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  • Biohaven宣布175亿美元普通股公开募股定价
    医药投融资
    Biohaven宣布175亿美元普通股公开募股定价
    Biohaven公司，一家专注于发现、开发和商业化治疗多种罕见和常见疾病的生物制药公司，宣布其普通股的公开募股定价为每股7.50美元，共计发行2.3333334亿股。此外，Biohaven授予承销商在公开募股价格基础上，额外购买最多350万股普通股的30天期权。预计此次公开募股的毛收入约为1.75亿美元，在扣除承销折扣和佣金以及Biohaven支付的费用后。公开募股预计将于2025年11月13日完成，前提是满足通常的交割条件。Biohaven计划将收到的净收益用于一般企业用途。此次公开募股由摩根大通、高盛、莱利恩克、TD柯文和坎托担任主承销商。此次公开募股仅通过招股说明书补充和附带的招股说明书进行，相关文件可通过指定机构获取。此次公开募股的股票将根据有效的S-3表格注册声明发行。此外，新闻稿中包含前瞻性陈述，投资者应谨慎对待，并注意实际结果可能与预期存在差异。
    Biospace
    2025-11-13
    Biohaven Ltd
  • 美国心脏协会会议：GENinCode发布CARDIO inCode-Score在预防冠心病中的应用研究
    医投速递
    美国心脏协会会议：GENinCode发布CARDIO inCode-Score在预防冠心病中的应用研究
    美国心脏协会（AHA）2025年会议期间，预测遗传学公司GENinCode宣布，凯撒医疗集团将展示一项关于CARDIO inCode-Score多基因风险评分（PRS）在预防冠心病（CHD）方面的重大临床应用研究。心血管疾病（CVD）是美国及全球的主要死亡原因，超过8200万美国人患有CVD，每年导致约90万人死亡。CVD对美国医疗保健的年度成本超过4000亿美元，预计到2035年将超过1万亿美元。研究显示，将CARDIO inCode-Score PRS与PREVENT方程结合使用，可以显著提高对CHD事件的预测准确性。该风险评分基于唾液或血液样本中的DNA，适用于多民族人群的风险预测和CHD的初级预防。GENinCode与凯撒医疗集团的研究部门和心脏病科合作了超过15年，进行CARDIO inCode-Score的临床研究和开发。该研究基于北加州GERA队列的多族裔人群研究，涉及超过60,000名30至74岁的个体，随访14年。研究结果表明，将CARDIO inCode-Score与PREVENT方程结合使用，可以改善对ASCVD高风险个体的检测能力，并在每个PREVENT风险组内进行增量风险分层。此外，
    Biospace
    2025-11-13
    Kaiser Permanente American Heart Assoc American College of Indiana University S
  • 阿克芒制药公布2025年第三季度财务报告及业务更新
    研发注册政策
    阿克芒制药公布2025年第三季度财务报告及业务更新
    阿克芒制药公司（NASDAQ: ABOS）于2025年11月12日公布2025年第三季度财务报告，并提供了业务更新。公司专注于开发针对阿尔茨海默病（AD）的治疗药物，目前正在进行II期临床试验。公司预计2026年初将获得Enhanced Brain Delivery（EBD™）项目的研究数据，2026年末将公布ALTITUDE-AD II期临床试验的顶线结果。截至2025年9月30日，公司现金、现金等价物和有价证券总额为1.361亿美元，预计将支持到2027年初的临床和运营活动。
    Biospace
    2025-11-13
    Acumen Pharmaceutica
  • Day One生物制药公司收购Mersana Therapeutics，扩展其肿瘤学产品组合
    交易并购
    Day One生物制药公司收购Mersana Therapeutics，扩展其肿瘤学产品组合
    Day One生物制药公司宣布与Mersana Therapeutics达成最终合并协议，收购Mersana。此次收购将使Day One的产品组合扩展至肿瘤学领域，并增加Emi-Le（emiltatug ledadotin，XMT-1660），这是一种针对腺样囊性癌（ACC）的潜在首创单药疗法。Emi-Le在针对ACC-1的正在进行的一期临床试验中显示出早期抗肿瘤活性，这种癌症具有高度未满足的医疗需求和缺乏治疗选择。Day One计划利用其现有的科学和商业能力来推进这一创新疗法，并有望快速推进其注册。交易预计将在2026年1月底前完成，前提是获得必要的监管批准和其他常规条件。
    Biospace
    2025-11-13
    Day One Biopharmaceu Mersana Therapeutics
  • Basking生物科学公司宣布BB-025 Phase 1临床试验首例受试者给药
    研发注册政策
    Basking生物科学公司宣布BB-025 Phase 1临床试验首例受试者给药
    Basking生物科学公司，一家致力于开发针对急性缺血性卒中（AIS）的首个可逆溶栓疗法的临床阶段生物制药公司，宣布其BB-025药物在澳大利亚进行的1期临床试验中，首例受试者已接受给药。BB-025是一种快速作用的逆转剂，旨在特异性地结合并中和公司针对AIS的主要研究性疗法BB-031。该1期研究旨在评估BB-025的安全性、耐受性、药代动力学和药效学活性。研究首先将评估健康志愿者接受BB-025或安慰剂的单一剂量递增队列。在确定BB-025单独给药的安全性和耐受性后，后续的健康志愿者队列将接受BB-031随后接受BB-025，以评估BB-025在人体中如何快速和可预测地逆转BB-031的活性。Basking生物科学公司的首席执行官Julia C. Owens博士表示，BB-025的人体首次研究是其临床开发策略的重要里程碑，它建立在BB-031的进展之上，并强调了该公司在提高卒中治疗的安全性和灵活性的目标。
    Biospace
    2025-11-13
    Basking Biosciences
  • Sitryx公布新数据：PKM2调节有望治疗特应性皮炎
    研发注册政策
    Sitryx公布新数据：PKM2调节有望治疗特应性皮炎
    英国牛津和马萨诸塞州波士顿，2025年11月12日——Sitryx Therapeutics公司今日宣布，在纽约举行的第6届炎症性皮肤疾病峰会（ISDS）上，公司展示了新的临床前数据，表明丙酮酸激酶M2（PKM2）是治疗特应性皮炎的潜在代谢靶点。数据显示，PKM2调节可以抑制特应性皮炎病理机制中的多个重要环节。Sitryx公司正在开发的SYX-5219是一种首创的口服PKM2调节剂，旨在推动特应性皮炎和其他自身免疫性疾病持续疾病缓解。该药物目前正在健康志愿者中进行1a期临床试验，并已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的IND申请批准，预计将于2026年第一季度开始在美国进行1b期临床试验。特应性皮炎是一种慢性炎症性皮肤病，目前尚无治愈方法，存在巨大的未满足医疗需求。
    Biospace
    2025-11-13
    Sitryx Therapeutics
  • Acurx Pharmaceuticals发布第三季度业绩及业务更新
    研发注册政策
    Acurx Pharmaceuticals发布第三季度业绩及业务更新
    Acurx Pharmaceuticals公司，一家专注于开发新型抗生素以治疗难治性细菌感染的生物制药公司，于2025年11月12日发布了截至2025年9月30日的第三季度财务和运营结果。主要亮点包括：公司股票进行了1比20的反向分割，符合纳斯达克上市规则；获得澳大利亚专利局颁发的新专利，覆盖其DNA聚合酶IIIC抑制剂类别的化合物；公司在股东特别会议上批准了公司章程的修正案，增加了普通股的授权总数；10月，公司从行使170,068份F系列认股权证中获得约140万美元的毛收入；11月，公司宣布其与莱顿大学医学中心合作的科学研究成果在《自然通讯》科学期刊上发表，揭示了DNA聚合酶IIIC抑制剂ibezapolstat与其靶标的结合结构；第三季度财务结果显示，公司现金余额为590万美元，研发费用为40万美元，一般和行政费用为160万美元，净亏损为200万美元。
    Biospace
    2025-11-13
    Acurx Pharmaceutical
  • BioXcel Therapeutics计划于2026年第一季度提交IGALMI®在家使用的补充新药申请
    研发注册政策
    BioXcel Therapeutics计划于2026年第一季度提交IGALMI®在家使用的补充新药申请
    生物制药公司BioXcel Therapeutics利用人工智能在神经科学领域开发变革性药物。公司报告了2025年第三季度的财务结果，并更新了其后期阶段的临床试验项目。公司计划在2026年第一季度初提交补充新药申请（sNDA），寻求FDA批准IGALMI®在家环境中用于治疗双相情感障碍或精神分裂症的急性激越。此外，公司还采取了额外措施，以启动评估BXCL501在阿尔茨海默病痴呆相关激越中的作用的TRANQUILITY In-Care 3期临床试验。BXCL501具有改变激越治疗方式的潜力，仅在美国就有5700万至7700万例年度激越事件的市场机会。公司继续以严谨的态度管理其现金流量，以支持计划中的sNDA提交和实现关键企业里程碑。
    Biospace
    2025-11-13
    BioXcel Therapeutics
  • Deep TMS™成为首个获FDA批准用于治疗15至86岁抑郁症患者的TMS设备
    研发注册政策
    Deep TMS™成为首个获FDA批准用于治疗15至86岁抑郁症患者的TMS设备
    BrainsWay Ltd.宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其Deep Transcranial Magnetic Stimulation（Deep TMS™）系统标签扩展，使其成为15至21岁青少年重度抑郁症（MDD）的辅助治疗。该系统基于大量青少年神经调节数据集，证明了其在减少抑郁症状和焦虑症状方面的有效性和安全性。Deep TMS™系统现在被批准用于治疗成年人MDD的抑郁发作和伴随焦虑症状，以及作为青少年患者的辅助治疗。MDD是全球导致残疾的主要原因之一，许多患者对传统治疗方法无反应，面临长期痛苦、高昂的医疗费用和更高的共病风险。
    Biospace
    2025-11-13
    BrainsWay Ltd
  • 辉瑞正式完成对减肥生物技术公司Metsera的收购
    交易并购
    辉瑞正式完成对减肥生物技术公司Metsera的收购
    辉瑞公司已正式完成对减肥生物技术公司Metsera的收购，交易总额约为92亿美元。这笔备受争议的交易中，Metsera获得了70亿美元的首付款，以及约22亿美元的或有价值权支付。这些或有价值权与三个临床和监管里程碑相关。在诺和诺德试图夺取辉瑞9月份的出价后，这场收购争夺战持续了一周多，最终辉瑞以提供监管确定性而胜出。辉瑞首席执行官Albert Bourla表示，他的公司是Metsera的合适选择，并提到Metsera的疗法，包括GLP-1受体激动剂MET-097和长效胰高血糖素样肽-1类似物MET-233等，可能会在2028年开始进入市场。Metsera的网站已添加了一个链接到辉瑞网站，并部分关闭。根据公告，Metsera将成为辉瑞的子公司。分析师们质疑，这个减肥生物技术公司是否真的值得如此多的努力。
    Biospace
    2025-11-13
    Metsera Inc
  • 私募股权投资机构Diversis Capital宣布战略投资并将Genesis Automation Healthcare、Kermit和Meperia合并，创建首个端到端的医疗供应链和库存管理平台
    医药投融资
    私募股权投资机构Diversis Capital宣布战略投资并将Genesis Automation Healthcare、Kermit和Meperia合并，创建首个端到端的医疗供应链和库存管理平台
    2025年11月12日，私募股权投资机构Diversis Capital宣布对Genesis Automation Healthcare、Kermit和Meperia进行战略投资并将其合并。合并后的三家公司将统一为Genesis Automation Healthcare（Genesis）品牌。新组织将建立业界首个全方位的医院和ASC供应链和库存管理解决方案，以应对临床医生和医院管理人员的浪费、财务泄漏、合规风险以及行政负担。
    vcaonline
    2025-11-13
    Genesis Automation H PA＆Associates Health
  • 莱美特血管公司将在三场投资者会议上进行演讲
    医投速递
    莱美特血管公司将在三场投资者会议上进行演讲
    莱美特血管公司（Nasdaq:LMAT）宣布，公司管理层将参加三场即将到来的投资者会议。这些会议包括Jefferies伦敦医疗保健会议、Wolfe研究第7届医疗保健会议以及Piper Sandler第37届医疗保健会议。莱美特血管公司是一家提供治疗周围血管疾病设备、植入物和服务的公司，该疾病影响全球超过2亿人。公司将在这些会议上展示其产品和服务，并讨论其市场策略。莱美特血管公司致力于为血管外科医生提供可重复使用和植入性血管设备，以满足其核心客户的需求。更多信息请访问公司网站www.lemaitre.com。
    Biospace
    2025-11-13
  • 募资5000万元港币，开拓药业完成新股发行，加速推进KX-826三期临床
    医药投融资
    募资5000万元港币，开拓药业完成新股发行，加速推进KX-826三期临床
    2025年11月13日，开拓药业（股票代码：9939.HK），宣布成功完成3048万新股发行，募资5000万元港币，由苏州元禾控股全资子公司华圆管理咨询（香港）有限公司全额认购。这也是开拓药业年内完成的第二笔再融资，彰显了资本市场对公司发展的认可与信心。本次融资所获资金，将用于加速推进公司临床阶段的核心项目，重点支持KX-826的三期临床试验的顺利完成，为公司向大健康领域的转型提供重要资金保障，以助力公司持续健康发展。
    药时空
    2025-11-13
    苏州开拓药业股份有限公司
  • 2025麻醉劳动力市场研究报告发布：揭示医院面临的招聘和留住人才挑战
    医投速递
    2025麻醉劳动力市场研究报告发布：揭示医院面临的招聘和留住人才挑战
    Somnia麻醉管理服务公司发布2025年麻醉劳动力市场研究报告，揭示了麻醉行业劳动力趋势、薪酬期望和临床一致性方面的关键转变。研究基于超过1500名麻醉医师、CRNA、住院医师和学生的反馈，发现代际差异正在塑造提供者的期望，同时也加剧了医院在招聘和留住顶尖人才方面的压力。研究发现，尽管薪酬仍然重要，但许多提供者现在更重视工作与生活的平衡、团队文化和决策自主性。此外，研究还指出，医院与诊所的偏好存在差异，不灵活的日程安排和过时的劳动力模式正在导致人才流失。报告还强调了代际差异，新毕业生进入职场时带着不同的期望，这导致了与现有领导层的脱节，影响了长期留存。许多受访者表示计划在未来两年内更换雇主或离开临床环境。Somnia麻醉公司表示，为了吸引和留住今天的员工，组织必须与他们一起发展，提供不仅具有竞争力的薪酬，而且能够促进灵活性、归属感和增长的可持续模式。完整的报告可在Somnia麻醉公司的网站上查看。
    Biospace
    2025-11-13
  • 生物技术研究商T-Therapeutics获得了3200万美元A轮扩展融资，腾讯和赛诺菲投资
    医药投融资
    生物技术研究商T-Therapeutics获得了3200万美元A轮扩展融资，腾讯和赛诺菲投资
    2025年11月13日，生物技术研究商T-Therapeutics获得了3200万美元A轮扩展融资。在最初筹集了5900万美元之后，A轮融资总额已达到9100万美元。新投资者腾讯和BGF加入了A轮投资，此外还有所有现有的主要股东Sofinnova Partners、F-Prime、Digitalis Ventures、Cambridge Innovation Capital、Sanofi Ventures和University of Cambridge Venture Fund。T-Therapeutics将利用额外的收益推动其在肿瘤学和自身免疫性疾病领域的一流TCR-CD3双特异性产品走向临床，包括进一步探索新的治疗策略，如T细胞亚群耗竭。
    Medaverse
    2025-11-13
    腾讯投资 Sofinnova Partners F-Prime Capital Digitalis Ventures Cambridge Innovation 赛诺菲 University of Cambri BGF T-Therapeutics Ltd
  • MaxCyte启动寻找继任者
    医投速递
    MaxCyte启动寻找继任者
    MaxCyte公司，一家专注于细胞工程并提供平台技术以推进下一代细胞疗法发现、开发和商业化的领先企业，宣布首席财务官Douglas Swirsky决定于2026年上半年过渡其角色。Swirsky先生和公司正在紧密合作以确保平稳有序的过渡，他将在继任者被任命前继续担任首席财务官。公司已经开始结构化搜索过程，以寻找Swirsky先生的继任者。过渡期结束后，Swirsky先生将继续担任顾问，支持战略举措并确保连续性。公司首席执行官Maher Masoud表示，Swirsky先生是MaxCyte的杰出合作伙伴，在推进公司战略、加强团队和提升能力方面发挥了关键作用。Swirsky先生表示，他非常荣幸能够担任MaxCyte的首席财务官，并认为这是他离开公司的正确时机。公司表示，此次过渡不会影响公司的运营、结果、财务报告节奏或战略重点。MaxCyte致力于通过其Flow Electroporation®技术和SeQure DX™基因编辑风险评估服务，推动细胞工程的发现、开发和商业化，以支持全球研究人员进行细胞工程，加速安全有效的治疗药物的开发。
    Biospace
    2025-11-13
    MaxCyte Inc
  • Ionis Pharmaceuticals完成7亿美元可转换债券发行，用于回购2026年可转换债券
    医投速递
    Ionis Pharmaceuticals完成7亿美元可转换债券发行，用于回购2026年可转换债券
    Ionis Pharmaceuticals公司宣布，已完成7亿美元可转换债券的发行，这些债券将于2030年到期。发行所得将主要用于回购2026年到期的可转换债券，以及用于公司的一般运营目的。此外，Ionis还与某些2026年可转换债券的持有人达成了现金回购协议。此次发行还包括给予初始购买者购买额外债券的期权。
    Biospace
    2025-11-13
    Ionis Pharmaceutical
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