备。此外，新的Skytrac ISAT-200A卫星通信和飞行追踪系统进一步提高了飞行中的协调性。Airmedic计划在未来几个月内对第二架飞机进行相同的改装，总投资约为200万美元。这些改装是Airmedic对其Bombardier Learjet机队进行的1800万加元投资的一部分，旨在扩大其国际医疗返程计划。Airmedic总部位于魁北克，在全球范围内提供服务，其

PRNewswire

2026-06-18
孟山都“Roundup”诉讼集体诉讼案件被发回密苏里州法院

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孟山都“Roundup”诉讼集体诉讼案件被发回密苏里州法院

美国密苏里州东部地区联邦地区法院法官亨利·E·奥特雷（Henry E. Autrey）今日作出裁决，将孟山都公司（Monsanto）的集体诉讼案件King v Monsanto发回密苏里州州法院审理。孟山都公司对此表示，这一裁决将集体诉讼案件的管辖权归还至密苏里州巡回法院，而该法院是大量未决“Roundup”诉讼案件的审理地。此裁决为所有相关方提供了必要的明确性，并允许集体批准程序继续进行。同时，这也使得相关的JPML（美国司法部民事诉讼小组）程序成为多余，因为法院已确定该案件应属于州法院而非联邦法院。孟山都公司对其为数十万潜在集体成员所支持的集体诉讼方案充满信心，认为该方案对所有相关方都是公平的，且反对意见毫无根据。

Businesswire

2026-06-18

Monsanto Co
Acurion加强领导团队，推动精准肿瘤学AI技术发展

医药投融资

Acurion加强领导团队，推动精准肿瘤学AI技术发展

精准肿瘤学公司Acurion近日宣布，在完成430万美元的种子轮融资后，公司领导团队、董事会和顾问团队得到扩充。新任命的顾问和高级管理人员将加强公司在监管、临床、合作方面的能力，推动其OncoGaze™平台向临床部署和更广泛的应用发展。新任命包括Mike Hoerres担任首席商务官，David Schlessinger担任产品开发副总裁，Heather Jalisi担任监管事务副总裁，Leandra Boysen担任战略合作伙伴关系高级总监，Rick Schmitt担任技术运营副总裁，Mariya Kazachkova担任高级机器学习科学家。此外，Acurion还欢迎Irwin Jacobs、Eric Winer、Tomas Koch和Ho Sung Cho等知名人士加入董事会和战略顾问委员会。这些新成员的加入旨在构建具有临床意义的AI工具，以改变患者护理。Acurion的OncoGaze™平台能够从常规病理切片中提取生物标志物洞察，为精准医学提供即时、可扩展和可访问的方法。

PRNewswire

2026-06-18

Acurion Inc
美国专利局正式授予AB Science针对转移性去势抵抗性前列腺癌治疗专利

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美国专利局正式授予AB Science针对转移性去势抵抗性前列腺癌治疗专利

AB Science公司宣布，美国专利局已正式授予其针对使用其领先化合物masitinib治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的方法专利。该新专利（US 12,648,944）确保了masitinib直到2042年5月的知识产权保护。这一新专利补充了已在欧洲获得的知识产权保护（EP4175639）。Masitinib定位在化疗后转移性前列腺癌的治疗中，特别是在低转移性参与度（通过基线碱性磷酸酶水平衡量）的患者亚群中。该专利提供了对masitinib和相关化合物治疗mCRPC的保护，这与masitinib在mCRPC中的临床开发计划一致。此外，转移性前列腺癌仍然是一个未满足的医疗需求，其五年生存率约为32%。

GlobeNewswire

2026-06-18

前列腺转移性癌甲磺酸马赛替尼片 AB Science SA
AB Science获美国专利局批准，masitinib用于治疗激素抵抗性去势抵抗性前列腺癌

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AB Science获美国专利局批准，masitinib用于治疗激素抵抗性去势抵抗性前列腺癌

法国制药公司AB Science宣布，美国专利局已正式授予其针对masitinib治疗激素抵抗性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的新专利，有效期至2042年5月。这一决定进一步巩固了AB Science在欧洲已获得的专利保护。masitinib被定位为化疗适应症mCRPC患者的治疗药物，与docétaxel联合使用。在AB12003研究中，masitinib与docétaxel联合使用显著改善了mCRPC患者的无进展生存期。mCRPC是一种未满足的医疗需求，其五年生存率约为32%。

GlobeNewswire

2026-06-18

甲磺酸马赛替尼片 AB Science SA
代谢研究网络（MRN）启动：连接医疗保健与临床试验的新模式

研发注册政策

代谢研究网络（MRN）启动：连接医疗保健与临床试验的新模式

代谢供应集团（MSG）宣布推出代谢研究网络（MRN），这是一个旨在连接医疗美容院、长寿诊所、减肥诊所、远程医疗提供商和专科医疗保健组织，以及美国各地的临床试验研究的平台。MRN旨在连接快速发展的临床试验和已经通过现代健康和长寿医疗保健提供商接受治疗的活跃患者群体。该网络将支持治疗领域临床试验的招募和患者匹配，包括肥胖、代谢优化、激素疗法、长寿干预和预防保健等。随着对创新疗法和个性化医疗保健的需求不断加速，研究人员和研究赞助商面临着在识别合格和有动机的参与者方面的挑战。MRN将这两个世界联系起来，为提供者创造参与医学进步的途径，同时为他们的患者创造额外机会，并为他们的实践创造新的收入来源。通过MRN，参与诊所可以实现以下目标：与传统的基于地点的研究组织以及新兴的去中心化临床试验模式协同工作，使赞助商能够更有效地接触到高度针对性的患者群体，同时缩短招募时间表。MRN将与制药公司、生物技术公司、合同研究组织（CRO）、学术机构、去中心化试验运营商和临床试验地点合作，以支持全国范围内的研究注册工作。对加入代谢研究网络感兴趣的医疗保健组织可以通过联系代谢供应集团了解更多信息。

PRNewswire

2026-06-18

肥胖
贝弗利山My Concierge MD诊所推出全新网站，专注于长寿医学和抗衰老护理

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贝弗利山My Concierge MD诊所推出全新网站，专注于长寿医学和抗衰老护理

贝弗利山My Concierge MD诊所，由认证内科医生David Nazarian领导，正式推出了全新的网站www.myconciergemd.com。新网站突出了诊所对长寿医学、抗衰老护理和高级健康疗法的日益重视，同时提供全面的高端医疗、行政健康和综合医学服务。新网站设计简洁，功能完善，提供个性化、以患者为中心的护理，并强调预防医学和早期检测，旨在帮助患者实现健康老龄化，延长健康寿命。网站还提供了关于诊所服务、医生背景和预约工具的详细信息。

PRNewswire

2026-06-18
CNAS｜5月暂停撤销注销公告

招标采购

CNAS｜5月暂停撤销注销公告

：陕西科庆计量测试技术有限公司。：违反CNAS相关规定。：2026-05-29至2026-11-29。

海纳计量

2026-06-18

CNAS 注销
Cadrenal Therapeutics计划提交Kawasaki病治疗药物tecarfarin的罕见儿科疾病指定申请

研发注册政策

Cadrenal Therapeutics计划提交Kawasaki病治疗药物tecarfarin的罕见儿科疾病指定申请

Cadrenal Therapeutics公司宣布计划向美国食品药品监督管理局（FDA）提交tecarfarin治疗Kawasaki病（KD）患者的罕见儿科疾病指定（RPDD）申请。tecarfarin是一种新型维生素K拮抗剂，旨在克服现有药物华法林的代谢限制，提供更可靠和更一致的抗凝效果。该公司将在2026年BIO国际大会上展示其tecarfarin项目，并计划与全球制药公司进行一对一合作洽谈。如果tecarfarin获得RPDD指定并最终获得批准，Cadrenal将有权获得优先审评券，其市场估值可能高达数亿美元。此外，Cadrenal还将展示其CAD-1005平台，这是一种针对多种重症治疗的新药，目前正处于3期临床试验阶段。

Biospace

2026-06-18

Cadrenal Therapeutic
高发风险骨髓瘤患者接受Dara-KRd组合治疗取得显著疗效

研发注册政策

高发风险骨髓瘤患者接受Dara-KRd组合治疗取得显著疗效

国际骨髓瘤基金会（IMF）宣布，在2026年欧洲血液学协会（EHA）大会上，Black Swan Research Initiative®（BSRI）治愈试验ASCENT的口头报告显示，在高风险骨髓瘤（SMM）患者中，Dara-KRd（卡非佐米、来那度胺、达雷木单抗和地塞米松）四联组合治疗取得了与NDMM（新诊断骨髓瘤）相似的疗效。在平均随访超过4年的时间内，近三分之二的患者保持了微小残留病（MRD）阴性。ASCENT试验是一项多中心2期研究，旨在评估早期、积极治疗是否会导致深度反应并转化为治愈。该试验结果显示，Dara-KRd组合治疗在大多数患者中似乎可以维持高反应率，毒副作用与NDMM观察到的相似。

Biospace

2026-06-18

International Myelom
COUR Pharma完成5000万美元B轮融资，推进1型糖尿病新药CNP-103的临床研究

研发注册政策

COUR Pharma完成5000万美元B轮融资，推进1型糖尿病新药CNP-103的临床研究

临床阶段生物技术公司COUR Pharma宣布完成5000万美元的B轮融资，由现有投资者Lumira Ventures和Roche Venture Fund领投，新投资者Sanofi参与。此轮融资所得将用于支持其 proprietary 纳米颗粒平台开发的CNP-103药物的临床进展。CNP-103是一种用于治疗1型糖尿病（T1D）的实验性疗法，正在进行的2期随机、双盲、安慰剂对照试验中评估其安全性、耐受性、药代动力学和疗效。CNP-103包含四种重组蛋白，可以重新编程针对胰岛细胞破坏的炎症性自身免疫反应。COUR Pharma的抗原特异性免疫耐受平台旨在通过保护胰岛素产生细胞免受免疫介导的损伤，改变T1D的治疗模式。此外，COUR Pharma还在寻求合作伙伴以推进CNP-104在原发性胆汁性胆管炎和CNP-106在重症肌无力的临床开发。

Biospace

2026-06-18
Allarity Therapeutics在ESMO妇科癌症大会上展示stenoparib临床试验进展

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Allarity Therapeutics在ESMO妇科癌症大会上展示stenoparib临床试验进展

Allarity Therapeutics公司宣布，其研发的stenoparib（2X-121）——一种独特的PARP和WNT通路双重抑制剂——在治疗晚期铂耐药或铂不耐受卵巢癌的II期临床试验中取得进展。公司在丹麦哥本哈根举办的ESMO妇科癌症大会上展示了一项正在进行中的临床试验海报，概述了该研究的科学背景、设计以及临床合理性。这项研究基于Allarity之前在卵巢癌患者中进行的II期临床试验经验，包括在经过大量治疗的患者中观察到的持久临床获益。海报将由研究的主要调查员、国际知名妇科肿瘤专家凯瑟琳·N·摩尔博士进行展示。此外，公司还介绍了其用于筛选可能从特定药物中获益的患者群体的Drug Response Predictor（DRP®）技术。

Biospace

2026-06-18

Eisai Co Ltd
Matica生物科技推出韩国IIT综合平台解决方案，加速全球先进疗法发展

交易并购

Matica生物科技推出韩国IIT综合平台解决方案，加速全球先进疗法发展

Matica生物科技（Matica Bio），一家专注于先进疗法的病毒载体合同开发与制造组织（CDMO），宣布推出加速Matica韩国IIT综合平台解决方案，旨在加速全球细胞和基因治疗创新者的研究者发起试验（IIT）和早期转化研究项目。该平台由韩国顶级临床和医院网络开发，结合了韩国公认的临床试验执行能力与Matica Bio的美国制造、工艺开发、分析开发和转化CMC专业知识。此举正值全球先进疗法行业的关键时刻，随着赞助商越来越寻求在亚洲的高效、高质量、全球认可的临床试验途径，韩国的GCP基础设施、经验丰富的首席研究员、先进的转化医学生态系统以及与FDA、EMA和PMDA的监管一致性，使韩国成为研究者驱动研究和早期概念验证项目的新兴中心。Matica韩国IIT综合平台解决方案旨在支持细胞和基因治疗的IIT、转化肿瘤学项目和概念验证研究、集成GMP制造和临床开发策略、IND启动CMC和可扩展的发展途径，以及医院、学术机构和新兴生物技术公司的灵活合作模式。

Biospace

2026-06-18

Matica Biotechnology
Oncotelic Therapeutics推出AI驱动的GMP制造服务平台

交易并购

Oncotelic Therapeutics推出AI驱动的GMP制造服务平台

Oncotelic Therapeutics公司宣布在2026年圣地亚哥BIO国际大会上推出其基于人工智能（AI）的GMP制造服务平台。该平台结合了公司的PDAOAI™AI平台、先进的机器人技术以及数字制造技术，旨在支持寻求现代化GMP运营的制药、生物技术及先进治疗公司。Oncotelic将展示智能机器人系统与AI驱动的制造工作流程的集成，以协助人员进行常规GMP操作、批次记录执行、物料处理、制造文档和质量管理工作。该平台利用PDAOAI™AI架构支持电子批次记录生成和管理、AI辅助制造文档、GMP工作流程数字化、质量与合规支持、制造过程监控、知识管理和运营智能等功能。Oncotelic相信这些功能对新兴生物技术公司、合同开发与制造组织（CDMO）、细胞和基因治疗开发者、放射性制药制造商以及寻求加速技术转让和制造规模扩大活动的组织尤其有价值。

Biospace

2026-06-18

Oncotelic Therapeuti
Silo Pharma恢复纳斯达克上市资格，继续推进SPC-15临床试验

医投速递

Silo Pharma恢复纳斯达克上市资格，继续推进SPC-15临床试验

Silo Pharma公司宣布，已从纳斯达克股票市场公司收到通知，截至2026年6月17日，公司已符合纳斯达克上市规则5550(a)(2)中关于最低收盘价的要求。Silo Pharma是一家专注于新型治疗药物和药物递送系统的生物制药公司，其研究重点在于解决未被充分关注的疾病，如应激引起的心理疾病、慢性疼痛和中枢神经系统疾病。公司正在推进其领先药物SPC-15针对PTSD的临床试验，并继续推进其AI药物平台QwikAgents的进展。公司首席执行官Eric Weisblum表示，对投资者对公司业务策略的忠诚和支持表示感谢，并对未来充满信心。Silo Pharma的股票继续在纳斯达克资本市场交易。

Biospace

2026-06-18

Silo Pharma Inc
Prime Medicine获得Prime Editing疗法临床试验批准，针对威尔逊病

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Prime Medicine获得Prime Editing疗法临床试验批准，针对威尔逊病

Prime Medicine公司宣布，新西兰药品和医疗器械安全管理局（Medsafe）已批准其临床试验申请（CTA），用于PM577a，这是一种针对威尔逊病（WD）的Prime Editing疗法。PM577a针对的是ATP7B基因中的H1069Q突变，这是北美和欧洲最常见的导致威尔逊病的等位基因。预计将在2026年下半年启动全球1/2期临床试验，并预计在2027年获得初步的临床数据。Prime Medicine计划开发更多产品来应对全球大多数致病性变异。威尔逊病是一种罕见的常染色体隐性遗传疾病，由ATP7B基因中的功能丧失突变引起，影响全球约每3万人中就有1人。目前的治疗方法包括铜螯合剂和锌盐，这些治疗方法是非治愈性的，需要终身每日服用，在严格的饮食条件下服用，并存在耐受性挑战。Prime Medicine致力于开发新一代基因编辑疗法，其Prime Editing平台是一种灵活、精确和高效的基因编辑技术，有望修复几乎所有类型的遗传突变。

Biospace

2026-06-18

Prime Medicine Inc