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共 362218 篇内容
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新华社聚焦:昌平实验室原创RNA编辑技术世界首次应用于罕见病治疗前沿研究6月10日, 昌平实验室/北京大学魏文胜教授团队 发布,该团队研发的 RNA编辑技术LEAPER 在治疗 杜氏肌营养不良症(简称“DMD”) 这一严重遗传性罕见病中取得国际领先成果。 这是我国原创RNA编辑技术首次进入临床研究,也是国际上首次将RNA编辑应用于DMD治疗。 该技术与应用 两项重要成果 同期发表于当日上线的国际学术期刊 《细胞》 ,并获得新华社权威报道。
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SpaceX上市首日收盘已跃升至全球第七大上市公司,上涨19.23%市值超2.1万亿美元医药投融资当地时间6月12日,美国太空探索技术公司(SpaceX)在纽约纳斯达克证券交易所上市。 上市首日收盘时,SpaceX上市已跃升至全球第七大上市公司。 据福布斯实时数据,马斯克个人资产已达1.1万亿美元,成为全球首位万亿富豪。
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凯普生物,董事辞职人事变动6月11日,凯普生物公告,公司职工代表董事谢龙旭先生因个人原因申请辞去公司第六届董事会职工代表董事职务,一并辞去公司董事会战略委员会委员职务。 辞职后,谢龙旭先生将继续担任 公司首席科学家、广东省人乳头状瘤病毒(HPV)相关疾病分子诊断工程技术研究开发中心主任、博士后科研工作站站长、科学总监 等职务。 截至本公告日,谢龙旭先生直接持有公司股份 281,592股,并持有云南众合之企业管理有限公司10.38%的股权,云南众合之企业管理有限公司持有公司4.999989%的股权。
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又一上市药企董秘、副总经理提前离任人事变动6月10日, 灵康药业 发布公告称, 公司董事会秘书兼副总经理隋国平因个人原因辞职,离任后不再担任公司任何职务。 随后, 灵康药业 宣布由董事长兼总经 理陶灵萍代为履行董事会秘书职责,直至聘任新的董事会秘书。 资料显示,隋国平,男,1973年生,中国国籍,无境外永久居留权,博士学历。
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3年出手数百亿美元,大药企纷纷加码的肿瘤药“新贵”迎来新变局公司动态抗体偶联药物(ADC)正在进入一个新的发展阶段。 过去几年,ADC已不再只是一个“前沿技术概念”,而是逐渐成为肿瘤药物研发、跨国药企管线布局和资本市场交易中的重要主线。 一方面,已有十余款ADC获美国FDA批准上市,为这一技术路径提供了较充分的临床验证和商业化基础;另一方面,ADC本身仍具有很强的可塑性。
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诺华抗体偶联寡核苷酸药物达到1/2期临床主要终点;阿斯利康“first-in-class”AKT抑制剂再获FDA批准…… | 产业新闻临床研究诺华抗体偶联寡核苷酸药物达到1/2期临床主要终点。 诺华(Novartis)今日宣布,del-brax的FORTITUDE 1/2期研究生物标志物队列达到主要终点和关键次要终点。 KHDC1L(cDUX)和肌酸激酶生物标志物水平的下降表明,在面肩肱型肌营养不良症(FSHD)患者中,该疗法既实现了强有力的靶点结合,也减少了肌肉损伤。
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减重赛道再添国产猛将!博瑞医药GLP-1/GIP新药申报上市审批动态超重/ 肥胖成健康挑战。 近年来,中国超重和肥胖人群规模持续攀升。 BGM0504 如能顺利获批,将为国内数以亿计的超重和肥胖人群提供全新的国产治疗选择。
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从科研成果到公共卫生工具:鼻咽癌早筛“中国方案”的应用实践前沿研究鼻咽癌是中国高发的恶性肿瘤之一,因为早期症状隐匿,约 70% 的患者确诊时已是中晚期。 与此同时,传统筛查手段假阳性高、群众筛查意愿低,一直是临床防控的难点。 鼻咽癌全球约 80% 的病例发生在中国。
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Horsewood男性活力补充剂:成分、功效与购买信息医投速递Horsewood是一款专为成人男性(18岁及以上)设计的日常草本补充剂,旨在通过含有七种草本提取物的胶囊(包括Tongkat Ali、Saw Palmetto、Horny Goat Weed等)来支持男性活力、循环健康和与睾酮相关的健康生活方式。该补充剂不含转基因成分、麸质、兴奋剂,且不含合成激素或成瘾性化合物。Horsewood在美国GMP认证的工厂生产,并经过第三方测试以确保纯度。产品提供60天退款保证,可通过官方网站购买。GlobeNewswire2026-06-13
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从 DMPK 策略到 AI 抗体设计,三大专家分享精准破局之道医投速递2026年6月12日,IBI EXPO 2026生物创新药产业大会的第八届新型抗体药物发展高峰论坛顺利直播。本次论坛集中讨论了ADC及新一代XDC的研发瓶颈与突破路径,多位业内专家分享了关于DMPK策略、靶点发现、表位设计到临床转化的深度见解。爱思益普生物副总裁李黎就新一代ADC药物研发的DMPK策略进行了梳理,并强调了连接子在靶组织中的释放效率、载荷筛选的重要性。艾欣达伟创始人段建新介绍了公司的选择性细胞内活化分子递送技术及药物开发技术,展示了AST-3424、AST-001的潜力。科迈生物CEO王天元则从AI智能体平台赋能ADC药物研发的角度进行了深入剖析。论坛为国内新型抗体药物研发提供了清晰的破局思路。微信公众号2026-06-13
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今日 13:30 开播丨第六届基因编辑与基因治疗技术研讨会医投速递本篇摘要为您提供了大健康领域最新的资讯概览。具体内容包括:[在此处插入对源文本的详细总结,包括主要事件、相关信息、专业名词等,但需注意摘要长度不超过1000个字。由于源文本未提供具体内容,以下为示例性摘要内容。] 欲了解更多细节,请点击阅读原文查看会议观看方式。微信公众号2026-06-13
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1 个月内,非病毒递送投融资超 27 亿!涵盖超声介导、LNP 技术医药投融资SonoThera 的核心技术包括 RIPPLE™ 超声介导递送技术和 PORE™ 有效载荷工程平台,依托于 「超声+声学微泡」 实现精准靶向给药,其递送原理可主要拆解为三步:。 外部超声聚焦: 医生将超声探头置于体表,向靶器官 (如肝脏、心脏、骨骼肌、肾脏等) 施加外部超声能量。 靶细胞实现治疗基因表达: 进入细胞的载荷会启动治疗性蛋白的表达。医麦客2026-06-13LNP 非病毒递送投融资
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从科研成果到公共卫生工具:鼻咽癌早筛「中国方案」的应用实践前沿研究与此同时,传统筛查手段假阳性高、群众筛查意愿低,一直是临床防控的难点。 更精准、更高效、更可及的筛查技术,正在成为鼻咽癌防治的重要研究方向。 近年来,以 P85-Ab 为代表的国产原创血清学标志物,实现了从实验室科研成果向真实世界临床应用的转化落地,为鼻咽癌早诊早治开辟了全新技术路径。
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36个跌停、7连跌停!两家A股公司,终止上市医药投融资马斯克旗下SpaceX登陆纳斯达克,股票代码“SPCX”, 发行价135美元/股,成为 资本市场历史上最大规模IPO。 当地时间6月12日美股收盘,SpaceX股价收报160.95美元/股,涨19.22%。 ST国华、 *ST恒久 :收到股票终止上市决定, 公司股票将于6月23日复牌并进入退市整理期,预计最后交易日为7月13日。
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理论寿命可至101岁,“长寿药”找到了?临床研究“动物实验到人体有效。 这样的结果,总会点燃人们对抗衰“神药”的想象。 “但截至目前,还没有任何一种药物有确凿证据,能延缓人类衰老。”
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Cell Communication and Signaling | 从能量代谢到DNA损伤修复:深圳先进院模拟微重力下卵母细胞阶段性损伤与褪黑素保护机制新发现前沿研究卵母细胞长期停留在减数分裂前期阻滞状态,对基因组稳定性、线粒体稳态和细胞骨架调控高度依赖,可能是空间生殖风险中尤为敏感的靶细胞。 中国科学院深圳先进技术研究院医药所能量代谢与生殖研究中心张键研究员团队长期关注代谢、环境因素与生殖调控。 此前,团队发现模拟微重力(simulated microgravity, SMG)可诱导卵母细胞能量代谢损伤并加速减数分裂进程,通过延长M期可部分逆转SMG诱导的成熟障碍。
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伊朗美国就协议文本达成一致,谅解备忘录有望数日内签署!关键条款披露——研发注册政策当地时间6月12日,巴基斯坦总理夏巴兹说,伊朗与美国已就和平协议最终文本达成一致。 随后,伊朗外长阿拉格齐表示, 相关谅解备忘录可能在几天内签署。 美方高级官员则表示,对短期内签署备忘录有约八成把握,协议涉及重新开放霍尔木兹海峡、解除海上封锁及放松对伊经济制裁等内容。北京日报2026-06-13美国
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美国批准阿斯利康TRUQAP联合疗法治疗PTEN缺失型前列腺癌研发注册政策美国食品药品监督管理局(FDA)已批准阿斯利康公司(AstraZeneca)的TRUQAP(capivasertib)联合阿比特龙和泼尼松治疗成年PTEN缺失型转移性雄激素通路未暴露或敏感(mAPMN/S)前列腺癌患者,这是首个和唯一一种针对此类患者的靶向治疗。该批准基于CAPItello-281 III期临床试验的积极结果,该试验在2025年欧洲肿瘤学会(ESMO)大会上展示并在《肿瘤学年鉴》上发表。PTEN缺失型前列腺癌是一种侵袭性较强的疾病,与不良预后相关。TRUQAP联合疗法的安全性特征与已知每种药物的特征一致,但可能引起一些不良反应,如皮疹、高血糖和腹泻。
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惠而浦公司提前公布收购2026和2027到期债券及同意征求书结果医投速递惠而浦公司于2026年6月12日提前公布,其收购2026年到期1.250%债券和2027年到期1.100%债券的现金要约(“要约”)以及征求2027年债券持有者同意修改相关债券契约(“同意征求”)的结果。根据提供的信息,要约的有效提交总额以及同意征求的有效同意已确定。公司选择行使其权利,在2026年6月18日左右支付有效提交并接受购买的要约债券的款项。此外,公司预计将完成总额为20亿美元的优先担保债券发行,以支付要约债券的相关费用。要约和同意征求的具体条款和条件详见2026年6月1日发布的要约购买和同意征求陈述书。PRNewswire2026-06-13
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Luxel与KOS, Inc.达成独家分销合作,拓展韩国市场医投速递Luxel公司,一家全球领先的超薄独立聚合物和金属化光学带通滤波器设计及制造商,宣布即日起任命KOS, Inc.为其在韩国的独家分销合作伙伴。这一合作标志着Luxel国际扩张的重要里程碑,旨在提升当地客户体验,简化区域沟通,并为快速增长的韩国市场提供加速响应时间。根据新协议,KOS, Inc.将成为Luxel在韩国的主要商业代表,支持商业运营、物流、客户关系以及销售和市场营销工作。此次合作将Luxel的世界级制造和工程专长与KOS, Inc.在韩国市场深厚的本地市场影响力相结合。Luxel公司总裁Adrian Polliack博士表示,他们对与KOS, Inc.合作感到兴奋,认为KOS, Inc.的卓越团队能够为韩国的广泛客户群提供高接触度的本地支持和价值。KOS, Inc.总裁DaeHee Choi也表示,他们期待代表Luxel在韩国开展工作,并相信Luxel的技术与他们的本地市场专业知识相结合将为客户创造显著价值。该合作旨在弥合区域客户需求与技术执行之间的差距。Luxel的业务发展经理Brett Paul补充说,通过结合KOS, Inc.的本地存在与Luxel的技术专长,他们正在创造一个更加响应迅速和高效PRNewswire2026-06-13
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
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最新1类新药受理信息
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
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颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
核心能力
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医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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2026-10-26
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2026-10-23
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2026-10-23
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摩熵咨询 35 87
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摩熵咨询 28 71
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摩熵咨询 34 48
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-23
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-10-19
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-10-16
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最新年份
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企业
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